醫葯專利申請專員招聘

❶ 醫葯招聘網站有哪些

其實我知道有個在醫葯行業招聘效果還比較好的網站，叫做獵才醫葯網。其實如果是要招綜合性的人員肯定大型的綜合招聘平台人多。但是專業性的醫葯網站我感覺性價比高，而且專業人員比較多。我有個朋友在
獵才醫葯網
上招聘到不少的人呢。希望對你有些幫助。

❷ 醫葯招聘啟事怎麼寫

招聘崗位：***；人數**人。應聘條件：學歷、年齡、性別、身體（出差限制等）；崗位待遇。聯系方式：****。截止時間等內容。

❸ 您好想跟您請教專利專員的工作具體做什麼非常感謝！

具體什麼單位的專利專員？專利專員只是公司的職位名稱，各個公司的工作內容專是不一樣的。一屬般叫律所或者知識產權所的專利專員應該是做流程，而不是專利代理人。企業的專利專員的工作一般是和專利所聯系，企業專利的管理類的。

❹ 招聘醫葯業務員都有什麼崗位要求

醫葯業務員職位要求：1、在轄區內醫院進行公司產品的推廣銷售，完成銷售任務；
2、根據需要拜訪醫護人員，向客戶推廣產品，不斷提高產品市場份額；
3、開拓潛在的醫院渠道客戶，並對既有的客戶進行維護；
4、充分了解市場狀態，及時向上級主管反映竟爭對手的情況及市場動態、提出合理化建議；
5、制定並實施轄區醫院的推銷計劃，組織醫院內各種推廣活動；
6、樹立公司的良好形象， 對公司商業秘密做到保密。

❺ 醫葯類的招聘職位有哪些

醫葯代表=跑醫院
業務代表=跑終端葯店
商務專員=跑商業公司
招商專業=開發新客戶（駐地或電話）
客服=打單，記回款，不是搞接待的！
學術專員=講產品知識
營業員=葯店賣葯
區域經理=要不是當地小頭頭，要不就還是業務員
大區經理=某區域偷偷
采購=找資源的（找合作的，原料的）
招標專員=葯品招標工作
以上是常見，常招的職位

❻ 應聘葯品注冊專員需要知道什麼,准備些什麼

《北京市葯品注冊專員登記辦法》對這個職業給出的官方定義是：熟悉葯品注冊的管理法律法規和各種規定要求，熟練掌握葯品注冊申報程序的、從事葯品注冊申報工作的專業人員，即葯品注冊專員。
葯品注冊，是指SFDA根據葯品注冊申請人的申請，依照法定程序，對擬上市銷售的葯品的安全性、有效性、質量可控性等進行系統評價，並決定是否同意其申請的審批過程。其中「注冊申請人」承擔的工作一方面指填寫、翻譯、整理及審核申報資料，並依照法定程序向葯品監管部門報送，另一方面，接受葯品監管部門為其進行的政策培訓，與之建立相應聯系，及時將葯品注冊的信息、政策和結果反饋給企業高層；而申請人工作完成與否，質量好壞，直接關繫到企業的自身利益，也牽系著百姓的健康乃至安危：這也就是前文所述的「紐帶」作用。
審核報送葯品注冊資料，按照程序及時申報，並配合葯品監管部門辦理相關手續；跟蹤葯品注冊進度，使注冊申請得以順利批准； 通過多種途徑，掌握葯品注冊政策和品種動態，及時辦理葯品注冊；或對不公正的注冊提出行政復議、行政訴訟，維護企業利益； 承擔葯品監管政策法規宣傳任務，向企業各部門提供葯品監管的政策法規信息，為企業決策層做好參謀，對違法違規行為及時制止； 為企業銷售提供信息支持，及時將申報品種與市場同類品種的比較情況等反饋給企業市場部，以幫助其制定與調整銷售政策； 為葯品研發接軌國際提出指導性意見，在充分理解ICH（人用葯品注冊技術要求國際協調會）制定的國際公認標準的基礎上，針對自身實際，將這一標准結合到企業生產中去； 設計出最適合企業的葯品知識產權保護方案，從而使產品的市場佔有期和專利保護期達到完美結合。
教育培訓： 葯品注冊是一項專業化程度較高的工作，需葯品注冊專員在葯化、葯理、葯劑、生化制葯多個領域有所涉獵，一般要求具備葯理學、葯學等專業本科以上學歷。
工作經驗： 對法律法規有充分了解。除了熟悉《葯品管理法》、《葯品注冊管理辦法》外，還需要對其他相關、甚至非醫葯行業的法律條文有充分的認識，如《葯品進口管理辦法》、《知識產權保護法》等。具備良好的溝通協調能力。熟悉SFDA、葯檢所、海關等的工作流程，並能高速、有效地與之溝通。此外，越來越多的企業，特別是跨國業務較多的部門，要求從業人員具有較強的英文聽、說、讀、寫能力，以適應進口葯品和國際臨床申報業務的需求；而計算機辦公軟體的熟練運用也成為信息時代不可或缺的基礎條件。
做葯品注冊專員要從《葯品注冊管理辦法》開始，了解有關的指導原則和規章要求，基礎的法規還有《葯品管理法》《葯品管理法實施條例》，另外需要基本的電腦操作，會上網，能從國家食品葯品監督管理局和地方葯監局網站下載需要的軟體，在自己的電腦上安裝，使用，會使用辦公軟體編輯基本的文字和表格的文件，簡單的圖片處理，最後就是有一定的溝通協調能力，因為注冊是葯品從企業的研發走向市場的過程，需要協調公司物資、生產、技術和質量等部門幫助你完成相應的研究，配合葯檢所、葯監局的老師共同完成上市前的審批工作，有很多細節性的內容要掌握。一點小專業加上細心。
由於葯品注冊專員工作完成的數量與質量和從業者的工作年限、就業經驗、社會關系等緊密相關，而待遇水平與工作效績直接掛鉤，故薪酬浮動范圍相對較大。一般來說，初涉此行者，尤其是應屆畢業生，月薪一般在1000左右，隨著經驗的積累和業績的提升，兩三年內往往可增加至3000-5000不等，而具備豐富經驗和較高業務水準的從業者，則可能月薪上萬，年薪達到15萬—20萬甚至更高。

❼ 面試葯品注冊專員的工作需要注意些什麼，需要做什麼准備

葯品專冊專員職責與工作任務

轉載於簡優醫葯，這個公眾號就是專門針對於醫葯類求職的夥伴們

掌握並應用相關的法律法規

1.認真學習並精通掌握《葯品管理辦法》、《葯品注冊管理辦法》等國家局、省局制定的有關政策法規及公司制定的各項規章制度；

2.熟練規范掌握注冊軟體的填寫，熟練使用辦公軟體；

3.隨時保持與國家、省級有關葯政、葯檢部門的聯系和溝通，以便掌握最新的政策信息，並及時將有關信息反饋給公司相關部門 ；

執行產品的注冊申報以及資料歸檔

1.負責注冊申報資料的起草、收集、整理和初步審核

2.確保申報資料的完整性、正確性、真實性、及時性，若發現缺失，應及時通知公司相關人員進行補充

3.在規定的時間內將申報資料報送至國家各級有關部門

4.申報樣品檢驗、試生產工作的組織協調

5.申報產品現場核查工作的組織、協調

6.樣品注冊檢驗工作對外的跟蹤、協調和溝通

7.公司現有品種包裝、標簽和說明書等補充申請工作的申報備案

8.申報資料在審評、審批階段的跟蹤、跟進等工作，並及時將有關品種的審評信息反饋給部門負責人及相關人員，以便及時做好資料的補充等工作

9.負責申報資料的歸檔和保密的工作

工作協作關系：

內部協調關系： 公司各部門

外部協調關系： 葯監局

能力要求：

具備良好的英語聽說讀寫能力和良好的溝通能力；

熟悉電腦辦公軟體，會製作表格；

熟悉消化內科手術器械類產品注冊最新法律法規；

熟悉《注冊管理辦法》等相關規定，熟悉醫療器械研發注冊相關政府事務部門工作流程；

技能要求：

三類醫療器械注冊以及臨床跟蹤工作經驗

❽ 精鼎醫葯研究開發招聘人員要求怎麼樣

公司主要招聘CRA，職責及要求如下：工作職責：
1.To perform clinical monitoring activities of designated projects in accordance with the APEX SOPs (or the Sponsor』s SOPs as appropriate), which include: investigator/site selection, managing and co-ordinating site related activities, collating regulatory documentation and IRB submissions, and monitoring activities (such as source data verification, drug accountability, etc.) throughout the study in accordance with the ICH GCP guidelines.
2.Also accountable for detecting, analyzing and solving technical, proceral and/or motivational problems that may occur to the site staff of the investigation team and thus affect the progress of the project.
3.Supporting local issues like SSU, project local issues; monitoring within the region.
職位要求：
1.A bachelor (or above) degree in a life science (preferably paramedical) field.
2.More than 2 years』 work experience in clinical operations, particularly study monitoring.
3.Good communication skill and proactive attitude.
4.Ability to take initiative and work independently.
5.Ability to speak and read the language(s) used locally in the country, plus a fluency in written and spoken English.
6.Ability to travel – on both local and international trips. 詳情請參考： http://www.yaojobs.com/Company/Company_Detail.aspx?ID=1753

❾ 葯品注冊專員的職業要求

職業要求

教育培訓：葯品注冊是一項專業化程度較高的工作，需葯品注冊專員在葯化、葯理、葯劑、生化制葯多個領域有所涉獵，一般要求具備葯學類專業研究生以上學歷。

工作經驗： 對法律法規有充分了解。除了熟悉《葯品管理法》、《葯品注冊管理辦法》外，還需要對其他相關、甚至非醫葯行業的法律條文有充分的認識，如《葯品進口管理辦法》、《知識產權保護法》等。具備良好的溝通協調能力。

熟悉SFDA、葯檢所、海關等的工作流程，並能高速、有效地與之溝通。此外，越來越多的企業，特別是跨國業務較多的部門，要求從業人員具有較強的英文聽、說、讀、寫能力，以適應進口葯品和國際臨床申報業務的需求；而計算機辦公軟體的熟練運用也成為信息時代不可或缺的基礎條件。

做葯品注冊專員要從《葯品注冊管理辦法》開始，了解有關的指導原則和規章要求，基礎的法規還有《葯品管理法》《葯品管理法實施條例》，另外需要基本的電腦操作，會上網，能從國家食品葯品監督管理局和地方葯監局網站下載需要的軟體，在自己的電腦上安裝，使用，會使用辦公軟體編輯基本的文字和表格的文件，簡單的圖片處理。

最後就是有一定的溝通協調能力，因為注冊是葯品從企業的研發走向市場的過程，需要協調公司物資、生產、技術和質量等部門幫助你完成相應的研究，配合葯檢所、葯監局的老師共同完成上市前的審批工作，有很多細節性的內容要掌握。一點小專業加上細心。

(9)醫葯專利申請專員招聘擴展閱讀：

職業發展路徑

目前，葯品研發的技術要求不斷提升，並逐步走向國際市場，因而對葯品注冊專員也提出了更高的要求。

為了更廣地拓展發展空間，更好地發揮自身作用，葯品注冊專員不應滿足於機械地為企業注冊「品種」，而是要對企業的品種實施一系列有序地申報和管理，考慮企業品種的結構情況、研發方向、專利保護、注冊後標準的轉正與提高、工藝改進以及品種的再注冊、再評價等問題。

協調不同項目、不同部門之間，申報注冊與技術復核之間，臨床研究與上報考評之間的關系；從葯理、技術、社交、管理等多個層面整合葯品研發注冊到投產的全過程。若能具備以上素質，加之更高的學歷要求（碩士及以上）、職稱要求（工程師及以上），豐富的一手研發經歷，葯品注冊專員可以逐步向葯品注冊經理的方向發展。

❿ 專利招聘是招聘什麼呀

太模糊了，可能是專利代理人的招聘吧；也可能是其他和專利能扯上一點關系的東西，那麼「專利」在這里修飾「招聘」，即「專利」兩個字相當於著重號。