埃索美拉唑鈉專利申請人

Ⅰ 埃索美拉唑鈉的歐盟海關編碼是什麼

基本信息：
中文名稱
埃索美拉唑鈉
中文別名
5-甲氧基-2-((S)-((4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)甲基)亞磺醯基-1H-苯並咪唑鈉;埃索美拉鈉鹽;
英文名稱
Esomeprazole
sodium
英文別名
5-Methoxy-2-((S)-((4-methoxy-3,5-dimethyl-2-pyridyl)methyl)sulfinyl-1H-benzimidazole
sodium
salt;Esomeprazoleandsalts;1H-BENZIMIDAZOLE,5-METHOXY-2-[[(4-METHOXY-3,5-DIMETHYL-2-PYRIDINYL)METHYL]SULFINYL]-,SODIUM
SALT;odiuM
(R)-6-Methoxy-2-(((4-Methoxy-3,5-diMethylpyridin-2-yl)Methyl)sulfinyl)benzo[d]iMidazol-1-ide;Esomeprazole
(sodium);SodiuM
(S)-6-Methoxy-2-(((4-Methoxy-3,5-diMethylpyridin-2-yl)Methyl)sulfinyl)benzo[d]iMidazol-1-ide;(S)-OMeprazole
sodiuM;
CAS號
161796-78-7
歐盟海關編碼(HS-code)：29339980
概述（Summary）：29339980.
Heterocyclic
compounds
with
nitrogen
hetero-atom(s)
only.
General
tariff:6.5%.

Ⅱ 患者查出十二指腸潰瘍醫生開了80毫克/天的葯，埃索美拉唑鈉，問下用葯的葯量是否大

如果是按說明書上的用量應該是多。
醫生給你開那麼多劑量應該是有醫生的道理，是不是你幽門螺旋桿菌嚴重才給你下那麼大量。

Ⅲ 埃索美拉唑鎂腸溶片的注意事項

1.當出現任何報警症狀(如顯著的非有意識的體重減輕、反復嘔吐、吞咽困難、嘔血或黑便)，懷疑有胃潰瘍或已患有胃潰瘍時，應排除惡性腫瘤，因為使用埃索美拉唑鎂腸溶片治療可減輕症狀，延誤診斷。2.長期使用該葯治療的患者(特別是使用1年以上者)應定期進行監測。3.應告知按需治療的患者，在其症狀特徵改變時與醫生聯系。在按需用葯治療時，應考慮由於埃索美拉唑血葯濃度的波動而可能產生的葯物相互作用（見【葯物相互作用】）。4.當埃索美拉唑用於根除幽門螺桿菌的治療時，應考慮三聯療法中所有成份的可能的葯物相互作用。克拉黴素是CYP 3A4的有效抑制劑，因此當三聯療法的患者同時服用其它也經CYP 3A4代謝的葯物，如西沙必利時，應考慮克拉黴素的禁忌和相互作用。5.伴有罕見的遺傳性疾病，如果糖耐受不良，葡萄糖-半乳糖吸收障礙或蔗糖酶-異麥芽糖酶不足的患者，不可服用本品。6.腎功能損害 ：腎功能損害的患者無需調整劑量。對於嚴重腎功能不全的患者，由於使用該葯的經驗有限，治療時應慎重(見【葯代動力學】)。7.肝功能損害 輕到中度肝功能損害的患者無需調整劑量。對於嚴重肝功能損害的患者，埃索美拉唑鎂腸溶片的劑量不應超過20 mg(見【葯代動力學】)。8.對駕駛和使用機器能力的影響 尚未觀察到這方面的影響。

Ⅳ 埃索美拉唑鎂腸溶片專利保護期還有幾年

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Ⅳ 埃索美拉唑鎂腸溶片的葯理毒理

葯效學特性 埃索美拉唑是奧美拉唑的S-異構體，通過特異性的靶向作用機制減少胃酸分泌，為壁細胞中質子泵的特異性抑制劑。奧美拉唑的R-異構體和S-異構體具有相似的葯效學特性。作用部位和機理 埃索美拉唑為一弱鹼，在壁細胞泌酸微管的高酸環境中濃集並轉化為活性形式，從而抑制該部位的H+/K+-ATP酶（質子泵），對基礎胃酸分泌和刺激的胃酸分泌均產生抑制。對胃酸分泌的影響 口服埃索美拉唑20 mg和40 mg後，在一小時內起效。重復給以20 mg每天一次連續5天，在第5天服葯後6-7小時測量，五肽胃泌素刺激引起的平均高峰泌酸量降低90%。症狀性GERD患者每天口服埃索美拉唑20 mg和40 mg，5天後24小時胃內pH>4的時間平均值分別為13小時和17小時。維持胃內pH>4的時間至少8小時、12小時和16小時的患者比例在埃索美拉唑20 mg時分別為76%、54%和24%；在40 mg時分別為97%、92%和56%。用AUC參數代替血漿葯物濃度，可以顯示胃酸分泌抑制與葯物暴露之間的量-效關系。抑制胃酸的治療效果 有臨床研究表明反流性食管炎患者服用埃索美拉唑40 mg，4周的癒合率約為78%，8周後為93%。埃索美拉唑20 mg，一日二次與適當的抗菌葯物聯用治療1周後，幽門螺桿菌的根除率約為90%。一周根除治療後，對沒有並發症的十二指腸潰瘍患者無需再單用抑酸劑作癒合潰瘍和消除症狀的後續治療。與抑制胃酸相關的其他效應 使用抗酸葯物治療期間，胃酸分泌減少會導致血清胃泌素增高。在一些長期使用埃索美拉唑治療的患者中，觀察到嗜銀細胞（ECL細胞）的增多可能與血清胃泌素水平的增加相關。在長期使用抗酸葯物治療期間，有報道胃腺囊腫的發生率有一定程度的增多。這些反應是顯著地抑制泌酸後的生理性反應，其性質為良性，並視為可逆性的。臨床前安全性資料基於常規的多次用葯毒性、基因毒性和生殖毒性研究，臨床前的相關研究沒有顯示埃索美拉唑對人類有特殊的危害。用消旋混合物在大鼠中的致癌研究發現了胃的ECL細胞增生和類癌。在大鼠中對胃的這些效應是由於持續、顯著的高胃泌素血症的結果。後者繼發於胃酸產生的減少，見於長期使用胃酸分泌抑制劑後的大鼠。

Ⅵ 劉新泳的獲得成果

近幾年在JMC; Bioorg. Med. Chem. Lett; Bioorg. Med. Chem.; ChemMedChem; Curr. Med.Chem; Curr.Pharm.Des.; Mini Rev Med. Chem.; Arch. Pharm; Arch Pharm Res; Curr HIV Res; Chem Biodive.; Antiviral Res.;Heterocycles; Molecules;Chemical Biology & Drug Design;Drug Futur; Chin Chem. Letter、中國化學、有機化學、葯學學報、中國葯學雜志、中國葯物化學雜志、中國醫葯工業雜志等發表文章200餘篇；其中被SCI收錄80餘篇（論文見附錄）；主編《抗艾滋病葯物研究》專著（人民衛生出版社，北京，2006年12月）、主編《有機化合物制備與分離技術》專著（人民衛生出版社，北京，2011年2月）、主編《無機化學》、 副主編《無機化學教程》教材；參編《分子核醫學》、《現代生物醫學示蹤技術》(王世真院士主編) 等專著6部。曾榮獲山東省科技進步一等獎1項（第二，2012）；山東省教育廳科技進步三等獎2項，山東省高等學校優秀科研成果獎一等獎、二等獎各1項（第一，2010、2005）；申報國家發明專利30餘項，其中已獲得發明專利授權17項；曾獲2001山東省青年科技獎、2004山東省優秀中青年重點科技人才、2004年濟南市青年科技明星獎、2002年山東大學優秀青年知識分子、2007年山東大學十大優秀教師、2009和2012年度山東大學優秀研究生指導教師，2009山東大學十大新聞人物提名獎、2010 山東省醫學領軍人才、2011獲享受國務院政府特殊津貼等榮譽稱號。在葯物開發與產業化方面：曾經與企業合作，成功開發了頭孢地嗪抗生素、抗心律失常葯物尼非卡蘭、抗菌葯物奧硝唑分散片、抗病毒葯物泰諾福韋酯原料及片劑、質子泵抑制劑埃索美拉唑鎂、鈉等仿製葯物，為企業創造了較大的經濟和社會效益。
附件一：獲得授權專利1．劉新泳, 徐文方 等，川芎醇酯類衍生物及其制備方法和含有川芎醇酯類衍生物的葯物組合物與應用。中華人民共和國國家知識產權局，中國發明專利， ZL02135989.X , 2005-1-122．劉新泳，徐文方, 程先超 等 川芎嗪烴基哌嗪類衍生物、制備方法和葯物組合物與應用。 中華人民共和國國家知識產權局， 中國發明專利，專利號：ZL200510045307.4，（2007-7-18）3．劉新泳，徐文方, 閆任章 等. 2，4-二取代雜環並[4,5-e][1,2,4]噻二嗪衍生物制備方法. 中華人民共和國國家知識產權局。專利號：ZL2006 1 0043834.6 2008-6-114. 劉新泳，徐文方, 閆任章 等. N4-取代吡唑[4,5-e]]1,2,4]噻二嗪類衍生物、制備方法及其葯物組合物與應用。 中華人民共和國國家知識產權局。專利號：ZL200510044297.2 2009-5-65. 劉新泳，徐文方, 林永強 等. N1,N3-二取代噻吩並[3,2-e][2,1,3]噻二嗪-2,2,4-三酮類衍生物與應用。中華人民共和國國家知識產權局。專利號：ZL 200610043833.1， 2009年6月17日6. 劉新泳，李錦 等. N1，N3-二取代吡唑並[4,5-e][2,1,3]噻二嗪-2,2,4-三酮類衍生物及其制備方法與應用。專利號：ZL200710015052.6 中華人民共和國國家知識產權局，2009年7月297. 劉新泳, 常昱 等. 聚乙二醇修飾齊夫多定綴合物及其制備方法與應用，中華人民共和國國家知識產權局，專利號： ZL200710015587.3, 授權日：2010-1-21 。8.劉新泳，鄧利娟 等, 川芎嗪茋類衍生物、制備方法和葯物組合物與應用。中華人民共和國國家知識產權局，專利號： ZL200710014906.9, 授權日：2010-2-039. 劉新泳，於芳 等, 川芎嗪胍類衍生物的制備方法及其應用。中華人民共和國國家知識產權局。專利號： ZL200810157518.0, 授權日：2010-0610. 劉新泳，於芳等. 川芎嗪醯胺類衍生物、制備方法和葯物組合物與應用。專利號：ZL200810157251.5, 授權日：2011-3-1611. 劉新泳, 展鵬等. 1，2，3-噻二唑巰乙醯胺類衍生物及其制備方法。專利號：ZL200910016414.2，授權日：2011-2-1612. 劉新泳, 於明艷等. 2-[(取代苯氨基)羰基甲硫基]-6-(2,6-二氯苄基)-3H-嘧啶-4-酮類衍生物及其制備方法與應用 ZL200910017725.0，授權日：2011.4.2713. 劉新泳, 展鵬等. N-取代苯基-2-(1-芳基-1H-咪唑-2-巰基)乙醯胺類衍生物及其制備方法與應用. 專利號：ZL200810157250.0 授權日: 2011-4-2714．劉新泳, 展鵬, 方增軍. 1，2，3-硒二唑巰乙醯胺類衍生物及其制備方法與應用。發明專利專利號：ZL200910016413.8，授權日: 2011-6-1515. 劉新泳, 展鵬, 方增軍，李震宇. 取代噻唑巰乙醯胺類衍生物及其制備方法與應用。發明專利，專利號：ZL201010223400.0，授權日: 2012-7-2516. 劉新泳, 展鵬, 方增軍。2-(2-取代芳基-2H-1,2,4-三唑-3-巰基)乙醯胺衍生物及其制備方法與應用，發明專利，專利號：ZL201010223401.5，授權日: 2012-7-2517. 劉新泳，李震宇，展鵬。5-取代-2-（4-取代苯基）苯並惡唑類衍生物及其制備方法與應用。發明專利，專利號：ZL201110021056.1, 授權日:2012-10- 3

Ⅶ 埃索美拉唑鎂腸溶片

指導意見：
當同種對映體之間的作用力大於相反的對映體之間的作用力時，（+）的對映體和（-）的對映體將分別結晶，即每個晶胞內只有一種對映體，在宏觀上就是兩種對映體晶體的混合物，這就稱為外消旋混合物。

Ⅷ 埃索美拉唑鈉雜質:H168的海關編碼是什麼

基本信息：
中文名稱
埃索美拉唑鈉雜質:H168
英文名稱
2,4-bis(6-chloropyridin-3-yl)pyridine
英文別名
6,6"-Dichloro-3,2':4',3"-terpyridine;
CAS號
942206-24-8
中國海關編碼(HS-code)：29333990.90
概述：
2933399090.
其他結構含非稠合吡啶環的化合物.
增值稅率:17.0%.
退稅率:13.0%.
監管條件:無.
最惠國關稅:6.5%.
普通關稅:20.0%.
申報要素：
品名,
成分含量,
用途,
烏洛托品請註明外觀,
6－己內醯胺請註明外觀,
簽約日期.
Summary：
2933399090.
other
compounds
containing
an
unfused
pyridine
ring
(whether
or
not
hydrogenated)
in
the
structure.
VAT:17.0%.
Tax
rebate
rate:13.0%.
.
MFN
tariff:6.5%.
General
tariff:20.0%.
其他各國海關編碼海關數據詳見：http://ke.molbase.cn/cidian/163755

Ⅸ 服用埃索美拉唑鎂溶腸片鋁碳酸鎂咀嚼片頭孢地尼膠囊目...

您好，根據您的病情，食管裂孔疝多伴有反流性食管炎，治療常予抑酸葯、黏膜保護劑和促動力葯，埃索美拉唑和鋁碳酸鎂是可以的，可配合促動力葯如枸櫞酸莫沙必利。飲食清淡，忌油膩辛辣刺激酸甜，勿飲酒。祝您早日康復，並請您對我的回答作出評價！