① 生產許可證屬於無形資產嗎
進管理費用。。。
除非一些很特殊的許可證，可以找評估公司做評估後入無形資產。。。
② 特許經營權為什麼不可以做為無形資產出資呢
特許經營權是指商抄業企業通過政府授權或契約的方式獲得的，在特定條件下從事特殊商品或服務的經營、或是利用授權人的知識產權及經營模式等無形財產從事經營的權利。比如煙草特許經營。
換言之，特許經營權是特許企業將自己所擁有的商標、商號、產品、專利和專有技術、經營模式等，通過合同轉讓給被特許者使用，並收取相應費用的一種權利。
特許經營權如果能夠作價出資的話有一個先決條件：特許經營權的發放應該是公開、公正、透明的，應該是引進競爭機制的，應當引進拍賣和招標的競爭機制。但是現在許多特許經營權的授予是採取非公開、非競爭的方式。很簡單的例子是，你可以通過透明、競爭的途徑取得一個煙草特許經營牌照嗎？
由於特許經營權有違公平，透明，價值也難以評估，在實踐中存在較大爭議，因此，新公司法明確表明，特許經營權不能用以出資。
③ 葯品批准文號屬於無形資產嗎是否能評估入賬
葯品批准文號簡稱葯號，葯號肯定是屬於無形資產，無形資產是可以入賬的，可以通過購買獲得入賬，也可以經過評估入賬，入賬的科目是資本公積，前提是葯號入賬必須要經過評估。以下資料是關於葯號評估的資料。
葯號是葯業企業最重要的無形資產，作為無形資產，葯號評估主要採取收益法。葯品批准文號是指國家批准葯品生產企業生產葯品的文號，是葯品生產合法性的重要標志。
葯號價值評估資料收集清單
一、企業基礎資料
1． 法人營業執照及稅務登記證、安全生產許可證等；
2． 法人單位簡介；
3． 公司章程；
4． 企業營銷網路分布情況；
5． 企業產品質量標准；
6． 新聞媒體、消費者對產品質量、服務的相關報道及評價等信息；7． 其它。
二、葯號資料
1． 葯號申請相關資料、國家批准文件等；
2． 委託方葯品研發情況簡介、研製人簡介；
3． 葯號轉讓協議、許可使用的合同等法律文書及價款支付憑證；
4． 葯品技術說明書。委託方提供的能說明葯號本身狀況，如先進性、壟斷性、成熟程度，保密性與擴散度等方面有實質性內容的資料、文件、證書及鑒定意見等；
5． 葯品項目建議書，合資合作意向書，可行性研究報告或改造方案。
三、財務資料
1． 委託方近三年（含評估基準日）資產負債表、損益表或與葯號產品相關財務收益統計；
2． 葯品開發研製資金投入及費用統計；
3． 委託方未來五年發展規劃；
4． 委託方對葯品未來3-5年的收益預測及編制說明（C表）。
四、其它資料
1． 葯品產品獲獎證書、高新技術企業認定證書；
2． 委託方承諾書；
3． 委託方認為需要提供的其他相關資料。
④ 全國工業產品生產許可證是無形資產嗎
是的，並且是非常值錢的無形資產，沒有此證，生產廠家無法生產，否則屬於違法行為。
⑤ 請問產品生產資質認證費，是無形資產還是期間費用
顯然是期間費用
⑥ 工業產品生產許可證是無形資產嗎
它只是一個政府機構頒發的資質，且有期限，到期不延續就失效了，它具有唯一對應性與專用性，其存在無法與企業自身相分離，不具有可辨認性，所以說它不是無形資產。
⑦ 生產工藝流程可以算到無形資產裡面么
生產工藝流程可以算到無形資產裡面。
⑧ 無形資產可以用於企業的生產活動嗎
無形資產可以用於企業的生產活動，而且與生產活動密切相關。
所謂無形資產是指沒有實物形態,但能被所有者佔有,使用並帶來經濟效益的資產.企業的無形資產主要包括商標權,專有技術,管理能力,產品質量,服務信譽,企業精神,企業文化,企業形象,職工素質等等.總之,一切與企業生產經營有關,能為企業帶來經濟效益,不具備物質實體的資產,都屬於無形資產.
無形資產具有如下主要特徵:
一是獨立性.無形資產相對於有形資產而言有其相對獨立性,它可以不依賴有形資產而獨立發揮作用,它體現一種權力或取得經濟效益的能力.
二是轉化性.無形資產雖然是看不見,摸不著的非物質資產,但它同有形資產相結合,就可以相互轉化並產生巨大的經濟效益.
三是增值性.無形資產能給企業帶來強大的增值功能,而且本身並無損耗.不少名牌企業無形資產價值遠遠高於企業的有形資產和年銷售額.
四是交易性.無形資產有其價值性和增值性,因而具有交易性.如企業的專利權,商標權可在市場上進行有償轉讓,拍賣等交易活動.
五是潛在性.無形資產是企業在生產經營中靠自身日積月累,不斷努力,經過長期提高逐漸培育出來的,它潛在地存在於企業中,如經驗,技巧,人才,企業精神,職工素質,企業信譽等等.
⑨ 生產許可證屬於無形資產還是固定資產
到目前為止，生產許可證還不曾有過成為資產的先例
⑩ 在股份轉讓時葯品批准文號算無形資產嗎
在股份轉抄讓時葯品批准文號是無形資產。
提示：葯品批准文號是指國家批准葯品生產企業生產葯品的文號，是葯品生產合法性的重要標志。
根據《中華人民共和國葯品管理法》規定，生產葯品須經國家葯品監督管理部門批准，並發給葯品批准文號方可生產，未經批准生產的葯品以假葯論處。因此，葯品批准文號是指葯品生產企業在生產葯品前報請國家葯品監督管理部門批准後獲得的身份證明，是依法生產葯品的合法標志，屬於無形資產。