⑴ 在葯企被收回gmp證書以前生產的葯品還能銷售嗎
這個要看收回GMP證書的原因:
如果是因為造假、違規生產等原因被收回GMP,那麼不僅以前生回產的不能銷售,還要召答回已經銷售的產品;
如果因為證書到期等正常原因導致GMP失效或者收回,那麼在GMP證書收回以前生產的產品可以正常銷售。
⑵ GMP證書被回收以後怎麼辦
必須進行整改呀,整改報告要詳細、針對性強、不要敷衍。老闆必須對這個問題重視起來,有必要的話可以找咨詢公司幫忙給一些意見,自己做的話可能容易出錯或者不完善。
⑶ 葯品經營質量管理規范證書被撤銷和被收回意思一樣嗎
葯品行政許可監管方式主要有行政許可的監督、檢查,行政許可的終止、變更,行政許可的注銷、吊銷、撤銷、收回等,其中導致葯品行政許可失效的主要是注銷、吊銷、撤銷、收回等方式。
注銷是指行政管理部門根據企業的申請,作出准予企業解散的登記決定的行政行為。
注銷是企業合法退出市場的唯一方式。比如,經過注銷登記的公司,法人資格就此終結,員工全部遣散,債權債務關系全面清理完畢,公司至此消失。
撤銷是指行政主管部門或者其上級行政機關根據利害關系人的請求或者依據職權,作出的撤銷行政行為的決定。
通俗一點講,撤銷就是對已經完成的登記行為的否定,或者說是一種糾錯行為,錯誤的登記喪失法律效力。它的前提是自始不符合登記條件,但通過非法情形取得了公司登記,比如登記人員濫用職權、違反法定程序,或者申請人提交虛假材料、隱瞞重要事實等等,因此登記機關通過撤銷來糾正這個登記錯誤。
吊銷是指企業違反了行政管理法規,被行政主管部門採取強制手段剝奪其經營資格的一種行政處罰。這是行政機關對企業實施的最嚴厲的行政處罰。
吊銷後公司的經營資格喪失,也是公司退出市場的一種方式,但和注銷相比,吊銷不是一種合法的退出市場的方式,而是因為違法行為導致的處罰。
收回GMP證書是指證書予以收回,由涉及企業進行整改。待企業整改完畢,報請相關部門復查,復查通過後,GMP證書重新發給企業。
希望能幫到您,如有哪些地方有疑惑的,歡迎再做進一步的交流
⑷ GMP認證到期了怎麼重新辦理多少錢都有什麼程序
申請重新認證,收取受理費和認證費,受理費400左右,認證費貴些30000左右,劑型多了要加錢。
程序:
1、企業自查培訓。
2、向省級葯監部門申請認證(根據要求准備資料)。
3、高風險品種省局初審後報國家局審批;普通品種省局審核後轉省評審中心安排認證檢查。
4、資料合格、現場認證通過,發給GMP證書;不合格制發GMP認證最終結論不合格批件。
⑸ 什麼情況葯品監督管理局收回gmp證書
葯品生產質量管理規范認證管理辦法第三十三條有下列情況之一的,由葯品版監督管理部門收回《權葯品GMP證書》。
(一)企業(車間)不符合葯品GMP要求的;
(二)企業因違反葯品管理法規被責令停產整頓的;
(三)其他需要收回的。
⑹ 制葯廠被收回gmp證書,經營企業怎麼辦
倒閉
⑺ 吉林修正葯業gmp證書被收回,什麼時候才能再認證
他是收回GMP證書,不是直接吊銷。只要整改結束後,葯監部門審核通過了就在發回證書了。置於什麼時候,要看企業什麼時候完成整改咯,一般3個月內吧
⑻ gsp證書收回
委託加工物資8500=8000-400+900
企業收回委託外單位加工的物資時,將委託加工物資賬戶結轉,本賬戶月末無余額,如有餘額,則表示期末未加工完成的物資。
材料成本差異率:
本期材料成本差異率=(起初結存材料的成本差異+本期驗收入庫材料的成本差異)/(起初結存材料的計劃成本+本期驗收入庫材料的計劃成本)*100%
起初材料成本差異率=起初結存材料的成本差異/本期結存材料的計劃成本*100%
本期發出的材料成本差異發出材料的計劃成本*本期材料成本差異率
⑼ 飛檢,2家葯企被收GMP,11家被責令整改,gmp證書收回後多久恢復
看你的整改情況,最快也得兩三個月吧
⑽ GMP證被收回,是不是意味著不能生產葯品了
被收回了就以為著這個廠家生產的葯品是不合格產品,當然不能購進和銷售了,葯品生產必須要有GMP證書,