A. 食品葯監局能頒發榮譽證書嗎
食品葯監局能分發容易證書嗎？食品葯監局如果食品合格的話，違法容易證書的。
B. 被國家食品葯品監督管理局頒發的葯品GMP證書是什麼東西
《良好葯品生產規范》(Good Manufacture Practice, GMP)是指導葯品生產和質量管理的法規。世界衛生組織於1975年11月正式公布GMP標准。國際上葯品的概念包括獸葯，只有中國和澳大利亞等少數幾個國家是將人用葯GMP和獸葯GMP分開的。
目前，中國葯品監督管理部門大力加強葯品生產監督管理，實施GMP認證取得階段性成果。現在血液製品、粉針劑、大容量注射劑、小容量注射劑生產企業全部按GMP標准進行，國家希望通過GMP認證來提高葯品生產管理總體水平，避免低水平重復建設。已通過GMP認證的企業可以在葯品認證管理中心查詢。
C. 如何申請國家食品葯品監督管理局的衛生許可證
你一萬年也申請不到。因為國家食品葯品監督管理局沒有發衛生許可證的職能。衛生許可證是由衛生部門頒發的，你可以到當地衛生局申請辦理。食品葯品監督管理局只能發葯品經營或生產許可證。
D. 食品葯品監督局發什麼證
（一）貫徹執行國家食品葯品安全監督管理法律、法規、規章；擬定全省葯品、醫療器械、保健食品、化妝品和餐飲服務環節食品監督管理的法規、規章、政策和規劃、計劃並組織實施。
（二）負責餐飲服務環節食品許可和食品安全監督管理。根據國家食品衛生標准，制定並組織實施餐飲服務環節食品安全地方標准和管理規范，開展餐飲服務環節食品安全狀況調查和監測工作，發布與餐飲服務環節食品安全監管有關的信息。
（三）監督實施國家保健食品標准和化妝品標准，制定並組織實施保健食品和化妝品地方標准和管理規范，負責保健食品、化妝品生產經營許可審批和監督管理；組織實施保健食品、化妝品的生產經營質量管理規范。
（四）監督實施國家葯品法定標准；修訂、制定本省中葯材和中葯飲片質量標准、技術標准和醫療單位制劑規范；審核本省國家基本葯物目錄。
（五）組織實施處方葯和非處方葯分類管理制度；負責葯品、醫療器械的再評價、葯物濫用與不良反應監測和淘汰葯品的審核管理工作。
（六）審批葯品、醫療器械生產、經營企業和醫療機構制劑許可證；審批醫療器械產品注冊證；負責新葯、仿製葯品、進口葯品、中葯保護品種的審核和注冊。
（七）監督實施葯品、醫療器械研究（包括臨床前研究和臨床試驗）、生產（包括中葯材種植）、流通、使用和醫療單位制劑質量管理規范；依法組織對葯品、醫療器械生產、經營企業質量管理規范的認證。
（八）組織實施中葯品種保護制度；擬定並監督實施本省黎葯、中葯材和海洋葯物地方標准。
（九）審批葯品、醫療器械和保健食品、化妝品廣告；依法監督葯品、醫療器械質量，發布葯品、醫療器械質量公告。
（十）依法監管麻醉葯品、精神葯品、毒性葯品、放射性葯品、葯品類易制毒化學品。
（十一）組織查處餐飲服務環節食品安全和葯品、醫療器械、保健食品、化妝品等的研製、生產、流通、使用方面的違法違規行為；監督管理中葯材集貿市場。
（十二）實施執業葯師（含執業中葯師）資格認定製度，組織、指導執業葯師（含執業中葯師）資格考試和注冊工作；組織實施制葯工程及相關系列專業技術職務評審和從業人員職業資格准入制度；負責執業葯師施教機構資質管理工作；組織開展食品葯品從業人員培訓工作。
E. 食品葯品流通許可證辦理需要哪些證件
下面介紹《食品流通許可證管理辦法》和《葯品經營許可證管理辦法》需要的相關證件部分的要求：
《食品流通許可證管理辦法》
第十條
申請領取《食品流通許可證》，應當提交下列材料：
（一）《食品流通許可申請書》；
（二）《名稱預先核准通知書》復印件；
（三）與食品經營相適應的經營場所的使用證明；
（四）負責人及食品安全管理人員的身份證明；
（五）與食品經營相適應的經營設備、工具清單；
（六）與食品經營相適應的經營設施空間布局和操作流程的文件；
（七）食品安全管理制度文本；
（八）省、自治區、直轄市工商行政管理局規定的其他材料。
申請人委託他人提出許可申請的，委託代理人應當提交委託書以及委託代理人或者指定代表的身份證明。
已經具有合法主體資格的經營者在經營范圍中申請增加食品經營項目的，還需提交營業執照等主體資格證明材料，不需提交《名稱預先核准通知書》復印件。
新設食品經營企業申請食品流通許可，該企業的投資人為許可申請人；已經具有主體資格的企業申請食品流通許可，該企業為許可申請人；企業分支機構申請食品流通許可，設立該分支機構的企業為許可申請人；個人新設申請或者個體工商戶申請食品流通許可，業主為許可申請人。申請人應當在申請書等材料上簽字蓋章。
《葯品經營許可證管理辦法》
第八條開辦葯品批發企業按照以下程序辦理《葯品經營許可證》:
(一)申辦人向擬辦企業所在地的省、自治區、直轄市(食品)葯品監督管理部門提出籌建申請，並提交以下材料：
1.擬辦企業法定代表人、企業負責人、質量負責人學歷證明原件、復印件及個人簡歷；
2.執業葯師執業證書原件、復印件；
3.擬經營葯品的范圍；
4.擬設營業場所、設備、倉儲設施及周邊衛生環境等情況。
(二)(食品)葯品監督管理部門對申辦人提出的申請，應當根據下列情況分別作出處理：
1.申請事項不屬於本部門職權范圍的，應當即時作出不予受理的決定，發給《不予受理通知書》，並告知申辦人向有關(食品)葯品監督管理部門申請；
2.申請材料存在可以當場更正錯誤的，應當允許申辦人當場更正；
3.申請材料不齊或者不符合法定形式的，應當當場或者在5日內發給申辦人《補正材料通知書》，一次性告知需要補正的全部內容。逾期不告知的，自收到申請材料之日起即為受理；
4.申請事項屬於本部門職權范圍，材料齊全、符合法定形式，或者申辦人按要求提交全部補正材料的，發給申辦人《受理通知書》。《受理通知書》中註明的日期為受理日期。
(三)(食品)葯品監督管理部門自受理申請之日起30個工作日內，依據本辦法第四條規定對申報材料進行審查，作出是否同意籌建的決定，並書面通知申辦人。不同意籌建的，應當說明理由，並告知申辦人享有依法申請行政復議或者提起行政訴訟的權利。
(四)申辦人完成籌建後，向受理申請的(食品)葯品監督管理部門提出驗收申請，並提交以下材料：
1.葯品經營許可證申請表；
2.工商行政管理部門出具的擬辦企業核准證明文件；
3.擬辦企業組織機構情況；
4.營業場所、倉庫平面布置圖及房屋產權或使用權證明；
5.依法經過資格認定的葯學專業技術人員資格證書及聘書；
6、擬辦企業質量管理文件及倉儲設施、設備目錄。
(五)受理申請的(食品)葯品監督管理部門在收到驗收申請之日起30個工作日內，依據開辦葯品批發企業驗收實施標准組織驗收，作出是否發給《葯品經營許可證》的決定。符合條件的，發給《葯品經營許可證》；不符合條件的，應當書面通知申辦人並說明理由，同時告知申辦人享有依法申請行政復議或提起行政訴訟的權利。
第九條開辦葯品零售企業按照以下程序辦理《葯品經營許可證》:
(一)申辦人向擬辦企業所在地設區的市級(食品)葯品監督管理機構或省、自治區、直轄市(食品)葯品監督管理部門直接設置的縣級(食品)葯品監督管理機構提出籌建申請，並提交以下材料：
1.擬辦企業法定代表人、企業負責人、質量負責人的學歷、執業資格或職稱證明原件、復印件及個人簡歷及專業技術人員資格證書、聘書；
2.擬經營葯品的范圍；
3.擬設營業場所、倉儲設施、設備情況。
(四)申辦人完成籌建後，向受理申請的(食品)葯品監督管理機構提出驗收申請，並提交以下材料：
1.葯品經營許可證申請表；
2.工商行政管理部門出具的擬辦企業核准證明文件；
3.營業場所、倉庫平面布置圖及房屋產權或使用權證明；
4.依法經過資格認定的葯學專業技術人員資格證書及聘書；
5.擬辦企業質量管理文件及主要設施、設備目錄。
(五)受理申請的(食品)葯品監督管理機構在收到驗收申請之日起15個工作日內，依據開辦葯品零售企業驗收實施標准組織驗收，作出是否發給《葯品經營許可證》的決定。不符合條件的，應當書面通知申辦人並說明理由，同時，告知申辦人享有依法申請行政復議或提起行政訴訟的權利。
相關資料來源於網路詞條：
http://ke..com/view/2730013.htm
http://ke..com/view/439253.htm
F. 葯監局都能發什麼證，如葯品許可證
最基本的《葯品經營許可證》、《葯品生產許可證》、《醫療器械經營企業許可證》、《醫療器械生產企業許可證》等；
如果接管餐飲飯店的還發《餐飲許可證》；
接管化妝品、保健品的還發保健品、化妝品的相關證件。
G. 食品葯品監督管理局頒發的畢業證能不能考葯士
國家葯監局貌似是從衛生部分出來的。衛生部什麼時候發過畢業證啊？只要是葯學專業的都可以考葯士的。本科畢業一年以上就可以考葯師了。
PS：你說的是醫葯學校吧？可能屬於技校。沒有省以上教育部門的章怕是不承認學歷。
H. 食品葯品監督管理局主要負責辦理哪些證件
這個多了去了，吸納了質監局的部分職能之後。食品、化妝品、葯品、醫療器械、保健食品這些涉及到相關證書的都由食葯監局頒發
I. 現在國家食品葯品監督管理總局下的食品查詢許可證沒有了
在國家食葯局官方網站上可以查詢企業的生產許可證，根據企業名稱查詢生產許可證編號就可以