⑴ 支付外國企業特許權使用費需要繳納營業稅嗎
根據《國家稅務總局關於印發〈非居民企業所得稅源泉扣繳管理暫行辦法〉的通知內》（國稅發〔2009〕3號）容第八條扣繳企業所得稅應納稅額計算的規定，扣繳企業所得稅應納稅額=應納稅所得額×實際徵收率。應納稅所得額是指依照《企業所得稅法》第十九條規定計算的下列應納稅所得額：股息、紅利等權益性投資收益和利息、租金、特許權使用費所得，以收入全額為應納稅所得額，不得扣除稅法規定之外的稅費支出。因此，向國外支付特許權使用費時，不能扣除營業稅。
⑵ 公司向境外其他公司支付特許權使用費，都要繳納哪些稅
營業稅
企業所得稅
企業應將不含稅所得換算為含稅所得再計算扣繳。
特許權回使用費是一個綜合性的答概念，並非指得「某一個」需要有償付費使用的特許權，而是一類權利，這一類權利絕大部分屬於知識產權類（非專利技術除外），畢竟知識產權是現代社會可以作為有償使用並合法交易的權利主力軍。
⑶ 企業交給境外的特許權使用費，可以在稅前列支么
可以在稅前列支。
⑷ 中國企業在美國取得特許權使用費在哪裡交稅
應該在美國就給扣一部分了。沒扣就在國內交。在國外交了的，回國可以抵免國內應交稅金
⑸ 請問對外國企業取得的特許權使用費能否扣除繳納的營業稅後,再計算繳納企業所得稅嗎求救啊
你好，如果是上海等營改增試點地區，稅款所屬期是2012年以後的，向國外支付特許權內使用費已經不交營容業稅了，而是改成了6%的增值稅，之後再交10%所得稅。
應納稅所得額=特許權使用費金額/1.06；應交增值稅額=特許權使用費金額/1.06*6%；應交所得稅額=特許權使用費金額/1.06*10%。
另外，再交一部分由增值稅產生的城建稅等附加稅。
⑹ 外國企業收取特許權使用費如何繳稅
一、私營企業應交的稅：
1、企業一般是根據企業的經濟性質和經營業務來確定企業應繳納的稅種和稅率；
2、從事生產、銷售、修理修配的的企業一般要交增值稅，增值稅的納稅人分為增值稅一般納稅人和小規模納稅人。一般納稅人是指工業年收入能達到100萬，商業年收入能達到180萬的企業，一般納稅人的稅率是17%，可以抵扣購進貨物的進項稅金；小規模工業企業的增值稅稅率為6%，商業4%。增值稅在國稅申報繳納。
3、從事提供應稅勞務（餐飲、服務、廣告、運輸、咨詢等等）、轉讓無形資產或銷售不動產的企業要繳納營業稅。營業稅的稅率根據行業不同，從3%到5%，個別的行業20%，如網吧等。營業稅在地稅繳納。
4、企業所得稅：是針對企業利潤徵收的一種稅，基本稅率是33%，另有兩檔優惠稅率18%、27%。應納稅所得額（即稅務機關認可的利潤）在十萬以上33%的稅率，三萬以下18%稅率，三至十萬27%。企業所得稅有兩種徵收方式：核定徵收與查帳徵收，查帳徵收是根據企業的申報的收入減去相關的成本、費用算出利潤後再根據利潤多少乘以相應的稅率，算出應納稅金。核定徵收就是不考慮你的成本費用，稅務機關直接用收入乘以一個固定比率（根據行業不同），得出的數就作為你的利潤，然後再根據多少，乘以相應稅率。核定徵收一般適合核算不健全的小型企業。2002年1月1日以後成立的企業，企業所得稅在國稅繳納。（個人獨資企業不繳納企業所得稅，而是在地稅繳納個人所得稅）。
5、此外企業還交納一些附加稅和小稅種。城建稅和教育費附加是增值稅和營業稅的附加稅，只要交納了後者就要用交納數作為基數乘以相應稅率繳納附加稅。城建稅根據企業所在地區不同，稅率分為7%（市區）5%（縣城鎮）1%（其他），教育費附加稅率是3%。小稅種包括印花稅、房產稅等，此外還要代扣員工的個人所得稅等。這些附加稅和小稅種都是在地稅交納
二、私營企業老闆應交納的稅金主要就是：個人所得稅。
⑺ 美國fda注冊屬於特許權使用費嗎
一、為了在美國上市醫療器械，製造商必須經過兩個評估過程其中之一：上市前通知書[FDA 510k]（如果沒有被FDA 510k赦免），或者上市前批准(PMA)。 大多數在美國進行商業分銷的醫療器械都是通過上市前通知書[FDA 510k]的形式得到批準的。在某些情況下，在1976年5月28日之前合法上市的器械，既不要求遞交FDA 510k也不要求遞交PMA。
二、FDA 510k文件是向FDA遞交的上市前申請文件，目的是證明申請上市的器械與不受上市前批准(PMA)影響的合法上市器械同樣安全有效，即為等價器械(substantially equivalent)。申請者必須把申請上市的器械與現在美國市場上一種或多種相似器械對比，得出並且支持等價器械的結論。合法上市器械是在1976年5月28日之前合法上市的器械(preamendment device)，或者從III類器械中分入II或I類的器械，或者通過FDA 510k程序發現與這樣的器械等價的器械，或者通過自動的III 類器械定義的評價建立的器械。與之等價的器械被稱為「predicate device(s)」。 申請者必須提交描述性的數據，必要的時候，要提交性能數據來說明器械是predicate device的等價器械。再次說明，FDA 510k的數據是顯示相似性的數據，即，新器械與predicate device的等價程度。
三、FDA 等價器械 FDA 510k不像PMA那樣要求合理的安全性和有效性的證明，而是要求等價器械的證明。等價器械就是新的器械與predicate device一樣安全有效。與predicate device相比，如果符合下列條件，就認為器械是等價器械：與predicate device有相同的使用目的，具有相同的技術性能；或者與predicate device有相同的使用目的，具有不同的技術性能，但是並沒有增加安全性和有效性的問題，並且證明人證明器械與合法上市器械一樣安全有效。所謂等價器械並不是說新的器械與predicate devices必須完全相同。等價器械是關於使用目的、設計、使用的或傳送的能源、材料、性能、安全性、有效性、標注、生物相容性、標准和其他可應用的特徵。
四、申請者在收到宣布為等價器械的指令之前，器械不得上市。一旦器械確定為等價器械，然後就可以在美國上市。如果FDA確定器械不是等價器械，申請者可以遞交另一份含有新數據的FDA 510k文件，提出重新分類請求，或者遞交上市前批准申請(PMA)。通常在90天內，基於申請者遞交的信息，得出等價器械的結論。
誰必須遞交FDA 510k 食品、葯品和化妝品(FD&C)行動委員會和21 CFR 807的FDA 510k規章中並沒有特別指出誰必須申FDA 510k——任何人都可以申請。但是，他們指定了哪種行為，例如把器械引入美國市場，要求FDA 510k申請。基於指定的行為，必須向FDA遞交FDA 510k的，如下所示：
1) 把器械引入美國市場的國內廠家；
2) 如果成品器械廠家根據他們自己的規范裝配器械，並在美國上市，那麼必須遞交FDA 510k。然而，器械組件廠家並不要求遞交FDA 510k，除非這些組件銷售給用戶作為替換零件。合同廠家，這些公司根據其他的規范按照合同裝配器械，不要求遞交FDA 510k。
3) 把器械引入美國市場的規范制訂者； FDA審查規范制訂者與審查廠家幾乎一樣。規范制訂者是制訂成品器械規范的人，但是器械按照合同由其他的公司來生產。因此，規范的制訂者，而不是合同廠家需要遞交FDA 510k。
4）改變標注或操作嚴重影響器械的再包裝者或再標注者；如果再包裝者或再標注者嚴重改變了標注或影響了器械的其他條件，可能會要求遞交上市前通知書。此時，你必須確定是否通過修改指南，刪除或增加了警告，禁忌徵候等等而顯著改變了標注，還有包裝操作是否能夠改變器械的條件。然而，大多數的再包裝者或再標注者並不要求遞交FDA 510k。4) 把器械引入美國市場的外國廠家/出口商或外國廠家/出口商的美國代理方。
五、何時需要FDA 510k 在下列情況下需要遞交FDA 510k：第一次進行商業分配（上市）。在1976年5月28日之後(FD&C Act進行醫療器械修正的有效日期)，任何想在美國出售醫療器械的人都要求在器械上市之前至少90天遞交FDA 510k申請。如果器械在1976年5月28日之前不是由你的公司上市的，要求遞交FDA 510k。對於已上市器械提出不同的使用目的。FDA 510k規范(21 CFR 807)對於使用目的的主要變化，特別要求遞交上市前通知書。使用目的在器械的標注或廣告的聲明中指出。然而，如果使用意圖沒有全部發生變化，大多數的變化都需要遞交FDA 510k。已上市器械發生改變或改進，如果這個改變能夠嚴重影響器械的安全性或有效性的情況下。申請人負責決定改進是否能夠嚴重影響器械的安全性或有效性。無論得出怎樣的結論，都要做紀錄，在醫療器械質量管理規范的要求下，改變控制記錄。如果被詢問到，申請者就能夠證明評估了這個改動。對現有器械進行了顯著影響器械安全性或有效性的改變或改動，或者上市器械的指南為全新的，或與原來不同的情況下，要求遞交新的，完整的FDA 510k文件。
六、何時無需FDA 510k 下面情況下無需 FDA 510k：如果器械廠家向另一個企業賣沒有完工的器械，要求進一步加工，其中包括用於其它企業組裝器械的零件的情況下，不需要遞交510（k）。 然而，如果生產的零件是要直接賣給終端用戶作為替代零件，就需要FDA 510k。如果生產的器械不上市或不進行商業分發，就不需要 FDA 510k評估或檢驗器械。這包括臨床評估。如果生產的器械用於進行臨床試驗，則可能受到研究用器械赦免（IDE）法規的管理。如果分銷其他公司國內生產的器械，代理商不需要遞交FDA 510k。代理商可以把「Distributed by ABC Firm」的標簽貼在器械上，賣給終端用戶而不用遞交FDA 510k。大多數情況下，如果器械現有的標簽或條件沒有顯著改變，那麼再包裝者或再標注者就不要求遞交FDA 510k。如果器械是在1976年5月28日之前合法上市的，就不用遞交FDA 510k文件，除非進行了改進或使用目的上有變化。這些器械被稱為「grandfathered」。如果是外國製造器械的進口商，在下列情況下不需要遞交FDA 510k： FDA 510k已經由外國廠家遞交，並得到上市批准，或FDA 510k 已經由進口商代表外國廠商遞交了，並得到上市批准。如果一個進口商代表外國廠商遞交了FDA 510k，那麼所有從相同的國外廠商（FDA 510k持有人）進口相同器械的其他進口商就不要求遞交此器械的FDA 510k文件。某些Ⅰ類或Ⅱ類器械在第一次上市時可以不遞交FDA 510k。Ⅰ類和Ⅱ類赦免器械的規范可以在醫療器械赦免中找到。
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⑻ 向境外企業支付特許權使用費是如何計算的
10%已經是按的簡易辦法，直接按應付費用乘以10%，支付的時候扣除代付的稅款
⑼ 新稅法實施後，外國企業從我國取得的利息、特許權使用費等所得免徵企業所得稅的應如何處理
根據《國家稅務總局關於外商投資企業和外國企業原有若干稅收優惠政策版取消後有關事項處理的通知》權（國稅發〔2008〕23號）規定：「二、關於外國企業從我國取得的利息、特許權使用費等所得免徵企業所得稅的處理
外國企業向我國轉讓專有技術或提供貸款等取得所得，凡上述事項所涉及的合同是在2007年底以前簽訂，且符合《中華人民共和國外商投資企業和外國企業所得稅法》規定免稅條件，經稅務機關批准給予免稅的，在合同有效期內可繼續給予免稅，但不包括延期、補充合同或擴大的條款。各主管稅務機關應做好合同執行跟蹤管理工作，及時開具完稅證明。」
⑽ 外資企業關於特許權使用費的支付及支付前的相關稅金、手續
稅務方面不太了解。如涉及進口貨物報關，需要將特許權使用費計入到完稅價格中，具體可參考進出口貨物完稅價格辦法。