成果與k

1. 攝氏度與K的換算

開氏度（K） = 攝氏度+273.15。

攝氏度來源於瑞典天文學家安德斯·攝爾修斯於1742年提出的，其後歷經改進。攝氏度的含義是指在1標准大氣壓下，純凈的冰水混合物的溫度為0度，水的沸點為100度，其間平均分為100份，每一等份為1度，記作1℃。

開爾文（Kelvins），為熱力學溫標或稱絕對溫標，是國際單位制中的溫度單位。[1]開爾文溫度常用符號K表示，其單位為開。每變化1K相當於變化1℃，計算起點不同。攝氏度以冰水混合物的溫度為起點，而開爾文是以絕對零度作為計算起點，即-273.15℃=0K。

(1)成果與k擴展閱讀：

攝氏度的基本定義：

攝氏溫度已被納入國際單位制。物理學中攝氏溫標表示為t，絕對溫標（單位：開爾文）表示為T，換算關系為t=T-273.15。攝氏度是表示攝氏溫度時代替開爾文的一個專門名稱，在數值上1K=1℃。

華氏度(Fahrenheit) 和攝氏度(Celsius)都是用來計量溫度的單位。包括我國在內的世界上絕大多數國家都使用攝氏度；世界上僅存5個國家使用華氏度，包括巴哈馬、貝里斯、英屬開曼群島、帛琉、美利堅合眾國及其他附屬領土（波多黎各、關島、美屬維京群島）。

參考資料來源：

網路—攝氏度

網路—開爾文

2. 取得的主要成果

通過對中甸島弧西斑岩帶內發育的印支期中酸性淺成-超淺成相斑 (玢) 岩侵入體和賦存於其中的典型礦床-春都斑岩銅礦床地球化學及成岩成礦模式的研究, 主要取得以下成果:

(1) 通過野外觀察和室內鏡下鑒定、主量元素、微量元素及稀土元素綜合分析研究表明: ①春都礦區及中甸島弧西斑岩帶侵入體主要岩石類型為閃長玢岩, 其次為花崗閃長斑岩, 均屬於亞鹼岩系中的鈣鹼性岩類。②閃長玢岩、花崗閃長斑岩中富集大離子親石元素Sr、K、Rb、Ba、Th, 高場強元素Ta、Nb、P、Hf、Ti、HREE相對虧損, 具有島弧火成岩基本特徵; 斑 (玢) 岩中成礦金屬元素W、Sn、Mo、Bi、Cu、Pb、Zn豐度高。③閃長玢岩稀土元素總量變化於87.25～255.49之間, 球粒隕石標准化曲線為輕稀土元素富集型, 分配曲線右傾, 有輕微的銪正異常; 花崗閃長斑岩稀土元素總量變化於184.34～294.87之間, 球粒隕石標准化圖為輕稀土富集型, 分配曲線右傾, 有微弱銪負異常和微弱鈰負異常。輕、重稀土元素的分異程度高, 由早期的閃長玢岩→晚期的花崗閃長斑岩演化, 岩漿中的輕稀土富集程度和鹼性程度趨於增強, 閃長玢岩岩漿侵入早於花崗閃長斑岩, 是同源或相似岩漿不同演化過程的產物。

(2) 在宏觀地質研究基礎上, 依據岩漿岩主量元素、微量元素、稀土元素及同位素的分析, 對春都礦區及中甸島弧西斑岩帶成岩成礦構造構造環境進行了判別, 對物質來源和岩漿演化進行了深入的探討。①研究區侵入岩物質主要來源於與俯沖造山作用有關的地幔和地殼的混合, 產生於印支期甘孜-理塘洋殼向格咱微陸塊俯沖的消減帶 (俯沖帶)構造環境; 具I型花崗岩的特徵, 是活動大陸邊緣的產物。②研究區金屬硫化物硫同位素δ34S值變化於-6.54‰～0.14‰之間, 極差為6.40‰, 均值為-2.28‰, 硫同位素組成變化范圍較窄, 成礦物質來源比較單一, 硫主要來自深部岩漿, 具幔源硫的特徵 (0±3 ‰), 同時有一定數量的地殼沉積物還原硫的混入。 研究區鉛同位素的²⁰⁶Pb/²⁰⁴Pb值變化於17.863～18.036之間, 極差為0.173; 207Pb/204 Pb值變化於15.448～15.614之間, 極差為0.166; ²⁰⁸Pb/²⁰⁴Pb值變化於37.753～38.188之間, 極差為0.435; 具有單一的成礦物質來源。依據硫化物的鉛μ值及鉛平均增長曲線圖、鉛同位素△β-△γ成因分類圖解、鉛同位素構造環境判別圖的判別, 礦石鉛主要來自於下地殼或上地幔。③通過含礦石英脈樣品進行氫、氧同位素測試。δD值為-73.1‰～100‰, 變化幅度較大;δ¹⁸OSMOW值為13.2‰～13.9‰, 分布較為集中; 研究區成礦流體主要為原始岩漿水為主, 同時有大氣降水的加入。④閃長玢岩樣品的DI值介於60.43～75.13之間, 平均為67.25; 花崗閃長斑岩樣品的DI值介於77.60～90.55之間, 平均為81.16; 花崗閃長斑岩分異和酸性程度均較高於閃長玢岩。研究區閃長玢岩形成明顯受結晶分異作用所控制, 受部分熔融作用控制微弱; 花崗閃長斑岩同時受部分熔融和分離結晶作用所控制; 二者具有同源岩漿結晶分異演化關系, 屬於同源異相的產物。 閃長玢岩SiO₂、Al₂O₃、CaO、MgO、K₂O、Na₂O的質量百分數與lgSI值的線性關系均不明顯。 花崗閃長斑岩SiO₂、Al₂O₃、CaO、MgO、K₂O、Na₂O的質量百分數與lgSI值的線性關系均明顯, 春都閃長玢岩發生同化混染作用,有地殼物質的混入; 花崗閃長斑岩岩漿中也有少量大陸地殼物質混入, 同化混染作用較弱。

(3) 通過研究區侵入岩與埃達克質岩的對比研究, 並結合其宏觀地質特徵分析, 研究區侵入岩地球化學特徵具有高Sr、低Y、低Yb、高Sr/Y、富輕稀土, 無Eu異常或僅有輕微的負Eu異常, 與埃達克質岩特徵相似。

(4) 研究區蝕變分帶明顯, 存在以呈雁列式產出的花崗閃長斑岩岩枝或岩脈為中心,向外依次出現鉀硅化帶 (鉀長石、黑雲母及硅化帶)→絹英岩化帶 (石英絹雲母化帶)→(泥化帶)→青磐岩化帶→角岩化帶, 具有與 「二長岩蝕變」 模式相似的蝕變特徵, 但蝕變分帶的規律性相對較差, 存在重復-偏對稱現象, 顯示蝕變類型及其分帶受岩體控制的空間分布特徵。 一般情況下, 銅礦化強度與蝕變類型有顯著關系, 在硅鉀化帶、絹英岩化帶及其過渡帶礦化強度較好。

(5) 中甸島弧西斑岩帶展布於爛泥塘—雪雞坪—刺來—春都一帶, 斑岩體由閃長玢岩及其以岩枝、岩脈侵入其中的花崗閃長斑岩組成的復式岩體。春都硅化鉀化閃長玢岩鋯石LA-ICP-MS U-Pb微區定年分析的年齡為246.1±3.0Ma～260.8±2.5Ma, 與雪雞坪石英閃長玢岩體的角閃石⁴⁰Ar-³⁹Ar法年齡 (249.92±4.99Ma) 和刺來閃長玢岩鋯石LA-ICP-MS U-Pb年齡 (252.3±3.4Ma) 基本一致, 但推測實際閃長玢岩成岩年齡應晚於246.1±3.0Ma～260.8±2.5Ma, 大約240Ma左右。 春都含礦母岩花崗閃長斑岩體鋯石LA-ICP-MS U-Pb年齡為217.5±1.9～217.3±1.8Ma, 表明春都含礦母岩花崗閃長斑岩體年齡與中甸島弧岩漿活動的高峰成礦期215Ma基本一致。 無礦閃長玢岩形成比花崗閃長斑岩早約25Ma。 如此之久的岩漿-熱液系統是形成具有規模的斑岩銅礦必要條件之一。

(6) 通過野外地質工作發現, 研究區花崗閃長斑岩中可見閃長玢岩捕虜和穿插閃長玢岩的關系, 礦化與蝕變以花崗閃長斑岩為中心, 從花崗閃長斑岩體向外蝕變逐漸變弱;同位素測年結果表明, 春都花崗閃長斑岩體年齡與中甸島弧岩漿活動的高峰成礦期215Ma基本一致。 揭示了研究區成礦母岩為印支晚期侵位的花崗閃長斑岩。

(7) 建立了春都礦區及中甸島弧西斑岩帶的斑岩成因模式。 中三疊世-晚三疊世早期甘孜-理塘洋殼開始向西俯沖, 隨著俯沖深度的增加, 導致板片脫水和部分熔融, 引發地幔物質部分熔融, 從而形成了上侵的鈣鹼性系列的岩漿, 岩漿在上升過程中不斷分異演化, 當演化至安山岩漿時, 於晚三疊世沿NNW向的格咱河區域深大斷裂發生淺成-超淺成侵入, 形成早期呈岩株或岩枝產出的無礦閃長玢岩。 晚三疊世中晚期, 研究區底部的安山質岩漿演化為英安質岩漿, 英安質岩漿沿著閃長玢岩底部的構造薄弱帶 (NNW向斷裂構造系統) 上侵進入玢岩體內, 隨著溫度、壓力的降低, 最終形成春都花崗閃長斑岩,同時由於岩漿熱液的對流循環, 在斑岩體和圍岩 (早期侵位的玢岩或三疊系地層) 中形成了不同礦物組合及蝕變分帶。 由於西斑岩帶先期侵位的閃長玢岩的阻隔或壓製作用, 本階段岩漿侵入活動主體區域向東遷移至中-東斑岩帶, 所以西斑岩帶岩漿侵入活動相對較弱或侵位較深。 岩體在東斑岩帶主要呈岩株或岩枝產出, 而在西斑岩帶主要呈岩枝或岩脈產出, 岩體規模相對較小; 本期侵入體主要岩石類型有石英二長斑岩、花崗閃長斑岩等,本期侵入體主要岩石類型有石英二長斑岩、花崗閃長斑岩等, 為斑岩型銅 (鉬) 礦床的成礦母岩。

(8) 通過總結礦床成因及成礦規律, 建立了春都 「雁列式斑岩脈」 控礦模式。 在東西向的洋盆擠壓俯沖作用下, 中甸島弧區西斑岩帶的NNW向斷裂構造產生左行走滑, 由此派生一定量的NE-SW向局部引張, 形成雁列式斷裂構造系統。 花崗閃長斑岩岩漿沿NNW向雁列式走滑斷裂構造系統侵入早期玢岩體內或圍岩, 形成 「雁列式花崗閃長斑岩脈」。 當含礦熱液從花崗閃長斑岩岩漿中分離, 進入閃長玢岩或花崗閃長斑岩頂部的裂隙帶, 與下滲的大氣降水及溶解其中的部分成礦物質混合, 形成混合流體, 這種富含Cu、Pb、Zn、Fe等成礦物質和H₂O、CO₂、S^2-、Cl^-等揮發性組分的成礦流體進入圍岩裂隙中, 與圍岩發生硅鉀化、絹英岩化等交代蝕變作用, 熱液中的Cu等金屬元素與硫結合,形成浸染狀產出的黃鐵礦、黃銅礦等金屬硫化物; 或隨著溫度的降低成礦流體中的金屬硫化物直接析出形成脈狀的金屬硫化物。 受NNW向雁列式花崗閃長斑岩脈的控製作用, 春都銅礦床的礦體也呈現出雁列式分布的特徵, 形成與典型斑岩銅礦床不同的礦化格局。研究表明這種控礦模式在中甸島弧西斑岩帶具有重要的代表性。

(9) 系統分析了春都銅礦及中甸島弧西斑岩帶成礦地質條件, 總結了找礦標志。 對區內印支期發育的斑岩銅礦進行了詳盡的對比分析, 依據春都 「雁列式斑岩脈」 控礦模式, 優選了6個找礦靶區。 同時指出, 在今後的找礦工作中, 應把握好 「雁列式斑岩脈」控礦模式對含礦斑岩和礦體的控制規律, 在平行NNW走滑雁列式斷裂構造系統和沿其走向延伸方向做重點的控制和總體部署, 並加強深部找礦工作。

3. 物理化學中Jp和Kθ區別是什麼呢

1、J與Kθ
J為反應商，任意時候的反應商
Kθ為標准平衡常數。達到平衡時的反應商。
例如，下列反應：
2H2（g) + O2(g) = 2H2O (l )
J = 1 / [P(H2) /Pθ]^2[P(O2) /Pθ]
此時的P是任意時刻的分壓。
Kθ = 1 / [P(H2) /Pθ]^2[P(O2) /Pθ]
此時的P為達到平衡時的分壓。
當J = Kθ時，反應即達到平衡。
2、Jp與Kθ
加下角標是指的物質以分壓方式表達，即壓力反應商，如上例。若為Jc就是濃度反應商（此時各物質以物質的量濃度來表示）。
而Kθ是沒有分壓和濃度之分的，因為Kθ規定了是氣體必須以分壓表示，是溶液必須用濃度表示。

4. 成果概述

項目全面收集了研究區內松湖鐵礦、式可布台鐵礦等典型礦床的地物化遙各方面資料，系統分析了研究區內的區域地質背景、構造特徵、岩漿活動，全面總結了區內各個典型礦床的成礦地質環境、控礦地質構造、有利成礦因素，建立了研究區火山岩型鐵礦的成礦要素表、預測要素模型。確定研究區內松湖鐵礦預測要素為：構造環境為阿吾拉勒石炭紀裂陷槽（島弧環境）；含礦岩系和圍岩主要為安山質火山碎屑凝灰岩及大理岩、鈉長斑岩質火山凝灰岩、石榴子石矽卡岩、輝石閃長玢岩、閃長玢岩 、石英閃長玢岩等；含礦地層為火山活動中心地帶；賦礦地層為下石炭統大哈拉軍山組第三亞組；區域地物化特徵為分布在重力梯度帶上；在局部剩餘重力異常高或附近，剩餘重力異常值在1～3mg/s·m之間；分布於北側磁異常梯度帶，異常值大於200nT的剩餘磁異常分布區；磁異常平面特徵以正值為主，正負極值超過±25000nT。異常可分為低緩異常及高磁異常兩類。高磁異常主要分布在穹隆兩側的高山區及穹隆北東端的高山區。總體特徵是高強度（大於5000nT）；大哈拉軍山組強磁異常區是尋找鐵礦的主要標志。預測必要要素為雙峰式火山岩建造、成礦時代（C）、火山沉積盆地、大哈拉軍山組；重要因素為已知礦床（點）、近東西向斷裂旁側、大於200nT或600nT磁異常；次要要素為鐵錳累加異常、1～3mGal重力異常、晚石炭世中酸性岩體附近。

以火山岩型鐵礦床為主攻目標，以ESRI的空間資料庫描述框架、UML和關系資料庫規范化理論為依據，採用面向對象建模技術，在空間數據模型研究的基礎上，以探索研究區與主要成因類型鐵礦密切相關地質體及地質現象之間的關聯性為主要內容，以ArcGIS為平台，建立研究區的多元信息空間資料庫。針對研究區預測礦種的成因類型，在保證滿足資源潛力評價要求的前提下，快速、簡練的定義了各資料庫要素類，大量減輕了屬性數據入庫的工作量，這樣即提高了工作效率，同時，以資料庫為基礎的空間分析也保證了數據精度的一致性。根據研究區成礦地質背景、ArcGIS空間資料庫和典型礦床成礦模式，確定成礦預測類型和找礦標志，建立區域成礦要素表，明確兩大類型鐵礦的控礦構造和找礦標志，通過地質、礦化、物探（主要是磁法）等綜合信息提取，建立典型鐵礦床定性和資源量定量評價的預測模型，並確立各個預測要素與資料庫中屬性欄位的對應關系，建立以 ArcGIS空間資料庫為基礎的預測區提取模型，為快速、准確、高效進行成礦有利因素的提取奠定基礎。

對區內的松湖鐵礦、式可布台鐵礦等典型礦床的進一步剖析，通過野外實地調查並取樣分析，結合前人研究程度，總結提煉松湖鐵礦成礦模式、成礦規律，並結合西段航磁、重力等多源信息數據，共圈定該區域內9個找礦靶區進行預測資源量評價，並對找礦靶區進行優選和排序。

在全面收集研究區以及相似區域成礦條件，主攻礦床類型的品位噸位數據的基礎上，根據已知礦床（點）品位-噸位模型，進行數理統計，總結其統計規律，建立了研究區主攻礦床類型的品位噸位數據模型，從而評估、修正各個未見礦區的品位和噸位數值，為研究區資源潛力評價提供可靠的評價參數。圈出預測區確定預測類型：採用綜合信息法，依據一定的地質規律，確定各預測類型模型區，圈出預測區，綜合各典型礦床建立比例尺對等的概念模型，根據不同預測類型的概念模型，確定各預測區的預測類型。求體重：計算模型區、預測區的體重D₁和D，其中D₁為各模型區的平均體重，D為各典型礦床的平均體重（預期探明資源量加權求得）。求含礦率：計算模型區、預測區的含礦率K₁和K。確定預測深度：模型區工程式控制制鐵礦出露深度約為800m，按二分之一工程式控制制礦體深度向下推深，即400m，故松湖預測區預測總深度為1200m。置信度：應根據模型區的資源產狀勘探情況來定：(1)勘探程度高，對礦床深部外圍資源量了解清楚（90％）；(2)勘探程度較高，對礦床深部外圍資源量及含礦地質體分布了解一般（50％）；(3)勘探程度一般，對礦床深部外圍資源量及含礦地質體分布了解較差（10％）。計算資源量：由於模型區和預測區分別採用兩種不同的計算方法，因此二者將分開計算。將上面求出的數據分別帶入絕對體積法和相對體積法計算公式，對模型區、預測區礦產資源進行定量預測。模型區採用絕對體積法計算，預測區採用相對體積法計算。

利用資源潛力評價公式，以ArcGIS資料庫為平台，結合主攻礦床類型的品位噸位數據模型，對阿吾拉勒成礦帶西段各個典型礦床進行了鐵礦資源量的估算。

5. 化學中k與k』分別代表什麼意思

K ：化學平衡常數，是指在一定溫度下，可逆反應無論從正反應開始，還是從逆反應開始，也不管反應物起始濃度大小，最後都達到平衡。

這時各生成物濃度的化學計量數次冪的乘積除以各反應物濃度的化學計量數次冪的乘積所得的比值是個常數。

k』：k'叫做條件穩定常數，一般用在絡合反應中進行相關計算。再平衡問題中k'<K時 平衡向正向移動反之就是逆向相等就是達到平衡。

在沉澱溶解平衡中k'<Ksp時 向溶解方向移動 也就是此時溶液沒有沉澱反之亦然。

如lgK'my＝lgKmy-lgαm-lgαy

(5)成果與k擴展閱讀：

平衡常數的單位比較復雜，有標准平衡常數和非標准平衡常數之分，前者的量綱為一，後者的量綱取決於平衡常數的表達式。

根據標准熱力學函數算得的平衡常數是標准平衡常數，記作K,又稱之為熱力學平衡常數。

用平衡時生成物對反應物的壓力商或濃度商表示的平衡常數是經驗平衡常數（Kp或Kc）,或稱作非標准平衡常數。中學教材中涉及的平衡常數是經驗平衡常數。

一些重要的熱力學函數，如U、H、F、G等的絕對值是無法確定的。

為了計算它們的相對大小，需要統一規定一個狀態作為比較的標准，這樣才不致引起混亂。

所謂標准狀態是指在溫度T和標准壓力 (100kPa)下物質的特定狀態，簡稱標准態。熱力學數據表中的標准態，國際上都已有明確規定。

參考資料來源：化學平衡常數_網路

6. 計算機C語言中，K++與-k++有什麼區別

K++ 和 -K++ 只是數值符號有區別，++操作在這里是一樣的。

不過++操作有個特別的地方需要注意，放在變數前後的效果是有點不同，特別用在表達式裡面的時候。

k++ 和 ++k 不一樣，看下面的例子：

int i=4;
printf("\ni=%d\n", i);
printf("\n4-i++=%d\n", 4-i++);
printf("\ni=%d\n", i);
i=4;
printf("\ni=%d\n", i);
printf("\n4-++i=%d", 4-++i);
printf("\ni=%d\n", i);
i=4;
printf("\ni=%d\n", i);
printf("\n-i++=%d\n", -i++);
printf("\ni=%d\n", i);
i=4;
printf("\ni=%d\n", i);
printf("\n-++i=%d\n", -++i);
printf("\ni=%d\n", i);
-------------------------------------------------------------------
輸出結果是：

i=4
4-i++=0
i=5
-------------------
i=4
4-++i=-1
i=5
-------------------
i=4
-i++=-4
i=5
-------------------
i=4
-++i=-5
i=5

也就是說，當用在表達式裡面的時候，++在前和在後的運算次序是不一樣的，
++在前則先對變數+1，然後再參與表達式的運算；++在後則先參與表達式運算，然後才對變數+1。

對於初學者，或者專家也好，不建議使用太復雜的表達式，代碼的可讀性也非常重要。
復雜的表達式並不會生成更快的編譯代碼，反而會使別人或自己看不懂代碼表達的意思，
想想一年或幾年後，你自己再來看這些代碼還看得明白嗎？

7. 取得的成果及認識

1.4.2.1 對沂沭斷裂帶演化階段進行了釐定

依據對沂沭斷裂帶深部構造和淺部構造岩、構造形跡、構造盆地建造和改造特徵的論述，將沂沭斷裂帶的演化劃分為四個階段：誕生階段（J₁）、左行平移階段（J₂-K₁）、張扭性裂谷階段（K₁-K₂）和擠壓斷塊運動階段（E-Q）。其在山東境內的最大平移距離約150 km。

1.4.2.2 對沂沭斷裂帶形成的動力學環境進行了探討

沂沭斷裂帶強烈活動的大陸動力學環境起源於中亞-特提斯構造域向濱太平洋構造域轉化、太平洋板塊的俯沖。在三大板塊即華北板塊與揚子板塊碰撞造山、太平洋板塊向NWW俯沖的大背景下，導致了沂沭斷裂帶的活化並發生左行平移，其最大平移距離超過300 km。新生代則以拉張、擠壓（兼扭動）交替進行為特徵，形成具裂谷特徵的構造格架。

1.4.2.3 對構造演化與成礦關系進行了研究

對各個主要階段沂沭斷裂帶的主要構造事件進行了描述，分別探討了海西-印支運動時期、侏羅紀時期、白堊紀時期、古近紀-新近紀時期和第四紀時期沂沭斷裂帶的構造表現形式，以及構造對礦產資源的控製作用。其中印支期構造-岩漿活動與鐵、銅、金礦有關；燕山早期形成了與鹼性雜岩體有關的歸來庄式金礦床；燕山晚期經歷多次張-壓交替構造岩漿活動，岩漿活動不僅發育在斷裂帶內，在魯東大面積花崗岩的侵入，帶來了豐富的深源金元素，形成膠東金礦床密集區，以焦家式和玲瓏式金礦為典型，及與火山碎屑岩、礫岩有關的白堊紀礫岩型金礦床等；喜馬拉雅運動則形成了以石油和褐煤（古近紀）、藍寶石和硅藻土（新近紀）、地下鹵水和砂金礦（第四紀）等礦床。

對區內典型金礦包括蝕變岩型、矽卡岩型、石英脈型和潛火山岩型等金礦進行了較為詳細的描述，探討了各自產出的成礦地質背景與構造環境，對金礦成礦機理進行了探討；對帶內（外）銅礦、鉛鋅礦、鐵礦和藍寶石礦的形成機理和成礦作用進行了探討，建立了區內構造-沉積-岩漿（火山）-成礦活動時序和成礦系列。

1.4.2.4 探討了金礦成礦作用

通過對金礦穩定同位素、年代學同位素、包裹體、惰性氣體研究，確定了區內金礦的成礦階段與形成時代，探討了物質來源。

對區內典型金礦床硫、氫、氧、碳和鉛等穩定同位素的研究結果表明：黃鐵礦的δ³⁴S值的變化為+2.7‰～+4.4‰，δ¹⁸O_H值為-1.78‰～4.07‰，δD（SMOW）值為-74‰～-77‰，δ¹³C平均值為-4.18‰～-5.1‰，鉛同位素具有正常鉛的特點，說明區內金礦的成礦物質來源於地下深處，成礦流體以岩漿水為主，大氣降水為輔。區內金礦的形成主要是岩漿熱液加入天水作用的結果，在成礦過程中，大氣降水的參與改變了成礦熱液的理化條件而發生沉澱形成金礦。

對沂沭斷裂帶中段兩種類型金礦床的方解石、石英包裹體的研究揭示：石英和方解石中包裹體冰點溫度變化於-2～-8.6℃之間，對應的鹽度質量分數在3.39%～12.39%之間，可分為3.5%～6.5%和8.5%～12.39%兩個鹽度段，可能代表了兩種流體端員組分，即中等鹽度的岩漿流體（或深源流體）和低鹽度的深循環的大氣水流體。包裹體顯微測溫結果反映了早期以中溫石英為代表的早期成礦階段（260～330℃），以中低溫石英和方解石為代表的中期成礦階段（177～260℃）和以低溫方解石為代表的晚期成礦階段（125～160℃）。

區內的金礦成礦時代採取了K-Ar和單顆粒鋯石U-Pb同位素測年，結果表明，本區金礦的形成應在中生代白堊紀，金質來源與燕山期火山-岩漿活動有關。

8. （三）主要成果和認識

1.第四紀紅土的地球化學特徵反映了區域氣候環境、流域物源特徵和紅土化作用強度的變化，對生態地球化學環境恢復有重要意義

（1）紅土元素的區域地球化學分布具一定的分帶性

第四紀紅土是濕熱氣候環境下風化殼進一步紅土化的產物，它的物質組成與其地球化學過程有密切的關系。洞庭湖區第四紀紅土與中國紅壤在化學成分上相似，與北方黃土相比則為低鹼性高酸性元素，總體以富Si、Al、Fe、Ti，低Ca、Mg、Na、K、Mn、P、N、C為特徵。但在不同區域的紅土中，成分上有差異，湘江流域紅土脫Si，富Al、Fe 程度高，Ge、S、Sn、Zn，Cu、F、B、Se、I、As、Cd、Hg、Pb、Sb、Tl、U、Bi、Br、Ce、Cl、Ga、La、Li、Rb、Se、Th、W、Zr等顯著偏高；而沅江流域紅土富Si、Mo、Se、Ag、Li、Nb、Se、Sr、Ti、Y、Zr；澧水流域紅土富Fe、Mg、Ti、Co、F、I、V、Cu、Zn、Be、Cr、Ni、U，其常量組分與母質中砂礫石含量、紅土化強度有關，微量元素則與區域地球化學背景關系更密切。不同流域紅土元素組合不同，湘江流域紅土以 Cd、Ag、Bi、Zn、Pb、TOC、TC、Hg、Au、W、N、Cu、As、磁化率、Sn、F、Mn、Ni的組合為主，是有色金屬礦成礦帶所致；次為Ga、Sc、Ge、V、Ti、Cr、Fe、Ni、Al及與其負相關的Si、pH的組合，系紅土化作用所致。沅水流域紅土的主要組合為Rb、Th、Nb、Ga、B、Sc、Al、Sr、Ti、Zr、K、Tl、Ge、N、Sn、F、Y、Ba、Mg、W、La、Ni、Li、Bi和與之負相關的Ag、Si，為富鋁紅土化的粘土吸附作用所致，體現了表生作用中脫硅富鋁所形成的相互關系；次為富鐵紅土化作用的Cu、Fe、Be、U、P、As、磁化率、Sb、–Si、V、Mo、Zn、Cd、Br、Se、Cr組合；此外，尚有Hg、Pb、Se、Mo和V的組合，與流域內著名的汞礦帶有關聯。

（2）紅土元素的區域地球化學分布具一定的階段性

不同母質發育成的紅土在剖面上的元素組成變化趨勢說明濕熱的氣候環境對各類型母質母岩的改造作用使得形成的紅土具有趨同性，以Zr為參照，協變分析不同母質母岩風化、紅土化等體積過程的元素遷移累積結果表明母質母岩常量元素在紅土化過程中更多的是活性元素遷移，穩定元素富集；紫紅色碎屑岩變化不大。但不同類型不同紅土化程度紅土以及不同時代紅土的元素含量及組合亦不同，並有一定規律性變化的趨勢。

在不同類型紅土中，或隨紅土化作用增強，紅土化作用由富鐵紅土化向鐵鋁分離的富鋁紅土化方向演化，有機吸附作用減弱，大多數微量元素淋失，元素組合有由復雜變為簡單的趨勢。富鐵紅土化的特徵元素組合為Fe、Cu、U、Be、P、Mo、V、As、Se、Zn、Cr等；富鋁紅土化的組合為為Rb、Li、K、F、Tl、Nb、Ti、Ni、Mg、Ga、Sc、B、Th、Ge、Al、Ba、Y，以大離子親石元素為主。網紋紅土貧鹼（土）金屬，脫Si富Al、Fe的紅土化程度最強，為典型的紅土，相對於均質紅土或褐黃土，除Cr等少量難風化遷移的元素外，易溶元素多為貧乏。均質紅土是生物作用參與下對網紋紅土的後期改造的結果。在表層紅土或全新統紅土中，Mn、P、N、TC和TOC含量最高，Cd、As、Hg、U等富集，與生物及人類活動作用強有關。

不同時代紅土亦表現出元素分布的階段性特徵：

更新世早期的汨羅組（Qp₁m）易溶的鹼（土）金屬與鋁等酸性難溶的殘余富集的元素共存，表明元素復雜且分異不明顯，可能與有機質吸附有關。

更新世中期早時的新開鋪組（Qp₂x）時期，環境可能變得較穩定，植被繁茂，有機碳富集，地層中保存有一些易溶的鹽類組分Cl、B等，在隨後的風化、紅土化過程中，隨脫硅富鋁鐵作用的進行，V、Cr、Se、As、Br、Ge、Hg、Bi、I、Ga、Sc、Ti、P、Nb、Na、Sb、U與Al和Fe共殘余富集，La與Si等淋失，而大部分元素因有機物及粘土礦物的吸附而形成最重要的特徵元素組合。

更新世中期中時的白沙井組（Qp₂b）有兩種同等重要的元素組合：一種 F、Rb、Be、K、Ba、Ca、Ni、Zn、Mg、Tl、Li、Nb等，另一為Br、I、TOC、Na、TC、Mn、磁化率、N、Co等及負相關的Al；紅土化作用表現富鐵鋁和富鐵兩種。

更新世中期晚時的馬王堆組（Qp₂mw）也有強的紅土化，脫硅富鐵鋁過程中伴隨強烈的元素貧化富集作用比前面各期強烈，顯著富集的元素有 Sn、Cl、Bi、Mo、W、Th、Se、As、S、Br、Sc、Ga、Rb，多為易被粘土吸附的元素；顯著貧化的元素為 Sr、Y、Co、Mn、Ag、Be、Mg、Ba、Na、B、Nb、Zn、Li、Ca、Cd、N及pH值。

更新世晚期白水江組（Qp₃bs）主要的元素組合為沉積物形成時的Sc、Mg、Cu、F、N、Cr、Ni、V、Sb、Al、Se、Zn、I組合，後期紅土化作用不強，表徵信息度的方差貢獻率為19.91%；有較弱的富鐵紅土化（方差貢獻率僅為14.65%），元素組合為As、Ce、Nb、Fe、Th、P、La、W、Sn、U、Mn等的富集與 Si、Zr、Mo 的貧化；值得關注的是 Cd、Hg、Au、Bi、TOC、TC、Cl、Ag、Pb、W、Sb、Zn等，重金屬與有機碳共生，說明其富集與生物作用有關。

全新世（Qh）有61%的信息表現為脫硅富鋁作用，並且與大部分重金屬元素與有機質正相關，說明風化淋溶成壤作用佔主導，人類及生物活動對重金屬元素的富集有影響。

（3）紅土的元素含量及其比值是地層對比、古氣候恢復、環境變化研究的有效指標

紅土的元素含量及其相對含量或比值是環境變化的結果，如硅-鐵-鋁三組分圖可作為紅土地球化學分類的指標；隨著紅土化作用的增強，Ca/Sr、Ca/Mg、Sr/Ba、K/Rb、B/Ga、Co/V、Mn/Cr、Ca/Cd等比值逐步減小，Fe/Mn、Rb/Sr、Cl/Br、K/Na、V/Ti、Zn/Cu、Zn/Cd、Ce/Y、Cr/Th、Ti/Nb、Zr/Nb、Al/Zr等比值增大，其變化反映了區域生態地球化學環境的變化過程，可以將紅土的元素含量及其比值進行地層對比、古氣候恢復和環境變化研究，紅土可作為生態地球化學環境變化研究的有效介質。

2.平原區沉積層元素含量等的規律變化是對物源及沉積區生態地球化學環境的綜合反映

（1）地球化學與孢粉指標的綜合可較好表徵區域生態地球化學環境特徵

洞庭湖平原區沉積物的地球化學指標與各種冷暖干濕類孢粉間的相關性顯著，如孢粉總量與TOC、Ca/Sr正相關，水生植物類與Br/I負相關，指示乾旱環境的蒿/藜比值與Al/Zr、Rb/Sr等正相關，說明本區氣候條件或植物（孢粉）類型等與元素的地球化學分布關系密切，據其不僅可幫助查明元素及其比值組合的氣候環境意義，而且其各種組合可相互補充和印證，可綜合表徵地球化學環境和氣候環境，為本區的生態地球化學環境分區及演化研究提供依據。

（2）沉積物的磁化率是對區域生態地球化學環境的綜合反映

洞庭湖區沉積物的磁化率在空間上大致有從盆地四周向中心逐漸升高的趨勢，與物質來源、搬運、沉積過程及人類活動有關，湘江源沉積物磁化率值較低，反映物質來源於南華地槽年輕的沉積岩——酸性岩類；西北部澧水、長江源沉積物磁化率較高，與來源於揚子地台較古老的變質岩——偏基性岩類有關。時間上，地層時代變老，磁化率有漸降的趨勢。磁化率與常量組分Ca、Mg、Na、Fe，及TOC、pH值、粘粒、常綠與落葉植物孢粉比值等呈顯著正相關，與Si呈顯著負相關，其與 Cr、V、Ti、Ni、Sr、Sc、Nb、F、Cu、Co、La、Y、Ce、Zn、Zr、Ba、Li、Ga、N、Br、P、Mn、U等鐵族、親碎屑微量元素等的組合（方差貢獻為40 %）是鐵磁性顆粒富集所表徵的特徵微量元素組合；其與Ga、Th、Cl的負相關是鐵磁性顆粒貧化、順磁性和抗磁性物質富集的元素組合。可見沉積物的磁化率記錄可作為區域生態地球化學環境變化可靠的綜合性因子。

（3）不同流域、不同時代沉積物元素組成規律變化反映了物源及沉積區生態地球化學環境變化

從沉積物元素分布得知其含量變化受沉積時物源及氣候環境的影響明顯，後期的改造使元素豐度發生改變不是很顯著。

不同時代沉積物中Si由老到新呈逐漸降低的趨勢，全新世晚期為最低；Al含量變化不明顯；Fe從中更新世以後為相對高值；K總的變化不大；Na、Ca、Mg、N、C均顯示從老到新由低到高的變化，與氣候環境變化關系密切。在各時期SiO₂/Al₂O₃-K₂O/Na₂O-CaO/MgO三角圖上不同流域樣品聚集一起且表現出演化性趨勢，說明該3組組分的相對含量可作為成因分析和地層對比的指標。

不同區沉積物的元素含量及其組合的規律變化反映了地質背景區、物源區、沉積區的氣候環境、水動力環境、物理化學環境的不同。如長江物質分流進入洞庭湖沉積引起地球化學組分發生較大的變化，可由其在鑽孔中出現的部位確定其進入洞庭湖的時間，不同區沉積物的元素組合可以作為區分主導作用、地質背景及物源的標志。從全孔樣品的元素組合來看，長江物源區為Hg、Se、Sb，湘江尾閭區為Au、Sn、W，澧水下游區為Cu、Co、Sb、W、Sn、Zn、Hg，東洞庭湖湖區為Au、W、Co。從同一時段不同區域的元素組合來看，如從全新世晚期沉積物地球化學參數的對比可知，四水物源微量元素最豐富，長江物源次之，湖區微量元素較貧乏；湖區及長江物源的Ca/Cd、Cr/Th、C/N比值普遍高，四水物源比值則較低，可以其作為區分物源的標志。

3.文化層賦存了古代自然和人文環境信息，其地球化學記錄是解讀人地關系的鑰匙

（1）文化層常量元素更多反映了自然環境狀況，新石器中期以後的文化層微量元素則多反映人類活動特徵

澧陽平原農耕文化區不同文化層常量元素由老至新的變化與丘崗區紅土由老至新脫硅富鋁化減弱的規律一致，說明文化層亦受表生地質作用控制；但文化層比其下生土層略富硅及鹼（土）金屬，較貧鋁鐵，亦別於表土層，說明文化層是在古風化殼上堆積而成的，其元素組合特徵可表徵文化堆積形成時的環境狀況。

澧陽平原農耕文化區不同時期文化層微量元素地球化學分布控制因素差異明顯：

舊石器不同時期的微量元素組合既有繼承性（相似），又有演化性（相異），親石元素較富，親硫（或說親生物）元素較缺，且愈老（往舊石器早期）愈明顯，亦反映氣候由溫暖到干涼的轉換。

新石器早期氣候相對寒冷至中期逐漸變為暖濕，湯家崗至石家河時期微量元素豐度普遍較高，特別是大溪和石家河兩時均出現峰值，元素多以與人類關系密切的重金屬為主，說明人類制陶、燒土等活動對金屬元素的富集有影響。

歷史時期以來微量元素的豐度變化與銅、鐵器冶煉等金屬利用有更大的關系。春秋以Au、Hg和Mo等及TOC為特徵，重金屬Cd等普遍較低。戰國文化及其以後重金屬元素有增加的趨勢，如Cd在唐代文化層出現高峰。

（2）農耕與城市不同文化屬性文化層的元素組合不同

澧陽平原農耕文化層有多種元素組合，主要組合為Cr、V、Ga、Bi、Fe、Al等富集及Si的缺乏，代表了文化層的自然成土作用；次為P、Ca等「磷灰石型」的元素組合特徵，可作為人文景觀的指標；再次為TOC、TC、N、Cu、Hg等，與植物和有機物豐富、氣候濕潤有關，代表氣候溫潤宜農宜人；第4組合為Mg、K及負相關的Ti、Si、Nb，反映了文化層堆積中的粘土類礦物特點，表明當時的氣候相對較乾熱，雨水較少，掩埋古人生活器物的泥沙為較細的物質。

城市文化層元素主要反映人類的「工業」活動和城市功能進化，與氣候關系不是很明顯。長沙城市文化層的親鐵、親硫元素、磁化率等、及負相關的易溶的鹼（土）金屬組合主要在唐代文化層為高值，說明鐵族等與亞鐵磁性礦物有關的元素有一定的富集作用；Au、Pb、Sn、Ag、Hg、Mo、As、Cu、Se、Sb、Zn、F的組合可能系人類「冶煉」等活動的元素組合，主要在北宋時為高，清文化層較高，說明冶煉等人類活動在此兩階段為最；Cl、I、Br、U、Ca、Ce、Sc、N、TC、TOC、Se、Sr、P的組合，以表生條件下易溶、易氧化分解的元素為主，主要在明清過渡的含煤堆積層和西周文化第三層高，前者系含煤堆積層，故該組合可作為含煤層或有機污染的標志元素；而既有表生條件下易溶，又有相對難溶的元素組合則代表了一種未經強烈表生作用改造、人為混雜堆積的元素組合特徵，其在明代「廢渣」狀文化層高；以S、N、TOC、TC、Ce、V等親生物元素為主的組合反映了人類城市生活排污特徵，主要在漢代古井、次在明清文化層為高；Cd、P、Mn、Zn、CaO、Tl、Ni、Br的組合，可與澧陽平原農耕文化區的「磷灰石型」元素組合類比，主要在西周文化層第三層高，次在唐代文化層高，可能反映的是一種人類生活垃圾如動物骨骼的堆積；Al、Ga、F、Sc的組合，為表生條件下趨向殘余富集的元素，代表了自然地質背景作用明顯，主要在西周文化層之下的生土層為高。

對文化層的「少人類影響」和「人類影響」兩類樣品元素分布規律研究表明，Au、Ag、Pb、Sn、Cd、Hg、Zn、Cu、TOC、P等「人為源」元素，及La、Ge、Th、Tl、Sc、Co、Sr、Ni、Ga、V、Cr、Al、F、Ca、Mg、B、K、Fe、Br、I等「自然源」元素在兩類文化層中均有顯著差異。「自然源」元素的差異是物源區地質背景不同造成的。在少人類影響的文化層樣品組中，散點圖上的「人為源」元素與「自然源」元素可擬合出一呈顯著相關的回歸線；時間序列圖上Cr/Ti、Ni/Ti比值同步呈周期性變化；Cd、Hg、Zn等元素與Cu組合；Cd和P同步變化，等等，證明大溪文化以前，人類活動較弱時期，文化層樣品中影響這些「人為源」與「自然源」元素分布的地球化學過程主要為自然過程，元素含量變化受元素的地球化學性質控制，各元素的相對含量比例比較穩定，元素間的相關性明顯。而將人類影響明顯的（大溪文化以後）文化層樣品投影到上述散點圖上，則多不服從回歸方程，並且鎘鋅與銅汞、鎘與磷的分離，證明這些「人為源」元素的含量受自然與人類活動雙重因素的影響。以La、Ni、Ge、V、Sc、Sr、Co、Tl等元素為參比元素，可以扣除自然作用的影響，估算「人為分量」的大小。計算結果表明「人為源」元素含量的人為分量在春秋以前是非常低的，隨著生產力的提高，人類活動影響份額越來越大。據「人為源」元素的「人為分量」可將區域文化演化劃分為狩獵文化、農耕文化和原始的「工業」（城市）文化3個歷史階段。在生產力低下的狩獵及初始農耕文化階段以人類活動特徵元素的「人為分量」低，Cd和P含量同步變化，Cd、Hg、Zn等與Cu組合在一起為特徵；原始工業（城市）文化階段的冶煉、鑄造等人類活動造成文化層金屬元素含量增高，原始的自然地球化學平衡被打破，以Ag、Au、Pb、Sn、Cd、Cu、Hg、P、TOC等元素含量高，Cd和P分離為特徵。

（3）文化層的地球化學分類可實現對文化和環境的同一性認識

文化層地球化學指標的最優分割及因子分析所劃分的「文化大層」（或類型）能將不同文化之間隱含的相同的自然環境信息及人類活動留在文化遺存中的蹤跡緊密聚合在一起，揭示了文化發展（人類文明演化）與環境演化的階段性、統一性本質。

（4）重金屬富集是與人類原始工業活動同生的另一「文化遺產」

將長沙各文化層的元素含量與生土層比較，說明長沙地區早在西周時期就有了重金屬富集問題，「秦漢古城」在給長沙留下豐富文化遺產的同時，也留下了人類影響環境的痕跡。農耕與城市文化區文化層相比，元素Ag、Au、Cd、Cu、Hg、N、P、Sn、Zn、TOC等含量及磁化率在城市文化區文化層中顯著高於農耕區文化層；Hg/Sr、P/Co、Ag/La、Au/Ni、Cd/V、TOC/La、Sn/Ge、Cu/Ge等比值亦在城市高於農耕區，且在城市文化區中明顯有隨時代前進而增加的趨勢，這些比值可作為區分古代城市與農耕區人類活動的有效指標。

4.生態地球化學環境指標在空間上的數值及涵義分異，沉積區地球化學環境指標的時間序列模型揭示了區域生態地球化學環境的演變規律

（1）同一地球化學指標在風化剝蝕區與沉積區可能有不同的古氣候古環境意義

在綜合考慮風化剝蝕區的基岩類型、元素分布、氣候環境、地形條件，以及洞庭湖沉積區的岩相古地理、氣候環境、構造運動、湖泊開放封閉條件及時間因素等的基礎上，參考孢粉分析結果，通過地球化學原理分析，認為反映本區生態地球化學環境的30 余對元素對比值指標有兩大類：

一是剝蝕區與沉積區生態地球化學環境涵義相同者：TOC/N、Zn/Cu、Ti/Si、C值、Fe/Mn及磁化率等，其高值代表濕熱（或熱、或濕）氣候；Ca/Cd、U/Th、F/Cl、Zn/Pb、Sa值、Saf值等，其高值代表乾冷（或干、或冷）氣候。

另一為剝蝕區與沉積區生態地球化學環境涵義相異者：Ce/La、Ti/Nb、Al/Zr、K/Ca、K/Na、Rb/Sr、Zn/Cd、Ce/Y、Zr/Nb，其在剝蝕區高值代表濕熱（或熱、或濕）氣候環境，而在沉積區相反，代表乾冷（或干、或冷）氣候環境；B/Ga、Ca/Mg、Ca/Sr、K/Rb、Sr/Ba、Li/Si、Br/I、TC/N、Cl/Br，與上相反，其在剝蝕區值高代表乾冷，在沉積區代表濕熱氣候環境。

雖然這些地球化學參數指示古氣候的特徵主要是在與本區較成熟的古氣候指示劑——孢粉標志的相關關系規律之上建立的，它們僅為具有區域局部意義的參數，是否具有普遍性有待進一步探討，但從文章的初步分析中可見古氣候對這些參數的影響，不失為今後該區或其他區的研究提供了線索。

（2）沉積區18個地球化學環境指標的時間序列模型綜合揭示了區域生態地球化學環境的演變規律

對沉積區全部鑽孔樣品按年齡排序（元素含量用Al標定），將4種重金屬元素、4個環境參數（TFe₂O₃、TOC、磁化率和 C 值）、5 對元素比值（Rb/Sr、TOC/N、Al/Zr、Cd/Ca 和 Zn/Cd）、5 個因子（分別代表濕熱、干涼、熱、濕熱和濕熱氣候環境的 F₁、F₂、F₃、F₄和「綜合」）共18個指標建立的ARIMA模型結果表明，從整個第四紀2.6 Ma來看，可劃分為21個生態地球化學環境演化旋迴，重金屬含量在0.12 Ma以來變化較小，而TOC和磁化率隨時間演變而顯著增高；地球化學「綜合」因子的預測值顯示氣候環境將向濕熱方向轉變，約過30 a左右，有一轉折點，與許多學者預測的公元2030年全球平均氣溫將上升0.5～2.5℃的結論吻合。對未來生態地球化學環境趨勢的預測說明本區環境的變化總體上受非局部性因素控制，這對於正確把握環境趨勢、指導資源合理利用意義重大。

5.洞庭湖區第四紀環境地球化學變化是對區域地質環境演化及全球環境變化的響應

（1）本區生態地球化學環境變化是全球環境變化的響應

將本區紅土剖面與安徽宣城的紅土剖面進行對比，發現本區紅土剖面與宣城剖面反映的氣候環境的變遷旋迴具有明顯的可比性，元素及其比值、磁化率、全氧化鐵、有機質谷峰的振盪，證明了本區與我國南方紅土地區從更新世早期晚時以來，發生了多次冷暖氣候變化的旋迴，與宣城的古土壤與古風化殼所反映的氣候變遷的規律相近。證明本區紅土與我國南方紅土一樣，存在著大量反映氣候環境變遷的信息，可為全球變化研究作出新的貢獻。

將本區沉積層與北方黃土的靈台剖面比較，說明本區鑽孔沉積物0.7 Ma以來Rb/Sr等地球化學指標亦可相應劃分5個以上旋迴，年齡相當，兩者具有明顯的可比性。說明本區的氣候環境和地球化學環境變化是與全球環境變化緊密相聯的。

將本區沉積層的TFe₂O₃、TOC、磁化率、Rb/Sr、Al/Zr及上述5 個因子等環境地球化學指標與深海氧同位素進行對比，表明在過去的0.8 Ma期間，與全球氣候波動劃分出的20個同位素階段對應，本區沉積物的TFe₂O₃及「綜合因子」等環境地球化學指標亦呈大致相似的趨勢變化，與深海氧同位素的奇數階段對應，指示溫度升高，表明是暖期；而Rb/Sr、Al/Zr等與偶數的階段對應，指示溫度降低，是冷期。

由於緯度不同，尤其秦嶺和喜馬拉雅山脈的分隔，本區與北方黃土區及第四紀以來的海洋區域相比屬於迥然不同的氣候帶，沉積物類型的重大差異就是證據，但它們又同時對全球性變化有所響應，關鍵是要確定這種反映全球變化標志的獨特因素和參數。仔細分析深海沉積、黃土、冰蓋和記錄全球變化的共同標志或參數，發現主要為氧、碳同位素及Rb/Sr等少數幾種比值。本書採用的多參數不僅突出了本氣候帶中物質成分的差異，而且其綜合表達的趨勢與深海氧同位素變化具某種相似性，說明經Al標定的參數明顯是從區域或局部環境記錄中抽取了的全球變化信息，是可以確定局部區域環境對全球變化的響應的。

（2）洞庭湖區生態地球化學環境與區域地質環境演化的關系

根據更新世早期沉積與第四紀以前老地層的接觸關系，全區主要鑽孔及階地區所見剖面分析，早期盆地形成是區域地殼構造沉降差異形成湖泊的雛形，第四紀早期沉積物砂礫石以快速搬運沉積至湖盆地中心，形成較厚的砂礫石層，礫石成分以硬質岩石為主，礫度變化較大，圓度較差，多以次稜角狀到次圓狀為主，與基底岩層有顯著的地球化學差異。

更新世早、中期沉積物之間為典型的不整合界面，周邊階地區地層剖面顯示明顯，如長沙、赤山等地就是以中期沉積物砂、砂礫石不整合覆蓋於早期沉積的砂及砂礫石沉積表部，界面線上下凸凹不平，層理顯示有一定的角度差，同時更新世中期沉積底部出現底礫層礫石大小混雜的結構。上下層沉積物ESR年齡差可達0.2 Ma。在地球化學成分上反映上下層也有較大的差異。鑽孔剖面中磁極性倒轉變化，其下早期為松山正極性世，其上中期為布容正極性世。顯示其為全球地殼運動在本地區的反應。

全新世中期距今5000 a左右，長江南移江水向洞庭湖區分流明顯增強。在本區北東部幾個鑽孔中沉積物的地球化學組分發生顯著的變化，代表長江物源的物質大量進入洞庭湖區，洞庭湖成為典型的過水型湖泊，地球化學成分分析顯示長江物源有更多的鹼（土）元素，SiO₂降低，Al₂O₃、Fe₂O₃增高，同時Cd、As、Hg、Sb、Pb、S、Se、Ge 等的降低均形成一個突變的界面，說明了長江之水大量進入洞庭湖這一重大事件的發生。

9. 轉化率與K之間的關系以及原因

．平衡常數是化學反應的特性常數。它不隨物質的初始濃度(或分壓)而改變，僅取決於反應的本性。一定的反應，只要溫度一定，平衡常數就是定值 .
如：mA+nB（可逆號）pC+qD
在一定溫度下達到化學平衡時，其平衡常數表達式為：
K=[c^p(C)·c^q(D)]/[c^m(A)·c^n(B)]
所以轉化率和k沒聯系
如果壓強增大，平衡右移，則反應物轉化率增大
。但反應物與生成物的濃度都要變，所以k是不變的