葯品專利權

Ⅰ 已獲得專利權的專利葯品能否在葯房銷售

你好，裕陽知識產權為您回答，首先這葯品的專利權是屬於誰的。非專利權人不得版使用該專利進行商業權行為。如果你是專利權人，當然可以在葯房銷售。只要是合法的，經過國家葯管局監測批的。若是沒有經過批准，那麼該葯物還是屬於非法銷售的。

Ⅱ 如果要申請葯品類的專利，符合符合哪些要求，葯品專利的授權條件是什麼

• 與其他專利一樣，葯品專利的授權首先要滿足最基本的新穎性、創造性版和實用性標准。權其次，新化合物除必要的理化數據外，還必須記載該化合物的至少一種用途和支持該用途的實驗室或臨床葯效學數據。

• 最後葯品專利一樣要向專利局提交專利申請，經過批准和頒發證書才能成為真正的、具有法律實效的葯品專利。

• 談到葯品專利和公告健康的關系，它們即存在聯系、也不可避免沖突。葯品專利讓人類健康進步，但其專利權的屬性導致葯品的壟斷性，可能造成葯品價格高台，讓需要的人買不起專利葯。

• 要平衡二者的關系就應當對其具體分析，以期得到一個最終的利益結合點。

Ⅲ 一種葯品有了專利權,專利里描述的葯效就一定是真的嗎

先說專利權,一個產品獲得專利,不一定是葯效方面的專利,比如可能是包裝、原材回料、生產工藝等等。
所以，你說答葯品獲得專利權，不一定它宣傳的葯效就有好的作用。
另外即使是葯效獲得專利，對於葯效，怎麼能完全確定呢，需要大量的臨床驗證，有的還會有個體差異。

Ⅳ 哪些情況下不能被授予葯品專利權

1、葯品抄專利的審查同襲樣適用普通專利的授權條件；

滿足細44初審

發明專利申請是否明顯屬於專利法第五條、第二十五條規定的情形，是否不符合專利法第十八條、第十九條第一款、第二十條第一款或者本細則第十六條、第二十六條第二款的規定，是否明顯不符合專利法第二條第二款、第二十六條第五款、第三十一條第一款、第三十三條或者本細則第十七條至第二十一條的規定；

滿足細53實審

（一）申請屬於專利法第五條、第二十五條規定的情形，或者依照專利法第九條規定不能取得專利權的；

（二）申請不符合專利法第二條第二款、第二十條第一款、第二十二條、第二十六條第三款、第四款、第五款、第三十一條第一款或者本細則第二十條第二款規定的；

（三）申請的修改不符合專利法第三十三條規定，或者分案的申請不符合本細則第四十三條第一款的規定的。

2、與普通專利的主要不同在於：

需要提供實驗數據以說明其性能或效果。

Ⅳ 葯品專利的類型有哪幾種

類型：

(1)發明專利發明是指對產品、方法或其改進所提出的新的技術方案。葯品發明專利包括產品發明專利和方法發明專利兩類。

葯品產品發明包括：
①新物質（即化合物專利），指具有一定化學結構式或物理、化學性能的單一物質，包括有一定醫療用途的新化合物；新基因工程產品；新生物製品；用於制葯的新原料、新輔料、新中間體、新代謝物和新葯物前體；新異構體；新的有效晶型；新分離或提取得到的天然物質等。
②葯物組合物，指兩種或兩種以上元素或化合物按一定比例組成具有一定性質和用途的混合物。包括中葯新復方制劑；中葯的有效部位；葯物的新劑型等。
③生物製品、微生物及其代謝產物，可授予專利權的微生物及其代謝產物必須是經過分離成為純培養物，並且具有特定工業用途的。

關於葯品的方法發明包括：
①制備和生產方法，如化合物的制備方法、組合物的制備方法、提取分離方法、純化方法等（即工藝專利）；
②用途發明，如化學物質的新的醫葯用途、葯物的新的適應症等（即用途專利）。

(2)實用新型專利

①某些與功能相關的葯物劑型、形狀、結構的改變（如劑型專利、晶形專利），如通過改變葯品的外層結構達到延長葯品療效的技術方案；
②診斷用葯的試劑盒與功能有關的形狀、結構的創新；
③生產葯品的專用設備的改進；④某些與葯品功能有關的包裝容器的形狀、結構和開關技巧等。

（3)外觀設計專利外觀設計

①必須是產品形狀、圖案、色彩或其結合的新設計；
②必須與產品結合，並能在工業上應用。葯品的外觀設計包括：葯品的外觀，如便於給兒童服用的製成小動物形狀的葯片；葯品包裝的外觀，如葯品的包裝盒；富有美感和特色的說明書等。

Ⅵ 關於葯品專利權的問題

我曾經與一個老醫生打過交道，他就是有治燒傷的中成葯（而且治療糖尿回病引起的皮膚潰爛有效答），有不少臨床病例，都沒有推廣起來。
你還是留下配方傳給後人吧，今後他們有足夠機會再說。現在申請專利，除了浪費錢，基本沒有賺錢的可能性——如果你是醫生，或許你賺點小錢。

Ⅶ 科研葯物的專利權

我國專利法規定，疾病的診斷和治療方法不能授予專利權，但是預防、診斷和治療疾病的葯物、設備、裝置、用具等可以被授予專利權。下面舉個例子：一項好的專利或許是公司最具價值的資產。對於具有生產創新和開拓新產品的科研能力但卻缺少充分利用其發明並使其商業化的資本的中型公司來說，專利保護可能是取得商業成功的關鍵所在。 以科研為導向的克羅埃西亞Pliva醫葯公司就是一個這樣的範例。

在70年代末，Pliva公司開發了一種全新的抗菌素——阿齊黴素。從最初階段的試驗來看，阿齊黴素被證明是一種極其有效的抗菌素，其特點是它在動物身體組織中停留的時間要長於其他類似的抗菌素。多年的研究使Pliva公司開發了一種有巨大潛力的極具價值的葯品。不過在當時，克羅埃西亞醫葯業與佔主導地位的全球性醫葯公司相比充其量只是一個小角色，缺少將產品打入國際市場並從其成功的科研成果中獲得豐厚利潤的必要資本。

1981年 Pliva公司在這種葯物仍處於獲得衛生主管機構批准前的試驗階段時，就在全世界為阿齊黴素取得了專利權，其中也包括美國。輝瑞跨國醫葯公司（Pfizer Inc.）的科學家們在檢索美國專利和商標局的資料庫時，偶然發現了Pliva公司的這項專利並意識到這種抗菌素所具有的巨大潛力。作為在全世界都擁有其銷售代表的美國最大的制葯商之一，輝瑞公司為Pliva公司提供了實現其抗菌素商業化的理想渠道。兩家醫葯公司進行的談判最終達成了一項使用許可協議，這兩家醫葯公司乃至廣大公眾藉助這一使用許可協議均可從一種威力強大的抗菌素的商業化中受益。

根據這項協議，輝瑞公司享有在全世界銷售阿齊黴素的權利。Pliva公司則保留使用其公司本身的商標(Sumamed)在中歐和東歐銷售這一產品並從輝瑞公司的銷售中獲取使用費的權利。今天輝瑞公司用於阿齊黴素的本公司商標——Zithromax已成為美國品牌銷路最好的抗菌素，年創銷售額超過10億美金。對於Pliva這樣一個與被許可方輝瑞公司相比簡直是小巫見大巫的醫葯公司而言，這項使用許可協議意味著年收入上取得的一個巨大突破，使之能夠拓展其科研活動。今天，Pliva公司已成為克羅埃西亞最大的醫葯公司，而且其銷售額也是中歐和東歐醫葯公司中的佼佼者。

這一個案清楚地顯示出，即使是規模很小的醫葯公司也能從有力的專利保護和良好的商業政策中受益。在研發領域投入巨大的公司會最終發現利用知識產權制度是使其科研成果商業化和開辟進入似乎難以企及的遠距離市場通道的重要手段。

Ⅷ 什麼是葯物專利權

我國專利法規來定，疾病的
診斷和治療方自法
不能授予專利權，但是預防、診斷和治療疾病的
葯物、設備、裝置、用具等
可以被授予專利權。

為
葯物
申請的專利為葯物專利，包括
葯物產品專利
、
葯物制備工藝專利
、
葯物用途專利
等。

Ⅸ 葯品注冊申請中有關專利權的規定

葯品注冊申請中有關專利權的規定，根據我國《葯品注冊管理辦法》的規定，葯品注冊，是指國家食品葯品監督管理局根據葯品注冊申請人的申請，依照法定程序，對擬上市銷售的葯品的安全性、有效性、質量可控性等進行系統評價，並決定是否同意其申請的審批過程。葯品注冊申請中有關專利權的規定葯品注冊申請包括新葯申請、已有國家標準的葯品申請、進口葯品申請和補充申請。境內申請人申請葯品注冊按照新葯申請、已有國家標准葯品申請的程序和要求辦理，境外申請人申請葯品注冊按照進口葯品申請程序和要求辦理。申請葯品注冊，申請人應當向所在地省、自治區、直轄市（食品）葯品監督管理部門提出，並報送有關資料和葯物實樣；進口葯品的注冊申請，應當直接向國家食品葯品監督管理局提出。提出申請時，申請人應當對其申請注冊的葯品或者使用的處方、工藝、用途等，提供申請人或者他人在中國的專利及其權屬狀態的說明；他人在中國存在專利的，申請人應當提交對他人的專利不構成侵權的聲明。對他人已獲得中國專利權的葯品，申請人可以在該葯品專利期屆滿前2年內提出注冊申請。國家食品葯品監督管理局按照本辦法予以審查，符合規定的，在專利期滿後核發葯品批准文號、《進口葯品注冊證》或者《醫葯產品注冊證》。葯品注冊申請批准後發生專利權糾紛的，當事人可以自行協商解決，或者依照有關法律、法規的規定，通過管理專利工作的部門或者人民法院解決。專利權人可以依據管理專利工作的部門的最終裁決或者人民法院認定構成侵權的生效判決，向國家食品葯品監督管理局申請注銷侵權人的葯品批准文號，國家食品葯品監督管理局據此注銷侵權人的葯品批准證明文件。註：葯品注冊申請人（以下簡稱申請人），是指提出葯品注冊申請，承擔相應法律責任，並在該申請獲得批准後持有葯品批准證明文件的機構。境內申請人應當是在中國境內合法登記並能獨立承擔民事責任的機構，境外申請人應當是境外合法制葯廠商。

Ⅹ 葯物專利權過期後可拿來生產的叫法

根據國家法律，這個是無法繼續申請了，發明專利自申請日起20年有效，實用新型和外觀設計自申請日起10年有效，期間還要交年費來維持專利，到期以後就成為無法律效力的公開技術，任何人都可以免費實施了。
專利到期後需要繳納年費。
繳費時間
專利申請日前一個月內預繳下一年度的年費
繳費方式
費用可以直接向專利局繳納，也可以通過郵局匯付。
凡向專利局繳納的費用應當寫明正確的申請號、費用名稱簡稱及分項金額，未寫明的視為未辦理繳費手續。所以一定要在匯款留言中寫清楚正確的申請號、費用名稱簡稱及分項金額。
未按時繳納年費（除授權當年的年費）或者繳納數額不足的，可在年費期滿之日起六個月內補繳，同時繳納滯納金；滯納金的金額按照每超過規定的繳費時間1個月，加收當年全額年費的5%計算；補繳時間在超過規定期限但不足一個月時，不繳納滯納金。在補繳時間超過規定期一個月的，按5%年費遞增滯納金，最多25%。期滿未繳納的，專利權應當自繳納年費期滿之日起終止。
申請專利流程：
1.專利申請文件的填寫和撰寫
2.專利申請的受理
3.申請費的繳納方式
4.申請費繳納的時間面交專利申請文件的，可以在取得受理通知書及繳納申請費通知書以後繳納申請費。通過郵寄方式提交申請的，應當在收到受理通知書及繳納申請費通知書以後再繳納申請費，因為繳納申請費需要寫明相應的申請號，但是繳納申請費的日期最遲不得超過自申請日起兩個月。
5.專利審批程序
6.對專利申請文件的主動修改和補正
7.答復專利局的各種通知書