葯品批文無形資產

1. 葯品製造企業如何正確進行無形資產的核算求答案

《企業會計准則--無形資產》指出:無形資產,指企業為生產商品、提供勞務、出租回給他人,或為管理目答的而持有的、沒有實物形態的非貨幣性長期資產。由於人們生活水平和質量的逐漸提高,促進了葯品製造企業對新葯品品種生產開發能力的重視,葯品製造企業在購買和投入研發新技術和新品種的資金逐漸加大,無形資產已經成為葯品製造企業資產構成中的主要部分,如何正確核算無形資產成為正確反映葯品製造企業資產、費用、利潤的重要因素。1無形資產入賬價值的確認無形資產在滿足以下兩個條件時,企業才能加以確認:(1)該資產產生的經濟利益很可能流入企業;(2)該資產的成本能夠可靠地計量。而其價值的計量需考慮以下四種方式:1.1投資者投入的無形資產以投資各方確認的價值來計量;股份有限公司為首次發行股票而接受投資者投入的無形資產,應以該無形資產在投資方的賬面價值作為入賬價值,這更符合歷史成本原則。1.2自行開發的無形資產的以按依法取得無形資產發生的注冊費、聘請律師費等作為其入賬價值,對企業依法申請取得前發生的研究與開發費用,不作為其入賬價值,而應於發生時確認為當期費用,這體現了會計核算的謹慎性原則。

2. 葯品批准文號可以質押么

葯品批准文號是一種無形資產，尤其在現在情況下，批准文號較難獲得的情況下，應該可以的！但估價是個很難的事！

3. 械字型大小是什麼

什麼是「械字型大小」

械字型大小是指醫療器械，風險程度低，實行國家常規管理可以保證其安全、有效的醫療器械。

械字型大小產品是有臨床功效的

可以直接寫在說明書上，都是經過臨觀檢驗的。必須嚴格按照國家醫療器械標准生產，不添加任何激素、 抗生素、重金屬及其他易引起皮膚反應的化學制劑。

械字型大小產品安全性更高

都是經過國家食品葯品監督管理局備案，特殊人群使用的時候更安全：如敏感肌、激素臉、玫瑰痤瘡等皮膚抵抗力比較差時，都可以使用，具有很好的抗敏、抗炎、修復、保濕的功效。

生產車間必須有專門的凈化車，最低十萬級。還要通過醫療器械專用體系認證，並且有《醫療器械生產質量管理規范》《第三方生產環境檢測報告》監督。可以在葯店、醫院銷售，有些並且可以醫保報銷。

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企業字型大小的性能作用

1、區別性

字型大小具有區別性。字型大小能夠使人們把此企業與彼企業區別開來。《企業名稱登記管理規定》第六條規定，企業只准使用一個名稱，在登記主管機關轄區內不得與已登記注冊的同行業企業名稱相同或近似。不得相同或近似實際上主要指的就是字型大小不得相同或近似。因為，在同一個行政區域內設立的企業，都可以冠以同一個行政區劃。企業在同一個領域內從事某一項經營活動都可以使用同一行業用語表述。依照《中華人民共和國公司法》設立的公司， 其名稱都必須標明「有限責任公司」或「股份有限公司」字樣，只有字型大小有行政區域和行業的限制，它的相同的概率最低。所以企業名稱的區別作用主要體現在字型大小上。

2、顯著性

字型大小具有顯著性。企業名稱中給人印象最深的是字型大小，典創即為字型大小。由於字型大小具有顯著性的特徵，投資人設立企業時對使用什麼樣的企業名稱應著重考慮選擇字型大小，登記主管機關審查企業名稱時重點也是字型大小。投資人在選擇字型大小時，應突出其顯著性，如果使用一些缺乏顯著性的通用字詞作字型大小，如「熊貓」、「東方」等，很難使這些字型大小隨著企業知名度的提尚為公眾熟知，成為企業的一種顯著性標志。例如，熊貓電子和熊貓洗衣粉在市場上都有些名氣，但僅提「熊貓」 二字，很難令人想到是指上述產品和生產該產品的企業。

3、表意性

字型大小具有表意性。字型大小作為一種標識，本身不需要有任何意義，它只不過是一種文字的組合，任何一個漢字都可以與另一個漢字組合成字型大小。但由於漢字具有表意性，不同的漢字組合可以表 達出不同的含意。如表示美好願望的，常使用「福瑞」、「新興」等字型大小。有些文字的組合可以表示一種文化背景，如「大東亞」帶有殖民文化色彩。由於漢字本身的這些特點，登記主管機關在審查字型大小時，對使用具有不良文化的字型大小應不予核准。

4、經濟價值

字型大小具有一定的經濟價值。企業在經濟活動中向社會提供優質商品或服務，經過不斷的努力，得到消費者的認可，使其具有了良好的商業信譽。這種良好的商業信譽，使社會公眾願意購買該企業的產品或接受該企業提供的服務。由於企業名稱是企業的標識，企業名稱代表著某個企業或企業的產品或服務。企業良好的商業信譽給企業帶來的經濟效益無形的轉移到企業名稱上，使企業 名稱具有了 一定的價值，成為一種獨立的財產。這種價值使企業名稱作為無形資產可以轉讓。企業名稱中最顯著的部分是字型大小，最有價值的也是字型大小。如可口可樂公司、全聚德烤鴨店等名稱中，最有價值的是「可口可樂」、「全聚德」，而不是在字型大小之後的「公司」、「烤 鴨店」等字樣。企業的知名度越髙，信譽也就越高，其名稱就越值 錢。世界名牌價幾何?美國《金融世界》刊登的排名榜上，「可口可樂」居1994年世界排名第一，價值359. 5億美元。如果企業商業信譽不佳，其字型大小也就不可能實現自身的價值。

5、獨占性

字型大小的獨占性受登記主管機關轄區和行業和限制。企業名稱經登記主管機關核准，就可以被企業佔有、使用或轉讓。企業對其名稱的佔有表現為對企業名稱中的字型大小的獨占性。根據《企業名稱登記管理規定》第六條在登記主管機關轄區內不得與已登記注冊的同行業企業名稱相同或近似的規定，企業名稱經登記主管機關核准後，在同一登記主管機關轄區內、同行業不能再出現相同的名稱，名稱中的字型大小不能再被其他企業使用。但字型大小的獨占性受到登記主管機關轄區和行業的限制，也就是說字型大小的獨占只能在登記主管機關轄區內的某一個行業范圍內的獨占。相同的字型大小在不同登記主管機關轄區和不同行業都可以被其他企業再使用。除了馳名字型大小外，一般企業名稱中的字型大小都不可能被某一企業在更大范圍內的佔有和使用。

參考資料：網路-企業工商字型大小

4. 在股份轉讓時葯品批准文號算無形資產嗎

在股份轉抄讓時葯品批准文號是無形資產。
提示：葯品批准文號是指國家批准葯品生產企業生產葯品的文號，是葯品生產合法性的重要標志。
根據《中華人民共和國葯品管理法》規定，生產葯品須經國家葯品監督管理部門批准，並發給葯品批准文號方可生產，未經批准生產的葯品以假葯論處。因此，葯品批准文號是指葯品生產企業在生產葯品前報請國家葯品監督管理部門批准後獲得的身份證明，是依法生產葯品的合法標志，屬於無形資產。

5. 葯品的研發支出在哪個階段應該資本化

（1）研發支出是指企業進行研究與開發無形資產過程中發生的各項支出，屬於成本類內會計科目。企業應容設置「研發支出」科目，本科目核算企業進行研究與開發無形資產過程中發生的各項支出。
（2）本科目可按研究開發項目，分別「費用化支出」、「資本化支出」進行明細核算。

（3）本科目期末借方余額，反映企業正在進行無形資產研究開發項目滿足資本化條件的支出。

6. 無形資產處置會計分錄批准前批准後的。

無形資產處置抄無需批准。
企業出售無形資產，應當將取得的價款與該無形資產賬面價值及應交稅費的差額計入當期損益(營業外收入或營業外支出)，會計分錄為：
借：銀行存款
無形資產減值准備
累計攤銷
營業外支出(借方差額)
貸：無形資產
應交稅費——應交營業稅
營業外收入(貸方差額)

7. 葯品怎麼申請專利

找一家專利代理事務所委託辦理

（1）委託人應簽署《專利代理委託書》，同時與本所簽定《委託專利代理合同》一式兩份，委託人是企業或其他組織應蓋公章，委託人是自然人（個人）應簽字或蓋章。

（2）向本所提供有關發明創造的詳細技術資料。

（3）按國家法律和政策繳納費用。

申請發明、實用新型專利提供的技術資料應包括以下內容：

(1) 名稱

發明創造的名稱不得超過25個字。

(2) 現有技術狀況

寫出與你的發明創造同類的技術現有狀況，指出現有技術中存在的問題及缺點。

如有文件說明的，最好能提供文件；屬於開拓性發明創造的，應寫明如果沒有此種發明創造的產生，將存在的弊端。

(3) 有益效果

實事求是地寫明你的發明創造與現有技術相比所具有的優點，有具體數據說明的要提供具體數據。

(4) 具體的技術內容

對於產品的發明創造：

機械產品、電子產品必須提供附圖，使人能夠直觀地、形象地理解產品的每個技術特徵和整體技術方案。機械產品應提供按照國家《機械制圖標准》繪制的圖紙,可提供總裝配圖及部分必要的某部位剖視圖，並應描述產品的機械構成，說明組成產品的各部分之間的相互關系、結構特徵，對於可動作的產品，如果只描述其構成不能使所屬技術領域的技術人員理解和實現時，還應說明其動作過程或操作

步驟；電子產品應提供電路方框圖及與方框圖對應的具體線路圖，並提供集成電路名稱、型號，詳細寫明電路工作原理；化工及醫葯產品應描述產品的組分、化學成分等。對於方法的發明創造：應當寫明操作步驟、工藝條件，工藝條件可以
用不同的參數或參數范圍表示。

從申請專利到專利權終止共需要多少費用？

（1）申請專利時，需向本所繳納代理費及由本所代交的申請費，費用數額為：

發明專利：3500元（代理費） + 950元（申請費）

實用新型：2000元（代理費） + 500元（申請費）

外觀設計：1000元（代理費） + 500元（申請費）

（2）獲得專利權的基本費用：向國家知識產權局專利局繳納的證書費、登記費、印花稅。發明專利申請還應繳納審查費及維持費。

（3）獲得專利權後的基本費用：向國家知識產權局專利局繳納年費。

申請專利的好處？

擁有一項受專利法保護的技術成果，而不怕「泄密」，不怕因本單位技術人員的「跳槽」使技術成果流失；

增加了無形資產的存量，提高了企業的品位；

可獨家「壟斷」專利產品銷售市場，獨自實施專利，獲得經濟效益；

通過轉讓專利技術或實施專利許可，獲得經濟效益。

8. 葯品知識產權保護中的特殊問題

中葯知識產權如何保護
專家開出六劑「良方」

日前，在南昌召開的「全國中葯關鍵技術研討會」上，如何保護中葯關鍵技術知識產權成為與會者關注的重點。
專家們認為，中葯關鍵技術知識產權保護有六項基本策略。
——以專利保護為主導，捍衛中醫葯核心技術。單純的處方是不能獲得專利保護的，申請專利保護的應是可進行工業化生產的中成葯產品。目前世界上大多數國家的專利制度採用先申請制，即專利權屬於先申請人，因此推遲申請很可能由於已被其他人佔先或發明已被公開等原因而喪失專利權。因此，中醫葯產品在進入國際市場前，最重要的事情就是及時向進入國提出專利保護申請，這樣才能在真正意義上保護中醫葯產品的國際市場利益。
——以商標保護為形象，樹立中醫葯的國際品牌。商標權對於中葯知識產權的保護有著重要意義。中葯作為特殊商品，消費者無法靠自己的能力辨別質量的優劣，同一產品最有效的區別方式就在於使用不同的商標。另外，中葯老字型大小有悠久的歷史，在海內外享有一定的聲譽，也是中葯企業寶貴的無形資產。因此，中醫葯產品應以國際標准為目標，塑造中醫葯馳名品牌，敢於和國際上的名牌較量。在樹立中醫葯國際品牌的過程中應注意以下幾方面：一是通用商標（統一商標）與專用商標（個別商標）相結合，以統一商標為基礎，創制個別商標，以達到和諧統一。這樣既維護了企業商標的統一性，又突出了商標的個性化。二是與國際接軌，重點突出商標名，淡化葯品通用名稱；三是加強商標宣傳，提高知名度；四是道地中葯材應使用注冊商標。
——以商業秘密保護為點綴，保護中醫葯的特殊技巧。商業秘密保護是中葯知識產權保護的重要方式之一。傳統的保密是以秘方的形式加以保護，保密措施是「家系獨傳」、「傳子不傳女」等。這種方式是非常行之有效的保護措施，但有一定的局限性。隨著分析測試技術的發展，嚴密的中葯現代質量體系的建立，天然葯物越來越接近化學葯物的質量可控性。但中葯及天然葯物的易仿製性，使得中葯產品的知識產權保護難於實施，因此，企業應把工作重點轉移到新葯的臨床療效評價上。
——以行政保護為補充，確保國內品牌在國際競爭中的優勢。目前，我國涉及與中葯行政保護有關的制度有：新葯監測期制度和知識產權邊境保護。新葯監測期制度依據是《葯品注冊管理辦法》，知識產權邊境保護的依據是《中華人民共和國知識產權海關保護條例》。這些行政保護措施是中葯知識產權保護的重要補充。但行政保護只是國內強制性的措施，具有一定的局限性，最終還是要依靠專利這一武器才能保護自己的葯品知識產權。
——以版權保護為根本，保護中醫葯的傳統思想和文化。版權保護的是思想表現形式，要應用版權法保護中醫葯的傳統思想和文化理念，樹立中醫葯文化在世界的地位，為中醫葯文化和產品走向世界奠定思想基礎。
——以復合保護為體系，形成一個中醫葯知識產權保護技術壁壘。知識產權制度是由不同部門制定的法律構成的，每部專門法都有自己的立法宗旨和目標，而知識產權的客體在技術發展的不同階段，又有不同的表現形式。作為中葯，在選題階段其新思想、新方案等可受《技術保密法》的保護；在開發階段其處方、工藝等受到《專利法》的保護；在市場推廣階段則受《商標法》、《葯品注冊管理辦法》對新葯監測期的保護。因此，企業首先應注意知識產權保護的整體性，做好不同法律部門的協調。其次應關注知識產權法與其他法律和政策法規的協調問題，如科技進步法、科技成果轉化法、保密法等。從宏觀的角度看，既有分工又有協調和配合，只有這樣才能加大知識產權保護的力度，形成一個完整的知識產權保護的技術壁壘。
《中國醫葯報》2003.11.13

9. 葯品經營許可證應該作為企業的無形資產評估嗎

可以做為企業的無形資產，在企業資本運作中可以充份利用。

10. 葯品批准文號屬於無形資產嗎是否能評估入賬

葯品批准文號簡稱葯號，葯號肯定是屬於無形資產，無形資產是可以入賬的，可以通過購買獲得入賬，也可以經過評估入賬，入賬的科目是資本公積，前提是葯號入賬必須要經過評估。以下資料是關於葯號評估的資料。
葯號是葯業企業最重要的無形資產，作為無形資產，葯號評估主要採取收益法。葯品批准文號是指國家批准葯品生產企業生產葯品的文號，是葯品生產合法性的重要標志。
葯號價值評估資料收集清單
一、企業基礎資料
1． 法人營業執照及稅務登記證、安全生產許可證等；
2． 法人單位簡介；
3． 公司章程；
4． 企業營銷網路分布情況；
5． 企業產品質量標准；
6． 新聞媒體、消費者對產品質量、服務的相關報道及評價等信息；7． 其它。
二、葯號資料
1． 葯號申請相關資料、國家批准文件等；
2． 委託方葯品研發情況簡介、研製人簡介；
3． 葯號轉讓協議、許可使用的合同等法律文書及價款支付憑證；
4． 葯品技術說明書。委託方提供的能說明葯號本身狀況，如先進性、壟斷性、成熟程度，保密性與擴散度等方面有實質性內容的資料、文件、證書及鑒定意見等；
5． 葯品項目建議書，合資合作意向書，可行性研究報告或改造方案。
三、財務資料
1． 委託方近三年（含評估基準日）資產負債表、損益表或與葯號產品相關財務收益統計；
2． 葯品開發研製資金投入及費用統計；
3． 委託方未來五年發展規劃；
4． 委託方對葯品未來3-5年的收益預測及編制說明（C表）。
四、其它資料
1． 葯品產品獲獎證書、高新技術企業認定證書；
2． 委託方承諾書；
3． 委託方認為需要提供的其他相關資料。