gcp證書有什麼用

① GCP考試是什麼

gcp考試是從事臨床試驗的門檻，也就是說，想要從事臨床試驗，必須要持有gcp證書。gcp的中文名稱為葯物臨床試驗質量管理規范，是規范葯物臨床試驗全過程的標准規定，其目的在於保證臨床試驗過程的規范，結果科學可靠，保護受試者的權益並保障其安全。

GCP不但適用於承擔各期（I-IV期）臨床試驗的人員，包括醫院管理人員、倫理委員會成員、各研究領域專家、教授、醫師、葯師、護理人員及實驗室技術人員；同時也適用於葯品監督管理人員、制葯企業臨床研究員及相關人員，規范相關人員的行為。

gcp證書不難考。gcp證書一般都是指SFDA（國家食品葯品監督管理局）培訓機構頒發的證書。gcp的考試有題庫，復習比較容易，通過率很高。

gcp考試流程

1、首先要搜索國家食品葯品監督管理總局高級研究學院。

2、點擊頁面上方的網路培訓，彈出下拉菜單，選擇gcp網路培訓，彈出新的頁面。

3、在頁面中選擇報名注冊，報名分為個人報名和團隊報名，根據自己的情況進行選擇。

4、進入報名頁面後閱讀國家食品葯品監督管理總局高級研修學院網路培訓服務條款，然後點擊下一步。

5、然後頁面會出現國家食品葯品監督管理總局高級研修學院《發票開具須知》，閱讀後進行下一步，填寫報名信息。根據信息要求填寫，標注星號的必填，需要報銷的朋友注意添好發票信息。

6、注冊完成後登陸頁面，根據說明向國家食品葯品監督局匯800人民幣，交報名費。報名費會在7個工作日進行確認，工作人員會打電話確認。

7、付款確認成功後，登陸頁面點擊學習網路課程，可以進行gcp培訓了，培訓以視頻和音頻的形式，聽完一個才能聽下一個。可續聽，聽完全部課程便有考試資格了。

8、點擊頁面，進入考試，考試為選擇題和判定題很簡單的，80分就可以通過考試。通過後會在7個工作日內把gcp證書寄給您。你也可以在證書查詢的地方查到自己的gcp證號。

② 什麼是GCP認證

GCP（英文全稱：Good Clinical Practice，中文名：《葯物臨床試驗質量管理規范》）是由國家葯品監督管理局內頒布的法規。容GCP不但適用於承擔各期（I--IV期）臨床試驗的人員（包括醫院管理人員、倫理委員會成員、各研究領域專家、教授、醫師、葯師、護理人員及實驗室技術人員），同時也適用於葯品監督管理人員、制葯企業臨床研究員及相關人員。《葯物臨床試驗質量管理規范》是規范葯物臨床試驗全過程的標准規定，其目的在於保證臨床試驗過程的規范，結果科學可靠，保護受試者的權益並保障其安全。在我國引入、推動和實施GCP已經過了近十年的時間。

③ gcp證書是什麼

gcp證書一般都是指SFDA（國家食品葯品監督管理局）培訓機構頒發的證書，內800元/次，網路考試，一般情況下都容能過。

GCP英文名稱「Good Clinical Practice」的縮寫。中文名稱為「葯品臨床試驗管理規范」， 目的在於保證臨床試驗過程的規范，結果科學可靠，保護受試者的權益並保障其安全。還有ICH-GCP，你可以網上看一下。

GCP不但適用於承擔各期（I--IV期）臨床試驗的人員（包括醫院管理人員、倫理委員會成員、各研究領域專家、教授、醫師、葯師、護理人員及實驗室技術人員），同時也適用於葯品監督管理人員、制葯企業臨床研究員及相關人員。規范相關人員的行為。

(3)gcp證書有什麼用擴展閱讀

1998年3月2日衛生部頒布了《葯物臨床試驗管理規范(試行)》；國家食品葯品監督管理局成立後對該規范進行了進一步的討論和修改， 於 2003年9月1日起正式實施。葯物臨床試驗質量管理規范，是葯物臨床試驗全過程的標准規定，包括方案設計、組織實施、監查、稽查、記錄、分析總結和報告。

④ ichgcp證書的含金量

GCP證書的含金量還是很不錯的，GCP葯物臨床試驗。

獲得該證書表示你可以從事葯物臨床試驗相關工作，如葯物三期臨床或葯物上市後再評價，一般情況下，是需要參加正規單位組織的培訓後考試後獲得的，比較容易。

參與產品臨床試驗方案的制定、確保臨床試驗方案的執行；

保障試驗中受試者的權益；

對原始數據進行溯源核查，確保臨床數據的准確性與完整性；

協調各醫院臨床進度，監督臨床方案實施；

調解決臨床試驗過程中出現的問題，協助處理臨床數據；

協助召開臨床試驗各階段會議，准備臨床試驗樣品資料；

做好產品資料及知識積累工作，為產品上市提供技術支持。

⑤ GCP的證書對於求職CRA有用嗎

有這個證書可以給你的求職條件加分
即使沒有，如果你應聘上了CRA，公司一般會給你這個培訓機會的

⑥ GCP培訓證有用嗎

綜述：GCP培訓證，中文名稱為「葯品臨床試驗管理規范」， 目的在於保證臨床試驗過程的規范，結果科學可靠，保護受試者的權益並保障其安全。GCP培訓證是證明證書，對從業與葯物臨床試驗相關有用，由國家食品葯品監督管理總局高級研究學院管理。

國家食品葯品監督管理總局高級研修學院是國家食品葯品監督管理總局直屬事業單位和唯一的教育培訓機構。

工作：

學院成立於1985年，2013年經中央編辦批准，更名為國家食品葯品監督管理總局高級研修學院。主要承擔國家食品葯品監督管理總局教育培訓規劃和年度培訓計劃的組織實施工作；負責食品葯品監管系統教學體系建設（包括學科、課程和教材體系、師資隊伍體系）。

參考資料來源：網路－國家食品葯品監督管理總局高級研修學院

⑦ 什麼樣的GCP證書國家承認

SFDA（國家食品來葯品監督管理局）培訓源機構頒發的證書國家承認。

GCP不但適用於承擔各期（I--IV期）臨床試驗的人員（包括醫院管理人員、倫理委員會成員、各研究領域專家、教授、醫師、葯師、護理人員及實驗室技術人員），同時也適用於葯品監督管理人員、制葯企業臨床研究員及相關人員。規范相關人員的行為。

(7)gcp證書有什麼用擴展閱讀

《葯物臨床試驗質量管理規范》於2003年6月4日經國家食品葯品監督管理局局務會審議通過，現予發布。本規范自2003年9月1日起施行。

為保證葯物臨床試驗過程規范，結果科學可靠，保護受試者的權益並保障其安全，根據《中華人民共和國葯品管理法》、《中華人民共和國葯品管理法實施條例》，參照國際公認原則，制定本規范。

⑧ gcp證書的含金量有多高

gcp證書的含金量在國內含金量很高，相當於二級資格證書。

gcp證書是指SFDA（國家食品葯品監督管理局）培訓機構頒發的證書。gcp英文名稱「Good Clinical Practice」的縮寫。中文名稱為「葯品臨床試驗管理規范」，目的在於保證臨床試驗過程的規范，結果科學可靠，保護受試者的權益並保障其安全。

gcp證書不但適用於承擔各期（I--IV期）臨床試驗的人員（包括醫院管理人員、倫理委員會成員、各研究領域專家、教授、醫師、葯師、護理人員及實驗室技術人員），同時也適用於葯品監督管理人員、制葯企業臨床研究員及相關人員。規范相關人員的行為。

(8)gcp證書有什麼用擴展閱讀：

在我國引入、推動和實施 GCP已有近十年的時間。我國自1986年起就開始了解國際上GCP發展的信息；1992年派員參加了WHO的GCP指南的定稿會議；1993年收集了各國的GCP指導原則並邀請國外專家來華介紹國外實施GCP的情況。

在2003年國內第一版GCP頒布初期，鑒於當時國內研究者和新葯開發企業對GCP的認知缺乏系統認知，臨床試驗機構在臨床試驗的規范性方面有著無可替代的作用，但隨著過去十年國內研究者承接了大量MNC所開展的國際多中心研究和國內生物醫葯公司在新葯研發的投入與日俱增。

⑨ 中葯專業考GCP證書有用嗎

您好，根據您描述的情況，只要能考的證建議您盡量考了，現在社會生存壓力大，說不定什麼時候有用呢。<br><br>現在主要把葯劑師的考到手，以後才可以去葯店上班，可以開葯店，以後管理越來越嚴格了。