中葯專利權

⑴ 中葯怎麼申請發明專利申請流程是什麼

中葯怎麼申請發明專利？申請流程是什麼？中葯發明專利的申請流程 我們知道葯有中葯和西葯的區別，西葯治標，中葯治本。當我們生病時必須看病和吃葯，那你知道中葯怎麼申請發明專利？申請流程是什麼嗎？在這里我們要明確中葯發明專利申請流程其實和其他方面的發明專利申請流程大概是一樣的。中葯怎麼申請發明專利？申請流程是什麼？1、資料准備在進行申請前，我們需要做的是把所需資料准備好，盡量全面，一步到位，免得到申請時因資料缺乏而耽擱時間。①生產用葯品原料（葯材）和成品的質量標准及起草說明，並提供對照品及資料（留作初審單位審核用）。②葯品的穩定性試驗資料、結論和該葯品使用期限的有關研究資料及文獻資料。③連續生產的樣品至少3批（中試產品）及其質量檢驗和衛生標准檢驗報告書（樣品每批數量至少應為全檢需要量的3倍）。④臨床研究負責單位整理的臨床研究總結資料，並附各臨床研究單位的臨床報告等資料。⑤葯品包裝材料的性能、規格及標簽的設計樣稿和說明。產品使用（試用）說明書樣稿，包括葯品名稱、規格、主要組分（成分）、中醫葯理論或基礎實驗闡述、功能與主治、用法和用量、不良反應、禁忌、注意、貯藏、使用期限、生產企業、產品批號。特殊葯品和外用葯品的標志必須在包裝及使用說明書上明顯表示。從第一類至第五類新葯（制劑）要求申報以上全部資料。2、專利申請前檢索為了以防萬一，在專利申請前，我們需要做的關鍵一步是進行專利查詢。以便確定哪些發明內容屬於現有技術。如果待申請的內容在檢索到的專利文獻或者其他公開出版物上已有記載，則有可能影響申請的授權前景。此外，即使沒有文獻記載，如果他人能夠確定這是本領域的公知常識，也會導致專利申請被駁回。

⑵ 中葯申請專利和中葯品種保護的區別

一、兩種保護的關系和區別

中葯專利保護與中葯品種保護的目的都是對中葯技術成果給予合法性的保護，以促進中葯事業的發展，在這一點上二者是統一的，現就二者的區別介紹如下：

1.兩者保護的法律效力不同：專利保護的法律依託是《中華人民共和國專利法》，屬於全國人大常委會正式通過的國家法律，其保護方式是由專利局授予專利保護范圍，通過訴訟程序由法院判定是否侵權，並由法院執行對侵權者的制裁；中葯品種保護的依據是國務院制定的《中葯品種保護條例》，屬於國家法規，其保護方式是由國家衛生行政部門監督管理(現已改由國家葯品監督管理局，以下同—編者注)，採取行政保護措施。在法律效力上前者大於後者。也就是說，根據法律與法規矛盾時，法規服從於法律的原則，對同一種中葯品種，如果兩者保護的權益人出現不同時，在法律效力上後者服從於前者。鑒於此原因，《中葯品種保護條例》第二條第二款規定：「申請專利的中葯品種，依照專利法的規定辦理，不適用本條例」。

2.被保護者的權利性質不同：專利權屬於知識產權的范疇。所謂知識產權是國際上廣泛承認的一種特殊的、無形的財產所有權，包括工業產權和版權，工業產權又包括專利權和商標所有權。知識產權在法律概念上具有專有權和財產權的特徵。專利保護就是通過對專利申請人授予專利權的形式給予保護，專利權人享有該專利技術的獨占權，即專利權人有獨占使用其專利權的權利，並有限制或許可他人使用其專利權的權利。也說是說，決定是自己獨家生產其專利葯品，還是許可其他廠家生產以及許可其他幾家生產的權利人是專利權人自身，如果未經專利權人許可而使用其專利技術構成侵權行為，專利權人有權制止侵權行為，並有權要求侵權者賠償其經濟損失；而中葯品種保護屬於對特定生產企業所生產中葯品種的一種行政保護措施，不具有法律上的專有權和財產權特徵，即對於中葯品種保護來說，同一保護品種受益人不只是一家，它可以同時是兩家以上的生產企業，決定保護幾家生產企業同時生產同一產品的權利人不是《中葯保護品種證書》的持有者，也就是說，《中葯保護品種證書》持有者的權利是非獨占性的，並且，對擅自仿製中葯保護品種的處罰權歸衛生行政部門所有，《中葯保護品種證書》持有者不具有要求賠償其經濟損失的權利。專利權由於具有財產權的特性，與普通財產所有權人一樣，專利權人有權決定他所擁有的專利權的命運，諸如轉讓、贈與、放棄等，這就是財產所有權人在法律概念上的處分權。因此專利權可以進入商品流通領域進行自由買賣，專利權人有權決定是否通過部分或全部轉讓，獲得經濟利益；而《中葯保護品種證書》持有者的權利是不能自由進入商品流通領域進行買賣和轉讓的，只有對臨床用葯緊缺的中葯保護品種，根據國家中葯生產經營主管部門提出的仿製建議，經國務院衛生行政部門批准，《中葯保護品種證書》持有者才可以收取合理的使用費，並且其使用費數額雙方協商不能達成協議時，由衛生行政部門裁決。也就是說，《中葯保護品種證書》持有者對這種使用費的收取是有條件的、非自主性的。

3.兩者保護的客體范圍不同：專利保護的客體包括了中葯復方、單方制劑，中葯提取物及其制劑，中葯的制備方法或加工工藝，中葯的新用途，而且，專利保護的葯物產品可以是正式批準的葯物品種，也可以是正在研製中的未上市的葯物；中葯品種保護的客體只是列入國家葯品標准和國務院衛生行政部門認定的列入省、自治區、直轄市葯品標準的葯物產品(《中葯品種條例》第二條規定「本條例適用於中國境內生產製造的中葯品種，包括中成葯、天然葯物的提取物及其制劑和中葯人工製成品。」—編者注)

4.兩者保護的期限不同：葯品專利保護的期限統一為二十年；中葯品保護的期限不是統一的，中葯一級保護品種分別為三十年、二十年、十年，中葯二級保護品種為七年。

⑶ 中草葯配方能申請專利嗎

⑷ 中葯的專利該怎樣申請

可以申請發明專利，不過這個申請文件需要技術，找專利代理人吧

⑸ 中葯專利的主要類型有哪些授予專利的原則是什麼

中葯專利只能申報發明專利。

授予的原則是：
1、具有新穎性，就是在市面上的公開材料回中（包括雜志、專答利文獻等），沒有與你申報專利的各組分、含量一模一樣的。
2、具有創造性，就是根據市面上公開的材料，以及中葯領域的公知常識相結合下，不能直接得出你申報專利的組分和含量。換句話說，你的中葯配方不是顯而易見的。
3、說明書中要有充分的實驗數據，來證明你的葯效。

滿足上述三點，專利就可以授權了。
這里 創造性的判斷是較為困難的。授權與不授權多半也是由創造性來決定的，其餘的兩條都比較容易。

⑹ 中葯方怎麼申請專利

需要提供以下內容：

1.葯方的組成，各個組分的含量；

2.葯物的制備方法；

3.葯物的使用方法和有效劑量；

4.葯效學試驗報告，臨床試驗總結；

溫馨提示：葯方不建議申請專利。

⑺ 怎樣申請中葯專利

中葯的專利申請復，通常是以具體制的實施舉例來說明發明的最佳方式，也就是實施例。對於中葯專利申請實施例的數量應當依據現有技術的狀況，特別是要求保護的范圍來確定。如果在專利申請中要求保護的范圍太寬，沒有足夠的實施例說明要求保護范圍內的技術方案都能實現，體現這種保護范圍的權利要求會由於得不到說明書的支持而不能被批准。 對於實施例的描述應當詳細具體。要寫明具體的原料葯配方及各組分的使用量、具體的生產步驟和工藝方法；實施該技術方案的具體工藝條件，如溫度、時間、濃度等；還應當寫明以使用量的原料葯制備成葯物產品的劑型、產量、單位劑量等。總之，實施例應當描述成生產該葯物的具體工藝步驟和方法的實際操過程，這種描述要使本領域中的普通技術人員，在不需要創造性勞動的情況下，就能夠實現該發明。

⑻ 怎麼申請中葯專利

中葯的專利申請，通常是以具體的實施舉例來說明發明的最佳方式，也就是實施例。對於中葯專利申請實施例的數量應當依據現有技術的狀況，特別是要求保護的范圍來確定。如果在專利申請中要求保護的范圍太寬，沒有足夠的實施例說明要求保護范圍內的技術方案都能實現，體現這種保護范圍的權利要求會由於得不到說明書的支持而不能被批准。
對於實施例的描述應當詳細具體。要寫明具體的原料葯配方及各組分的使用量、具體的生產步驟和工藝方法；實施該技術方案的具體工藝條件，如溫度、時間、濃度等；還應當寫明以使用量的原料葯制備成葯物產品的劑型、產量、單位劑量等。總之，實施例應當描述成生產該葯物的具體工藝步驟和方法的實際操過程，這種描述要使本領域中的普通技術人員，在不需要創造性勞動的情況下，就能夠實現該發明。
祖傳秘方專利申請
一、發明名稱：如治療什麼病。
二、發明目的：如對國家和人民有何作用。
三、前言：所發明的葯對什麼病有治療效果，怎麼樣引起的，它的症狀和病因。
四、處方：
五、功能：
六、主治：
七、病理簡述：
八、葯理分析：（參考文獻）
九、制備工藝：怎麼樣生產和製作。
說明書摘要
權利要求保護書（權利要求書）
請求書
說明書附圖：（工藝流程示意圖）
一切具備，你可以把文件送到當地政府有個專門受理的叫科學技術局，他們會幫你送到國家知識產權局專利局

⑼ 中葯 專利

這個問題涉及到專利權和專利侵權的問題，你有專利權並不意味著你沒有侵犯他人的專利權，這是兩個不同的概念；
判定一件專利是否侵權，主要是以全面覆蓋原則判定，比如說A專利中包含有ABC三個特徵，但B專利中如果只有AB兩個特徵的話，顯然B專利就不在A專利的全面覆蓋下，因為它缺少C這個必要技術特徵，所以是不侵犯A專利權的；再者，如果C專利中包含有ABCD四個特徵，其包含了有A專利中的ABC全部特徵，顯然就置於A專利全面覆蓋下，這樣就明顯侵犯了A的專利權，但是可以申請專利，並且還有可能獲得授權.專利申請和專利實施是兩回事，在實施該專利的過程中，因為C專利中包含有A專利中的ABC全部特徵，因此，在實施時必須要經過A專利權人的許可才行，否則，A專利權人就可控告C專利權人侵權。

如果我的回答另你滿意，請給予採納，如果是十分滿意的話，注意要加分喲！謝謝！

⑽ 我有一個中葯配方如何申請專利

《中華人民共和國專利法》專利的申請。

第二十六條申請發明或者實用新型專利的，應當提交請求書、說明書及其摘要和權利要求書等文件。

請求書應當寫明發明或者實用新型的名稱，發明人的姓名，申請人姓名或者名稱、地址，以及其他事項。

說明書應當對發明或者實用新型作出清楚、完整的說明，以所屬技術領域的技術人員能夠實現為准；必要的時候，應當有附圖。摘要應當簡要說明發明或者實用新型的技術要點。

權利要求書應當以說明書為依據，清楚、簡要地限定要求專利保護的范圍。

依賴遺傳資源完成的發明創造，申請人應當在專利申請文件中說明該遺傳資源的直接來源和原始來源；申請人無法說明原始來源的，應當陳述理由。

(10)中葯專利權擴展閱讀：

專利申請的審查和批准

第三十四條國務院專利行政部門收到發明專利申請後，經初步審查認為符合本法要求的，自申請日起滿十八個月，即行公布。國務院專利行政部門可以根據申請人的請求早日公布其申請。

第三十五條發明專利申請自申請日起三年內，國務院專利行政部門可以根據申請人隨時提出的請求，對其申請進行實質審查；申請人無正當理由逾期不請求實質審查的，該申請即被視為撤回。

國務院專利行政部門認為必要的時候，可以自行對發明專利申請進行實質審查。

第三十六條發明專利的申請人請求實質審查的時候，應當提交在申請日前與其發明有關的參考資料。

發明專利已經在外國提出過申請的，國務院專利行政部門可以要求申請人在指定期限內提交該國為審查其申請進行檢索的資料或者審查結果的資料；無正當理由逾期不提交的，該申請即被視為撤回。

第三十七條國務院專利行政部門對發明專利申請進行實質審查後，認為不符合本法規定的，應當通知申請人，要求其在指定的期限內陳述意見，或者對其申請進行修改；無正當理由逾期不答復的，該申請即被視為撤回。

第三十八條發明專利申請經申請人陳述意見或者進行修改後，國務院專利行政部門仍然認為不符合本法規定的，應當予以駁回。

第三十九條發明專利申請經實質審查沒有發現駁回理由的，由國務院專利行政部門作出授予發明專利權的決定，發給發明專利證書，同時予以登記和公告。發明專利權自公告之日起生效。

第四十條實用新型和外觀設計專利申請經初步審查沒有發現駁回理由的，由國務院專利行政部門作出授予實用新型專利權或者外觀設計專利權的決定，發給相應的專利證書，同時予以登記和公告。實用新型專利權和外觀設計專利權自公告之日起生效。

第四十一條國務院專利行政部門設立專利復審委員會。專利申請人對國務院專利行政部門駁回申請的決定不服的，可以自收到通知之日起三個月內，向專利復審委員會請求復審。專利復審委員會復審後，作出決定，並通知專利申請人。

專利申請人對專利復審委員會的復審決定不服的，可以自收到通知之日起三個月內向人民法院起訴。