互聯網葯品信息資格證書

㈠ 互聯網葯品信息服務資格證書

當地葯監局網站上都有

㈡ 互聯網葯品信息服務資格證書有什麼用

只要是在互聯網上發布葯品信息，不光你賣不賣葯，都必須辦這個證。批發、內零售都要辦。
我說一下容湖北省的互聯網葯品信息服務證辦理。
先說一下審批單位。在湖北省，武漢市、宜昌市、襄陽市三個地方是由本市市場（葯監）部門審核發證。省內的其他地方，全部由省葯監局審核發證。
再說一下准備資料。網站提交的資料，省葯監局和市局的其實不盡相同，除了基本的人員、網站、公司信息、房產信息、網站管理制度等基本都要的外，還有一些不一樣的，比如省局就要求提供五個產品的廣告批文。同時政策還會變化。比如2020年5月，國家局互聯網信息服務申報的窗口就關閉了，以後由省里處理。
最後說一下要做的事情。包括了買域名、買空間、搭建臨時網站，提交資料等。自己搞還是很花時間的。
政府部門的審批是比較嚴格的。對於不熟悉的人，資料被打回重新補充資料有很常見的。有的單位被打回了五回、六回，浪費了大量的時間、精力和人力。
可以交給我做。一月之內辦下來。

㈢ 怎樣辦理互聯網葯品信息服務資格證書

如何辦來理「互聯網葯品信源息服務許可證」呢？

申請條件？

1、依法設立的企事業單位或者其他組織；

2、有保證葯品信息來源合法、真實、安全的管理措施；

3、有健全的網站與信息安全保障措施；

4、有2名以上熟悉葯品、醫療器械管理法律、法規和葯品醫療器械專業知識，或者依法經資格認定的葯學、醫療器械技術人員

申請資料？

1、營業執照

2、網站域名注冊的相關證書或者證明文件；

3、葯品及醫療器械相關專業技術人員(2名以上)學歷證明或者是其他專業技術資格證書復印件、網站負責人身份證復印件及簡歷（含正式勞動合同）；

4、保證葯品信息來源合法、真實、安全的管理措施、情況說明及相關證明。

㈣ 需不需要辦理《互聯網葯品信息服務資格證書》

不需要，沒有支付系統是不需要辦理互聯網葯品信息服務資格證書，因為你不出售！

㈤ 哪些網站需要辦理互聯網葯品信息服務資格證

互聯網葯品信息服務分為經營性和非經營性兩類。經營性互聯網葯品信息服務是指通過互聯網向上網用戶有償提供葯品信息等服務的活動。 非經營性互聯網葯品信息服務是指通過互聯網向上網用戶無償提供公開的、共享性葯品信息等服務的活動。

企業辦理葯品信息經營許可證應當按照屬地監督管理的原則，向該網站主辦單位所在地省、自治區、直轄市(食品)葯品監督管理部門提出申請，經審核同意後取得提供互聯網葯品信息服務的資格。

從事互聯網醫療，售葯，提供互聯網葯品信息等經營業務的企業需要辦理互聯網葯品信息許可證。

企業申請互聯網葯品信息服務許可證需要具備以下條件：

1、互聯網葯品信息服務的提供者應當為依法設立的企事業單位或者其它組織

2、具有與開展互聯網葯品信息服務活動相適應的專業人員、設施及相關制度

3、提供互聯網葯品信息服務的申請應當以一個網站為基本單元

4、有必要的場地、設施及技術方案

5、有為用戶提供長期服務的信譽或者能力

6、企業出資者及經營者近三年內無犯罪記錄

7、有兩名以上熟悉葯品、醫療器械管理法律、法規和葯品、醫療器械專業知識及資格的技術人員

企業申請互聯網葯品信息服務許可證需要准備的材料有：

1、企業營業執照復印件

2、網站域名證書及伺服器所在地地址

3、兩名葯品及醫療器械相關技術人員

4、公司主要經營人的身份證原件及聯系方式

5、網站主伺服器所在地址

證書案例

㈥ 怎樣申請互聯網葯品信息服務資格證

葯品信息許可證是指通過互聯網向上網用戶提供葯品(含醫療器械)信息服務活動的一種資質。互聯網葯品信息服務分為經營性和非經營性兩類：經營性互聯網葯品信息服務是指通過互聯網向上網用戶有償提供葯品信息等服務的活動；非經營性互聯網葯品信息服務是指通過互聯網向上網用戶無償提供公開的、共享性葯品信息等服務的活動。
葯品信息許可證辦理需要的材料：
1、營業執照副本；
2、互聯網葯品信息服務許可證的申請表；
3、2名醫葯相關專業人員的學歷證明、專業技術資格證書、簡歷；
4、網站域名證書；
5、網站欄目的設置說明；
6、網路與信息安全保障的措施；
7、網站對歷史發布信息進行備份與查閱的相關管理制度執行情況說明；
8、葯品監督管理部門在線瀏覽網站上所有欄目、內容的方法及操作說明；
9、健全的網路與信息安全保障措施；
10、保證葯品信息來源合法、真實、安全的管理措施、情況說明及相關證明；
11、軟體評測機構對有關功能模塊以及系統安全性的測評報告；
12、企業法定代表人證明文件和企業各部門組織機構職能表；
13、擬提供互聯網葯品交易服務的網站獲准從事互聯網葯品信息服務的許可證復印件。

㈦ 互聯網葯品交易服務資格證書查詢

《互聯網抄葯品交易服務資格證書》襲可以在國家食品葯品監督管理總局網站查詢到 。

網址：http://app1.sfda.gov.cn/datasearch/face3/dir.html

比如，

㈧ 互聯網葯品交易服務資格證書應該怎麼辦理

《互聯網葯品交易服務的資格證書》分為A、B、C三類，2017年分別取消審批後改為備內案制，分為「醫療器網路經營備容案」和「葯品網路經營備案」。
目前有證的企業可以在證的有效期內，按照《互聯網葯品交易監督管理辦法》繼續合法運營。但是無證的企業現在暫時也辦不了，也做不了，只能暫時觀望。
不過國家食品葯品監督管理總局於2018年3月1日開始實施《醫療器械網路銷售監督管理辦法》，想做醫療器械網路經營的倒是可以開始做了。
做葯品網路交易，首先需要辦理《互聯網葯品信息服務許可證》。 該信息證分為：經營性和非經營性。您可根據自己的需求按照《互聯網葯品信息服務管理辦法》的要求在當地食品葯品監督管理部門審查機關進行申報。
《醫療器械網路經營備案》分為兩種：醫療器械生產經營企業 和 醫療器械網路交易服務第三方平台提供者。其中 」醫療器械生產經營企業「又分為兩類：自建網站和入駐合法三方平台。
具體的法律法規要求和審批流程，可以去國家食品葯品監督管理總局官網查詢。

㈨ 互聯網葯品信息服務資格證書怎麼辦理

至網站主辦單位所在地省、自治區、直轄市（食品）葯品監督管理部門提出申請並提交企業營業執照復印件、網站域名注冊的相關證書或者證明文件、網站欄目設置說明、網站對歷史發布信息進行備份和查閱的相關管理制度及執行情況說明材料。

同時還需要提供(食品)葯品監督管理部門在線瀏覽網站上所有列,內容,方法和指示,葯品和醫療器械相關專業技術人員資格或專業技術資格證書復印件的id,和網站負責人的簡歷和完善網路和信息安全措施和相關材料。

(9)互聯網葯品信息資格證書擴展閱讀：

互聯網葯品信息服務許可證申請條件：

1.應當符合《互聯網信息服務管理辦法》的相關規定。

2. 互聯網葯品信息服務提供者是依法設立的企業、事業單位和其他組織。

3.具有與互聯網葯品信息服務活動相適應的專業人員、設施和相關系統。

4. (二)具有熟悉葯品、醫療器械管理法律、法規和葯品、醫療器械專業知識，或者依法經過考核合格的葯品、醫療器械專業技術人員至少二人。

申請變更互聯網葯品信息服務許可證的材料:

1. 《互聯網葯品信息服務資格證書》(互聯網葯品信息服務提供者名稱、網站名稱、IP地址等)中批准項目

2. 互聯網葯品信息服務提供者基本項目(地址、法定代表人、企業負責人等)

3.網站提供的互聯網葯品信息服務基本信息(服務方式、服務項目等)。

根據《互聯網葯品信息服務管理辦法》，互聯網葯品信息服務資格證書的相關規定如下：

第七條 《互聯網葯品信息服務資格證書》的格式由國家食品葯品監督管理總局統一制定。

第八條 提供互聯網葯品信息服務的網站，應當在其網站主頁顯著位置標注《互聯網葯品信息服務資格證書》的證書編號。

第九條 提供互聯網葯品信息服務網站所登載的葯品信息必須科學、准確，必須符合國家的法律、法規和國家有關葯品、醫療器械管理的相關規定。

網路--互聯網葯品信息服務許可證

㈩ 《互聯網葯品信息服務資格證書》申報資料最全範本

互聯網葯品信息服務分為經營性和非經營性兩類。 經營性互聯網葯品信息服務是指通過互聯網向上網用戶有償提供葯品信息等服務的活動。 非經營性互聯網葯品信息服務是指通過互聯網向上網用戶無償提供公開的、共享性葯品信息等服務的活動。

申請條件：
(一)互聯網葯品信息服務的提供者應當為依法設立的企事業單位或者其它組織;
(二)具有與開展互聯網葯品信息服務活動相適應的專業人員、設施及相關制度;
(三)有兩名以上熟悉葯品、醫療器械管理法律、法規和葯品、醫療器械專業知識，或者依法經資格認定的葯學、醫療器械技術人員。

申請材料：
(一)企業營業執照復印件(新辦企業提供工商行政管理部門出具的名稱預核准通知書及相關材料);
(二)網站域名注冊的相關證書或者證明文件。從事互聯網葯品信息服務網站的中文名稱，除與主辦單位名稱相同的以外，不得以"中國"、"中華"、"全國"等冠名;除取得葯品招標代理機構資格證書的單位開辦的互聯網站外，其它提供互聯網葯品信息服務的網站名稱中不得出現"電子商務"、"葯品招商"、"葯品招標"等內容;
(三)網站欄目設置說明(申請經營性互聯網葯品信息服務的網站需提供收費欄目及收費方式的說明);
(四)網站對歷史發布信息進行備份和查閱的相關管理制度及執行情況說明;
(五)(食品)葯品監督管理部門在線瀏覽網站上所有欄目、內容的方法及操作說明;
(六)葯品及醫療器械相關專業技術人員學歷證明或者其專業技術資格證書復印件、網站負責人身份證復印件及簡歷;
(七)健全的網路與信息安全保障措施，包括網站安全保障措施、信息安全保密管理制度、用戶信息安全管理制度;
(八)保證葯品信息來源合法、真實、安全的管理措施、情況說明及相關證明。