⑴ 印度 什麼是強制專利
應該抄是專利實施的強制許可吧。
它是指國家專利行政機關或者司法機關，依據法定條件和程序，不經專利權人的同意，向特定對象頒發實施起專利的許可，同時由被許可人向專利權人支付使用費（會比一般許可來得便宜）的制度。
也就是說，如果政府部門覺得你的專利對社會大有作用，尤其是在葯物這塊，為了讓更多貧困人民能夠買得起葯物，會強制許可該專利給其他企業生產銷售，避免一家壟斷抬高價格。印度本著我窮我有理的想法，都會這么做；我國也有該項制度，不過基本沒啥用。
⑵ 印度有專利的產品在中國可以生產嗎
專利權是有地域限制的。就是說，確定在中國沒有專利的話，可以在中國生產銷售
⑶ 印度發明專利授權的條件
1．發明應具有新穎性；
2．發明應具有創造性，或者必須是非顯而易見的；
3．發明可用於工業生產；
4．不屬於印度《專利法》第3條及第4條所規定的情形。、
⑷ 印度專利制度（申請和審批階段）與中國專利制度有哪些
一、印度專利
印度有發明、外觀設計2種專利類型。
印度發明專內利：實質容審查、5年左右授權
印度發明專利：形式審查、1年左右授權
二、中國專利
中國專利有發明、實用新型、外觀設計3種：
發明，是指對產品、方法或者其改進所提出的新的技術方案。
實用新型，是指對產品的形狀、構造或者其結合所提出的適於實用的新的技術方案。
外觀設計，是指對產品的形狀、圖案或者其結合以及色彩與形狀、圖案的結合所作出的富有美感並適於工業應用的新設計。
其中，中國發明專利需要實質審查，授權時間為1.5-3年左右；實用新型和外觀設計專利不需要實審，授權時間為4-8個月左右。
⑸ 印度可以仿製專利葯，為什麼中國卻不行
印度是少數不認葯物專利的國家之一，所以在印度仿製葯品不犯法
美國、中國等大多數國家和印度不一樣～
畢竟專利葯研發成本很高，不顧研發利益、無視專利仿製，研發沒有合理收益會影響後續研究，無異於殺雞取卵
而且仿製的葯沒有專利和研發的管控，質量難以控制。以印度仿製的某某衛為例，市場上能見到的品種有效成分只是專利葯的幾百分之一
⑹ 印度外觀專利申請多少錢
(1).印度專利申請官費：
費用名稱
自然人（盧比）
法律實體（盧比）
專利申請費
1000
4000
權利版要求附加費（超權10項，第11項起）
200/項
800/項
說明書超頁費（超30頁，第31頁起）
100/頁
400/頁
審查費
2500
10000
(2)印度專利代理事務所費用，其中印度專利代理人費用按小時收費；
(3)中國專利代理事務所費用，一般為每件5000左右。
(4)翻譯費，包括申請文件翻譯費、授權時權利要求翻譯費。
⑺ 如何申請印度發明專利
第 1 步︰專利申請
可以通過在線提交或直接提交專利局的方式提交專利申請文件（按管轄權分為四個辦公室）︰
加爾各答、新德里、孟買和欽奈。
實地申請[有管轄權的專利辦公室櫃台]
1.文件清單；
2.填寫1號表格--專利申請表；
3.填寫2號表格--包括說明書、權利要求書、附圖（如果有）、摘要等；
4.填寫3號表格--對專利的聲明和承諾；
5.填寫26號表格--專利代理人的權利義務（有專利代理人的情況）；
6.填寫5號表格--發明人的權利；
7.填寫28號表格--若申請人是一個小的經濟實體；
8.經核驗無誤的優先權文本副本（在優先權已經被提出的前提下）；
9.繳納法定費用 (支票/DD)。
在線申請[通過專利辦公室的門戶網站]
1.已注冊的登錄用戶名和密碼；
2.已有的數字簽名 [第 III 類]；
3.進行有效交易的借記卡，信用卡，網銀等。
電子申報程序
1.1號表格的特定信息通過該門戶網站的文件管理器生成；
2.填寫2號表格；
3.圖紙（pdf 格式）；
4.抽象模型（jpg
格式）；
5.填寫3號表格（pdf 格式）；
6.填寫26號表格（pdf 格式），原來需要向印度專利局提交)；
7.填寫5號表格（pdf 格式）；
8.填寫28號表格；
9.經濟實體當前狀態的書面證明（申請人為小經濟實體的情況）；
10.提交優先權文件的核證副本原件，原件需要在提交申請後6個月內提交；
11.優先權詳情；
l2.（通過在線支付）必要的費用。
第 2 步︰公布
專利的公布將在首次提交申請之日起滿18個月後在官方刊物上自動公布，主要包含專利的標題、摘要、專利的具體應用領域以及申請人和發明人的姓名。
請求提前公布︰為加快專利授予，可以根據第9號表格中第11條(A)項(2)款的規定在提交申請後的任何時間提出提前公布的申請。依據此類申請，專利將在該請求提出之日起一個月內公布。
第 3 步︰ 專利權異議
1.專利授予前的異議
在專利權公示後授予前，任何人基於不同的理由可針對已申請公布的專利權提出書面異議，專利審核機構決定對該專利授予的異議是否成立。而專利授予機關對於異議的採信，只能根據異議人針對申請的專利提出的專利全面核查申請之後。
時間限制︰從提交專利公布申請之日起的3個月內或是在授予前可提交異議，時間的起算以提交較後者為准。
⑻ 印度專利法
我找遍谷歌與網路仍未看到任何的中文翻譯，只能自己翻譯，給自己使用了。無語啊。
⑼ 印度無視專利權這個事，是好還是壞
那不叫無視，那是專利強制許可權，真逗
⑽ 印度為什麼可以仿製葯品，而別的國家卻不可以
印度是全球主要葯物出口國家，一直有著「世界葯房」之稱，通過各種國際認證的葯品非常多。FDA（美國食品葯品監督管理局）已准許650家印度制葯企業向美國出口葯品和有關原材料，而允許出口美國的中國企業只有300家。
印度葯為何這么便宜呢？除了印度獨特的技術成本優勢外，這還要歸功於印度堅定不移地執行著「葯物強制許可制度」。簡單地說，就是把西方的專利保護法規扔到一邊，仿製出最新最有效的葯物。一般來說，西方國家昂貴葯品一經上市，印度制葯企業在本國專利法保護下就可以仿製同類產品。
這樣的情況已經持續很多年了。在上世紀70年底，印度政府根本就不承認西方國家葯品專利。直到2005年，作為與世界貿易組織達成協議的一部分，印度才開始恢復了葯品專利保護。但是，當年生效的印度專利法只對1995年以後發明的新葯或經改進後能大幅度提高療效的葯物提供專利保護，而不支持原有葯物混合或衍生葯物專利。同時，印度政府可根據需要實施「強制許可」。
簡單來說，「專利強制許可」制度是指，在特殊情況下，可以不經專利權人的同意，由政府授予、許可其他企業使用某項專利。這也是世界通行的對專利許可權制的規則。
直到今天，還有很多印度的仿製葯企業一邊出售仿製葯，一邊與原來的研發廠家進行專利法律戰，多數歐美葯企在印度的專利官司都以失敗收場。發明「格列衛」的瑞士諾華公司也曾在2006年對印度政府和專利局進行過「法律戰爭」，但最終敗訴。印度葯企堂而皇之地生產起了仿製葯。