青蒿素專利權被外國搶注

『壹』 青蒿素，一個這么好的東西，為什麼沒有申請專利

葯物申請專利比較麻煩，國內有專利，但是國外沒有，要經過WHO認證，國內其餘青蒿素類葯物基本上都只申請了國內專利，由於在國外未申請專利保護，境外的企業都可以隨時仿製。

『貳』 青蒿素的專利權是被哪個國家搶先注冊的

青蒿素的專利權沒有被搶先注冊。

李順德指出，根本不存在「搶注」的問題。「所謂的『搶注』，是在你披露以後,別人在此基礎上，以各種不同的改進專利的形式出現，而在這方面，我們後續的工作沒有跟上，既沒有做及時的深入研究，也沒有進行相關方面的專利申請。

說到底，還是我們自己的知識產權保護意識不強。而按照申請在先原則，誰先申請就歸誰。所以，不要簡單地說被別人『搶注』了，是人家在這方面後續創新跟進得快，並且是在你原有的基礎上進行了新的發明創造。」

「實際上，即便當初有基本專利申請，專利的保護期來講，一般是自申請之日起20年，到現在已經早過20年了，也不會保護到現在了。

也就是說，在基本專利基礎上，你要有不斷地創新，不斷地增加後續的改進專利，才能有效地保護你的成果。現在世界各國很多醫葯廠家都是這么做的。」李順德說。

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1977年在《科學通報》以「青蒿素結構研究協作組」的名義，發表了青蒿素的化學結構；1978年5月，又以「青蒿素結構研究協作組」和中國科學院生物物理研究所名義，發表了青蒿素結晶立體絕對構型的論文；

1979年，第二篇關於青蒿素化學結構的論文，以北京中葯所和上海有機化學研究所科研人員署名發表於《化學學報》。此後數年內，中國的相關人員陸續在國際各種學術刊物上發表公布了青蒿素的相關技術文獻。

新中國第一部《專利法》1984年制定，1985年才開始實施。一般而言，如果在發明成果公開發表之前沒有申請專利保護，此後將因為「不具備新穎性」而不能再申請專利。

由此我國科學家發現的抗瘧葯物青蒿素也因此失去國際上獲得基本專利的保護機會。

『叄』 一個人如果發明的了新葯物 比如屠呦呦發明青蒿素 是不是申請了專利 只能自己開廠造葯

可以買專利啊 這個就是科技成果轉化經濟成果了

『肆』 青蒿素的發明者是誰。青蒿素諾貝爾醫學獎

2015年獲得諾貝爾生理學或醫學獎的是中國科學家屠呦呦。

因為發現青蒿素，為人類抗瘧疾葯物發展開拓了新的方向，同時屠呦呦也成為了第一個捧得國家最高科學技術獎的女科學家。

青蒿素，化學式C15H22O5，分子量282.33，無色針狀晶體，味苦。在丙酮、醋酸乙酯、氯仿、苯及冰醋酸中易溶，在乙醇和甲醇、乙醚及石油醚中可溶解，在水中幾乎不溶。熔點156-157℃。青蒿素是從植物黃花蒿葉中提取的有過氧基團的倍半萜內酯葯物。主要用於間日瘧、惡性瘧的症狀控制，以及耐氯喹蟲株的治療，也可用以治療凶險型惡性瘧，如腦型、黃疸型等，亦可用以治療系統性紅斑狼瘡與盤狀紅斑狼瘡。以青蒿素類葯物為主的聯合療法已經成為世界衛生組織推薦的抗瘧疾標准療法。

『伍』 青蒿素的發明者是誰，她的事件有哪些

屠呦呦。

屠呦呦多年從事中葯和中西葯結合研究，突出貢獻是創制新型抗瘧葯青蒿素和雙氫青蒿素。1972年成功提取到了一種分子式為C15H22O5的無色結晶體，命名為青蒿素。

2011年9月，因為發現青蒿素——一種用於治療瘧疾的葯物，挽救了全球特別是發展中國家的數百萬人的生命獲得拉斯克獎和葛蘭素史克中國研發中心「生命科學傑出成就獎」。

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以科學的態度對待「青蒿素食品」

據媒體報道，自從屠呦呦獲得諾貝爾獎後，「青蒿素」一路躥紅進入大眾視野。

各路商家更是耐不住寂寞，他們憑著炒作不息、戰斗不止的「精神」，圍繞「青蒿素」展開了一輪又一輪的折騰，「諾貝爾獎青蒿餅」和青蒿素補充劑等這些打著青蒿素概念的「青蒿素食品」，無疑就是他們創造力的展現。在商家的推波助瀾下，「青蒿素」大有被神化的趨勢。

人們推崇青蒿素，一方面意味著越來越多的人關注科學，關注科學研究成果，關注諾貝爾獎，因為是諾獎把青蒿素和青蒿聯繫到了一起。

另一方面也折射出現在的人們生活條件好了，在追求物質和精神享受的同時，也更加看重健康。但我們必須警惕，一些商家利用人們對諾獎和健康的關注，打起了發歪財的主意。

美國食品技術協會高級會員、科學松鼠會成員雲無心指出，迄今為止，青蒿素確認的功能是治療瘧疾。獲得了諾貝爾獎並不意味著它就有淘寶店主們鼓吹的各種神效。

它或許還有其他的功效，但是在醫學研究確認之前，淘寶店主們的廣告文案實在過於不靠譜——無異於拿著自己的身體去做試驗，還要自己出錢。

因此，作為普通公眾，關注身體健康乃人之常情，追求養生也是一種生活品質，但也要有點基本的科學素養。面對當前商家對「青蒿素」各種各樣的誤導營銷，在狼煙四起的「蒿」之戰中，我們一定要擦亮眼睛，審慎、科學地講究養生之道，莫跟風。

唯有以科學的態度對待「青蒿素食品」，才能更好地維護科學研究之成果，才能保證身體健康，提升生活品質。

『陸』 青蒿素發展史

一、青蓄素類葯物的發展史
青蒿素是我國在世界首先研製成功的一種抗瘧新葯，它是從我國民間治療瘧疾草葯黃花蒿中分離出來的有效單體。它的研究始於60年代中期。在周總理親自批示下，數百名科學家經過堅持不懈的深入研究而取得的成果。它是由我國科學家自主研究開發並在國際上注冊的為數不多的一類新葯之一，被世界衛生組織評價為治療惡性瘧疾唯一真正有效的葯物。伊斯坦布爾第十屆國際化療會議上6000名各國醫壇專家公認青蒿素為治療瘧疾的中國神葯，是世界醫葯史上的剖舉，是對人類的重大貢獻。目前世界衛生組織已提供經費進行驗證推廣。
由於青蒿素不溶於水，在油中溶解度也不大，其劑型僅為栓劑，生物利用度較低，影響了其葯效的發揮。從8O年代中期起，國內就開始研製青蒿素衍生物及復方。我國又研製成功青蒿琥酯、蒿甲醚和雙氫青蒿素3個一類新葯，青蒿琥酯、蒿甲醚可以口服和注射，而雙氫青蒿素則用於口服和栓劑。還開展了抗瘧復方的研製，研製出了復方雙氫青蒿素和復方蒿甲醚。目前已上市品種有雙氫青蒿素制劑、青蒿琥珀酸酯制劑、蒿甲醚制劑和復方蒿甲醚等。

二、青蒿素類葯物的葯理特點
根據抗瘧葯對瘧原蟲生活史的作用環節和實際應用，可將它們分為3類：
a．作用於原發性紅細胞外期，主要用於預防的抗瘧葯，如乙胺丁醇；
b．作用於紅細胞內期，主要用於控制症狀的抗瘧葯，如氯喹、奎寧、咯萘啶、青蒿素等；
c.作用於繼發性紅細胞外期，主要用於控制復發和傳播的抗瘧葯，如伯氨喹。青蒿素類葯物主要用於控制瘧疾症狀，而對於預防和控制復發基本上無作用 經葯理學及臨床研究，膏蒿素類葯物已經得到世界范圍的廣泛認同，它們具有很強的抗瘧原蟲活力，並對惡性瘧具有特殊療效。它們對紅細胞內期瘧原蟲有殺滅作用，而對紅外期和繼發性紅外期無影響。其抗瘧機制也很獨特，它們主要作用於滋養體的膜結構，使食物泡膜、線粒體膜、核膜和內質網等發生改變，最後導致蟲體結構裂解。
它們在控制瘧疾症狀、救治腦型瘧與抗氯喹原蟲耐葯株惡性瘧等方面具有較大的優勢。其缺點是復發率高，但復發率也隨治療時間的延長而降低。以雙氫青蒿素為例，用葯3天的復發率為52 ，用葯5天的復發率為5 ，用葯7天的復發率為2 。
三、青蓄素的資源情況
青蒿素來源主要是從黃花蒿中直接提取得到；或提取黃花蒿中含景較高的青蒿酸，然後半合成得到。從全合成的工藝復雜，成本太高；組織培養則因技術和實際應用投入產出比等原固尚不成熟。目前除黃花蒿外，尚未發現含有青蒿素的其它天然植物資源。黃花蒿雖然繫世界廣布品種，但青蒿索含景隨產地不同差異極大。據迄今的研究結果，除我國重慶東部、福建、廣西、海南部分地區外，世界絕大多數地區生產的黃花蒿中的青蒿素含量都很低，無利用價值。據國家有關部門調查，在全球范圍內，目前只有中國重慶酉陽地區武睦山脈生長的青蒿素才具有工業提煉價值。對這種獨有的葯物資源，國家有關部委從80年代開始就明文規定對青蒿素的原植物(青蒿)、種子、干鮮全草及青蒿素原料葯一律禁止出口。」在青蒿素的科研開發中，只鼓勵有實力的中國企業參與 因此，無論從資源還是研發上講，我國具有明顯的優勢。
四、瘧疾及其在國內外的發病情況
瘧疾是當今世界上流行最廣，發病率及死亡率最高的熱帶寄生蟲傳染病。據聯合國世界衛生組織近年統計報告t全世界瘧區分布在1。0多個國家的207300萬人口(佔世界總人口40 )，據不完全統計，生活在瘧區的臨床患者4～5億多人，每年死亡200～300萬人。以非洲、東南亞和拉丁美洲最為嚴重。而瘧疾危重病區主要在撒哈拉沙漠以南的熱帶非洲國家。許多到非洲經商、旅遊的外國人也容易感染瘧疾。因此，非洲是目前世界上最大的抗瘧葯市場．在其醫葯貿易總額中約有一半左右的經費用於進口抗瘧葯麴及相關物品。目前全世界每年抗瘧葯銷售額高達15億美元。
瘧疾在我國分布也很廣，其中以問日瘧最多，遍及全國；惡性瘧次之，主要分布於南方；三日瘧在南方山區呈散在性分布；卵圓瘧少見。流行程度由北向南漸趨嚴重 如貴州省素稱 瘴癘之鄉」，雲南、廣西、廣東、海南等省瘧疾發病率亦較高。新中國成立之前，我國每年瘧疾患者有3000萬以上．解放後，由於大力開展了防治工作，瘧疾在多數地區的發病率已大為降低，年發病率已從1954年的萬分之122．6降至199O年的萬分之一，一些大城市瘧疾已十分少見。然而，隨著我國改革開放的繼續和深入，對外交流日益廣泛，以及旅遊事業的發展等，出入國境的人數劇增，大規模的人口流動給瘧疾的傳播和蔓延創造了有利的條件。例如，據有關資料稱：1 979年深圳市僅7名瘧疾病人。隨著特區的建設發展，大量流動人口由各省、自治區涌人，加上工地居住條件簡陋，瘧疾迅速蔓延，至1984年，全市瘧疾病人達7427人，在健康人群中瘧原蟲的帶蟲率也高達10．3 。另據上海市寄生蟲病防治研究所統計，上海市郊縣瘧疾已基本得到控制，l 987～1991年，本地區人患瘧疾的有196人，年發病率十萬分之0．44～1．04；而同期外來人口患瘧疾的有613人，為本地區人的3倍。對外來人口抽樣調查，帶蟲率高達0．82 。
總的來看，目前抗瘧葯的市場主要還是在國外，特別是非洲。國內的瘧疾發病雖有抬頭之勢，但市場還是較小。
五、青黃囊類葯物的市場前景
當前，作為有全球9o 以上瘧疾病例的非洲大陸，90 以上的非洲國家葯品依賴進口。氯睦類產品(主要是奎寧和氯喹)佔世界抗瘧葯市場的8O )。目前這些產品的治療費用偏高，整個療程費用達15～2D美元左右，而且毒副作用大，同時由於瘧原蟲對現有的治療葯物具有一定的耐葯性及惡性瘧疾原蟲株的出現，使瘧原蟲現已經產生抗葯性(特別是東南亞地區抗葯性瘧原蟲株已達8O 可以說這類葯物現已基本失去了療效，給瘧疾的防治帶來了困難。為此，國際上迫切需要尋找新的抗瘧疾葯物。
而青蒿素類葯物正好在抗氯喹原蟲耐葯株惡性瘧等方面具有較大的優勢。正如世界衛生組織熱帶傳染病機構負責人戈達所說，青蒿素衍生物是當前治療瘧疾的換代新葯。專家預鍘，該類葯物將會以極快的速度取代奎寧、氯喹等傳統抗瘧葯而躍升為未來的主流葯物，在世界抗瘧葯領域佔領3～5成市場青蒿素產業正在受到世界各國的廣泛關注，已成為一個具有巨大市場前景的產業。作為特殊行業，醫葯產品的生命周期明顯長於一般的工業產品，尤其是產品的市場引入期。一般一個全新葯物的上市，引入期需要5～10年時間。我國青蒿素正處於市場引入期。尚未進入快速成長期。
六、我國對青蒿寮產業的大力扶持
從國家的角度考慮，青蒿素產業國際化的意義絕不僅僅局限在每年1O億美元左右的潛在市場價值。更重要的是，由於青蒿素是我國少數幾個擁有自主知識產權的葯品之一，其在國際醫葯領域的地位對我國其他醫葯產品，尤其是中葯有著不可忽視的帶動作用，以青蒿素產業為先導援有可能帶動中葯國際化的快速發展，從而形成我國醫葯工業新的經濟增長點。從應用研究、蒿草種植、原料提取一直到青蒿素制劑的生產和銷售，我國正著手推進青蒿素產業化的進程，扶持青蒿素產業形成完整的產業鏈。
針對青蒿素產業現狀，由國家給予集中的資金扶持。運用現代企業制度建立有原料、有產品、有市場、有科研，跨地區、跨所有制、跨國、跨領域的大型企業。通過實施產業化，提高原料的質量和產量，大幅度降低生產成本，迅速提丹我國青蒿素產業的國際競爭力。青蒿素類葯物的療效向世界公開之後，通過封鎖原料葯或天然資源如種子的出口來保持競爭優勢並不現實，參與國際青蒿素類葯的競爭，唯一的辦法是創新，井通過申請專利保護自己的知識產權，保障自己在國際市場上的競爭優勢。有專家建議，國內應成立一個股份制公司進行新葯的研究、開發、生產和銷售，並從盈利當中提成開展改造化學結構的新葯研究或其它創新研究，以求實現持續性發展。而在這個進程中，只有將科學家的科研成果和企業家的經營策略有機地結合，才能更加順利地不斷向前推進
七、我國對青蒿素類葯物的經營失誤
我國雖然在青蒿素產業的資源和研發方面佔有明顯優勢，但是，國內醫葯企業的營銷力有限，市場開發策略走過彎路。我國醫葯產品出El歷來以原料出El為主，貿易方式是「需求已經存在」的一般貿易。而青蒿素類產品為中國科學家首創，首先需要在目標市場 創造需求」，國內企業在國際市場營銷的能力、人才、資金、經驗等方面都顯不足。
目前全世界每年抗瘧葯銷售額高達1 5億美元，但主要為西方國家制葯廠壟斷。我國盡管在抗瘧葯研製方面處於世界領先水平，但歷史原因造成我國青蒿素產業尚未形成舍理的產業結構，青蒿素原料、產品、市場能力和科研能力分散於不同地區，不利於形成規模優勢，行業競爭力園之大大下降。目前，我國生產的青蒿素產品在國際市場上的出口額不足700萬美元，份額不足3
自2O世紀80年代以來，西方大醫葯公司爭相以代理、買斷等方式欲取得上述產品的市場控制權。現在，青蒿素類的所有品種均已將國外市場開發權轉讓給西方醫葯公司。同時，這類葯物由於未獲專利保護而被西方多國競相仿製，並被強先佔領市場，目前主要的生產國除了我國之外，還有越南、法國、瑞士。我國科學家的研究成果成了外國醫葯公司的播錢樹。青蒿素2o年的發展歷程，再次印證了個鐵的事實：產品的成功井不等於市場的成功。
以國泰君安證券研究所對昆明制葯股份公司的分析為例，該公司的蒿甲醚系列包括原料葯、針劑、片劑、膠囊及復方，以針劑和片劑為主。公司擁有進出口自營權，它們的蒿甲醚系列產品年外銷額達到300多萬美元。從公司前三年的主要產品銷售情況來看，蒿甲醚系列銷售輸入逐年平穩增長。公司與諾華合作研製的復方蒿醚片A+B在1 999年上市，公司擁有知識產權，諾華負責國際市場的銷售，，產品所需原料A及B由公司供應。公司現每年供應諾華蒿甲醚0、5噸。該公司已募集資金擴產蒿甲醚原料葯，使公司生產蒿甲醚原料葯的能力從1噸提高到2．5噸，每年將出El諾華2噸。這等於將主要市場的生產銷售權出讓給諾華，公司主要從出售原料葯中獲利。由於公司在國際市場上的銷售能力薄弱，這種合作方式也是沒有辦法的辦法。
八、青蒿素類葯物的前量展望
由於青蒿素類葯物當前的目標市場主要在國外，我們的競爭對手主要的是已佔有先機的西方醫葯公司。這就要求我們必須具有足夠強大的外銷能力。隨著我國企業的13趨成熟，現在一些企業(如昆明制葯廠)已開始在非洲建立自己的商務辦事處，加大對非洲市場的開發力度了。加人世貿組織後，我們的對外出口將處於更加有利的形勢。
在技術，國內企業也加大了開發力度，如開發復方制劑、繼續尋找新的衍生物，並拓展新的適應證。重慶通和葯業公司成功開發了雙氫青蒿素的復方制劑；已有科研單位研究用青蒿素治療腫瘤、黑熱病、紅斑狼瘡等疾病的衍生新葯，同時開始探索青蒿素治療艾滋病、惡性腫瘤、利氏曼、血吸蟲、絛蟲、弓形蟲等疾病以及戒毒的新用途。
只要我們充分利用我國在青蒿素類葯物在資源和科研方面的優勢，加大科研和市場開發力度，再輔以國家政策的大力支持，青蒿素產業一定能成為我國醫葯工業新的經濟增長點。

『柒』 青蒿素的發現者是誰

青蒿抄素是我國在世界首先研製成功的一種抗瘧新葯，它是從我國民間治療瘧疾草葯黃花蒿中分離出來的有效單體。它的研究始於60年代中期。在周總理親自批示下，數百名科學家經過堅持不懈的深入研究而取得的成果。它是由我國科學家自主研究開發並在國際上注冊的為數不多的一類新葯之一，被世界衛生組織評價為治療惡性瘧疾唯一真正有效的葯物。伊斯坦布爾第十屆國際化療會議上6000名各國醫壇專家公認青蒿素為治療瘧疾的中國神葯，是世界醫葯史上的剖舉，是對人類的重大貢獻。目前世界衛生組織已提供經費進行驗證推廣。
由於青蒿素不溶於水，在油中溶解度也不大，其劑型僅為栓劑，生物利用度較低，影響了其葯效的發揮。從8O年代中期起，國內就開始研製青蒿素衍生物及復方。我國又研製成功青蒿琥酯、蒿甲醚和雙氫青蒿素3個一類新葯，青蒿琥酯、蒿甲醚可以口服和注射，而雙氫青蒿素則用於口服和栓劑。還開展了抗瘧復方的研製，研製出了復方雙氫青蒿素和復方蒿甲醚。目前已上市品種有雙氫青蒿素制劑、青蒿琥珀酸酯制劑、蒿甲醚制劑和復方蒿甲醚等。

『捌』 青蒿素的專利國家是哪個

青蒿素是中國首先發現的，最早有記錄的專利是1985.04.01，屠呦呦等人申請的專利《還原青蒿素的生產工藝》，不過，現在這個專利已經無效了。

『玖』 青蒿素是什麼它是唯一的抗瘧葯物嗎

青蒿素（Artemisinin）是從復合花序植物黃花蒿（Artemisia annua L.，即中葯青蒿）中提取得到的一種無色針

狀晶體，化學名稱為（3R,5aS,6R,8aS,9R,12S,12aR）-八氫-3,6,9-三甲基-3,12-橋氧-12H-吡喃〔4,3-j〕-1,2-苯並二塞平-10（3H）-酮。分子式為C15H22O5，屬倍半萜內酯，具有過氧鍵和6-內酯環，有一個包括過氧化物在內的1, 2,4-三呃烷結構單元，這在自然界中十分罕見，分子中包括有7個手性中心，它的生源關系屬於amorphane類型，其特徵是A，B環順聯，異丙基與橋頭氫呈反式關系。
制備熔點為156-157℃， [a]D17=+66.3°（C=1.64氯仿）。易溶於氯仿、丙酮、乙酸

乙酯和苯，可溶於乙醇、乙醚，微溶於冷石油醚，幾乎不溶於水。因其具有特殊的過氧基團，它對熱不穩定，易受濕、熱和還原性物質的影響而分解。[21]

1972年初抗瘧有效單體從中葯青蒿中分離得到，當時的代號為「結晶Ⅱ」，後改名為「青蒿Ⅱ」，最後定名為青蒿素。1972年3月8日，《用毛澤東思想指導發掘抗瘧中草葯工作》的報告在"523"計劃內部會議上發布。效果雖好，但在批量生產時相關葯廠不願意承擔提取葯品任務，使得項目組只好把實驗室當成了生產車間，而由於乙醚易燃，結果在屠呦呦作報告的當日，由於操作人員不慎而引發大火，這一事故差點使得計劃夭折。[6-7]
由於計劃時間進度緊張，為了盡早應用於臨床，1972年5月計劃部分相關研究人員（包括屠呦呦）用自身進行

海南昌江青蒿乙醚中性部分臨床療效情況
人體試驗並獲得通過，8月在海南部分地區進行臨床試驗，在選試的 21 例瘧疾患者中， 感染惡性瘧或間日瘧（subtertian or tertian malaria）者各佔半數. 經治療後， 患者的發熱症狀可迅速消失， 血中瘧原蟲的數目銳減；而接受氯喹的對照組患者則無效（個別數據存在爭議，也有個別參與人員回憶年份為1973年）。[8-9]
1977和1979年，青蒿素的研究成果在中國《科學通報》與《化學學報》上發表，同年青蒿素的新分子及其報被美國權威的《化學文摘》收錄。[10-11]
1979年9月，依國家醫葯管理總局建議，"523"計劃列入各級民用醫葯科研計劃之中，不再另列醫葯軍工科研項目。1981年3月3日-3月6日，"523"計劃舉行最後一次小組會議；5月該會議紀要下發，"523"計劃結束。[12]
1981年10月，世界衛生組織主辦的第四屆瘧疾化療研討會在北京召開上，屠呦呦就《青蒿素的化學研究》一題作首位發言，引起與會代表極大的興趣，並認為「這一新的發現更重要的意義是在於將為進一步設計合成新葯指出方向」。在這次報告中，屠呦呦提出應研發復方青蒿素以防止和延緩抗葯性出現的設想，但並未受到國際同行的重視，中國開始自行研發復方葯物，開發出復方蒿甲醚等系列復方葯。2005年，權威醫學刊物《柳葉刀》發表文章，指出研究發現使用單方青蒿素的地區瘧原蟲對青蒿素敏感度下降，這意味著瘧原蟲有開始出現抗葯性的可能，世衛組織開始全面禁止使用單方青蒿素，改用青蒿素的聯合療法（artemisinin combination therapy，ACT），並推薦多種聯合治療， 即每種方案包括青蒿素類化合物， 配以另1 種化學葯物。這說明當年中國科學家的預見是對的。[13]
1986年，青蒿素和雙氫青蒿素獲一類新葯證書，1992年獲得「全國十大科技成就獎」，1997年獲得「新中國十大衛生成就」之一稱號。[14-15]
2011年9月，屠呦呦因青蒿素和雙氫青蒿素的貢獻，獲得被譽為諾貝爾獎風向標的拉斯克獎。[16]
2015年10月，屠呦呦因創制新型抗瘧葯—青蒿素和雙氫青蒿素的貢獻，「or her discoveries concerning a novel therapy against Malaria」，與另外兩位科學家獲2015年度諾貝爾生理學或醫學獎。[17-18]
2016年，科學雜志《eLife》刊登，德國馬克斯普朗克分子植物生理學研究所專家發明了利用COSTREL方法從煙草中大量提取青蒿素的方法。[19-20]

抗瘧葯（antimalarial drugs）是防治瘧疾的重要手段。現有抗瘧葯中尚無一種能對瘧原蟲生活史的各個環節都有殺滅作用。
根據《中華人民共和國傳染病防治法》、《中華人民共和國葯品管理法》和瘧疾防治工作的實際需要，我國制定了《抗瘧葯使用原則和用葯方案（修訂稿）》[1] 。
代表葯物：磷酸氯喹、磷酸伯氨喹、乙胺嘧啶、奎寧、青蒿素、蒿甲醚（蒿乙醚）、青蒿琥酯等

『拾』 青蒿素獲得諾貝爾獎，為何連花清瘟不能獲得

正軌葯需要確定活性組分及其純度，手性純度及其對映異構體的毒性，PSD ，XRPD MS GC ，雜質結構，雜質含量，雜質毒性，作用靶點，代謝半衰期，代謝穩定性，生物利用度，血漿穩定性，生物利用率，葯效穩定性，生物毒性，細胞膜穿透性，herg安全性，穿透血腦屏障的能力，生物實驗數據，臨床一期二期三期的實驗數據，還有制劑的問題，蓮花清溫膠囊做到這些了嗎？否則就不能通過FDA 審批，不能視為葯物，外交部向外國人推薦不具有葯物資格的產品進入醫療渠道，和特朗普注射消毒劑治療病毒是一樣的缺乏常識，讓外國人見笑了。

中醫醫院病房沒有符合治療傳染病人的負壓隔離病房，當然不可能讓傳染病人去中醫醫院治療，疫情期間，只要某個醫院接受新冠病人，那這個醫院就不能接受其它病人了，所以新冠病人肯定首先要送往傳染病醫院，只有傳染病醫院病床不夠了，才會徵用其它普通醫院，一旦其它醫院被徵用，就不能接受普通病人了，除湖北外，各省新冠病人並不多，專門的傳染病醫院病床足夠，當然不需要其它醫院支援，你們的第三醫院肯定是當地的傳染病醫院，既然病床足夠，當然不允許其它醫院接收新冠病人。