我國哪一年開始葯品專利申請

『壹』 我國葯品知識產權保護的方式有哪四種

我國葯品知識產權保護的方式有以下四種：專利保護、行政保護、商標法保護、保密法保護。

在專利權被侵權後，專利權人專利權保護方法：

1、協商、談判。

與侵權方進行協商，談判，要求撤銷被侵權內容。

2、請求專利行政管理部門調解。

個人協商無法解決，向有關部門請求幫助，要求撤銷被侵權內容。

3、提起專利侵權訴訟。

若再三談判均無效，則採取法律措施，強行撤銷被侵權的內容同時要求經濟賠償等。

專利保護的目的：

1、鼓勵發明創造。

為智力成果完成人的權益提供了法律保障，調動了人們從事科學技術研究和文學藝術作品創作的積極性和創造性。

2、有利於發明創造的推廣應用。

為智力成果的推廣應用和傳播提供了法律機制，為智力成果轉化為生產力，運用到生產建設上去，產生了巨大的經濟效益和社會效益。

3、促進科學技術進步和創新。

為國際經濟技術貿易和文化藝術的交流提供了法律准則，促進人類文明進步和經濟發展。

(1)我國哪一年開始葯品專利申請擴展閱讀:

1、保護的對象及條件

葯品專利的保護對象主要是葯品領域的新的發明創造，即技術創新，包括新開發的原料葯即活性成分、新的葯物制劑或復方、新的制備工藝或其改進。其中最重要的授權條件是新穎性、創造性和實用性。

2、保護的目的及作用

專利保護的目的是為了鼓勵發明創造，有利於發明創造的推廣應用，促進科學技術進步和創新。因此可以說，專利制度是在市場經濟條件下促進科研開發的一種行之有效的激勵機制。概括地講，專利制度具有以下幾個作用：

一是、激勵發明創造的作用。

二是、促進技術情報交流和有效配置技術創新資源的作用。

三是、促進科研成果產業化的作用。

參考資料：網路-專利保護

『貳』 我國是從哪一年開始專利申請號採用完整年份

從2003年開始，我國的專利號，變成了13位。

在此之前，我國專利的專利號，是9為數字。

『叄』 專利申請號哪一年開始用12位數字

我國現行的專利號用12位阿拉伯數字加上校驗位表示，包括申請年號、申請種專類號和申請流水號三屬個部分。這個是從2004年開始實行的。2003之前都是用的9位。（8位數字加上一個小數點）
其中：
第1—4位數字表示受理專利申請的年號，
第5位數字表示專利申請的種類，
第6—12位數字（共7位）為申請流水號，表示受理專利申請的相對順序，
最後小數點後的為校驗位。

第五位數字的含義如下：1表示發明專利申請；2表示實用新型專利申請；3表示外觀設計專利申請；8表示進入中國國家階段的PCT發明專利申請；9表示進入中國國家階段的PCT 實用新型專利申請。

『肆』 我國的專利包括哪幾種

專利是世界上最大的技術信息源，據實證統計分析，專利包含了世界科技信息的90%-95%。 在我國，專利包括發明專利、實用新型專利和外觀設計專利三種。 發明專利的技術含量最高，發明人所花費的創造性勞動最多。新產品及其製造方法、使用方法都可以申請發明專利。 對於實用新型專利來說，只要有一些技術改進就可以申請實用新型專利，但要注意的是，只有涉及產品構造、形狀或其結合時，才可申請實用新型專利。 對於外觀設計專利來說，只要涉及產品的形狀、圖案或者其結合以及色彩與形狀、圖案的結合，富有美感，並適於工業上應用的新設計，就可以申請外觀設計專利。 附：相關知識延伸 1、認識發明專利——我國專利法實施細則中指出「專利法所稱的發明是指對產品、方法或其改進所提出的新的技術方案」。發明人只有將這種技術方案向專利局提出申請，並且通過一系列嚴格的審查，特別是新穎性、創造性和實用性的審查;對符合規定的發明專利申請授予專利權。申請人還應按期辦理登記手續和繳納當年年費，這項發明專利申請才能正式成為一項具有專利多種屬性的發明專利。 專利法所稱的發明分為產品發明(如機器、儀器、設備和用具等)和方法發明(製造方法)兩大類。對於某些技術領域的發明，如疾病的診斷和治療方法、原子核變換方法取得的物質等都不授予專利權。計算機軟體的發明，則要視其是否屬於單純的計算機軟體或能夠與硬體相結合的專用軟體，並加以區別對待，後者是可以申請專利保護的。隨著審查標準的變化，當前，單純的計算機軟體也可以單獨申請專利了，不再必須與硬體結合了。至於涉及微生物的發明也是可以申請發明專利的。但要按期提交微生物保藏證明。 1、產品發明 (包括物質發明)是人們通過研究開發出來的關於各種新產品、新材料、新物質等的技術方案。專利法上的產品，可以是一個獨立、完整的產品，也可以是一個設備或儀器中的零部件。其主要內容包括：製造品，如機器、設備以及各種用品材料，如化學物質、組合物等具有新用途的產品。 2、方法發明 是指人們為製造產品或解決某個技術課題而研究開發出來的操作方法，製造方法以及工藝流程等技術方案。方法可以是由一系列步驟構成的一個完整過程，也可以是一個步驟，它主要包括：製造方法，即製造特定產品的方法;以及其他方法，如測量方法、分析方法、通信方法等;產品的新用途。 3、哪些發明創造可以申請發明專利 一般說來，在進行技術開發、新產品研製過程中取得的成果，因其技術水平較高，都應申請發明專利。例如，對激光技術的應用進行開發研究，將激光全息或光柵光劉瘸蝕方法用於合成皮革製造，而研製出一種全息光柵合成皮革。那麼，無論是這種皮革本身還是其製造方法均應申請發明專利。再例如：用生化技術的方法研製出的葯品，該葯品和製造該葯品的方法都應該申請發明專利。還如：某廠提出了改進空氣壓縮機的設計方案，該方案是可實現的，其實施後的效果將大大降低生產成本，提高機器性能，該方案就可以提出申請發明專利。 申請發明專利的技術既可以是對某一學科或某一技術領域帶來革命性變化的開拓型或開創型發明，也可以是在現有技術基礎上加以局部的改進和發展的改進型發明。 2、認識實用新型專利——實用新型專利又稱小發明或小專利，是專利權的客體，是專利法保護的對象，是指依法應授予專利權的實用新型。實用新型通常是指對產品的形狀、構造或者其結合所提出的適於實用的新的技術方案。 ①關於實用新型，有些國家並沒有將其列為專利保護的獨立對象，而是將其放在發明專利中予以保護。另外有些國家，實用新型則列為專利保護的獨立客體，這種實用新型則主要是指小發明。 國家之所以保護實用新型，目的在於鼓勵低成本、研製周期短的小發明的創造，更快的適應經濟發展的需要。 ②《巴黎公約》沒有規定實用新型的概念，但規定實用新型享有發明專利的利益。 《與貿易有關的知識協議》也沒有單獨規定實用新型這一專利類型。 我國《專利法》明確將實用新型作為專利保護的對象之一，規定實用新型專利是指：產品形狀、構造或者其結合所提出的適於實用的新的技術方案。該技術方案在技術水平上低於發明專利。 3、認識外觀設計專利——外觀設計專利(Instrial Design)是指：對產品的形狀、圖案、色彩或者其結合所做出的富有美感並適於工業上應用的新設計。外觀設計是指工業品的外觀設計，也就是工業品的式樣。 外觀設計專利是專利權的客體，是專利法保護的對象，是指依法應授予專利權的外觀設計。它與發明外觀設計專利證書或實用新型完全不同，即外觀設計不是技術方案。中國《專利法》第二條中規定：「外觀設計，是指對產品的形狀、圖案或者其結合以及色彩與形狀、圖案的結合所做出的富有美感並適於工業應用的新設計。可見，外觀設計專利應當符合以下要求： ⑴是指形狀、圖案、色彩或者其結合的設計; ⑵必須是對產品的外表所作的設計; ⑶必須富有美感; ⑷必須是適於工業上的應用。

『伍』 我國第一項專利申請在哪一年

1985年，1985年正式實施專利法

『陸』 醫葯類專利申請有哪些需要注意的事情

2011年以來，我國醫葯類專利申請量已位居世界第一。醫葯行業是關乎國計民生的重要行業，與之相關的專利申請關乎每個人的利益。俗話說，磨刀不誤砍柴工，那麼醫葯類專利申請有哪些需要注意的事情？醫葯類的發明創造申請前需要做哪些准備工作，才能縮短申請專利的時間?醫葯類專利申請有哪些需要注意的事情？醫葯類專利申請有哪些需要注意的事情？摸底排查 檢索在先文獻檢索是一切科研工作的先行兵，對專利文獻進行摸底排查不僅僅可以確保醫葯研發項目的新穎性，還可以從分利用專利信息，為自身的研究提供方向和靈感。但是，由於葯品的研發周期較長，發明人要做出一定的成果，往往需要幾年的時間。在這段時間中，別人很可能發表了相同主題內容的文章，或者公布了相同主題的專利申請。所以，如果申請人在研發的過程中過於投入，忽視了其他同行或者競爭對手的進展情況，應該在申請以前再次進行文獻檢索，確認自己要申請的專利是具有新穎性和創造性的。力求新穎 嚴格保密關於醫葯的發明創造無論是申請發明專利還是外觀設計專利，根據《專利法》第22條的規定，申請專利的發明創造必須具有新穎性。這就要求，發明人在申請專利前一定要採取嚴格的保密措施。具體而言就是，專利申請前不能公開技術方案，在項目研發的過程中，不得對外透露所研究的內容、目的、方向，甚至於課題名稱。在這里，大家有必要了解一下有哪些行為會損害專利申請的新穎性。首先，我國專利申請遵循的是申請在先的原則，如果發明人，在申請前，對已經取得的成果通過論文等形式進行發表了，就損害了該專利申請的新穎性;第二，發明人在各種交流會、展會上將自己的發明創造展出，又沒有在6個月內向國家知識產權局提交相關證明的，喪失新穎性;第三，遞交的專利申請存在抵觸申請的，該專利申請不具有新穎性。抓准時機 蓄勢待發醫葯類的發明創造與人的生命健康息息相關，申請時必須達到專利申請實用性的要求。這就要求發明人要根據研發的進程，抓准專利申請的最佳時機，蓄勢待發，一舉攻下。葯物研發實驗大致可分為實驗室研發和臨床實驗兩個階段，八戒知識產權專家建議，發明人在做完必要的實驗，取得關鍵的數據，並對基本數據和實驗方法加以整理形成規范性的文件後，就可以著手專利申請工作。如此不僅可以搶占專利申請時間上的先機，還具備了可以支撐了實用性的關鍵數據。關於醫葯類專利申請有哪些需要注意的事情？這一問題小編就給大家解答到這里了，如果有更多關於專利申請的問題，大家可以繼續關注八戒知識產權，或電話聯系我們。

『柒』 化學葯物申請專利,最多可保護幾年

專利葯的研製和生產，受知識產權保護限制，不能進行仿製，要生產就要內投入大量資金容，要麼等到專利期過後。中國加入世貿前中國看病是最便宜的，葯品可以任意仿製，但現在既然有了游戲規則就要按規則。我國從1993年開始實施新的葯品專利法，保護知識產權，對國外葯品實施了不同程度的保護。我國從1950年到現在，上市的新葯絕大多數為仿製產品，仿製葯佔97％以上。這里有必要說明一下葯品專利保護期的概念，它一般是從專利申請並批准日開始，而獲得專利到該葯品上市一般要8－12年的時間，所以一個新葯上市之後的專利期實際只有6－10年，通常也就是6、7年。2005年至2007年將是專利葯到期的高峰期。目前我國的葯企已經進入了申請搶仿專利葯的高潮。加入WTO後，葯品的仿製將不可能繼續存在，因此，對知識產權的保護將影響國內仿製葯品生產企業的發展。

『捌』 我國專利申請與新葯注冊申請有哪些方面的異同

兩者區別：

一、依據的法律及規章不同
申請專利依據的是專利法及其實施細則以及專利主管部門制定並發布的審查指南，新葯注冊依據的則是葯品管理法及其實施條例和葯品監督管理部門制定並發布的《葯品注冊管理辦法》。
二、制度的目的及作用不同
專利制度的主要作用是激勵新葯開發，不僅能夠收回研究開發所付出的投入，而且還能得到一定的收益，由此提高其開發新葯的積極性。
葯品施行臨床試驗審批和生產注冊制度的目的則是為了規范新葯的研製，保障人體用葯安全，維護人民身體健康。通過對注冊新葯的臨床試驗數據給予6年的保密
期，可以保障臨床試驗的巨額投入不被他人無償使用；對新葯給予不超過5年的安全檢測期，可以保證人體用葯安全，維護廣大消費者的利益。

三、保護的對象及條件不同
葯品專利的保護對象主要是葯品領域的新的發明創造，即技術創新，包括新開發的原料葯即活性成分、新的葯物制劑或復方、新的制備工藝或其改進。其中最重要的授權條件是新穎性、創造性和實用性。新葯注冊保護的對象則是未在我國境內上市銷售的葯品。
四、保護的期限及手段不同
按照現行專利法的規定，發明專利權的期限為20年
國家食品葯品監督管理部門對該新葯的安全性繼續進行監測。新葯的監測期根據現有的安全性研究資料和境內外研究狀況確定，自新葯批准生產之日起計算，最長不得超過5年。
五、主管的機構及人員不同
專利申請的主管機構是國家知識產權局專利局
新葯注冊的主管機構則是國家食品葯品監督管理局
六、採用的術語及概念不同
首先，申請專利需要採用技術性術語，而葯品注冊採用的則是葯品的通用名和商品名稱。
此外，專利申請的新穎性是指在申請日前從未在國內外公開過，即世界首創，屬於絕對新穎性概念；而新葯注冊的新是指在中國境內尚未銷售過，即國內首家，屬於相對新穎性概念。
再者，專利申請的新產品是指產品本身有別於現有技術中的已知產品。而《葯品注冊管理辦法》第八條則明確規定，改變給葯途徑、增加新適應症的，按照新葯申請管理。
七、分類的體系及方法不同
專利申請只有產品和方法兩大類，新葯注冊的分類按照新葯開發的具體內容，中葯和天然葯物可以分為9類。
八、申請的范圍及時機不同
專利申請的權利要求可以對發明進行適當地概括，新葯注冊通常都是化學結構或組份及含量限定得十分具體的具體產品，稍有改變就可能成為另一種新葯，其保護范圍相對較窄。
從申請的時機看，由於專利申請僅僅要求在技術方案上有創新，並不要求關於葯理、毒理和穩定性等方面的諸多臨床試驗，因此其申請時機要早於新葯注冊，通常在完成臨床前研究後即可申請。另外，由於專利審查實行的是先申請制，同樣的發明創造只能被授予一項專利權。
九、審批的程序和限制不同
專利申請的審批程序必須遵守聽證原則，採用的是先申請制，且同樣的發明創造只能被授予一項專利權。
新葯注冊對修改的限制則不那麼嚴格，國家食品葯品監督管理局收到申報資料後，應當組織葯學、醫學和其他學科技術人員，對新葯進行技術審評，必要時可以要求申請人補充資料、提供葯物實樣。

『玖』 關於葯品申請專利

這個事情確實很麻煩，如果從程序上講，應該是先申請專利，以保證處方的獨占性。專利的申請相對又比較簡單，如果以你個人名義，申請下來大概要2年左右時間，官方費用1000元左右。最好找個專利事務所幫你做，無論是程序還是撰寫，都比較在行。這里有很多事務所的人，當然找我也行，代理費各不相同，大概在6000元左右。

再講與葯廠合作的事，這個比較麻煩。新葯審批要經過二個過程，首先是臨床前研究的審查，你需要向葯監局提供處方分析、制劑工藝研究、質量標准研究、動物的葯效毒理研究等的過程和結果，整個研究和審查過程大概要2～3年，如審查通過，會批給你《臨床研究批件》，憑此再找5家大醫院進行臨床實驗（就是給人吃），至少要進行2次，大概要1年多的時間，然後將臨床實驗結果再報給葯監局，如果通過，就會發給你《新葯證書》和《葯品生產批件》，憑此就可以生產該葯了。臨床前研究的費用，大概要100萬左右；臨床研究費用視病症而定，至少也要300萬吧。

現在的葯廠，很少會從頭投資的，因為結果不確定，風險太大。他們更願意直接要《生產批件》。至少也要看到《臨床研究批件》，他們才可能投資去做臨床研究。除非你的處方確實有極佳的效果，可以使葯廠相信這是一個開創市場的好品種。但這很難。

另外，中醫秘方還存在一個通病：處方葯味多，有部分不是常用葯或是有毒的葯。葯味多，就意味著給制劑帶來困難，不太適合做成中成葯；不常用的葯如果在國家葯品標准中未收載，那需要補做的研究工作會成倍增加，很困難；有毒的葯也是如此。

簡單只能說這些，能不能開發成新葯，也就意味著有沒有必要申請專利，自己考慮吧。歡迎再問。