㈠ 為什麼有的葯企可以申請GMP證書延期
根據國食葯監安[2011]101號文件，
現有《葯品GMP證書》有效期滿專但尚未達到《葯品生產質量管理屬規范（2010年修訂）》要求的，葯品生產企業應在原《葯品GMP證書》期滿前六個月，按照《葯品生產質量管理規范（1998年修訂）》要求進行自查，並將自查結果報送所在地省級食品葯品監督管理部門。省級食品葯品監督管理部門應對企業自查情況開展監督檢查。
一、符合要求的，血液製品、疫苗、注射劑等無菌葯品生產企業現有《葯品GMP證書》有效期延續至2013年12月31日；
二、其他類別葯品現有《葯品GMP證書》有效期延續至2015年12月31日。
三、不符合要求的，由省級食品葯品監督管理部門監督企業進行整改，整改期間收回《葯品GMP證書》。
國家食品葯品監督管理局將在網站上對葯品生產企業《葯品GMP證書》延續情況予以公示。
㈡ 獸葯GMP證書過期後剩餘包裝還能使用嗎如果還能使用，有效期是多少
證書過期前生產的葯品可以銷售，但你的意思是過期後你還進行包裝生產？這個不可以。具體看你能量了。
㈢ 葯品GMP證書有效期最長可延續多長時間
關於實施《葯品生產質量管理規范（2010年修訂）》有關事宜的公告
《葯品生產質量管理規范（2010年修訂）》（衛生部令第79號）業已發布，自2011年3月1日起施行。依據《葯品管理法》和衛生部令第79號的規定，現就《葯品生產質量管理規范（2010年修訂）》實施工作安排公告如下：
一、自2011年3月1日起，凡新建葯品生產企業、葯品生產企業新建（改、擴建）車間，均應符合《葯品生產質量管理規范（2010年修訂）》要求。現有葯品生產企業血液製品、疫苗、注射劑等無菌葯品的生產，應在2013年12月31日前達到《葯品生產質量管理規范（2010年修訂）》要求；其他類別葯品的生產應在2015年12月31日前達到《葯品生產質量管理規范（2010年修訂）》要求。未達到《葯品生產質量管理規范（2010年修訂）》要求的企業（車間），在上述規定期限後不得繼續生產葯品。
二、葯品生產企業應按照《葯品生產質量管理規范（2010年修訂）》要求，建立和完善企業質量管理體系，建立和更新符合本企業實際的各類管理軟體並驗證和試運行，組織開展企業員工培訓。相關工作應在2013年12月31日前完成。
三、葯品生產企業現有《葯品GMP證書》有效期滿但尚未達到《葯品生產質量管理規范（2010年修訂）》要求的，應在原《葯品GMP證書》期滿前六個月，按照《葯品生產質量管理規范（1998年修訂）》要求進行自查，並將自查結果報送所在地省級食品葯品監督管理部門。省級食品葯品監督管理部門應對企業自查情況開展監督檢查。符合要求的，血液製品、疫苗、注射劑等無菌葯品生產企業現有《葯品GMP證書》有效期延續至2013年12月31日；其他類別葯品現有《葯品GMP證書》有效期延續至2015年12月31日。不符合要求的，由省級食品葯品監督管理部門監督企業進行整改，整改期間收回《葯品GMP證書》。
國家食品葯品監督管理局將在網站上對葯品生產企業《葯品GMP證書》延續情況予以公示。
四、食品葯品監督管理部門自2011年3月1日起受理葯品生產企業按照《葯品生產質量管理規范（2010年修訂）》及申報要求提出的認證申請。經檢查認證符合要求的，核發新編號的《葯品GMP證書》。2011年3月1日前已經受理的申請，按原規定完成認證工作並核發《葯品GMP證書》，其有效期最長至本公告第一項規定的實施期限。
特此公告。
國家食品葯品監督管理局
二○一一年二月二十八日
㈣ GMP認證每幾年一次最近的一次截止日期什麼時候
一般5年一次
新版gmp生效 ，最近的一批是2013年12月31日，無菌制劑必須通過新版gmp認證
㈤ GSP,GMP認證證書有效期是幾年
5年。。期滿後就是復驗。
㈥ 保健食品GMP認證快到期了，該如何辦理延期
葯品 GMP 認證工作程序
1 、職責與許可權 1.1 國家葯品監督管理局負責全國葯品 GMP 認證工作。國家葯品監督管理局葯品認證管理中心（以下簡稱「局認證中心」）承辦葯品 GMP 認證的具體工作。 1.2 省、自治區、直轄市葯品監督管理局負責本轄區葯品生產企業葯品 GMP 認證申報資料的初審及日常監督管理工作。 2 、認證申請和資料審查 2.1 申請單位須向所在省、自治區、直轄市葯品監督管理部門報送《葯品 GMP 認證申請書》，並按《葯品 GMP 認證管理辦法》的規定同時報送有關資料。省、自治區、直轄市葯品監督管理部門應在收到申請資料之日起 20 個工作日內，對申請材料進行初審，並將初審意見及申請材料報送國家葯品監督管理局安全監管司。 2.2 認證申請資料經局安全監管司受理、形式審查後，轉交局認證中心。 2.3 局認證中心接到申請資料後，對申請資料進行技術審查。 2.4 局認證中心應在申請資料接到之日起 20 個工作日內提出審查意見，並書面通知申請單位。 3 、制定現場檢查方案 3.1 對通過資料審查的單位，應制定現場檢查方案，並在資料審查通過之日起 20 個工作日內組織現場檢查。檢查方案的內容應包括日程安排、檢查項目、檢查組成員及分工等。在資料審查中發現並需要核實的問題應列入檢查范圍。 3.2 局認證中心負責將現場檢查通知書發至被檢查單位，並抄送其所在地省級葯品監督管理部門、檢查組成員所在單位和局安全監管司。 3.3 檢查組一般不超過 3 人，檢查組成員須是國家葯品監督管理局葯品 GMP 檢查員。在檢查組組成時，檢查員應迴避本轄區葯品 GMP 認證的檢查工作。 4 、現場檢查 4.1 現場檢查實行組長負責制。 4.2 省級葯品監督管理部門可選派一名負責葯品生產監督管理的人員作為觀察員參加轄區葯品 GMP 認證現場檢查。 4.3 局認證中心負責組織 GMP 認證現場檢查，並根據被檢查單位情況派員參加、監督、協調檢查方案的實施，協助組長草擬檢查報告。 4.4 首次會議內容包括：介紹檢查組成員；聲明檢查注意事項；確認檢查范圍；落實檢查日程；確定檢查陪同人員等。檢查陪同人員必須是企業負責人或生產、質量管理部門負責人，熟悉葯品生產全過程，並能准確解答檢查組提出的有關問題。 4.5 檢查組須嚴格按照檢查方案對檢查項目進行調查取證。 4.6 綜合評定檢查組須按照檢查評定標准對檢查發現的缺陷項目進行評定，作出綜合評定結果，擬定現場檢查的報告。 評定匯總期間，被檢查單位應迴避。 4.7 檢查報告須檢查組全體人員簽字，並附缺陷項目、尚需完善的方面、檢查員記錄、有異議問題的意見及相關資料等。 4.8 未次會議檢查組宣讀綜合評定結果。被檢查單位可安排有關人員參加。 4.9 被檢查單位可就檢查發現的缺陷項目及評定結果提出不同意見及作適當的解釋、說明。如有爭議的問題，必要時須核實。 4.10 檢查中發現的不合格項目及提出的尚需完善的方面，須經檢查組全體成員及被檢單位負責人簽字後，雙方各執一份。 4.11 如有不能達成共識的問題，檢查組須作好記錄，經檢查組全體成員及被檢單位負責人簽字後，雙方各執一份。 5 、檢查報告的審核 局認證中心須在接到檢查組提交的現場檢查報告及相關資料之日起 20 個工作日內，提出審核意見，送國家葯品監督管理局安全監管司。
認證批准
1. 經局安全監管司審核後報局領導審批。國家葯品監督管理局在收到局認證中心審核意見之日起 20 個工作日內，作出是否批準的決定。 2. 對審批結果為「合格」的葯品生產企業（車間），由國家葯品監督管理局頒發《葯品 GMP 證書》，並予以公告 .
[編輯本段]葯品 GMP 認證
關於葯品 GMP 認證： 《葯品 GMP 證書》有效期為 5 年。新開辦葯品生產企業的《葯品 GMP 證書》有效期為 1 年。葯品生產企業應在有效期屆滿前 6 個月，重新申請葯品 GMP 認證。新開辦葯品生產企業《葯品 GMP 證書》有效期屆滿前 3 個月申請復查，復查合格後，頒發有效期為 5 年的《葯品 GMP 證書》
GMP 認證資料
GMP 認證所需資料： 1 ． 葯品 GMP 認證申請書（一式四份）； 2 ． 《葯品生產企業許可證》和《營業執照》復印件； 3 ． 葯品生產管理和質量管理自查情況（包括企業概況及歷史沿革情況、生產和質量管理情況、前次認證缺陷項目的改正情況）； 4 ． 葯品生產企業組織機構圖（註明各部門名稱、相互關系、部門負責人） ； 5 ． 葯品生產企業負責人、部門負責人簡歷；依法經過資格認定的葯學及相關專業技術人員、工程技術人員、技術工人登記表，並標明所在部門及崗位；高、中、初級技術人員佔全體員工的比例情況表； 6 ． 葯品生產企業生產范圍全部劑型和品種表；申請認證范圍劑和品種表（註明常年生產品種），包括依據標准、葯品批准文號；新葯證書及生產批件等有關文件資料的復印件； 7 ． 葯品生產企業周圍環境圖、總平面布置圖、倉儲平面布置圖、質量檢驗場所平面布置圖； 8 ． 葯品生產車間概況及工藝布局平面圖（包括更衣室、盥洗間、人流和物流通道、氣閘等，並標明人、物流向和空氣潔凈度等級）；空氣凈化系統的送風、回風、排風平面布置圖；工藝設備平面布置圖； 9 ． 申請認證型或品種的工藝流程圖，並註明主要過程式控制制點及控制項目； 10 ．葯品生產企業（車間的關鍵工序、主要設備、制水系統及空氣凈化系統的驗證情況；檢驗儀器、儀表、衡器校驗情況； 11 ． 葯品生產企業（車間）生產管理、質量管理文件目錄。
[編輯本段]葯品 GMP 認證流程
葯品 GMP 認證工作流程 1. 申請認證企業 2. 省葯品監督管理局安全監管處 3. 國家葯品監督管理局安全監管司 4. 國家葯品監督管理局認證中心 5. 國家葯品監督管理局安全監管司
㈦ GMP認證到期了怎麼重新辦理多少錢都有什麼程序
申請重新認證，收取受理費和認證費，受理費400左右，認證費貴些30000左右，劑型多了要加錢。
程序：
1、企業自查培訓。
2、向省級葯監部門申請認證（根據要求准備資料）。
3、高風險品種省局初審後報國家局審批；普通品種省局審核後轉省評審中心安排認證檢查。
4、資料合格、現場認證通過，發給GMP證書；不合格制發GMP認證最終結論不合格批件。
㈧ 保健食品GMP證書有效期是幾年，過幾年需要復審
一般是5年的，希望提供的信息對你有用~
㈨ GMP認證延長期是怎麼回事
以下解釋基本算官方的了，希望對你有幫助。
根據《關於貫徹實施〈葯品生產質量管理規范（2010年修訂）〉的通知》（國食葯監安〔2011〕101號）的要求，新版GMP於2010年3月1日正式實施，新開辦葯品生產企業和新建生產線、車間需按照新版GMP進行認證。
由於新版GMP的起點較高，部分已通過98版認證的葯品生產企業一時還難以達到新版GMP的要求，因此葯監部門給予其一定的調整緩沖期，葯品生產企業可在其原持有的GMP證書到期前向當地省葯監局申請GMP證書延續，普通葯品可延續到2015年12月31日，高風險葯品（如：注射劑等）可延續到2013年12月31日。
企業向當地省局提出GMP證書延續申請，省局在受理申請後安排進行GMP證書延續監督檢查（不收取認證費用，檢查標准為98版GMP），檢查合格後，發給企業葯品GMP證書延續批件（不再制發GMP證書，原GMP證書和延續批件配套使用），並掛網公告，同時報送國家局掛網。延續信息可在省葯監局及國家葯監局網上查詢到。
2013年12月31日後高風險葯品生產企業必須通過新版GMP認證，方可生產；同理，2015年12月31日後普通葯品生產企業也必須通過新版GMP認證才可以生產。
中葯飲片和醫用氣體仍執行98版GMP，暫不受2015年12月31日大限限制。
㈩ 獸葯GMP證號有效期是多少年
5年的有效期，
證書到期要提前半年時間准備復檢，換證..重新認證