江蘇省成果轉化

⑴ 申報江蘇省科技成果轉化一定要是高企么

江蘇省科技成果轉化專項資金項目原則上要求是高新技術企業的，在相關通專知中有關企業申報基本條件中屬有提到：申報企業資產及經營狀態良好，具有較高的資信等級和相應的資金籌措能力。一般要求企業近兩年持續實現盈利。各地申報企業中高新技術企業佔比不低於80％。所以高新技術企業申報成功率會高一點。

⑵ 江蘇大學怎麼樣

通常情況下，以省名命名的高校，在大家看來，一般都會十分有名，不是985，就是211。江蘇大學就是如此，但又有所不同。他可以說是江蘇最具「爭議性」的1所大學了，雖然只是普通的一本院校，但實力卻趕超普通985。

打破了大家對以省份命名高校的一般印象，江蘇大學並未列入985或是211行列，在大家看來只是普通一本，但他的實力也是不弱的，可以比得上甚至超過一些普通的985院校，屬於江蘇省內的重點高校。

以省份命名，卻不在省會，也不是985或是211院校，但實力卻不差，可以趕超一些普通985，或許，這就是江蘇大學的爭議所在。

⑶ 「江蘇省科技成果轉化專項資金資助項目」怎麼翻譯

a program supported by the special fund of Jiangsu Province for the transformation of scientific and technological achievements

⑷ 第七次全國人口普查在哪一年

人口普查是指我國將在2020年開展的第七次全國人口普查，徹查人口出內生變動情況容以及房屋情況。

人口普查是全面掌握人口狀況的重要手段，也是最基本、最重要的國情國力調查。開展人口普查，摸清人口家底和教育、醫療、養老、住房等情況，有利於更好的制定人口政策，保障人民利益。

《全國人口普查條例》指出：進行人口普查是為了科學、有效地組織實施全國人口普查，保障人口普查數據的真實性、准確性、完整性和及時性而制定的法規，2010年5月12日，《全國人口普查條例》由國務院第111次常務會議通過，自2010年6月1日起實施。

(4)江蘇省成果轉化擴展閱讀：

開展人口普查的原因

世界各國都把掌握准確的人口數量、人口素質、人口結構和人口分布等情況，作為科學治國和宏觀決策的基礎。通過人口普查，可以全面了解我國人口和住戶的性別、年齡、民族、國籍、受教育程度、行業、職業、遷移流動、社會保障、婚姻生育、死亡、住房情況等基本情況。

這些信息將在各級政府制定政策中發揮重要的作用，並且最終會使每個參與普查的人受益。

⑸ 江蘇省科技成果轉化專項資金財務管理實施細則什麼時候實施

科技成果轉化主要有五種方式：①自行實施轉化；②向他 人轉讓科技成果;③許可他人使回用答科技成果；④以科技成果作為合作條件，與他人共同實施轉化;⑤以該科技成果作價，折算股份或者出資 比例。其中，第一種方式屬於科技成果持有人自行轉化，即高等院校、科研 院所或等主體將其研發的科技成果應用於本單位的生產活動，此方 式的特點是沒有中間環節，降低了成果轉化的交易成本，但僅適合於研發 生產鏈條較為完善的主體。第二、第三種方式屬於轉移式轉化，即科技成 果持有人通過許可、轉讓的方式將科技成果的使用權或所有權轉移給技 術需求方，此方式是髙等院校、科研院所實現科技成果轉化的主要方式。 第四、第五種方式屬於合作轉化方式，此方式有利於產、學、研單位以技術 為紐帶形成利益共享、風險共擔的合作機制。

⑹ 2020年江蘇省重大科技成果轉化是什麼時候申報呢

江蘇省重大科技成果轉化申報時間大概是年前會申報通知出來，按照往年申報時間，一般都是3月15日截止的。

⑺ 想報江蘇省科技成果轉化專項資金，需要滿足什麼條件

江蘇省科技成果轉化專項資金申報基本條件如下：
（一）申報企業的基本條件
1、申報企業應是在江蘇省境內注冊的獨立法人企業。高校、科研院所可作為技術依託單位參與項目申報。
2、申報企業應具備良好的研究開發能力和產業化條件，有穩定增長的研發投入，大中型工業企業和規模以上高新技術企業須建有研發機構。近兩年研發費用總額占同期銷售收入總額的比例符合以下標准：銷售收入為5000萬元以下企業，比例不低於5％；銷售收入為5000萬—2億元的企業，比例不低於4%；銷售收入為2億元以上的企業，比例不低於3%。
3、申報企業資產及經營狀態良好，具有較高的資信等級和相應的資金籌措能力。除半導體、生物醫葯等重點產業外，一般要求企業近兩年持續實現盈利。
（二）申報項目的基本條件
1、項目符合本計劃定位要求，技術成熟度高，項目有明確的研發任務和創新目標，符合國家和我省的產業、技術政策，項目屬於《指南》支持領域方向、符合相關要求。
2、項目須具有自主知識產權，技術含量高、創新性強，目標產品明確，附加值高、市場容量大、產業帶動性強、經濟效益和社會效益顯著。
3、新葯類項目須完成Ⅱ期臨床研究，並已啟動III期臨床；醫療器械項目已完成樣機（樣品）檢驗，需經臨床的已啟動研究。
4、涉及人類遺傳資源採集、收集、買賣、出口、出境的需遵照《中華人民共和國人類遺傳資源管理條例》的相關規定執行。涉及實驗動物和動物實驗的，需遵守國家實驗動物管理的法律、法規、技術標准及有關規定。涉及人的倫理審查工作的，需按照相關規定執行。涉及農業種業、安全生產等特種行業的，須擁有相關行業准入資格或許可。本計劃不支持無實質性創新內容或屬於量產能力放大及技術改造的項目。