最新乙肝研究成果

A. 乙肝最新治療方法是什麼

社會上對於乙肝存在著許多誤解，乙肝患者不同程度地受到歧視，他們常常產生恐慌、自卑、孤僻、憤懣等情緒，其遭受的心理傷害甚至大於乙肝本身對身體的損害。不良的心態會影響機體內環境，從而加重病情。因此乙肝患者不僅要積極治療肝病，同時還要醫治心理的創傷。

理智對待，不急不躁

乙肝患者一般都是在偶然的查體時被發現的，一旦確診，心中往往緊張和焦慮。其實這時患者多處於病毒攜帶狀態或輕度肝炎階段，預後大多良好。平靜對待疾病，按部就班進行預防和診療，不該用葯者千萬不能亂用葯，避免心急如焚亂投醫，誤入歧途，上當受騙。

主動就醫，咨詢專家

乙肝患者應該尋訪肝病專家咨詢，專家必須是正規國立醫院的知名學者，各種廣告宣傳的或是道聽途說的「專家」並不可*。專家可以耐心為患者分析病情，講解防治措施，指導生活起居。與可以信賴的專家建立長期的聯系，定期復查，有問題一定要請教專家，不能擅自治療。

遵守公德，坦盪做人

乙肝患者的血液和體液含有乙肝病毒，對於環境和人群有一定危害。乙肝患者應該避免可能引起感染別人的各種行為，如獻血、從事幼兒教育、廚師等工作，自己的污染物，如食具、用品、衛生紙等，一定要妥善處理。

減少負面影響，適當保密

鑒於目前社會對乙肝存在的種種誤解，乙肝患者不宜四處公布自己的病情，不宜作為「講解員」宣講乙肝的知識，說服別人和辯解自己的病情，周圍人群和左鄰右舍、同事及親朋好友都知道你患乙肝，並不一定都會理解和關懷，有可能帶來不少麻煩。乙肝患者應該採取一些自我防衛措施，一方面積極預防和治療，另一方面應適當保密，盡量減少負面影響。

運用法律手段，保護合法權益

乙肝患者在日常生活和工作時，可能遭遇到各種各樣的不公正待遇，此時，逃避或激化矛盾都不可取，應該積極運用法律法規作為武器，保護自己的合法權益。例如上學，國家教委1998年曾發文作了明確規定，乙肝病毒攜帶者可以正常上學，任何單位和學校（個別專業例外）不能拒收乙肝病毒攜帶者。

樹立積極向上的心態

患者在醫療方面應該認真和積極，但是對待工作和學習，應該和其他人員一樣，公平競爭，積極向上，患有肝病不應成為消極和不求進取的理由，患者本人應該在自己工作和學習的崗位上，爭取取得優異成績。

學習和掌握肝病常識

患者可以到當地新華書店，購買正規專家撰寫的有關肝病防治方面的科普書籍，了解乙肝的常識，正確認識乙肝的傳染途徑、輕重分級、治療方法和療程，預防措施和生活注意事項等，做到明明白白看病、清清楚楚消費，積極配合醫生治療。對於何時復查、何時停葯、如何觀察病情進展和療效等，要有一個清楚的認識。

參加適度的文體活動

休閑鍛煉和業余愛好有助於疾病康復。勞逸結合、適度鍛煉，是乙肝患者的正確選擇。要避免長期卧床休息、光吃不運動，要適當參加一些體育活動，如散步、射門球、游泳、登山等等，培養一些生活愛好，如繪畫、書法、養花、唱歌、跳舞等等。這些都能夠讓患者遠離煩惱，忘卻疾病，減輕身心痛苦。

避免不良刺激

要多關注和了解身邊患者成功防治的事例，少議論和觀察危重病人，避免不良刺激。不少乙肝患者甚至肝硬化患者，通過正確的治療和鍛煉，可以獲得痊癒，這些人中不乏成功和知名的學者、專家和明星，他們成功的經驗應該借鑒和學習。對於一些預後不好的事例應該辯證對待，盡量少議論、少尋思，注意杜絕誘發疾病加重的各種因素（勞累、飲酒、亂用葯、焦慮、生氣等等）。

杜絕盲目投醫，避免經濟損失和心理傷害

不要相信道聽途說的靈驗治法和專家，不能輕信廣告、祖傳秘方、「最新成果和重大突破」，高深新穎的科學術語，很可能是行騙的幌子。迄今為止尚無治療乙肝的特效葯物問世，只有幾種葯物得到世界范圍內的認同，但是其作用也是有限的，必須在正規醫院、正規專家指導下使用方可奏效。

不要濫用葯物和滋補品

治療乙肝葯物品種繁多，真正有效者屈指可數。對於那些沒有得到正式批准和公認有效的葯物最好不用，以防止葯物中毒和加重肝臟負擔。滋補品中往往加入激素或其他對肝臟有害的物質，最好不用。乙肝患者完全可以從正常的飲食中得到足夠的營養。

堅信醫學發展終將徹底治癒乙肝

我國對於乙肝的防治工作十分重視，斥巨資研究和攻關，目前在基因治療和治療性乙肝疫苗研究等方面已取得顯著進展。而在特效葯物問世之前，綜合治理（心理、營養、葯物、休閑鍛煉等等）非常重要。只有調動一切積極因素，才能爭取最佳治療效果。
參考資料：http://www.hbvhbv.com/

B. 如何科學合理治療乙肝

近日，中國科學院生物物理研究所傅陽心課題組發表了基於乙肝病毒（HBV）包膜蛋白preS1區域作為疫苗治療慢性乙型肝炎的研究成果，為探究慢性乙型肝炎治療性疫苗的研究提供了新思路。
據世界衛生組織統計，目前，全球有近2.4億慢性乙型肝炎患者，每年約有100萬人死於慢性乙型肝炎感染所導致的肝纖維化、肝硬化和肝癌。在我國，乙肝表面抗原攜帶率約占人口總數的7.18%，慢性乙型肝炎是威脅我國人民身體健康的主要疾病之一。
雖然在HBV預防性疫苗廣泛使用後，乙肝病毒新發感染率有了顯著下降，但是針對已經建立慢性感染的乙肝患者，到目前為止，仍舊缺乏有效的治療策略。
HBV只能感染人和高等的靈長類動物，動物模型的缺乏限制了HBV致病機理及其治療策略的研究。在研究中，傅陽心課題組利用AAV-HBV1.3病毒構建了穩定的HBV耐受小鼠模型，該模型具有和CHB患者相同的病毒學和免疫學表症。研究發現，在HBV耐受小鼠中，誘導HBsAg-HBsAb的血清學轉化，同時在肝臟中誘導一定的免疫應答，從而降低肝內的乙肝病毒感染。該研究為治療性乙肝疫苗的研究提供了新的靶點。

C. 李文輝榮獲了全球乙肝研究最高獎，他在該領域有哪些成就

李文輝教授在乙肝病毒感染過程的研究上，做出了很大的貢獻，他發現了膽酸受體才是乙肝病毒和丁肝病毒的真正受體，憑借這項研究，他獲得了乙肝界的最高獎項布隆伯格獎 。一直以來，乙肝都是威脅人類生命安全重要疾病，而且現有的醫學技術根本無法將乙肝病毒徹底去除掉，患有乙肝的病人，需要終生服葯，這對病人來說痛苦不已。所以解決這項疾病，找到乙肝的傳染方式，成為醫學界非常重要的事情。而李文輝教授就在尋找乙肝病毒感染受體方面，獲得了突破，確定了膽酸受體才是真正的乙肝，丁肝真正的病毒受體。

從世界衛生組織的數據來看，全球目前有超過2.4億的乙肝患者，而中國也有超過8000萬人感染了乙肝，所以對乙肝病毒傳染機制的研究是非常重要的，對挽救這些乙肝病毒患者，也十分關鍵。

D. 武漢肝病研究新成果

【DC細胞生物免疫療法】2011年7月28日是首個被世界衛生組織官方認可的世界肝炎日。為此，專吳階平醫屬學基金會與百時美施貴寶在京共同舉辦了「展望全球肝病趨勢 共創中國防治未來--2011世界肝炎日中國肝炎峰會」。會議上，世界肝炎聯盟主席查爾斯·戈爾先生（Charles Gore）為中國過去十幾年在乙肝防治領域做出的重大貢獻表示感謝，鼓勵全球的專家學者不斷加強交流合作，努力創新療法攻克乙肝，並盛贊了一直被科學界寄予厚望的新DC細胞生物免疫療法在治療肝病方面取得的一系列重大突破。
經衛生部批准，國內各大軍區著名肝病醫師組評審論證、實地考察和網上公示等環節，作為公立三甲肝病醫院的武漢肝病醫院終榮膺軍區「DC細胞生物免疫療法」湖北省定點醫療機構。

E. 關於第四軍醫大關於乙肝病最新治療成果是否真實

應該相信
17號的新聞聯播:第四軍醫大學成功根除乙肝. 其實這個消息我在去年9月就聽說內了.
今年5月中容國人民解放軍第四軍一大學成功的運用人體體液療法在中國首次完全制好了乙肝帶菌者。具體方法：先自患者體內抽取內液，再分離提取單核細胞，然後進行體外培養發育成樹突狀細胞，再將樹突狀細胞反輸入人體，然後產生具有特異性和靶向性殺傷性淋巴細胞。方法就是這樣。
以上是我在校圖書館找到的資料。
請你仔細看。！！！！
第四軍醫大在西安.
不相信你可以查查相關資料.
我就是看過昨天的新聞聯播才上網查查的.
現在還沒有醫院承擔此項目的治療,相信過不了多久就回的.
相信在過幾年在中國治癒乙肝將不在是神話.

F. 李文輝榮獲全球乙肝研究和治療領域最高獎，這樣的人物是否值得我們敬仰

李文輝榮獲全球乙肝研究和治療領域最高獎，這樣的人物是否值得我們敬仰？

我覺得他是非常值得我們去敬仰的。

我感覺這樣的人物，其實他們在很多方面都做出了自己的貢獻，而且在一些具體的情況之下呢，可能他們通過自己的成就回報了社會，也突破了某些科技上的難題。所以我覺得他們都是非常成功的，而且正是因為這些因素的存在，才使得他們能夠不斷的進去展現出一個整體的形象。

以上就是我對這個問題的回答，希望我的回答能夠對大家有所幫助，喜歡的朋友可以在相關評論區點贊，關注我將會和大家積極互動，積極討論。

G. 我國科學家首獲乙肝研究最高獎，這意味著什麼

這是我國科學家迄今為止首次獲得獎項，不僅意味著我們乙肝領域研究取得重大成就，還意味著在治療乙肝疾病方面人類又取得新的進展。自乙肝疾病誕生以來，全球科學家40年的不斷探索終於在2012年李文輝團隊率先找到了乙肝病毒和丁肝病毒的共同受體——NTCP，這一歷史性的意義給後續研究帶來曙光。

路漫漫其修遠兮，未來的道路任重而道遠，我們仍需要穩重向前，相信在我國科學家的不斷努力下，我國在對抗乙肝領域再次取得的佳績。

H. 乙肝病毒的最新研究前沿

乙肝病毒的研究一直在做，乙肝治療的相關研究也一直在進展，這點不需要我們專來操心屬。

CCC DNA一般會整合到肝細胞的基因中，而且在肝細胞內，葯物無法清除，所以現在的抗病毒治療葯物都是在抑制病毒復制。

要清除乙肝病毒，現在看來還需要時日。

I. 目前，從基因組的角度出發來研究動物疾病（如乙肝等）的成果有哪些啊要有成果的而且要從基因組的角度出

科學家繪制完成2型糖尿病基因組圖
美國麻省理工學院(MIT)和哈佛大學Broad研究院、瑞典隆德(Lund)大學以及瑞士諾華公司(Novartis)的研究人員近日宣布,他們完成了基因組層面上的基因差異圖譜,這些基因差異與2型糖尿病等其他代謝疾病有密切關系。盡管2型糖尿病具有明顯的家族遺傳特點,但它的基因起源很大程度上並未得到深入了解,DGI旨在破譯2型糖尿病的遺傳成因。Broad研究院醫學和人口遺傳學計劃主任、研究小組主要負責人David Altshuler表示,「人類基因組計劃、國際人類基因組單體型圖譜計劃(HapMap)資料庫以及新的基因組研究工具使找到引發疾病的異常DNA成為可能。糖尿病和心血管疾病是受多種基因、環境和行為影響的,找出單個基因的遺傳作用需要這些強大的新手段」。2型糖尿病是受幾種遺傳因素影響的復雜疾病,盡管單個因素作用甚微,但合在一起就會顯著增加一個人的患病風險。對DGI數據的初始分析反映了這種復雜性。現在全世界從事學術和產業開發的科學家都可以通過免費的數據驗證他們對基因如何影響2型糖尿病的理論假設。

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癌症基因組計劃CGAP是一項重要的，多學科參與的研究計劃，早在上個世紀一些國家就已經投入巨額進行相關研究，近期來自美國和英國的兩個研究小組公布了癌症基因組序列的最新成果。

來自美國加州大學洛杉磯分校的研究人員公布了他們的最新研究成果：腦癌細胞系全基因組測序，這是首次對單個癌症細胞系所做的最為徹底的測序分析。通過使用最新技術，此項測序工作得以在一個月內完成，測序成本大約為3.5萬美元。這一研究成果公布在《PLoS Genetics》雜志上。

這項測序工作是在U87成膠質瘤細胞繫上完成的，在全世界范圍內有超過1000個實驗室正在使用U87細胞系開展研究。之所以選擇該細胞系，是因為目前對其的研究最為充分。此項測序工作將使那些從事細胞系研究的科學家們對他們的研究發現重新進行闡述，並促使他們提出新的前進方向。

這一測序工作揭示了幾乎所有潛在的致癌染色體易位及導致該癌症發展的基因缺失和突變。研究人員從細胞系中取出遺傳物質的長鏈，然後隨機地將其截斷。該癌症的數十億個不同的DNA片段可由新一代測序技術同時進行讀取，遺傳物質經由10億次以上的分析後就可確保結果具有高靈敏度和精確度。

如果知道了是哪些基因發生了突變並驅動了癌症的發展，臨床醫生就能選擇最適於攻擊癌症特定分子簽名的療法，從而給患者提供更有效的治療。該測序工作還可展現出驅動癌症發展的分子異常，揭示出的靶標或將有助於開發出只針對癌細胞進行攻擊同時又不損害健康細胞的新療法。

另外來自英國的研究人員破譯了肺癌、皮膚癌和乳腺癌的基因密碼，他們發現肺癌細胞基因組中包含了2.3萬個突變基因，皮膚癌中包含了3.3萬個突變的基因。大多數突變基因沒什麼害處，成為基因組的一部分，但是有些突變基因則會扣動癌症的扳機。

完全破解肺癌、皮膚癌和乳腺癌的基因，這讓科學家們發現這些病變的腫瘤之下，是多麼混亂的基因錯誤造成的。肺癌和皮膚癌的產生看起來是如亂碼般衍生的變異基因在作祟，乳腺癌則復雜得多。在破譯乳腺癌基因序列的過程中，研究者發現無數斷裂了，又重新組合的基因序列，這令乳腺癌看起來不是一種疾病，而是二十幾種潛在疾病的集合——因為不同的組合很有可能造成不同的結果，症狀不同，治療方法也不應該相同。

除此之外，研究人員還發現了與惡性前列腺癌患病風險相關的基因變異。盡管這項成果的臨床應用仍比較有限，但將來有潛力與其他患病風險因素一道用來盡早預測哪類男性更易患惡性前列腺癌。這一研究成果公布在PNAS雜志上。

他們對4849名已發生擴散的惡性前列腺癌患者以及12205名病情發展緩慢的前列腺癌患者的遺傳信息進行了對比分析。結果發現，一種名為rs4054823的基因如果發生變異，患惡性前列腺癌的風險將提高四分之一。

這項研究表明，人類基因組中的某些基因變異確實會提高男性患惡性癌的風險。如果將來能夠發現更多患病風險因素，醫生就能盡早確定男性患惡性前列腺癌的具體風險。

原文檢索：

U87MG Decoded: The Genomic Sequence of a Cytogenetically Aberrant Human Cancer Cell Line

U87MG is a commonly studied grade IV glioma cell line that has been analyzed in at least 1,700 publications over four decades. In order to comprehensively characterize the genome of this cell line and to serve as a model of broad cancer genome sequencing, we have generated greater than 30× genomic sequence coverage using a novel 50-base mate paired strategy with a 1.4kb mean insert library. A total of 1,014,984,286 mate-end and 120,691,623 single-end two-base encoded reads were generated from five slides. All data were aligned using a custom designed tool called BFAST, allowing optimal color space read alignment and accurate identification of DNA variants. The aligned sequence reads and mate-pair information identified 35 interchromosomal translocation events, 1,315 structural variations (>100 bp), 191,743 small (<21 bp) insertions and deletions (indels), and 2,384,470 single nucleotide variations (SNVs). Among these observations, the known homozygous mutation in PTEN was robustly identified, and genes involved in cell adhesion were overrepresented in the mutated gene list. Data were compared to 219,187 heterozygous single nucleotide polymorphisms assayed by Illumina 1M Duo genotyping array to assess accuracy: 93.83% of all SNPs were reliably detected at filtering thresholds that yield greater than 99.99% sequence accuracy. Protein coding sequences were disrupted predominantly in this cancer cell line e to small indels, large deletions, and translocations. In total, 512 genes were homozygously mutated, including 154 by SNVs, 178 by small indels, 145 by large microdeletions, and 35 by interchromosomal translocations to reveal a highly mutated cell line genome. Of the small homozygously mutated variants, 8 SNVs and 99 indels were novel events not present in dbSNP. These data demonstrate that routine generation of broad cancer genome sequence is possible outside of genome centers. The sequence analysis of U87MG provides an unparalleled level of mutational resolution compared to any cell line to date.

J. 中國科學家李文輝首獲乙肝研究最高獎，他給我國醫學事業做出了哪些貢獻

乙肝病毒受體的發現，打開了一扇新的大門。李文輝的研究成果發表後，國際知名的乙肝研究機構和制葯公司，都在採用他創建的研發技術體系開展後續研究和葯物開發。

李文輝自己也沒有停止前進的腳步。他和自己的夫人、北京生命科學研究所生物製品中心主任隋建華合作，多年來一直在潛心研發治療乙肝的新葯和新療法。

辛勤的汗水澆灌出希望的蓓蕾：他們開發的第一個乙肝候選葯物為國際首創，於去年進入臨床試驗，目前進展順利；其餘多個相關候選創新葯物，有的正在進行臨床前研究，有的已開始申報臨床試驗。

“獲得巴魯克布隆伯格獎我感到非常榮幸，這個獎應該和我的同事們一起分享。”得知獲獎消息後，李文輝表示，很高興受體發現上的工作能促進對乙肝感染的理解並催生新葯的研發。