cqc認證書

Ⅰ cqc認證需要什麼文件

中國質量認證中心 （CQC）是經中央機構編制委員會批准，由國家質量監督檢驗檢疫總局設立，委託國家認監委管理的國家級認證機構。2007年3月，為了加快適應地方中國檢驗認證市場對外開放新形勢，國家質檢總局將原中國質量認證中心（CQC）與原中國檢驗認證集團（CCIC）等機構進行重組改革，以做優做強CQC和CCIC兩個品牌 [2] 。CQC是中國開展質量認證工作最早、最大和最權威的認證機構，幾十年來積累了豐富的國際質量認證工作經驗，各項業務均成果卓著，認證客戶數量居全國認證機構的首位、全球認證機構的前列。一、需要提供的材料：

1、工廠質量保證能力要求的質量手冊、程序文件；
2、相對應文件要有進貨檢驗文件、工藝作業指導書、檢測儀器的校準書、測試報告上的關鍵件的購買憑證（比如送貨單、購貨合同、包裝袋；要有廠家、產品型號規格的信息，而且要與測試報告上零部件清單信息相一致）；
3、跟送檢型號一樣的樣機也要准備的。

二、審廠流程：
cqc工廠檢查基本要求:
第一條、工廠是保證獲證產品符合產品認證實施規則的第一責任者。
第二條、工廠應按照產品認證實施規則和工廠質量保證能力要求生產與經認證機構確認合格的樣品一致的認證產品。
第三條、工廠應及時了解認證機構在網上公開文件中的信息及要求。
第四條、工廠應建立並保持至少包括以下文件化的程序或規定，內容應與工廠質量管理和產品質量控制相適應：
（一） 認證標志的保管使用控製程序；
（二） 產品變更控製程序；
（三）文件和資料控製程序；
（四）質量記錄控製程序；
（五）供應商選擇評定和日常管理程序；
（六）關鍵元器件和材料的檢驗或驗證程序；
（七）關鍵元器件和材料的定期確認檢驗程序；
（八）生產設備維護保養制度；
（九）例行檢驗和確認檢驗程序；
（十）不合格品控製程序；
（十一）內部質量審核程序；
（十二）與質量活動有關的各類人員的職責和相互關系；
此外，還應有必要的工藝作業指導書、檢驗標准、儀器設備操作規程、管理制度等。
第五條、工廠應保存至少包括以下的質量記錄，以證實工廠確實進行了全部的生產檢查和生產試驗，質量記錄應真實、有效：
（一）對供應商進行選擇、評定和日常管理的記錄；
（二）關鍵元器件和材料的進貨檢驗/驗證記錄及供貨商提供的合格證明；
（三）產品例行檢驗和確認檢驗記錄；
（四）檢驗和試驗設備定期進行校準或檢定的記錄；
（五）例行檢驗和確認檢驗設備運行檢查的記錄；
（六）不合格品的處置記錄；
（七）內部審核的記錄；
（八）顧客投訴及採取糾正措施的記錄；
（九）零部件定期確認檢驗記錄；
（十）標志使用執行情況記錄；
（十一）運行檢驗的不合格糾正記錄；
記錄的保存期限應不小於兩次檢查之間的時間間隔，即至少24個月，以確保本次檢查完之後產生的所有記錄，在下次檢查時都能查到。
第六條、工廠應配合完成認證機構作出的工廠檢查活動安排。
對於初始工廠檢查，工廠應該按與認證機構約定的計劃時間進行工廠檢查；對於監督檢查，工廠應在規定的期限內接受認證機構的監督檢查，同時，認證機構可以按國際慣例在事先不通知的情況下進行工廠監督檢查（如飛行檢查，特別監督檢查），工廠應給予配合。否則，認證機構有權暫停認證證書。
第七條、工廠應允許檢查員進入產品認證所涉及的所有區域進行抽樣或檢查，調閱有關記錄和訪問相關人員（如有特別需保密的區域，應向認證機構申報）。
第八條、工廠應該配合檢查組根據產品特點和工廠的具體條件要求的項目進行現場指定試驗，現場指定試驗是在檢查組目擊情況下，由工廠安排相關人員進行。
第九條、工廠應該配合檢查組進行產品的一致性檢查，檢查過程中若涉及到對整機的拆解工廠應安排人員執行。
第十條、在工廠檢查時，若獲證產品發生變更或有不一致情況時，工廠應主動向檢查組說明。
第十一條、當產品需要抽樣時，工廠應該配合檢查組在現場進行封樣，並按規定的時間將樣品送到指定的檢測機構。
第十二條、工廠應為檢查員提供必要的工作方便。
第十三條、工廠應與持證人溝通及時交付監督檢查費（包括監督審查人日費和路途人日費）、年金和產品監督抽樣檢測費（如有）。
第十四條、工廠不得放行如下產品：
(一) 不合格品；
(二) 獲證後發生變更，但未經認證機構確認的產品；
(三) 超過認證有效期的產品；
(四) 已暫停、注銷、撤銷的證書所列的產品；
(五) 工廠檢查結論判為現場驗證或不通過時，檢查員在現場要求工廠封存的認證產品。
第十五條、工廠應及時將聯系方式的變更通報認證機構。
注意事項：
年審（證書的監督檢查）還需要有整機的確認檢驗，家電類的需要有非金屬材料的確認檢驗報告；還要確認證書上的標准有沒有換版，如果換版了最好在審廠前做好證書變更，因為審廠整改有時間期限的。

Ⅱ 3C認證與CQC認證有什麼區別

3C認證與CQC認證的主要區別有強制性不同、性質不同、認證產品的范圍不同。

一、強制性不同

3C認證是國家強制性認證的，CQC認證為自願的。

二、性質不同

1、3C認證：是中國政府為保護消費者人身安全和國家安全、加強產品質量管理、依照法律法規實施的一種產品合格評定製度。

2、CQC認證：是代表中國加入國際電工委員會電工產品合格測試與認證組織（IECEE）多邊互認（CB）體系的國家認證機構。

三、認證產品的范圍不同

3C認證范圍是《實施強制性產品認證的產品目錄》列出的22大類159種產品。CQC認證范圍涉及機械設備、電力設備、電器、電子產品、紡織品、建材等500多種產品。

(2)cqc認證書擴展閱讀：

3C認證申請流程

企業申請，申請書含申請人、製造商、生產廠和產品的有關信息。每種型號的商品應單獨申請。同一型號，不同生產廠家的商品也應單獨申請。

1、申請受理

收到符合要求的申請後，CQC向申請人發出受理通知，通知申請人發送或寄送有關文件和資料。同時，CQC發送有關收費和通知，申請人付費後，請按要求填寫付款憑證。

2、資料審查

在資料審查階段，產品認證工程師需對申請進行單元劃分。單元劃分後，若需要進行樣品測試，產品認證工程師向申請人發送送樣通知以及相應的付費通知，同 時，通知申請人向相應的檢測機構發送樣品接收通知。

3、送樣的樣品接收

樣品由申請人直接送達指定的檢測機構，檢測機構對收致電的樣品進行驗收，填寫樣品驗收報告，對於不合格的樣品將出具樣品整改通知，整改後填寫樣品驗收報告。

4、樣品測試

樣品測試過程中，對於出現的不符合項，申請人應依照樣品測試整改通知進行整改。樣品測試結束後，檢測機構填寫樣品測試結果通知。

5、工廠審查

對於需要進行工廠審查的申請，檢查處組織進行工廠審查。

6、合格評定

產品認證工程師對各階段的結果進行收集整理後，進行初評，合格評定人員對以上結果進行復評。

7、證書批准

主任簽發證書

8、證書的列印、領取、寄送和管理

申請人列印領證憑條，自取或要求寄送證書。

參考資料：網路-3C認證

網路-CQC認證

Ⅲ CQC認證和ISO9000認證有什麼區別

CQC認證簡介：

CQC針對強制性認證以外的產品類別，開展了自願性產品認證業務（稱為CQC標志認證），以加施CQC標志的方式表明產品符合有關質量、安全、環保、性能等標准要求，認證范圍涉及500多種產品。旨在保護消費者人身和財產安全，維護消費者利益；提高國內企業的產品質量，增強產品在國際市場上的競爭力；也使國外企業的產品能更順利地進入國內市場。
CQC作為中國開展認證工作較早的權威認證機構，在國際上有很高的品牌知名度，可以極大地提升獲證企業的品牌形象。

ISO9001認證簡介

國際標准化組織（ISO）於1979年成立了質量管理和質量保證技術委員會（TC176），負責制定質量管理和質量保證標准。ISO9000系列標准自1987年發布以來，經歷了1994版的修改和2000版的修改，形成了今天的ISO9001:2000系列標准.
2000版ISO9000族標准包括以下一組密切相關的質量管理體系核心標准：
-ISO9000《質量管理體系 基礎和術語》
-ISO9001《質量管理體系 要求》
-ISO9004《質量管理體系 業績改進指南》
-ISO19011《質量和（或）環境管理體系審核指南》
ISO9000族標準是世界上許多經濟發達國家質量管理實踐經驗的科學總結，且適用於各種類型,不同規模和提供不同產品的組織。實施ISO9000族標准，可以促進組織質量管理體系的改進和完善，對提高組織的管理水平能夠起到良好的作用。

Ⅳ 誰知道做CQC認證需要准備些什麼資料啊

CQC認證准備資料
1． 正式申請書（一式兩份）。 2． 申請人的注冊證明（首次申請時）。 3． 製造商的注冊證明（首次申請時）。
4．生產廠的注冊證明（首次申請時）。
5． 申請人為銷售者、進口商時，還需提交銷售者和生產者，進口商和生產者訂立的相關合同副本。6． 一致性聲明。7．工廠審查調查表（首次申請時）。8． 代理人的授權委託書（如有）。9． CB測試證書、CB測試報告（如有）。10． 商標的注冊證明（如有）。11． 系列擴充時應提供有效的工廠審查報告。 家用電器及類似用途設備CQC/GD.CP01(B)-2002
一、首次申請
1. 經授權人簽字確認的CQC認證認證申請書。
2. 申請人工商注冊證明、組織機構代碼證書復印件各一份。
3. 申請人為銷售者、進口商時提交銷售者和生產者，進口商和生產者訂立的相關合同副本。
4. 代理人的授權委託書。（若有）
5. 製造商的工商注冊證明、組織機構代碼證書復印件各一份。
6. 生產廠的工商注冊證明、組織機構代碼證書復印件各一份。
7. 商標的注冊證明。
8. 工廠審查調查表。
9. 一致性聲明。
10. 產品電氣原理圖。
11. 產品總裝圖（爆炸圖）。
12. 安全元器件清單（通過認證的元器件應標明證書編號）。
13. 主要原材料清單。
14. 同一單元內，不同型號產品的差異描述。
15. CB測試證書、CB測試報告（申請人持CB測試證書申請時）。

Ⅳ CQC認證證書是一張紙還是一本啊

一張

Ⅵ CCC認證與CQC認證的區別是什麼

二者的最主要區別在於CCC認證是強制性認證，CQC是自願性認證。另外在認證分類和產品涵蓋方面也有區別。

1、強制性 VS 自願性

CCC認證是「中國強制性認證（ChinaCompulsoryCertification）」的英文縮寫，也就是平常說的3C認證。3C認證是一種法定的強制性安全認證制度，《強制性產品認證管理規定》對該認證有詳細說明。

2、認證分類不同

3C認證和CQC認證的分類也有明顯區別。3C認證標志分為四類，CQC認證標志分為九類。

3、認證產品的范圍不同

CQC標志認證范圍涉及機械設備、電力設備、電器、電子產品、紡織品、建材等500多種產品。3C標志認證范圍則是《實施強制性產品認證的產品目錄》列出的22大類159種產品。

(6)cqc認證書擴展閱讀：

2001年12月，國家質檢總局發布了《強制性產品認證管理規定》，以強制性產品認證制度替代原來的進口商品安全質量許可制度和電工產品安全認證制度。3C標志並不是質量標志，而只是一種最基礎的安全認證。

列入《實施強制性產品認證的產品目錄》中的產品包括家用電器、汽車、安全玻璃、電線電纜、玩具等產品，其中CQC（中國質量認證中心）被指定承擔CCC目錄范圍內17大類134種產品的3C認證工作。

因此，一般情況下，大多數3C認證也是通過中國質量認證中心來完成的。

Ⅶ CQC認證和ccc認證有什麼區別呢

CQC認證和CCC認證的區別：
一、CCC和CQC認證最大的區別就是3C認證是強制的專，CQC認證為自願的。屬
凡列入CCC認證目錄內的產品，必須經國家指定的認證機構認證合格，取得相關證書並加施認證標志後，方能出廠銷售、進口和在經營性活動中使用。

二、3C認證和CQC認證產品范圍不同
也就是說，能做3C認證的產品肯定做不了CQC認證，能做CQC認證的產品肯定也做不了3C認證。

Ⅷ cqc認證是什麼

CQC標志認證是中國質量認證中心開展的自願性產品認證業務之一，以加回施CQC標志的方式表明產品符答合相關的質量、安全、性能、電磁兼容等認證要求，認證范圍設計機械設備、電力設備、電器、電子產品、紡織品、建材等500多種產品。

CQC在國內外共設有45個分支機構和200多家簽約檢測實驗室，並與22個國外認證機構簽署了認證合作協議，擁有7300多名各專業的專職、兼職審核員、檢查員和技術專家，同時擁有雄厚的師資力量。完善的服務網路，能夠為客戶提供及時、周到、高質量的服務。

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CQC認證的必要性

1、 認證證書含金量高，與國際認證同步：獲得CQC產品認證的企業，其技術要求與國際同等產品認證同步，極大的提高了產品認證證書的含金。

2、樹立品牌，提高市場競爭力：獲得CQC產品認證意味著該產品安全獲得了品牌的保證，在目前生產企業良莠不齊的情況下，有利於提高獲證產品品牌的知名度和競爭力，取得進入市場的綠色通行證，提高市場佔有率，有助於企業實現經濟效益和社會效益的統一；

Ⅸ 怎麼辦理CQC認證

1. 登陸CQC網站，如果沒有注冊，就請先注冊
   2.提交網上申請，填寫申請人、製造商、生產回廠相關信息，信息必答須保證准確
   3.CQC收到申請，會對申請進行初審，比如審查資料是否全面正確，產品是否在認證范圍等，如果有錯誤就會退回申請，要求補齊資料或者通知不在認證范圍
   4.受理申請後，會發出受理通知，企業根據提示信息進行操作，提交正式申請書、企業資料（如營業執照副本復印件、組織機構代碼證復印件等等）、產品送樣、工廠檢查安排等
   5.初次申請會安排工廠檢查，檢查合格後要求企業送樣檢測，檢查不合格要求企業整改，或者不受理申請
   6.實驗室接受樣品檢測，檢測不合格會通知企業整改或者重新送樣，檢測合格會將檢測報告提交CQC
   7.CQC收到檢測報告，進行復審，並要求企業付費，復審合格會製作證書並郵寄給客戶。

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Ⅹ 如何進行CQC認證

1. 適用范圍
適用於CQC產品認證的全過程。
2. CQC產品認證的類型
CQC的產品認證活動涉及：國家授權的強制性產品認證(CCC)；IECEE-CB測試證書的頒發和認可；CQC標志認證，以及為出口提供技術服務的國際認證。
3. CQC產品認證的依據
3.1 國家強制性產品認證按國家統一發布的標准目錄執行。
3.2 頒發和認可CB測試證書的依據為中國對外聲明所採用的IEC標准及相關標準的國家差異。
3.3 CQC標志認證的依據為國家標准、行業標准、IEC標准、其他國家先進標准及CQC補充技術要求。
3.4 國際認證依據出口目的國家和地區的市場准入和認證規定的標准和要求。
4. CQC產品認證的范圍
國家授權強制性產品認證的范圍見《國家授權的強制性產品認證目錄》。
頒發和認可CB測試證書的范圍見《CQC頒發/認可IECEE-CB測試證書目錄》。
CQC標志認證的范圍見《CQC標志認證目錄》。
頒發歐盟CE符合性證書的范圍見《CE認證產品目錄》。
國際合作委託認證的目錄見具體合作協議。
5. CQC產品認證的主要階段
CQC產品認證分為六個階段：
a. 產品認證申請；
b. 產品型式試驗；
c. 工廠質量保證能力檢查（頒發CB測試證書和CE符合性證書無此階段）；
d. 認證結果評定及批准認證證書；
e. 產品認證標志的購買及使用（頒發CB測試證書和CE符合性證書無此階段）；
f. 獲證後的監督（頒發CB測試證書和CE符合性證書無此階段）。
6. 產品認證的基本程序
6.1 產品認證申請
6.1.1 凡具有法人地位、並承諾在認證過程中承擔應負的責任和義務的企業，均可作為「申請人」在網上或以書面向CQC產品處提出認證申請，並按要求提供有關資料。
6.1.2 CQC對申請資料進行評審合格後，將向申證企業發出「認證收費通知」和「送樣通知」。
6.1.3 在確認申證企業已交納認證費用後， CQC將向檢測機構/CB/CE實驗室下達測試任務。
6.1.4 申證企業接到「送樣通知」後，應及時按要求將樣品送交指定的檢測機構/CB/CE實驗室。檢測機構/CB/CE實驗室收到樣品並確認無誤後，通報CQC並開始按認證時限進行計時。
6.2 產品型式試驗
6.2.1 接到樣品後檢測機構/CB/CE實驗室將按申證產品所依據的標准及技術要求進行檢測試驗。
6.2.2 型式試驗合格後，檢測機構/CB/CE實驗室按規定的報告格式出具型式試驗報告，送交CQC進行評定。
6.3 工廠質量保證能力檢查
6.3.1 對初次申請認證的企業，CQC在收到檢測機構產品試驗合格結果的報告後，將向申證企業發出工廠檢查通知，同時向CQC工廠檢查組下達工廠檢查任務函。
6.3.2 檢查人員根據《產品認證工廠質量保證能力》的要求對申證企業進行現場檢查，並抽取一定的樣品對檢測結果的一致性進行核查。
6.3.3 工廠檢查合格後，檢查組應按規定的報告格式出具工廠檢查報告，送交CQC進行審核評定。
6.4 認證結果評定及批准認證證書
6.4.1 CQC合格評定人員接到產品型式試驗報告和工廠審查報告後，根據CQC對認證結果的評定要求做出評定。
6.4.2 CQC領導將根據評定結果簽發認證證書。
6.5 產品認證標志的購買及使用
6.5.1 獲得國家強制性產品認證（CCC）證書的企業，應到國家CCC認證標志發放管理中心辦理CCC標志使用許可，並應按照國家認監委的《強制性認證標志管理辦法》進行使用
6.5.2 獲得CQC標志認證的企業，可到CQC辦理CQC標志許可，並應按照CQC《CQC產品認證標志管理辦法》進行使用
6.6 獲證後的監督
6.6.1 CQC對獲證企業的監督每年不少於一次，監督的形式包括：
a. 事先通知監督檢查，即按照實施規則規定的監督周期進行的獲證後監督檢查。
b. 飛行檢查，即在不預先通知企業的情況下，檢查組按有關規定自行直接到達生產現場，對獲證企業實施工廠監督檢查和/或監督抽樣的活動。
c. 特殊監督檢查，即在不預先通知企業的情況下，按認證實施規則的規定，對生產廠增加頻次的監督檢查和/或監督抽樣。
註：特殊監督檢查不能代替正常的監督檢查。
6.6.2 認證監督內容主要包括：
a. 驗證工廠的質量保證體系是否滿足規定的要求；
b. 驗證獲證產品是否滿足認證標准及有關技術條件的要求。
6.6.3 對於事先通知監督檢查，CQC將按批準的認證監督計劃向獲證企業發出認證監督檢查和年金收費通知，同時向監督檢查組下達監督任務通知，獲證企業應根據要求做好准備。
6.6.4 監督檢查組根據《產品認證工廠質量保證能力》的要求對獲證企業進行現場監督，同時按CQC的規定對獲證產品進行抽樣並封樣。抽樣樣品由獲證企業按CQC的要求送指定檢測機構。
6.6.5 CQC合格評定人員對監督檢查組遞交的「監督檢查報告」和檢測機構遞交的「抽樣檢測試驗報告」進行評定，評定合格的獲證企業可繼續保持認證證書。