❶ EC證書和CE認證怎麼區別
1、標准不同:CE認證指令是由歐洲總部所發出的規范,歐洲各國必須依據此規范進行轉換成該國的國家法令,而據以實施。
EC指令是由歐盟部長理事會所通過並頒布的,它的主要目的是將歐境內各國不盡相同,程度參差不一的安全規格統合起來,使安全有保障的產品能暢通其流通管道。
2、內容不同:
EC證書是歐洲共同市場,對汽機車及其安全零配件產品,噪音及廢氣等,均需依照歐盟法令與歐洲經濟委員會法規的規定,通過產品符合認證要求,授予的合格證書。
CE認證屬強制性認證標志,不論是歐盟內部企業生產的產品,還是其他國家生產的產品,要想在歐盟市場上自由流通,就必須加貼CE標志,以表明產品符合歐盟《技術協調與標准化新方法》指令的基本要求。
3、規定不同:CE指令具有強制性,被制訂後各會員國必須在其國內實施,而EC標准則沒有強制性,所以在概念上指令是高於標準的。
(1)歐盟ec證書擴展閱讀:
申請CE認證的好處:
歐盟的法律、法規和協調標准不僅數量多,而且內容十分復雜,因此取得歐盟指定機構幫助是一個既省時、省力,又可減少風險的明智之舉;獲得由歐盟指定機構的CE認證證書,可以獲取消費者和市場監督機構的信任,
能有效地預防那些不負責任的指控情況的出現;在面臨訴訟的情況下,歐盟指定機構的CE認證證書,將成為具有法律效力的技術證據。
認證辦理時間:一般產品7-10個工作日;無線產品大概3周左右。
參考資料:網路-CE認證
❷ CE跟EC認證是一樣的嗎,什麼意思
兩者不一樣,區別如下:
一、主體不同
1、CE:是安全合格標志而非質量合格標志。是構成歐洲指令核心的"主要要求"。
2、EC:又稱歐標認證,是歐盟對道路車輛安全行駛而制定的強制性認證標准。
二、特點不同
1、CE:屬強制性認證標志,不論是歐盟內部企業生產的產品,還是其他國家生產的產品,要想在歐盟市場上自由流通,就必須加貼「CE」標志。
2、EC:認證的依據是歐洲的質量技術標准,其次是認證合格的產品將被許可掛上E/e歐洲某國標識。
三、規定不同
1、CE:CE認證規定其產品在歐盟成員國市場上自由流通,要求其產品所包含的所有指令通過檢測認證後,才能加貼CE標識。
2、EC:認證特指某種秩序,成員國依據該秩序指令驗證某一相好的機動車輛符合全部各項指令所規定的技術要求,並與製造商申報的技術數據相一致。
❸ EC證書是什麼
EC就是CE,都是同一份認證。
CE是法語COMMUNATE EUROPEIA的縮寫,即歐洲共同體;
EC是英語European Conformity的縮寫,即歐洲共同體;
事實上,CE還是歐共體許多國家語種中的"歐共體"這一片語的縮寫,原來用英語片語EUROPEAN COMMUNITY 縮寫為EC,後因歐共體在法文是COMMUNATE EUROPEIA,義大利文為COMUNITA EUROPEA,葡萄牙文為 COMUNIDADE EUROPEIA,西班牙文為COMUNIDADE EUROPE等,故改EC為CE。
❹ 3C認證,EC認證和CB認證
3C認證
3C認證的全稱為「中國強制性產品認證」,英文名稱China Compulsory Certification,英文縮寫CCC。
它是中國政府為保護消費者人身安全和國家安全、加強產品質量管理、依照法律法規實施的一種產品合格評定製度。
EC認證
EC指令是由歐盟部長理事會所通過並頒布的,它的主要目的是將歐境內各國不盡相同,程度參差不一的安全規格統合起來,使安全有保障的產品能暢通其流通管道。而在統合上,歐洲標准委員會(CEN)和歐洲電氣標准化委員會(CENLEC)是兩個負責統合的機構,被統合後的標准就稱為調和標准(Harmonised Standard),這些標准在編號之前給予冠上EN(European Norm之意)。指令具有強制性,被制訂後各會員國必須在其國內實施,而EN標准則沒有強制性,所以在概念上指令是高於標準的。
CB認證
CB體系(電工產品合格測試與認證的IEC體系)是IECEE運作的-個國際體系,IECEE各成員國認證機構以IEC標准為基礎對電工產品安全性能進行測試,其測試結果即CB測試報告和CB測試證書在IECEE各成員國得到相互認可的體系。目的是為了減少由於必須滿足不同國家認證或批准准則而產生的國際貿易壁壘。IECEE 是國際電工委員會電工產品合格測試與認證組織的簡稱。
❺ 請問EC證書和MED證書有什麼區別什麼設備需要EC證書什麼設備需要MED證書
LS的,你好,但是我看到有的設備的證書就是寫要MED證書,而不是寫EC證書,這個怎麼回事呢 ? 查看原帖>>
❻ ec歐盟認證是什麼認證
CE是法語COMMUNATE EUROPEIA的縮寫,即歐洲共同體;EC是英語European Conformity的縮寫,即歐洲共同體;CE認證和EC認證是內一樣的,指同一份證書。
ce認證屬容於歐盟強制性產品認證,一般是產品需要出口到歐盟時,要做的認證。CE」標志是一種安全認證標志,被視為製造商打開並進入歐洲市場的護照。
一般來說證書辦理周期在10天左右,證書有效期5年。
❼ 歐盟CE認證模式有哪些
歐盟CE認證模式
1、企業自主簽發的Declaration of conformity/Declaration of compliance《符合性聲明書》,此證書屬於自我聲明書,不應由第三方機構(中介或測試認證機構)簽發,因此,可以用歐盟格式的企業《符合性聲明書》代替。
2、Certificate of compliance/Certificate of compliance《符合性證書》,此為第三方機構(中介或測試認證機構)頒發的符合性聲明,必須附有測試報告等技術資料TCF,同時,企業也要簽署《符合性聲明書》。
3、EC Attestation of conformity《歐盟標准符合性證明書》,此為歐盟公告機構(Notified Body簡寫為NB)頒發的證書,按照歐盟法規,只有NB才有資格頒發EC Type的CE聲明。
❽ EC declaration of conformity 是什麼證書
EC declaration of conformity 是歐洲委員會符合性聲明書。
❾ 船用產品歐洲認證有哪些
歐盟96/98/EC及其修正案(MED)認證知識
安裝在懸掛歐盟成員國旗幟的新船上,和新設備安裝在懸掛歐盟成員國旗幟的現有船上時, 一旦這些設備列入生效後的歐盟 96/98/EC (船用設備 - MED) 附錄A.1中時, 則按MED中的規定執行
被歐盟授權的機構, 可以為下列船用設備頒發EC證書:
救生設備
防止海洋污染的設備
防火設備
導航設備
根據不同的設備, MED可能要求不同的認可, 即歐盟型式認可(B模式), 歐盟單一產品檢驗(G模式) , 歐盟產品審核(F 模式), 歐盟生產質量保障 (D 模式), 歐盟產品質量保證 ( E 模式) 及相關組合:
B 模式 + D 模式
B 模式 + E 模式
B 模式 + F 模式
G 模式
EC型式認可 (模式B)
1、什麼是EC型式認可?
EC型式認可是對設備設計的認可, 包括審圖和型式試驗, 以便符合MED中提及的標准.
EC型式認可基本上意味著該設備的設計一經認可後,以後依據相同設計生產的後續設備都有效.
EC型式認可適用於系列產品的生產, 只要樣品設計被認可, 其它與樣品相同的產品在五年內均被認可(除非在此期間規范進行了修改).
任何經EC型式認可的設備, 均須輔以另一種模式 (D或E或F) 的認可, 以便在其銷售之前證實符合MED的要求.
2、如何操作?
該程序包括下列主要步驟:
製造商提出申請;
審核技術文件;
初步批准圖紙;
審核檢驗大綱;
確定實驗室資質;
實施型式檢驗;
復核檢驗報告;
頒發船用設備EC型式認可證書(模式 B).
生產過程質量保證 (模式D)
1、什麼是生產過程質量保證?
它包含對工廠在製造過程中質量保證體系的審核以及成品的檢驗和試驗,以獲得合理的假設, 既上市銷售的該設備與適用的EC型式認可證書(模式 B)中描述的型號相符, 並滿足適用的國際標準的要求.
生產過程質量保證經評估符合MED的要求, 頒發相關的模式D的認可證書. 該證書有效期為三年.
D證書有效性的維護, 尚取決於三年周期中的核查(包括下列核查) 取得令人滿意的結果:
質量保證體系的年度核查
對被認可產品的生產線六個月核查一次, 這種核查僅針對復雜的關鍵的產品, 並作為個案處理.
新的三年有效期開始時, 將對質量保證體系進行換證核查.
2、如何操作?
該程序包括下列主要步驟:
製造商提出申請;
審核EC型式認可證書和相關的技術文件;
審核質量體系文件(包括程序文件和指導文件);
對製造商進行初次核查;
頒發船用設備生產過程質量保證(模式 D)認可證書;
按時間窗口地進行周期性監測.
產品質量保證(模式 E)
1、什麼是產品質量保證?
產品質量保證包括驗證工廠對成品試驗的質量控制體系,以獲得合理的假設, 既上市銷售的該設備與適用的EC型式認可證書(模式 B)中描述的型號相符, 並滿足適用的國際標準的要求.
質量控制體系經評估符合MED的要求, 頒發相關的模式E的認可證書. 該證書有效期為三年.
E證書有效性的維護, 取決於三年周期中的核查(包括下列核查) 取得令人滿意的結果:
質量控制體系的年度核查
新的三年有效期開始時, 將對質量控制體系進行換證核查.
2、如何操作?
該程序包括下列主要步驟:
製造商提出申請;
審核EC型式認可證書和相關的技術文件;
審核質量體系文件(包括程序文件和指導文件);
對製造商進行初次核查;
頒發船用設備生產過程質量保證(模式 E)認可證書;
時間周期核查.
產品審核 (模式 F)
1、什麼是產品審核 (模式 F)
產品審核包含對每一個設備(如復雜的產品或未系列生產的)的檢驗和試驗, 或對每同類產品在抽樣統計的基礎上進行的檢驗和試驗, 以確認該產品與適用的EC型式認可證書(模式 B)中描述的型試相符, 並滿足適用的國際標準的要求.
如果檢驗和試驗結果令人滿意, 頒發EC產品(模式F)認可證書, 相關設備可以銷售. 該證書無限期有效.
2、如何操作?
該程序包括下列主要步驟:
製造商提出申請;
審核EC型式認可證書和相關的技術文件;
定義檢驗大綱;
鑒定測試實驗室;
實施試驗;
復核檢驗報告;
頒發船用設備EC產品審核(模塊 F)認可證書.
什麼是單一產品的審核(模式G)
1、什麼是單一產品的審核
單一產品的審核包含對一台設備完整的檢查(包括圖紙評估和試驗), 由於該設備的復雜性和特殊性, 只生產了單一的一台.
單一產品的審核並不需輔以任何其他 (模式) 的證書去證明該設備是否符合MED的要求. 所以, 該設備擁有船用設備EC產品證書後可以銷售, 只要後來對該台設備沒有做任何改動, 其證書就一直有效.
2、如何操作?
該程序包括下列主要步驟:
製造商提出申請;
審核相關的技術文件;
圖紙審核, 如規范有要求時;
定義檢驗大綱;
鑒定測試實驗室 (*);
實施試驗;
復核檢驗報告;
頒發船用設備EC產品審核(模塊 G)認可證書.