❶ 關於葯酒申請專利
申請專利的最佳步驟：
申請專利是一種法律程序，申請專利的發明人要想快而穩妥地獲得專利權，取得法律上的保護，可委託專利事務所的專利代理人為你提供法律和技術上的幫助，發明人一旦與專利代理人建立委找代理關系，專利代理人則是你的技術顧問和專利律師。
發明人與專利代理人建立代理委託關系後，應按照代理人的要求提供撰寫專利文件所必須的詳細技術資料；詳細技術資料包括發明創造的目的、新舊技術對比、主要技術特徵及實施發明創造目的的具體方案，以及能說明發明創造目的的圖紙等。
如發明人不會制圖或不能提供必須的詳細技術資料，可直接向專利代理人口述，專利代理人可根據發明人的發明意圖為你完成專利申請的全過程，直到獲得專利權。
委託專利代理機構申請專利的程序
委託專利代理機構申請專利一般要經過以下幾個步驟
一、咨詢：
1、 確定發明創造的內容是否屬於可以申請專利的內容；
2、確定發明創造的內容可以申請哪一種專利類型（發明、實用新型、外觀設計）
二、簽定代理委託協議
此時簽定代理協議的目的是為了明確申請人和專利代理機構之間的權利和義務，主要是約束專利代理人對申請人的發明創造內容負有保密的義務。
三、技術交底
1、申請人向專利代理人提供有關發明創造的背景資料或委託檢索有關內容；
2、申請人詳細介紹發明創造的內容，幫助專利代理人充分理解發明創造的內容。
四、確定申請方案
代理人在對發明創造的理解基礎上，會對專利申請的前景做出初步的判斷，對專利授權可能性很小的申請將建議申請人撤回，此時代理機構將會收取少量咨詢費，大部分申請代理費用將返還申請人。
若專利授權前景較大，專利代理人將提出明確的申請方案、保護的范圍和內容，在徵得申請人同意的條件下開始准備正式的申請工作。
五、准備申請文件
1、撰寫專利申請文件；
2、製作申請書文件；
3、提交專利申請並獲取專利申請號。
六、審查
中國專利局會對專利申請文件進行審查，在審查過程中專利代理人會進行專利補正、意見陳述、答辯、變更等工作。如有需要，申請人應該配合專利代理人完成以上工作
七、審查結論
中國專利局根據審查情況將會作出授權或駁回審查結論，這一過程的時間一般為：外觀設計6個月左右，實用新型10-12個月左右，發明專利2-4年。
八、辦理專利登記手續或復審請求：
如果專利申請被授權，則根據專利授權通知書的要求辦理登記手續，領取專利證書。
如果專利申請被駁回，則根據具體的情況確定是否提出復審請求。
至此，專利申請過程即結束。
❷ 想要申請專利，誰知道要提交什麼文件
這個還要看您是要申請什麼類型的專利，目前申請的專利類型有以下3類：
1.申請發明專利的：申請文件應當包括：發明專利請求書、說明書摘要（必要時應當提交摘要附圖）、權利要求書、說明書（必要時應當提交說明書附圖）。
2.申請實用新型專利的，申請文件應當包括：實用新型專利請求書、說明書摘要及其摘要附圖、權利要求書、說明書、說明書附圖。
3.申請外觀設計專利的，申請文件應當包括：外觀設計專利請求書、圖片或者照片（要求保護色彩的，應當提交彩色圖片或者照片）以及對該外觀設計的簡要說明。
❸ 國家專利申請號98103200.0這個是不是真的
專利申請號沒用的，你包裝顏色換一下又可以搞個號，葯沒批准文號沒國葯准字的都是非法的，為安全計最好不要自行服用，醫生推薦的都要注意了何況未知的東西。
❹ 在中國完成的發明或者實用新型向外國申請專利時應注意哪些
專利法第二十條第一款規定，任何單位或者個人將在中國完成的發明或者實用新型向外國申請專利的，應當先報專利局進行保密審查。專利法第二十條第四款規定，對違反本條第一款規定向外國申請專利的發明或者實用新型，在中國申請專利的，不授予專利權。根據專利法實施細則第八條的規定，任何單位或者個人將在中國完成的發明或者實用新型向外國申請專利的，應當採用下列方式之一請求專利局進行保密審查：1) 直接向外國申請專利或者向有關國外機構提交專利國際申請的，應當事先向專利局提出請求，並詳細說明其技術方案；2) 向專利局申請專利後擬向外國申請專利或者向有關國外機構提交專利國際申請的，應當在向外國申請專利或者向有關國外機構提交專利國際申請前向專利局提出請求。向專利局提交專利國際申請的，視為同時提出了保密審查請求。
❺ 有人知道高校科研人員的專利怎麼申請的嗎新誠生物微巨能做哪些類型的專利申請呢申請通過率怎麼呢
根據自己科研項目的內容，提煉其中的技術創新發明點，申請相關類型的專利。專利在我國一般分三種類型，發明、實用新型、外觀設計，其中發明專利的含金量最高，審核也最嚴格，相比其他兩個專利，它還多了一個專利實質審查階段。
專利申請一般要提交請求書、權利要求書、說明書、說明書附圖、說明書摘要、專利結構設計圖等文件及資料，根據申請的專利類型差別，耗時一般半年到3年不等。
微巨代理是國家知識產權局批准成立的專利代理公司，服務人員平均具有五年以上的專利代理/專利審查的經驗，其母公司是新誠生物，一家專注於生物材料和醫用高值耗材研發及產業化的企業，截至目前，微巨代理為新誠生物進行數百項專利申請，涵蓋各種材料的制備方法、設備、裝置、產品等發明、實用新型、外觀設計專利申請。還服務了中山大學及其附一、口腔、眼科中心，廣東省人民醫院，科廷大學，江蘇美安醫葯、科萊瑞迪、宏和健康、蘭州西脈等多家科研機構、企業。
❻ 專利號zl201210188837.4
發明專利，發明名稱：一種亞麻籽的脫毒方法；申請人：中國科學院上海生命科學研究院湖州營養與健康產業創新中心；申請日：2012-6-6
❼ 我國專利申請與新葯注冊申請有哪些方面的異同
兩者區別：
一、依據的法律及規章不同
申請專利依據的是專利法及其實施細則以及專利主管部門制定並發布的審查指南，新葯注冊依據的則是葯品管理法及其實施條例和葯品監督管理部門制定並發布的《葯品注冊管理辦法》。
二、制度的目的及作用不同
專利制度的主要作用是激勵新葯開發，不僅能夠收回研究開發所付出的投入，而且還能得到一定的收益，由此提高其開發新葯的積極性。
葯品施行臨床試驗審批和生產注冊制度的目的則是為了規范新葯的研製，保障人體用葯安全，維護人民身體健康。通過對注冊新葯的臨床試驗數據給予6年的保密
期，可以保障臨床試驗的巨額投入不被他人無償使用；對新葯給予不超過5年的安全檢測期，可以保證人體用葯安全，維護廣大消費者的利益。
三、保護的對象及條件不同
葯品專利的保護對象主要是葯品領域的新的發明創造，即技術創新，包括新開發的原料葯即活性成分、新的葯物制劑或復方、新的制備工藝或其改進。其中最重要的授權條件是新穎性、創造性和實用性。新葯注冊保護的對象則是未在我國境內上市銷售的葯品。
四、保護的期限及手段不同
按照現行專利法的規定，發明專利權的期限為20年
國家食品葯品監督管理部門對該新葯的安全性繼續進行監測。新葯的監測期根據現有的安全性研究資料和境內外研究狀況確定，自新葯批准生產之日起計算，最長不得超過5年。
五、主管的機構及人員不同
專利申請的主管機構是國家知識產權局專利局
新葯注冊的主管機構則是國家食品葯品監督管理局
六、採用的術語及概念不同
首先，申請專利需要採用技術性術語，而葯品注冊採用的則是葯品的通用名和商品名稱。
此外，專利申請的新穎性是指在申請日前從未在國內外公開過，即世界首創，屬於絕對新穎性概念；而新葯注冊的新是指在中國境內尚未銷售過，即國內首家，屬於相對新穎性概念。
再者，專利申請的新產品是指產品本身有別於現有技術中的已知產品。而《葯品注冊管理辦法》第八條則明確規定，改變給葯途徑、增加新適應症的，按照新葯申請管理。
七、分類的體系及方法不同
專利申請只有產品和方法兩大類，新葯注冊的分類按照新葯開發的具體內容，中葯和天然葯物可以分為9類。
八、申請的范圍及時機不同
專利申請的權利要求可以對發明進行適當地概括，新葯注冊通常都是化學結構或組份及含量限定得十分具體的具體產品，稍有改變就可能成為另一種新葯，其保護范圍相對較窄。
從申請的時機看，由於專利申請僅僅要求在技術方案上有創新，並不要求關於葯理、毒理和穩定性等方面的諸多臨床試驗，因此其申請時機要早於新葯注冊，通常在完成臨床前研究後即可申請。另外，由於專利審查實行的是先申請制，同樣的發明創造只能被授予一項專利權。
九、審批的程序和限制不同
專利申請的審批程序必須遵守聽證原則，採用的是先申請制，且同樣的發明創造只能被授予一項專利權。
新葯注冊對修改的限制則不那麼嚴格，國家食品葯品監督管理局收到申報資料後，應當組織葯學、醫學和其他學科技術人員，對新葯進行技術審評，必要時可以要求申請人補充資料、提供葯物實樣。
❽ 哪些創新可以申請專利
1、屬於保護客體
屬於被《專利法》保護的產品或技術，應
不違法、不害人、不缺德，即該產品或技術不違反法律、社會公德和社會公共利益；
不屬於科學發現，如發現某一特殊物質是不算創新的；
不是在活人身上進行診斷和治療的方法，該規定是避免某些治病的方法被壟斷後不利於病人康復；
不被其他知識產權法保護，如「動物和植物新品種」由知識產權法中《動物和植物新品種》保護，商標應該由《商標法》保護；
不是通過原子核變換獲得的物質，也不是智力活動的規則和方法。
2、新的： 即《專利法》里規定的「新穎性」，要求申請專利的技術必須是申請日之前沒有出現過的。具體情形包括：
未公開發表過，即在申請提交到專利局以前，沒有同樣的發明創造在國內外出版物上公開發表過。這里的出版物，不但包括書籍、報刊、雜志等紙件，也包括錄音帶、錄像帶及唱片等音、影件。
沒有公開使用過，或者以其他方式為公眾所知。即沒有以商品形式銷售或用技術交流等方式進行傳播、應用，乃至通過電視和廣播為公眾所知。
沒有申請過專利，即在該申請提交日以前，沒有同樣的發明或實用新型由他人向專利局提出過申請，並且記載在以後公布的專利申請文件中。
3、通過對現有技術的簡單疊加得不到的
即《專利法》里規定的「創造性」，要求通過將兩種及兩種以上的技術直接疊加，仍不能得到申請文件中的技術方案。用《專利法》里的表述是「非顯而易見」。
4、可批量復制的方案：即《專利法》里規定的「實用性」。法條里規定的實用性是指能夠在工農業及其他行業的生產中批量製造或能夠在產業上或生活中應用。
專利保護的初衷在於以申請換保護，即利用公開的技術使更多的人知道，其根本目的在於該創新技術的傳播，讓新技術更有利於推動社會進步。因此，該技術一定要求是可以復制的，即其他人可以在看到該專利後可以「復制」，以達到促進大家學習該新技術的目的。
5、可使用且能帶來好的效果： 即申請專利的技術，一定是要可以使用在工業生產中，且應用後能帶來好的效果的技術，才能申請專利，即新技術一定在某些方面優於原有技術。
6、符合專利邏輯
專利邏輯可將其分為問題—手段—效果三部分，即存在「需要解決的技術問題」「解決該問題的技術手段」「利用該手段可以達到的技術效果」，如果「效果」與「問題」能正好對應，即該「技術效果」恰好可以解決前述的「技術問題」，則符合專利申請的邏輯，可以申請專利。
上述的6個條件，缺一不可，只有同時滿足上述6個條件，才能申請專利，才有可能獲得專利權。
❾ 康得美是國家專利產品嗎
是的，有國家特字型大小，還是比較安全的。