有機化學主要成果

① 求一個有機化學的總結

[考綱要求]有機化學基礎
了解了大量的有機化合物和異構普遍的本質原因。

了解組，功能組，同分異構體的同一系列的概念。能夠識別結構（簡化結構）中每個原子的連接順序，團體和官能團。要確定枚舉的同系物和異構體。了解烷烴的命名。 />一些典型的烴類化合物，例如，理解的基本碳骨架的結構的有機化合物。各種類型的烴（烷烴，烯烴，炔烴，芳香烴），各種各樣的碳 - 碳鍵，碳氫鍵的性質和主要化學反應。

4。典型的烴衍生物（乙醇，乙基溴，苯酚，乙醛，乙酸，乙酸乙酯，脂肪酸酯，多羥基醛，氨基酸等），例如，要了解的作用的化合物中的官能團。抓住主要官能團的性質和化學反應。

了解石化，農業化學品，資源綜合利用和污染治理和環境保護的概念。

理解的共同生活和生產中的有機物的性質和目的。

7。葡萄糖，例如，要了解的基本組成和結構的糖的性質和目的。

了解蛋白質的基本組成和結構，性質和目的。

初步了解重要的合成材料的主要品種的性質和宗旨。理解由單體的聚合反應（加聚和縮聚反應），生成的高分子化合物的簡單原理。

10。所掌握的上述類化合物，有機反應的主要類型的化學反應。

不同性質的各類化合物，區分，識別，分離，純化或推導出未知化合物的結構簡單的應用。組合多個化合物的化學反應，合成指定的簡化結構的產品。

[回歸課本]

1。

2之間的關系，常見的有機轉化。隨著綜合上下文相關異構體

3。有機反應的主要類型總結

下涉及其他官能團或有機類型應注意的問題

取代反應成醚酯水解，鹵化，硝化，磺化，酒精，氨基酸，肽，皂化反應，多糖水解的肽和蛋白水解物中的鹵化反應的元素鹵素，消費等二惡烷，苯，醇，羧酸，酯和油，鹵化烴類，氨基酸，糖，蛋白質等，酯皂化，量消耗的NaOH（酚酯水解，要特別注意）。

加成反應氫化油脂硬化C = C，C≡C，C = O，苯環酸和酯一般不獎勵碳氧雙鍵，C = C和C≡C能跟水，多個試劑的鹵化氫，氫，鹵素，一個簡單的物質等，但C = O的一般只用氫，氰化氫等反應。

消去反應醇分子的脫鹵化氫的醇脫水鹵化烴類，鹵代烴類，所以不能發生消去反應。銀鏡反應，

氧化反應有機物燃燒鏈烯基和炔基的催化氧化，醛，醛被氧化成酸，如大多數的有機化合物，可以發生氧化反應的氧化醇法，烯化可將醇氧化成醛;銀鏡的試劑的量在反應中消耗的的新Qingyanghuatong反應，苯系物KMnO4氧化法。

的硝基化合物的加氫還原反應消耗H2的氫化反應中，亞烷基胺，炔烴，芳香族烴類，醛類，酮類，硝基化合物如復雜的有機物質的量降低到。 />加成聚合乙烯基類的加成聚合，加成聚合丁二烯，不同的單烯烴的共聚物，單烯烴與二烯的聚烯烴二烯單體的加聚反應產物分析（一些問題也與此有關的炔烴），判斷由的加聚反應的單體結構的產品。

苯酚縮合，加聚，縮聚，二元酸與二元醇成肽，氨基酸，如苯酚，醛，多元酸和多元醇，如氨基酸的縮聚反應的縮聚反應比較化學方程式表示。

4。醇，醛，酸，酯成一個擴展的關系

的有機化合物p>（a）該

烷烴的烴類：CNH 2n +2的如甲烷CH4 />角度：109°28'/>烷烴材料的氫含量為最高。

烷烴對稱結構，結構，看看書。

甲烷無色無味的氣體密度小於空氣的注意條件

CH4 +2 O2→CO2 +2 H2O

取代反應：CH4 +氯氣→氯甲烷+鹽酸條件：光注意四取代基反映

同系物的結構是類似的一個或多個烴之間的差異，兩組

同分異構體：分子式相同，結構

甲烷（有機強酸，強鹼，強氧化劑，強氧化劑=酸性高錳酸鉀溶液）

A，B，C，D，E，F，庚，辛，壬，正癸烷。

CC的飽和烴C = C：不飽和烴

與氧氣發生反應，大量濃煙明亮的火焰。

稱為含有烯烴的C = C的烴，不飽和碳 - 碳雙鍵可以是相同的，因此，易斷裂，穩定的單鍵的加成反應。

能與強氧化劑溴元素。 CH2 = CH2 + BR2→CH2Br - CH2Br注意條件。的具體的結構，請參閱教材溴元素，水，氫氣，氯化氫氣體加成反應時，生成相應的物質。注意條件。

（二）烴類衍生物

乙醇：CH3CH2OH「/>乙醇和二甲醚為C2H6O，但結構是不同的。 2摩爾的乙醇和鈉反應生成1摩爾的氫，打破OH

-OH的羥基，該組是乙醇。組確定的有機物的性質，反應大多發生在該組的周邊。

被視為是在氫的羥基取代的乙烷。

乙醇反應：

氧化反應：CH3CH2OH + O2→2CO2 +3 H2O條件的點燃
2催化氧化的產生甲醛。具體可參見票據/>酸性重鉻酸鉀水溶液綠色，該反應不需要

② 有機化學主要講些什麼內容

有機化學主要是介紹有機化合物及其衍生物的物理及化學性質，各種物質的特性，有機化學不難，但是要記的內容很多，只有記住了，才會應用，這門課程挺不錯的，可以學會很多知識，最容易弄混的是各種有機化合物的化學性質，還有不同類型化合物及其衍生物的命名規則，及各種化合物官能團的檢驗與提純，根據核磁共振氫譜圖推斷化合物，紅外光譜圖等。

③ 有機化學的研究主要包括那幾個方面

有機化學的研究主要包括三個方面：

1、研究對象：有機化合物和無機化合物之間沒有絕對的分界。有機化學之所以成為化學中的一個獨立學科，是因為有機化合物確有其內在的聯系和特性。位於周期表當中的碳元素，一般是通過與別的元素的原子共用外層電子而達到穩定的電子構型的（即形成共價鍵）。

這種共價鍵的結合方式決定了有機化合物的特性。大多數有機化合物由碳、氫、氮、氧幾種元素構成，少數還含有鹵素和硫、磷、氮等元素。因而大多數有機化合物具有熔點較低、可以燃燒、易溶於有機溶劑等性質，這與無機化合物的性質有很大不同。

在含多個碳原子的有機化合物分子中，碳原子互相結合形成分子的骨架，別的元素的原子就連接在該骨架上。在元素周期表中，沒有一種別的元素能像碳那樣以多種方式彼此牢固地結合。由碳原子形成的分子骨架有多種形式，有直鏈、支鏈、環狀等。

在有機化學發展的初期，有機化學工業的主要原料是動、植物體，有機化學主要研究從動、植物體中分離有機化合物。19世紀中到20世紀初，有機化學工業逐漸變為以煤焦油為主要原料。合成染料的發現，使染料、制葯工業蓬勃發展，推動了對芳香族化合物和雜環化合物的研究。

30年代以後，以乙烯為原料的有機合成興起。40年代前後，有機化學工業的原料又逐漸轉變為以石油和天然氣為主，發展了合成橡膠、合成塑料和合成纖維工業。由於石油資源將日趨枯竭，以煤為原料的有機化學工業必將重新發展。當然，天然的動、植物和微生物體仍是重要的研究對象。

用最精煉的一句話概括有機化學的研究對象，就是「如何形成碳碳鍵」。有機化學是碳的化學，有機化學的內容說白了就是研究怎麼搭建碳原子的大廈（或者小廈）。因為對人們有用處的有機分子一般是大而復雜的，而人們能隨意支配和輕易獲得的原料往往是小而簡單的。

2、研究成果：天然有機化學主要研究天然有機化合物的組成、合成、結構和性能。20世紀初至30年代，先後確定了單糖、氨基酸、核苷酸、牛膽酸、膽固醇和某些萜類的結構，肽和蛋白質的組成；30～40年代，確定了一些維生素、甾族激素、多聚糖的結構，完成了一些甾族激素和維生素的結構和合成的研究；

40～50年代前後，發現青黴素等一些抗生素，完成了結構測定和合成；50年代完成了某些甾族化合物和嗎啡等生物鹼的全合成，催產素等生物活性小肽的合成，確定了胰島素的化學結構，發現了蛋白質的螺旋結構，DNA的雙螺旋結構；

60年代完成了胰島素的全合成和低聚核苷酸的合成；70年代至80年代初，進行了前列腺素、維生素B12、昆蟲信息素激素的全合成，確定了核酸和美登木素的結構並完成了它們的全合成等等。

有機合成方面主要研究從較簡單的化合物或元素經化學反應合成有機化合物。19世紀30年代合成了尿素；40年代合成了乙酸。隨後陸續合成了葡萄糖酸、檸檬酸、琥珀酸、蘋果酸等一系列有機酸；19世紀後半葉合成了多種染料；

20世紀40年代合成了DDT和有機磷殺蟲劑、有機硫殺菌劑、除草劑等農葯；20世紀初，合成了606葯劑，30～40年代，合成了一千多種磺胺類化合物，其中有些可用作葯物。

3、研究方法：有機化學研究手段的發展經歷了從手工操作到自動化、計算機化，從常量到超微量的過程。

對光合作用做更深入的研究和有效的利用，是植物生理學、生物化學和有機化學的共同課題。有機化學可以用光化學反應生成高能有機化合物，加以貯存；必要時則利用其逆反應，釋放出能量。另一個開發資源的目標是在有機金屬化合物的作用下固定二氧化碳，以產生無窮盡的有機化合物。這幾方面的研究均已取得一些初步結果。

其次是研究和開發新型有機催化劑，使它們能夠模擬酶的高速高效和溫和的反應方式。這方面的研究已經開始，今後會有更大的發展。20世紀60年代末，開始了有機合成的計算機輔助設計研究。今後有機合成路線的設計、有機化合物結構的測定等必將更趨系統化、邏輯化。

(3)有機化學主要成果擴展閱讀：

有機化合物中一般含有碳、氫元素，有的還有氧、氮、磷、硫、鹵素等。這些元素的種類雖然遠不如無機化合物所含的多，但是有機化合物的種類遠比無機化合物來的多，性質也有很大區別，普遍存在異構現象，可以按幾種方式進行分類：

1、按照有機化合物碳骨架的不同，可分為開鏈化合物、碳環化合物和雜環化合物。

2、根據不飽和程度的不同，可分為飽和脂肪族化合物、不飽和脂肪族化合物和芳香化合物。

在按照有機化合物分類學習過系統一遍有機化學之後，我們可以發現很多不同官能團有機化合物總是會沿著相似的反應路徑，生成同一種中間體或類似的產物。這些反應的路徑稱為反應機理，常見有機反應機理有四種基本類型：極性機理，自由基機理，周環機理，金屬催化或以金屬為媒介的機理。

④ 中國近年哪些有機化學成果能拿諾貝爾獎

除了青蒿素的合成以外其它的真沒有什麼諾獎級別的發現。中國整體學術水平落後西方國家100年。

⑤ 有機化學的主要內容

《有機化學》根據高等職業教育的目標和要求，按照醫葯衛生類專業教學的基本需求編寫而成。以化合物結構特徵為基本點，以各類化合物的基本性質、基本反應為主線，對成熟的電子理論作了相應的介紹，著重強調官能團的結構與性質的關系。
本教材在整體上以簡明為特點，基本內容覆蓋面寬而不雜，共有16章，其中第一章緒論介紹有機化合物的特點、結構等基本概念；第二章至第五章分別介紹烷烴、不飽和烴、環烴、鹵代烴；第六章至第九章分別介紹醇、酚、醚、醛、酮、醌、羧酸及取代羧酸、羧酸衍生物等；第十章為立體異構；第十一章至第十五章分別介紹含氮化合物、雜環化合物和生物鹼、糖類、氨基酸和蛋白質、萜類和甾體化合物等；第十六章為醫葯用有機高分子化合物簡介。實驗部分包括沸點測定等6個基本操作技能實驗，乙酸乙酯的制備等3個制備實驗，羧酸和取代羧酸的性質等8個性質實驗，從黃連中提取黃連素等2個提純實驗。

⑥ 近代化學界的重要成就有哪些

這五項化學發明改變了世界
LCD屏幕隨處可見——甚至在美術館。圖片來源：Dominic Alves/Flickr, CC BY-SA
不論你是否承認，跟其他學科相比，化學常常是被忽略的那一個。《科學》雜志在Twitter上公布的50位科學大師中，沒有一位是化學家；化學新聞往往也不像物理和天文項目那樣受關注，即便項目的主要內容是登陸彗星以後在上面進行的化學實驗。
英國皇家化學學會調查了人們對化學、化學家和化學品的真實想法，結果表明，大多數人並不十分了解化學家在做什麼，也不清楚化學對現代社會有哪些貢獻。
化學名人堂。圖片來源：Andy Brunning/[Compound Interest], Author provided
這真是太遺憾了，要知道，沒有化學就沒有現代社會。為此，我挑選了五項最重要的化學發明，正是它們塑造了我們所處的現代世界。
青黴素
這可不是牛棚，而是戰時的青黴素生產車間。圖片來源：Wellcome Images
青黴素很可能挽救過你的生命。沒有它，哪怕是小小刺傷或喉嚨痛都可能致命。1928年亞歷山大•弗萊明發現培養皿上的霉塊能抑制周圍細菌的生長，並把發揮抑菌作用的化學物質稱為青黴素（又稱盤尼西林，penicillin）。
但是，他窮其所能也未曾從黴菌提取出可以使用的青黴素。弗萊明放棄了，他的工作也沉寂了10年之久。直到1939年，澳大利亞葯理學家霍華德•弗洛里（Howard Florey）和他的化學家團隊才終於找到了一種大量提純青黴素的方法，使之真正投入使用。
然而，當時正值第二次世界大戰爆發，科學儀器非常短缺。該團隊只得用浴缸、牛奶攪拌器和書架組裝成一個功能齊備的青黴素生產車間。不出意料，媒體被這種神奇的新葯震驚了，但弗洛里和他的同事都不喜歡拋頭露面，反而是弗萊明出了風頭。
圖為弗洛里。圖片來源：Howard Florey. Wikimedia
青黴素的大規模生產始於1944年，化學工程師瑪格麗特•哈欽森•魯索（Margaret Hutchinson Rousseau）將弗洛里設計的半調子的儀器設備改進為大規模生產車間。
哈伯-博斯（Haber-Bosch）制氨法
氮肥的出現使農業生產發生了翻天覆地的變化。圖片來源：eutrophication&hypoxia/Flickr, CCBY-SA
氮元素在每一個生命體的生物化學反應中都扮演著極為重要的角色，氮氣還是空氣的主要成分。不過氮氣通常比較惰性，這意味著植物和動物無法從空氣中直接獲得氮。因而，氮的來源問題一直是農業生產的主要瓶頸。
1910年，德國化學家弗里茨•哈伯（Fritz Haber）和卡爾•博斯（Carl Bosch）用氮氣和氫氣制備出氨氣，改變了這一切。它可以作為肥料，提高作物產量，最終為人類提供更多的食物。
如今，我們體內80%的氮都來自於哈伯-博斯制氨法，這個化學反應幾乎是過去一百年間人口暴漲的最主要原因。
聚乙烯——意外的發明
雖是塑料，但歷史悠久，價值斐然。圖片來源：Dacidd/Flickr, CC BY-SA
大部分塑料製品，從水管到食品袋和安全帽，都由聚乙烯製成。這種年產量8000萬噸、在現代生活中不可或缺的材料，來源於兩次意外發現。
第一次發生在1898年，德國化學家漢斯•馮•佩希曼（Hans von Pechmann）發現他的試管底有一些蠟狀的奇怪物質。他和同事一道研究了這個物質，發現它是一種長鏈分子，稱之為聚亞甲基（polymethylene）。不過他們的制備方法沒有實用價值，因而像青黴素的故事一樣，在相當長的一段時間里都毫無進展。
到了1933年，ICI（一家已被收購的化學品公司）的化學家終於發明了一種製造聚乙烯的新方法。他們在一些高壓反應中發現了馮•佩希曼曾留意過的蠟狀物質。一開始他們沒法重復這個反應，後來發現最初的反應中，氧氣泄露進了反應體系。兩年後ICI將這一偶然發現變成了實用的合成方法，生產出了如今唾手可得的塑料。
從墨西哥山葯中提取出的避孕葯
美味的墨西哥山葯。圖片來源：KatjaSchulz/Flickr, CC BY-SA
早在20世紀30年代，醫生們便知道激素可以用來治療癌症和月經失調，也能用於避孕，但相關研究由於缺少高效合成激素的方法而陷入停滯。當時黃體酮價格高達每克1000美元（以今天的物價水平），而如今每克只賣幾美元。
賓夕法尼亞州立大學的有機化學教授拉塞爾•馬克（Russel Marker）發現了合成黃體酮的捷徑，降低了生產成本。他在植物中尋找結構類似黃體酮的分子，最終在墨西哥山葯中分離得到一種化合物，只需一步便能轉化成黃體酮，製成第一代避孕葯。
你面前的液晶顯示屏
LCD屏幕在顯示搖滾音樂會的場景。圖片來源：lan T. McFarland/Flickr, CC BY-SA
你一定想不到，平面彩色顯示器的歷史居然可以追溯到20世紀60年代晚期：當時英國國防部想要發明一種新的平面顯示器，以代替軍用車輛裝備的笨重且昂貴的陰極管顯示器。研究人員立即想到可以利用液晶材料來實現，當時已經有人提出了液晶顯示器（LCD）的概念，但問題是它們只能在高溫下工作。除非你把它們安裝在烤箱中，否則沒什麼實用價值。
1970年，英國國防部委託赫爾大學（University of Hull）的喬治•格雷（George Gray），讓他想辦法使LCD能在更實用的溫度下工作。他合成出了一種新的分子叫做5CB，終於實現了這一點。20世紀70年代晚期到80年代早期，全世界90%的LCD設備都使用了5CB，直到現在，便宜的手錶和計算器中仍在使用它。同時，5CB的衍生物也直接促進了手機、電腦、電視的誕生。

⑦ 有機化學反應總結

有機化學反應類型總結

1. 能與Na反應的有機物
①醇類：醇類物質的羥基能與Na反應產生氫氣。例如：

②酚類：酚類物質的羥基能與Na反應產生氫氣。例如：

③苦味酸：

④糖類：糖類物質的羥基能與Na反應產生氫氣。例如：。
⑤羧酸：羧酸類物質的羧羥基能與Na反應產生氫氣。例如：。
⑥蛋白質、氨基酸：蛋白質和氨基酸等物質含有的羧羥基能與Na反應產生氫氣。例如：。
⑦磺酸：磺酸類物質的磺酸基能與Na反應產生氫氣。例如：

2. 能與反應的有機物
①酚類：酚類物質的羥基能與NaOH發生反應生產酚鈉。例如：

②苦味酸：

③羧酸：羧酸類物質的羧基能與發生中和反應產生羧酸鈉。例如：。
④蛋白質、氨基酸：蛋白質和氨基酸等物質含有的羧基能與NaOH發生中和反應。例如：。
⑤磺酸：磺酸類物質的磺酸基能與發生中和反應。例如：

⑥鹵代烴的水解：鹵代烴與NaOH溶液能發生水解反應。例如：。
⑦鹵代烴的消去：鹵代烴與的醇溶液在加熱條件下能發生消去反應。例如：。
⑧酯和油脂的水解：酯和油脂的酯基在鹼性條件下能夠發生水解反應。例如：

⑨無水羧酸鈉與NaOH固體在加熱條件下能夠反應產生烷烴。例如：
。
3. 能與反應的有機物
①羧酸：羧酸類物質的羧基能與發生反應。例如：。
②蛋白質、氨基酸：蛋白質和氨基酸等物質含有的羧基能與發生反應。例如：。
③磺酸：磺酸類物質的磺酸基能與發生反應。例如：

4. 能與反應的有機物
①酚類：酚類物質的羥基能與發生反應。例如：

②苦味酸：

③羧酸：羧酸類物質的羧基能與發生反應。例如：
。
④蛋白質、氨基酸：蛋白質和氨基酸等物質含有的羧基能與發生反應。例如：
。
⑤磺酸：磺酸類物質的磺酸基能與發生反應。例如：

綜上所述，含羧基的物質與（與反應，可以1：1生成，也可以2：1生成和）都反應；含酚羥基的物質只能與Na、NaOH、（與反應，只能以1：1生成）反應。含醇羥基的物質只能與Na反應。

⑧ 有機化學對人類的發展有哪些重要的貢獻

(1)人類衣食住行用到的天然有機化合物有糖類、油脂、蛋白質、石油、天然氣、天然橡膠等。
(2)合成的有機物也廣泛應用於生活中，如合成纖維、塑料、合成橡膠、合成葯物等。
(3)隨著社會的進步和科學技術的發展，人類對具有特殊功能的有機物需求日益增多，如醫用高分子材料、光功能材料、新型工程材料、黏合劑、新型塗料等。
(4)有機物是生命賴以存在的基礎，有機物在維持生命活動過程中發揮著重要作用。

⑨ 有機化學主要研究內容是什麼

有機化學又稱為碳化合物的化學，是研究有機化合物的組成、結構、性質、制備方法與應用的科學，是化學中極重要的一個分支。含碳化合物被稱為有機化合物是因為以往的化學家們認為含碳物質一定要由生物（有機體）才能製造；然而在1828年的時候，德國化學家弗里德里希·維勒，在實驗室中首次成功合成尿素（一種生物分子），自此以後有機化學便脫離傳統所定義的范圍，擴大為含碳物質的化學。

⑩ 有機化學主要內容

課程主要內容一般可分為以下幾個模塊
1.有機化合物基礎知識模塊(共 4 學時)：包括價鍵理論、共價鍵的性質、酸鹼理論、有 機化合物的分類等；
2.烴類化合物性質及立體化學模塊(共 30 學時)：包括烷烴、烯烴、炔烴、二烯烴、脂環 烴、芳香烴以及對映異構等內容；
3.有機化合物現代物理方法鑒定模塊(共 4 學時):包括 IR, UV, MS 及 NMR 的基本原理與 簡單應用等；
4.烴類衍生物模塊(共 58 學時)：包括鹵代烴、醇、酚、醚、醛、酮、羧酸及其衍生物、 含氮有機化合物、含硫磷有機化合物、元素有機化合物、周環反應、雜環化合物等；
5.天然有機化合物模塊(共 8 學時)：包括糖類、蛋白質、核酸、萜類、甾族化合物等；
6.高分子化合物模塊(共 4 學時)：包括合成高分子等；