外購農葯登記證攤銷

① 「授權使用農葯登記證"合法嗎

農葯登記證的獲取需要進行分析、毒性、殘留、環境、葯效等試驗，版並交材料至農業部進行審權查，對於符合條件的予以發證。企業可以自己進行農葯登記證的申請。具有唯一性和專有性，不得轉借或者轉賣。
農葯登記證：是農葯這種特殊商品進入市場銷售要取得的必須證件之一，取得農葯登記證的產品表明該產品已經在葯效、毒性、殘留、環境等方面經過農葯登記主管單位的審查認可，符合進入市場對農作物病蟲草鼠害或媒介生物防治的條件。

② 大部分農葯企業的農葯登記證都是委託其他公司辦的嗎

一般都是自己辦的。
當然也很多是委託別人幫忙准備材料，但是最終都是自己到農業部辦理的。

③ 農葯登記證號有效期限是幾年

正式登記證號：有效期為5年，可以續展。臨時登記證號：有效期為1年，可以續展，累積有效期不得超過3年。

而正式登記證和臨時登記證的區別是，對田間使用的農葯，其臨時登記證號以「LS」標識，如LS20071573；正式登記證號以「PD」標識，如PD20080005；

對於衛生用農葯，其臨時登記證號以「WL」，如WL20060315；正式登記證號以「WP」標識，如WP20070316。經銷商和顧客可自行根據代碼判斷。

根據《農葯管理條例》第五十二條、未取得農葯生產許可證生產農葯或者生產假農葯的，由縣級以上地方人民政府農業主管部門責令停止生產，沒收違法所得、違法生產的產品和用於違法生產的工具、設備、原材料等。

違法生產的產品貨值金額不足1萬元的，並處5萬元以上10萬元以下罰款，貨值金額1萬元以上的，並處貨值金額10倍以上20倍以下罰款，由發證機關吊銷農葯生產許可證和相應的農葯登記證；構成犯罪的，依法追究刑事責任。

取得農葯生產許可證的農葯生產企業不再符合規定條件繼續生產農葯的，由縣級以上地方人民政府農業主管部門責令限期整改；逾期拒不整改或者整改後仍不符合規定條件的，由發證機關吊銷農葯生產許可證。

農葯生產企業生產劣質農葯的，由縣級以上地方人民政府農業主管部門責令停止生產，沒收違法所得、違法生產的產品和用於違法生產的工具、設備、原材料等。

違法生產的產品貨值金額不足1萬元的，並處1萬元以上5萬元以下罰款，貨值金額1萬元以上的，並處貨值金額5倍以上10倍以下罰款；情節嚴重的，由發證機關吊銷農葯生產許可證和相應的農葯登記證；構成犯罪的，依法追究刑事責任。

(3)外購農葯登記證攤銷擴展閱讀：

農葯登記證是農葯進入市場銷售必須取得的三證之一，農葯申報人必須按照《農葯登記資料要求》的內容提供有關材料，進行毒性、殘留、環境、葯效等試驗，並將材料提交至農業部進行審查，符合條件方能取得農葯登記證。

國家農葯登記主管單位：中華人民共和國農業農村部

農葯登記提交的資料：

1、資料真實性和不侵犯他人知識產權的聲明；

2、省級農葯檢定機構的初審意見（境外申請人可以不提供）；

3、申請表（按農業部農葯檢定所設計的相應申請表填寫）；

4、產品摘要資料；

5、產品化學資料

6、毒理學資料（制劑要求急性毒性，原葯要求全套資料，但相同原葯或過保護期原葯除外）；

7、葯效資料（原葯不要求）；

8、殘留資料（原葯不要求）；

9、環境影響資料（制劑、原葯一般均要求）；

10、相同農葯產品證明材料（對相同農葯產品）；

11、技術鑒定資料和有關證明材料（必要時）；

12、標簽或者所附具的說明書；

13、制劑所用的原葯來源和登記情況證明（對制劑產品）；

14、其他包括企業簡介、工商營業執照、產品專利、商標說明等。

④ 銷售冒用他人農葯登記證的農葯行為適用什麼法規處罰

1，情節輕微，按民事欺詐處理。
2，情節惡劣，後果嚴重，或者造成重大事故，按照銷售偽劣產品罪論處，並加以罰金。

⑤ 農葯登記證怎麼申請，怎麼填寫，求求好心人幫幫，小弟

一：辦理農葯登記證或農葯臨時登記證： 需備齊下列資料，並要求資料一式三套，其中，一套葯效報告、毒理學報告或質檢報告等必須是加蓋公章的原件。
(1)申請表,(2)企業標准,(3)編制說明,(4)質檢報告,(5)田間葯效試驗報告或協議書,(6)混劑配方篩選報告,(7)毒理學試驗報告,(8)殘留試驗報告,(9)環境生態試驗報告,(10)標簽或說明書樣張
(11)營業執照,(12)生產許可證或生產標准證書復印件,(13)其它。
二：辦理農葯分裝登記證：需備250克樣品和下列資料
(1)分裝廠基本情況,(2)原包裝產品來源、三證復印件及原生產廠同意分裝的授權書.
(3)分裝前後產品質量抽檢報告（可按原生產廠的產品質量標准檢驗)
(4)分裝廠自己的標簽和使用說明書（內容要包括分裝廠的廠名、地址、郵編、電話)
三：辦證程序
申辦農葯正式登記證或農葯臨時登記證
(1)向市農葯檢定所申請農葯登記初審，並按規定繳納初審費。
(2)將通過了初審的資料及市農葯檢定所初審意見一並報農業部葯檢所祥細審查，審查合格後，按規定繳納登記費，由農業部農葯檢定所發給農葯登記證。
申辦農葯分裝登記證
向市農葯檢定所申請農葯分裝登記證，並按規定繳納登記費，經審查合格，由市農葯檢定所發給農葯分裝登記證。
四：職能依據《中華人民共和國農葯管理條例》。

⑥ 農葯登記證能轉讓嗎

不可以。
農葯登記證是國家法定機關准予農葯企業生產、銷售其農葯產品的證明文件。登記行為既是一種認可，又是一種證明，對社會公眾產生一種證明力、推定力和公示力。從法律意義上講，它屬於一種例外行政許可證件，屬於特許權。登記證花費了企業大量人力物力，其中還涉及一些專利技術，是一種帶有知識產權性質的行政許可，可作為企業的無形資產。雖然知識產權作為另外一種意義上的「財產權」， 享有轉讓的權利。但是，農葯登記證不同於知識產權，是不得轉讓的。

農葯登記證不得轉讓的法律依據
1.根據農葯登記的特性，其是一種行政許可。按照《中華人民共和國農業法》第25條規定，「農葯、獸葯、飼料和飼料添加劑、肥料、種子、農業機械等可能危害人畜安全的農業生產資料的生產經營，依照相關法律、行政法規的規定，實行登記或者許可制度」；《農產品質量安全法》第21條第1款規定，「對可能影響農產品質量安全的農葯、獸葯、飼料和飼料添加劑、肥料、獸醫器械，依照有關法律、行政法規的規定實行許可制度」；《農葯管理條例》第六條規定「國家實行農葯登記制度，生產（包括原葯生產、制劑加工和分裝，下同）農葯和進口農葯，必須進行登記」。因此，農葯登記屬於行政許可。

2. 法律規定農葯登記證不得轉讓 根據《行政許可法》第9條規定，「依法取得的行政許可，除法律法規規定依照法定條件和程序可以轉讓的外，不得轉讓」。《農葯管理條例》不僅未規定農葯登記證可以轉讓，而且對轉讓行為設定了罰則。

但農葯生產企業因合並、分立等原因變更企業名稱，而要求變更農葯登記證上生產企業名稱的，不屬於農葯登記證轉讓行為。

非法轉讓農葯登記證應承擔的法律責任
《行政許可法》第80條規定，「被許可人塗改倒賣、出租、出借行政許可證件，或者以其他形式非法轉讓行政許可的，行政機關應當依法給予行政處罰；構成犯罪的，依法追究刑事責任」。《農葯管理條例》第42條規定「非法轉讓農葯登記證（號）或者農葯臨時登記證（號）的，依照刑法關於非法經營罪或者偽造、變造、買賣國家機關公文、證件、印章罪的規定，依法追究刑事責任。

《刑法》第280條規定，「偽造、變造、買賣或者盜竊、搶奪、毀滅國家機關的公文 證件印章的，處三年以下有期徒刑、拘役、管制或者剝奪政治權利；情節嚴重的 處三年以上十年以下有期徒刑」。

農葯登記證自由轉讓造成的後果
雖然不少企業認為應參考國外的做法，建立農葯登記證的交易轉讓制度，允許證件自由轉移和流通。一方面可以這樣可以減輕企業負擔，解決企業並購後生產要素之間的整合優化，提高企業的競爭力。另一方面可以減少環境污染，節約社會資源。

但是，不得不考慮到，一旦農葯登記證能自由轉讓和流通，必然會引起農葯市場的混亂。因為農葯登記具有很強的屬人性，只有登記人才能夠從事相應的農葯產品生產。雖然企業花費了大量的人力、物力、財力，但這些是企業取得農葯生產批準的前提條件，是農葯企業存在的基礎。如果登記人獲得農葯登記證後轉讓給未經注冊的企業，這會成為消費者認同其產品的標志，到時假冒偽劣產品橫行。而且，如果取得登記證的單位允許其他未取得登記的人從事相應農葯的生產，則由於生產環境、生產設備、生產工藝等差異，導致農葯質量很難得到保證。國家設置的農葯登記制度也將形同虛設。
轉自：作者 HSF中心
華測瑞歐 專業農葯境外登記 有任何登記問題可以找我

⑦ 農葯登記證能否轉讓

近日，《農葯管理條例》修訂第三次徵求意見結束。據稱，新《條例》的出台已進入倒計時。從農葯管理新政可以看出，國家對於農葯企業的經營管理和准入門檻的要求都在提升。一個月內，業內人士紛紛獻言新《條例》修訂，一些大企業和協會人士呼籲新《條例》中加入農葯登記證轉讓的許可條款，業構人士對此看法不一，分歧較大。 企業認為，在未來行業整合的大背景下，兼並重組過程中必然涉及一些小企業的證件轉移問題，而現行法律法規不允許農葯登記證轉讓。 農葯登記證雖屬於行政許可，但登記證花費了企業大量人力物力，其中還涉及一些專利技術，是一種帶有知識產權性質的行政許可，應作為企業的無形資產，應當是可以轉移的，不轉移是一種障礙。允許證件自由轉移和流通，將大大節省企業人力、物力、財力，減少環境污染，節約社會資源，同時也有利於農葯市場淘汰有序退出機制的建立，有利於企業做大做強。 目前雖然允許打包轉移，但是不能拆分轉移，這點在新《條例》中並沒有明確說明。這就不利於企業的兼並重組。 此外，新《條例》應參考國外的做法，建立農葯登記證的交易轉讓制度，只要受讓方採用轉讓方進行農葯登記時相同的工藝路線和生產條件生產該產品，就可以實行轉讓。為了監控農葯登記證轉讓，須經過農業部的審批，這樣可以減輕企業負擔，解決企業並購後生產要素之間的整合優化，提高企業的競爭力。 按照《中華人民共和國農業法》規定，農葯、獸葯、飼料和飼料添加劑、肥料、種子、農業機械等可能危害人畜安全的農業生產資料的生產經營，依照相關法律、行政法規的規定，實行登記或者許可制度。 農葯登記是一種行政許可，是國家行政機關對相關單位或部門生產經營某一種產品資格上的確認和許可。登記行為既是一種認可，又是一種證明，對社會公眾產生一種證明力、推定力和公示力。按照相關法律規定，依法取得的行政許可，除法律、法規規定依照法定條件和程序可以轉讓的外，不得轉讓。 農葯登記具有很強的限制性，只有登記人才能夠從事相應的農葯產品生產，如果登記人獲得許可後允許其他未取得登記的人從事其取得登記的農葯的生產，則由於生產環境、生產設備、生產工藝等差異，農葯質量很難得到保證。國家設置的農葯登記制度也將形同虛設。 雖然企業花費了大量的人力、物力、財力，但這些是企業取得農葯生產批準的前提條件，是農葯企業存在的基礎，是消費者認同其產品的標志，一旦農葯登記證能自由轉讓和流通，必然會引起農葯市場的混亂，假冒偽劣產品橫行。因此，企業對農葯登記證流轉的渴望，情有可原，但法不容情。（編輯：張迎輝

⑧ 農葯生產，需要農葯登記證，是不是每一個產品都需要

根據國家農葯登記制度，生產農葯需要獲得登記證，每個產品對應一個登記證，當然你也可以找有相同品種的廠家授權分裝登記，這樣比較快。其次農葯生產要滿足三證齊全，除了登記證還要有生產批准證書（生產許可證）和產品標准證，工信部已經停止辦理乳油類產品的生產批准證書，國家質檢總局到時可以辦理生產許可證，不過要求條件比較高，還有的產品因為未實行國標或行業標准，也不能辦理生產許可證。

⑨ 農葯登記證要怎麼辦理，去哪辦理

根據《農葯管理條例》和《農葯管理條例實施辦法》的有關規定，我國對農葯（境內生產農葯和境外進口農葯）產品實行農葯登記制度。農葯登記證是農葯進入市場銷售必須取得的三證之一，農葯申報人必須按照《農葯登記資料要求》的內容提供有關材料，進行毒性、殘留、環境、葯效等試驗，並將材料提交至農業部進行審查，符合條件方能取得農葯登記證。
田間試驗階段（衛生用農葯除外）
申請農葯登記，必須提供包括在中國的葯效、殘留試驗資料，所以需要提交田間試驗申請且獲得批准證書後進行田間試驗。
註：對已過新農葯保護期的相同有效成分種類、含量和劑型的產品，申請者僅能申請田間試驗和正式登記。
臨時登記階段
田間試驗後，需要進行示範試驗（面積超過10公頃）、試銷以及在特殊情況下需要使用的農葯，其生產者須申請原葯和制劑臨時登記。
正式登記階段
經過示範試驗、試銷可以作為正式商品流通的農葯，其生產者須向農業部提出原葯和制劑正式登記申請。

⑩ 農葯登記證的類型

農葯登來記證分為正式登源記證和臨時登記證。
對田間使用的農葯，其臨時登記證號以「LS」標識，如LS20071573；正式登記證號以「PD」標識，如PD20080005；
對於衛生用農葯，其臨時登記證號以「WL」，如WL20060315；正式登記證號以「WP」標識，如WP20070316。
購買農葯時可要求經銷商出具農葯登記證復印件，核對無誤後購買。
證件類型如下：
PD2010****，表示為大田正式農葯登記證，2010年獲得該證；
LS2010****，表示為大田臨時農葯登記證，2010年獲得該證；
WP2010****，表示為衛生用正式農葯登記證，2010年獲得該證；
WL2010****，表示為衛生用臨時農葯登記證，2010年獲得該證；
帶有「F」字母的登記證，表明該產品未分裝農葯登記證。