『壹』 葯物專利權過期後可拿來生產的叫法
根據國家法律，這個是無法繼續申請了，發明專利自申請日起20年有效，實用新型和外觀設計自申請日起10年有效，期間還要交年費來維持專利，到期以後就成為無法律效力的公開技術，任何人都可以免費實施了。
專利到期後需要繳納年費。
繳費時間
專利申請日前一個月內預繳下一年度的年費
繳費方式
費用可以直接向專利局繳納，也可以通過郵局匯付。
凡向專利局繳納的費用應當寫明正確的申請號、費用名稱簡稱及分項金額，未寫明的視為未辦理繳費手續。所以一定要在匯款留言中寫清楚正確的申請號、費用名稱簡稱及分項金額。
未按時繳納年費（除授權當年的年費）或者繳納數額不足的，可在年費期滿之日起六個月內補繳，同時繳納滯納金；滯納金的金額按照每超過規定的繳費時間1個月，加收當年全額年費的5%計算；補繳時間在超過規定期限但不足一個月時，不繳納滯納金。在補繳時間超過規定期一個月的，按5%年費遞增滯納金，最多25%。期滿未繳納的，專利權應當自繳納年費期滿之日起終止。
申請專利流程：
1.專利申請文件的填寫和撰寫
2.專利申請的受理
3.申請費的繳納方式
4.申請費繳納的時間面交專利申請文件的，可以在取得受理通知書及繳納申請費通知書以後繳納申請費。通過郵寄方式提交申請的，應當在收到受理通知書及繳納申請費通知書以後再繳納申請費，因為繳納申請費需要寫明相應的申請號，但是繳納申請費的日期最遲不得超過自申請日起兩個月。
5.專利審批程序
6.對專利申請文件的主動修改和補正
7.答復專利局的各種通知書
『貳』 簡述葯品專利期限如何劃分
你在這里首頁 新葯專利保護期限，我國沒有特殊規定，即發明專利保護20年，實用新型和外觀設版計保護10年。美國權、日本等國家的專利保護期限也均為20年，但美國、日本有實施專利補償期限制度。美國是最早實施專利補償期限制度的國家。美國國會於1984年頒布了《葯品價格競爭和專利權期限補償法》，該法第二條規定：人用葯品、醫療器械、食品添加劑和色素添加劑發明的專利權人可補償部分因其專利產品等待聯邦售前批准而失去的專利權保護時間。美國的延長期等於1/2(臨床試驗階段時間) 加上申報階段時間，延長期一般不超過5年。但自FDA批准後，其實際的保護期不能超過14年。日本專利補償期限起算於專利登記日、臨床試驗開始日中較後的日期，終止於獲得行政許可之日，總補償期限不得超過5年。申請必須在接到上述行政許可後三個月內提交，但不得在原始專利保護期屆滿之後提交上述申請。專利期限補償適用於人用或者獸用葯物、人用或者獸用診斷試劑或材料，醫療用途，不適用於醫療器械或者裝置。期望我國也盡早設立專利葯物保護期的補償制度，促進葯品研發進入良性循環。葯品專利申請
『叄』 什麼是葯物專利權
我國專利法規來定，疾病的
診斷和治療方自法
不能授予專利權，但是預防、診斷和治療疾病的
葯物、設備、裝置、用具等
可以被授予專利權。
為
葯物
申請的專利為葯物專利，包括
葯物產品專利
、
葯物制備工藝專利
、
葯物用途專利
等。
『肆』 葯品注冊申請中有關專利權的規定
葯品注冊申請中有關專利權的規定，根據我國《葯品注冊管理辦法》的規定，葯品注冊，是指國家食品葯品監督管理局根據葯品注冊申請人的申請，依照法定程序，對擬上市銷售的葯品的安全性、有效性、質量可控性等進行系統評價，並決定是否同意其申請的審批過程。葯品注冊申請中有關專利權的規定葯品注冊申請包括新葯申請、已有國家標準的葯品申請、進口葯品申請和補充申請。境內申請人申請葯品注冊按照新葯申請、已有國家標准葯品申請的程序和要求辦理，境外申請人申請葯品注冊按照進口葯品申請程序和要求辦理。申請葯品注冊，申請人應當向所在地省、自治區、直轄市（食品）葯品監督管理部門提出，並報送有關資料和葯物實樣；進口葯品的注冊申請，應當直接向國家食品葯品監督管理局提出。提出申請時，申請人應當對其申請注冊的葯品或者使用的處方、工藝、用途等，提供申請人或者他人在中國的專利及其權屬狀態的說明；他人在中國存在專利的，申請人應當提交對他人的專利不構成侵權的聲明。對他人已獲得中國專利權的葯品，申請人可以在該葯品專利期屆滿前2年內提出注冊申請。國家食品葯品監督管理局按照本辦法予以審查，符合規定的，在專利期滿後核發葯品批准文號、《進口葯品注冊證》或者《醫葯產品注冊證》。葯品注冊申請批准後發生專利權糾紛的，當事人可以自行協商解決，或者依照有關法律、法規的規定，通過管理專利工作的部門或者人民法院解決。專利權人可以依據管理專利工作的部門的最終裁決或者人民法院認定構成侵權的生效判決，向國家食品葯品監督管理局申請注銷侵權人的葯品批准文號，國家食品葯品監督管理局據此注銷侵權人的葯品批准證明文件。註：葯品注冊申請人（以下簡稱申請人），是指提出葯品注冊申請，承擔相應法律責任，並在該申請獲得批准後持有葯品批准證明文件的機構。境內申請人應當是在中國境內合法登記並能獨立承擔民事責任的機構，境外申請人應當是境外合法制葯廠商。
『伍』 我申請的葯物專利現在的法律狀態是「未繳申請費視撤，等恢復」，網上說恢復要1000元，可以要求優先權。
一、視撤來可以要求權利自恢復：
除不喪失新穎性的寬限期、優先權期限、專利權期限和侵權訴訟時效這四種期限被耽誤而造成的權利喪失，不能請求恢復權利，
其他情況都可以在接到權力喪失通知書的2個月內提出權力恢復。
1、提交恢復權利請求書
2、繳納1000元恢復費
3、同步補交你應該繳納的費用
當然權利恢復手續可以在未接到權力喪失通知書之前就提前辦理，早辦早恢復。
二、如果已經超過恢復期限可提優先權
在你第一次提交申請日的12個月內，重新提交申請，在發明專利請求書中第18欄填上你第一次申請專利的日子和專利號，然後在繳納申請費的時候同步繳納80元，即可。
『陸』 葯物專利權會為已發展國家及發展中國家帶來什麼影響
個人覺得最大的問題是葯物製造會被壟斷吧。發展中國家有的技術真的不夠先進，葯物創新也沒有一些發達國家號，時間一久就麻煩了。（這純屬個人的意見）
『柒』 請問已經獲得專利授權號的葯物發明專利，其所描述的治療效果是可以信任的嗎國家知識產權局在授權專利號
國家知識產權來局不具備重復源葯理實驗的客觀條件，無法親自驗證所申報專利的葯物效果。除非有足夠有力的證據證明該專利中的效果明顯虛假，否則國家知識產權局是不會過問的。所以萬萬不能因為專利授權了就以為該葯效得到國家承認或者專家認可，不是這么回事兒。
『捌』 誰知道葯品專利保護和中葯品種保護的區別是什麼呢
中葯專利保護與中葯品種保護的目的都是對中葯技術成果給予合法性的保護，以促進中葯事業的發展，在這一點上二者是統一的，現就二者的區別介紹如下： 1.兩者保護的法律效力不同：專利保護的法律依託是《中華人民共和國專利法》，屬於全國人大常委會正式通過的國家法律，其保護方式是由專利局授予專利保護范圍，通過訴訟程序由法院判定是否侵權，並由法院執行對侵權者的制裁；中葯品種保護的依據是國務院制定的《中葯品種保護條例》，屬於國家法規，其保護方式是由國家衛生行政部門監督管理（現已改由國家葯品監督管理局，以下同），採取行政保護措施。在法律效力上前者大於後者。也就是說，根據法律與法規矛盾時，法規服從於法律的原則，對同一種中葯品種，如果兩者保護的權益人出現不同時，在法律效力上後者服從於前者。鑒於此原因，《中葯品種保護條例》第二條第二款規定：「申請專利的中葯品種，依照專利法的規定辦理，不適用本條例」。 2.被保護者的權利性質不同：專利權屬於知識產權的范疇。所謂知識產權是國際上廣泛承認的一種特殊的、無形的財產所有權，包括工業產權和版權，工業產權又包括專利權和商標所有權。知識產權在法律概念上具有專有權和財產權的特徵。專利保護就是通過對專利申請人授予專利權的形式給予保護，專利權人享有該專利技術的獨占權，即專利權人有獨占使用其專利權的權利，並有限制或許可他人使用其專利權的權利。也說是說，決定是自己獨家生產其專利葯品，還是許可其他廠家生產以及許可其他幾家生產的權利人是專利權人自身，如果未經專利權人許可而使用其專利技術構成侵權行為，專利權人有權制止侵權行為，並有權要求侵權者賠償其經濟損失；而中葯品種保護屬於對特定生產企業所生產中葯品種的一種行政保護措施，不具有法律上的專有權和財產權特徵，即對於中葯品種保護來說，同一保護品種受益人不只是一家，它可以同時是兩家以上的生產企業，決定保護幾家生產企業同時生產同一產品的權利人不是《中葯保護品種證書》的持有者，也就是說，《中葯保護品種證書》持有者的權利是非獨占性的，並且，對擅自仿製中葯保護品種的處罰權歸衛生行政部門所有，《中葯保護品種證書》持有者不具有要求賠償其經濟損失的權利。專利權由於具有財產權的特性，與普通財產所有權人一樣，專利權人有權決定他所擁有的專利權的命運，諸如轉讓、贈與、放棄等，這就是財產所有權人在法律概念上的處分權。因此專利權可以進入商品流通領域進行自由買賣，專利權人有權決定是否通過部分或全部轉讓，獲得經濟利益；而《中葯保護品種證書》持有者的權利是不能自由進入商品流通領域進行買賣和轉讓的，只有對臨床用葯緊缺的中葯保護品種，根據國家中葯生產經營主管部門提出的仿製建議，經國務院衛生行政部門批准，《中葯保護品種證書》持有者才可以收取合理的使用費，並且其使用費數額雙方協商不能達成協議時，由衛生行政部門裁決。也就是說，《中葯保護品種證書》持有者對這種使用費的收取是有條件的、非自主性的。 3.兩者保護的客體范圍不同：專利保護的客體包括了中葯復方、單方制劑，中葯提取物及其制劑，中葯的制備方法或加工工藝，中葯的新用途，而且，專利保護的葯物產品可以是正式批準的葯物品種，也可以是正在研製中的未上市的葯物；中葯品種保護的客體只是列入國家葯品標准和國務院衛生行政部門認定的列入省、自治區、直轄市葯品標準的葯物產品。（《中葯品種條例》第二條規定「本條例適用於中國境內生產製造的中葯品種，包括中成葯、天然葯物的提取物及其制劑和中葯人工製成品。」） 4.兩者保護的期限不同：葯品專利保護的期限統一為二十年；中葯品保護的期限不是統一的，中葯一級保護品種分別為三十年、二十年、十年，中葯二級保護品種為七年。
『玖』 新葯專利保護期限有多長
你在這里首頁 新葯專利保護期限，我國沒有特殊規定，即發明專利保護20年，實用新型版和外觀設計保權護10年。美國、日本等國家的專利保護期限也均為20年，但美國、日本有實施專利補償期限制度。美國是最早實施專利補償期限制度的國家。美國國會於1984年頒布了《葯品價格競爭和專利權期限補償法》，該法第二條規定：人用葯品、醫療器械、食品添加劑和色素添加劑發明的專利權人可補償部分因其專利產品等待聯邦售前批准而失去的專利權保護時間。美國的延長期等於1/2(臨床試驗階段時間) 加上申報階段時間，延長期一般不超過5年。但自FDA批准後，其實際的保護期不能超過14年。日本專利補償期限起算於專利登記日、臨床試驗開始日中較後的日期，終止於獲得行政許可之日，總補償期限不得超過5年。申請必須在接到上述行政許可後三個月內提交，但不得在原始專利保護期屆滿之後提交上述申請。專利期限補償適用於人用或者獸用葯物、人用或者獸用診斷試劑或材料，醫療用途，不適用於醫療器械或者裝置。期望我國也盡早設立專利葯物保護期的補償制度，促進葯品研發進入良性循環。葯品專利申請
『拾』 哪個國家不對葯物的新用途授予專利權
我們國家的專利法裡面明確規定了發明或者實用新型不屬於現有技術；也沒有任何單位或者個人就同樣的發明或者實用新型在申請日以前向國務院專利行政部門提出過申請，並記載在申請日以後公布的專利申請文件或者公告的專利文件中。新型葯物的申請國家不會拒絕，但是國家明確規律了對下列各項，不授予專利權：
（一）科學發現；
（二）智力活動的規則和方法；
（三）疾病的診斷和治療方法；
（四）動物和植物品種；
（五）用原子核變換方法獲得的物質；
（六）對平面印刷品的圖案、色彩或者二者的結合作出的主要起標識作用的設計。
其中明確的指出了疾病的診斷和治療方法不授予專利，而新型葯物屬於葯物類別。不屬於治療方法。新型葯物的開發與發展，沒有任何一個國家會拒絕新型葯物大力推廣。
參考資料：
《中華人民共和國專利法》
第二十二條授予專利權的發明和實用新型，應當具備新穎性、創造性和實用性。
新穎性，是指該發明或者實用新型不屬於現有技術；也沒有任何單位或者個人就同樣的發明或者實用新型在申請日以前向國務院專利行政部門提出過申請，並記載在申請日以後公布的專利申請文件或者公告的專利文件中。
創造性，是指與現有技術相比，該發明具有突出的實質性特點和顯著的進步，該實用新型具有實質性特點和進步。
實用性，是指該發明或者實用新型能夠製造或者使用，並且能夠產生積極效果。
本法所稱現有技術，是指申請日以前在國內外為公眾所知的技術。
第二十四條申請專利的發明創造在申請日以前六個月內，有下列情形之一的，不喪失新穎性：
（一）在中國政府主辦或者承認的國際展覽會上首次展出的；
（二）在規定的學術會議或者技術會議上首次發表的；
（三）他人未經申請人同意而泄露其內容的。
第二十五條對下列各項，不授予專利權：
（一）科學發現；
（二）智力活動的規則和方法；
（三）疾病的診斷和治療方法；
（四）動物和植物品種；
（五）用原子核變換方法獲得的物質；
（六）對平面印刷品的圖案、色彩或者二者的結合作出的主要起標識作用的設計。
對前款第（四）項所列產品的生產方法，可以依照本法規定授予專利權。
第三章專利的申請
第二十六條申請發明或者實用新型專利的，應當提交請求書、說明書及其摘要和權利要求書等文件。
請求書應當寫明發明或者實用新型的名稱，發明人的姓名，申請人姓名或者名稱、地址，以及其他事項。
說明書應當對發明或者實用新型作出清楚、完整的說明，以所屬技術領域的技術人員能夠實現為准；必要的時候，應當有附圖。摘要應當簡要說明發明或者實用新型的技術要點。
權利要求書應當以說明書為依據，清楚、簡要地限定要求專利保護的范圍。
依賴遺傳資源完成的發明創造，申請人應當在專利申請文件中說明該遺傳資源的直接來源和原始來源；申請人無法說明原始來源的，應當陳述理由。