醫葯企業無形資產

⑴ 醫葯行業無形資產比重越高越好嗎

主要看無形資產的質量如何！無形資產的價值比較高的話還可以啊！

⑵ 公司購入醫葯軟體系統，可以永久使用，這個能記入無形資產嗎

能!

⑶ 制葯企業3年虧損,葯品的無形資產如何評估

主要通過無形資產的行業情況，能帶來一部分超額收益， 沒有超額收益可以分析技術的先進度，成熟度等指標分析價值

⑷ 研究無形資產為什麼選擇醫葯行業

醫葯行業的無形資產比較有代表性啊

⑸ 無形資產包括什麼要自己做張表格的吧

無形資產種類很多，可以按不同標准進行分類。

一、按企業取得無形資產的渠道：

可分為企業自創（或自身擁有）的無形資產和外購的無形資產。前者是由企業自已研製創造獲得以及由於客觀原因形成的，如自創專利、非專利技術、商標權、商譽等；後者則是企業以一定代價從其他單位購入的，如外購專利權、商標權等。

二、按有無法律保護分類：

可以分為法定無形資產和收益性無形資產。專利權、商標權等均受到國家有關法律的保護，稱為法定無形資產；無法律保護的無形資產，如非專利技術等稱為收益性無形資產。

三、按能否獨立存在：

可以分為可確指無形資產和不可確指無形資產。凡是那些具有專門名稱，可單獨地取得、轉讓或出售的無形資產，稱為可確指的無形資產，如專利權、商標權等；那些不可特別辨認、不可單獨取得，離開企業就不復存在的無形資產，稱為不可確指的無形資產，如商譽。

此外，國外對於無形資產分類，從評估角度按其內容分為權利型無形資產（如租賃權）、關系型無形資產（如顧客關系、客戶名單等）、結合型無形資產（如商譽）和知識產權（包括專利權、商標權和版僅等）。從廣義的角度，將無形資產分為促銷/銷售型無形資產、製造型無形資產和金融型無形資產等。

應當承認，我國目前對無形資產的認識方面還存在分歧，對無形資產的范圍和涵括的內容有待於進一步探討。通常，作為評估對象的無形資產包括專利權、非專利技術、生產許可證、特許經營權、租賃權、土地使用權、礦產資源勘探權和采礦權、商標權、版權、計算機軟體等

⑹ 在股份轉讓時葯品批准文號算無形資產嗎

在股份轉抄讓時葯品批准文號是無形資產。
提示：葯品批准文號是指國家批准葯品生產企業生產葯品的文號，是葯品生產合法性的重要標志。
根據《中華人民共和國葯品管理法》規定，生產葯品須經國家葯品監督管理部門批准，並發給葯品批准文號方可生產，未經批准生產的葯品以假葯論處。因此，葯品批准文號是指葯品生產企業在生產葯品前報請國家葯品監督管理部門批准後獲得的身份證明，是依法生產葯品的合法標志，屬於無形資產。

⑺ 葯品製造企業如何正確進行無形資產的核算求答案

《企業會計准則--無形資產》指出:無形資產,指企業為生產商品、提供勞務、出租回給他人,或為管理目答的而持有的、沒有實物形態的非貨幣性長期資產。由於人們生活水平和質量的逐漸提高,促進了葯品製造企業對新葯品品種生產開發能力的重視,葯品製造企業在購買和投入研發新技術和新品種的資金逐漸加大,無形資產已經成為葯品製造企業資產構成中的主要部分,如何正確核算無形資產成為正確反映葯品製造企業資產、費用、利潤的重要因素。1無形資產入賬價值的確認無形資產在滿足以下兩個條件時,企業才能加以確認:(1)該資產產生的經濟利益很可能流入企業;(2)該資產的成本能夠可靠地計量。而其價值的計量需考慮以下四種方式:1.1投資者投入的無形資產以投資各方確認的價值來計量;股份有限公司為首次發行股票而接受投資者投入的無形資產,應以該無形資產在投資方的賬面價值作為入賬價值,這更符合歷史成本原則。1.2自行開發的無形資產的以按依法取得無形資產發生的注冊費、聘請律師費等作為其入賬價值,對企業依法申請取得前發生的研究與開發費用,不作為其入賬價值,而應於發生時確認為當期費用,這體現了會計核算的謹慎性原則。

⑻ 葯品經營許可證應該作為企業的無形資產評估嗎

可以做為企業的無形資產，在企業資本運作中可以充份利用。

⑼ 醫葯公司無形資產比重多少比較合理

以後准備上市的話，最好控制一下比例啊！無形資產佔比注冊資本控制30-40%左右啊！增資的時候最好找證券業評估機構。

⑽ 葯品批准文號屬於無形資產嗎是否能評估入賬

葯品批准文號簡稱葯號，葯號肯定是屬於無形資產，無形資產是可以入賬的，可以通過購買獲得入賬，也可以經過評估入賬，入賬的科目是資本公積，前提是葯號入賬必須要經過評估。以下資料是關於葯號評估的資料。
葯號是葯業企業最重要的無形資產，作為無形資產，葯號評估主要採取收益法。葯品批准文號是指國家批准葯品生產企業生產葯品的文號，是葯品生產合法性的重要標志。
葯號價值評估資料收集清單
一、企業基礎資料
1． 法人營業執照及稅務登記證、安全生產許可證等；
2． 法人單位簡介；
3． 公司章程；
4． 企業營銷網路分布情況；
5． 企業產品質量標准；
6． 新聞媒體、消費者對產品質量、服務的相關報道及評價等信息；7． 其它。
二、葯號資料
1． 葯號申請相關資料、國家批准文件等；
2． 委託方葯品研發情況簡介、研製人簡介；
3． 葯號轉讓協議、許可使用的合同等法律文書及價款支付憑證；
4． 葯品技術說明書。委託方提供的能說明葯號本身狀況，如先進性、壟斷性、成熟程度，保密性與擴散度等方面有實質性內容的資料、文件、證書及鑒定意見等；
5． 葯品項目建議書，合資合作意向書，可行性研究報告或改造方案。
三、財務資料
1． 委託方近三年（含評估基準日）資產負債表、損益表或與葯號產品相關財務收益統計；
2． 葯品開發研製資金投入及費用統計；
3． 委託方未來五年發展規劃；
4． 委託方對葯品未來3-5年的收益預測及編制說明（C表）。
四、其它資料
1． 葯品產品獲獎證書、高新技術企業認定證書；
2． 委託方承諾書；
3． 委託方認為需要提供的其他相關資料。