1. 葯品專利查詢
申請號： 200310114009 申請日： 2003/11/06
公開日： 2004/11/03 公告日： 2006/01/04
公開號： 1541701 公告號： 1234386
授權日： 2006-1-4 授權公告日： 2006-1-4
專利類別： 發明 國別省市代碼： 53[中國|雲南]
代理機構代碼： 53110[對照表] 代理人： 章建剛
發明名稱： 一種治療糖尿病的葯物及制備方法
國際分類號： A61K 36/77;A61P 3/10
范疇分類號： 16D
發明人： 溫先敏
申請人： 溫 先 敏
申請人地址： 雲南省昆明市北京路152號中明大廈四樓
郵編： 650051
文摘：
一種治療糖尿病的葯物及制備方法，是用以下組分中葯（重量份）為原料製成的葯劑：野苦瓜10－35、葛根100－250、荔枝核5－30。還可以加入菟絲子1－100、山葯5－30，或其中之一種。治療糖尿病葯物的制備方法，全部或部分葯物粉碎，其餘葯物用水提取，製成浸膏，兩者混勻、乾燥、粉碎製成所需劑型。本發明具有止渴潤燥，清熱生津，滋陰健脾，平定三消的功效，具有明顯的治療作用。對糖尿病有明顯的降糖作用。治療後甘油三酯有下降趨勢，對煩渴多飲、消瘦無力、皮膚搔癢等症有明顯改善作用。用葯期間未見任何不良反應，無毒副作用。臨床及試驗證明本發明是一種安全有效的治療糖尿病葯物。
主權利要求：
一種治療糖尿病的葯物，其特徵在於用以下組分中葯（重量份），包括從以下組分的中葯（重量份）中所得提取物為原料製成的葯劑：野苦瓜10－35、葛根100－250、荔枝核5－30。
2. 請簡述醫葯專利有哪些類型
你好，葯化方面：
1.化合物專利(通常是具有相似結構的一類化合物共同保護，是仿製的硬傷)
2.工藝專利(合成一個或一類化合物的最優工藝路線，以前在中國沒用，大家都寫假工藝繞開該路線進行申報，實際生產的時候大多數還是用這個。但以後要求申報工藝和生產工藝必須一致，不知道會怎樣)
天然葯化方面：
天然產物中的有效成分及其衍生物、有效部位(一般要結合提取純化工藝、葯效、適應症、衍生物合成路線一起保護)
葯劑方面：
1.處方專利(最常見也是最實用的，包括組合物專利)
2.工藝專利(類似於葯化的工藝專利，價值不大)
3.劑型專利(很難，除非你能作出與現有劑型完全不同，全新的劑型，否則基本上不太可能授權)
葯理方面：
實驗技術專利(不好意思，葯理方面的知識產權不太熟，請大家補充)
葯分方面：
分析方法專利(通常是具體的某個品種或化學成分，對其現有分析方法的改進和提高，如能被收入國家標准則具有相當的經濟意義)
質量標准專利(不太常見，除非該化合物本身就是全新的，或者確實在原標准水平上有飛躍性的提高，否則授權可能性不大)
臨床用葯方面：
適應症專利(感覺好像相當有用，但實際上我在葯品說明書上不寫這個適應症，在臨床實際使用時我向醫生推薦介紹，並提供相關的實驗數據和資料，還可以把你的適應症專利拿給他看，你說他會用不會用？)希望能幫助到你望採納
3. 有哪些醫葯技術領域可以申請專利
1.醫療器抄具領域：包括為診斷和治療襲疾病而使用的醫療設備、醫療器械、消耗用品以及配件輔料等相關產品及製造方法。
2.西葯領域：包括化學原料葯（葯物化合物）、由這些化學原料葯組成的葯物組合物、由化學原料葯或葯物組合物製成的各種制劑及制備方法，化學原料葯或葯物組合物在制葯方面的新用途。
3.中葯領域：包括中葯提取物、中葯組合物、含多種中葯品的中葯分裝葯劑及提取方法或制備方法，中葯提取物或中葯組合物在制葯方面的新用途。
4.生物葯及遺傳工程領域：包括DNA序列（基因）本身、載體或重組載體、多肽（重組蛋白質）本身、轉化體及構建方法或制備方法。
5.微生物工程領域：包括新獲得的微生物本身、微生物的培養方法或繁殖方法、發酵產物、疫苗、雜交瘤和單克隆抗體，微生物的用途。
4. 醫葯專利
最佳答案
這個事情確實很麻煩，如果從程序上講，應該是先申請專利，以保證處方的獨占性。專利的申請相對又比較簡單，如果以你個人名義，申請下來大概要2年左右時間，官方費用1000元左右。最好找個專利事務所幫你做，無論是程序還是撰寫，都比較在行。這里有很多事務所的人，當然找我也行，代理費各不相同，大概在6000元左右。
再講與葯廠合作的事，這個比較麻煩。新葯審批要經過二個過程，首先是臨床前研究的審查，你需要向葯監局提供處方分析、制劑工藝研究、質量標准研究、動物的葯效毒理研究等的過程和結果，整個研究和審查過程大概要2～3年，如審查通過，會批給你《臨床研究批件》，憑此再找5家大醫院進行臨床實驗（就是給人吃），至少要進行2次，大概要1年多的時間，然後將臨床實驗結果再報給葯監局，如果通過，就會發給你《新葯證書》和《葯品生產批件》，憑此就可以生產該葯了。臨床前研究的費用，大概要100萬左右；臨床研究費用視病症而定，至少也要300萬吧。
現在的葯廠，很少會從頭投資的，因為結果不確定，風險太大。他們更願意直接要《生產批件》。至少也要看到《臨床研究批件》，他們才可能投資去做臨床研究。除非你的處方確實有極佳的效果，可以使葯廠相信這是一個開創市場的好品種。但這很難。
另外，中醫秘方還存在一個通病：處方葯味多，有部分不是常用葯或是有毒的葯。葯味多，就意味著給制劑帶來困難，不太適合做成中成葯；不常用的葯如果在國家葯品標准中未收載，那需要補做的研究工作會成倍增加，很困難；有毒的葯也是如此。
簡單只能說這些，能不能開發成新葯，也就意味著有沒有必要申請專利，自己考慮吧。歡迎再問。
森棣
5. 有誰知道，醫葯偏方申請專利。怎麼申請
醫葯偏方只能申請發明專利，申請發明專利的話每個代理機構收費都是不同的。
需要准備的材料：
1.葯物的配方及各味葯物的用量
2.葯物的制備方法
3.葯物的使用方法和有效量
4.葯效學試驗證明：動物試驗或者臨床試驗報告
申請的流程如下：
把握時機
當發明的想法在頭腦中剛一成形，即使這時還沒有成功，申請人就該記錄這個發明的內容了，一旦完成了發明，要立即判斷哪些內容可以申請專利保護。在專利檢索的基礎上進行評估，最好能獲得執業專利代理人的幫助。由於我國採用先申請制，因此在評估之後盡快將專利申請提交到專利局是至關重要的，同樣的發明內容只授予一份專利權，該權利屬於最先申請的人。申請之前應嚴格保密，方式因公開造成新穎性喪失。
撰寫專利申請文件
申請人通常會聘請執業專利代理人幫助進行專利申請，雙方簽署委託協議後一般由申請人提供專利交底材料，代理人根據交底材料的內容進行文件撰寫。專利申請文件包括說明書、權利要求書、說明書附圖、說明書摘要等，其中權利要求書是確定專利保護范圍的法律性文件，其他文件對發明做詳盡的披露並對權利要求書的保護范圍給予文字和實質上的支持。
專利檢索
接下來， 申請人需要進行全面的專利查新檢索，其范圍不僅涉及中國專利，還包括中國的科研論文、國外專利文獻和公開出版物等。如果都沒有檢索到與發明內容相同或者相近的現有技術，則可以考慮盡快申請專利。一般，執業的專利代理人能夠為申請人提供有價值的參考信息。國家知識產權局的網站上和文獻館里保存了上百萬件的專利文獻，各個國家專利部門的網站上也開通了免費的專利資料庫供公眾查詢使用。
電腦檢索還不夠充分
機檢方式在很多時候幫上了大忙，但這也不是萬無一失的。依據使用的資料庫、使用者的檢索經驗和語言水平，會有不同的檢索結果，有時也會遺漏重要信息，例如關鍵的圖片或者化學結構式。另外，如果使用者不了解如何利用網上的資源並且缺乏對法律規定的「新穎性」「創造性」的理解，他將無從對檢索結果作出正確的判斷。因此，最好還是委託國家知識產權局專利局進行檢索，那裡擁有國內最全面的各種資料庫資源，檢索人員一般都是專利審查員，具有豐富的檢索經驗和較好的外語能力。由於專利局給出的檢索報告不做分析，申請人最好委託執業專利代理人幫助進行判斷和分析。
專利申請過程
檢索結束後，發明人就可以判斷是否需要進行申請了。專利申請被受理後將暫時保持在一種法律結果不確定的狀態，也可以稱為「專利審理中」狀態，根據專利類型和發明內容的不同，這個時間一般會持續1－3年，直到專利申請被授權或者駁回。
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6. 葯劑配方 專利申請
專利法實施細則第33條----申請人在一件專利申請中，可以要求一項或者多項優先權；要求多項優先權的，
該申請的優先權期限從最早的優先權日起計算。
申請人要求本國優先權，在先申請是發明專利申請的，可以就相同主題提出發明或者實用新型專利申請；在先申請是實用新型專利申請的，可以就相同主題提出實用新型或者發明專利申請。
但是，提出後一申請時，在先申請的主題有下列情形之一的，不得作為要求本國優先權的基
礎：
（一）已經要求外國優先權或者本國優先權的；
（二）已經被授予專利權的；
（三）屬於按照規定提出的分案申請的。
申請人要求本國優先權的，其在先申請自後一申請提出之日起即視為撤回。
7. 簡述醫葯專利有那些類型
葯化方面：
1.化合物專利(通常是具有相似結構的一類化合物共同保護，是仿製的硬傷)
2.工藝專利(合成一個或一類化合物的最優工藝路線，以前在中國沒用，大家都寫假工藝繞開該路線進行申報，實際生產的時候大多數還是用這個。但以後要求申報工藝和生產工藝必須一致，不知道會怎樣)
天然葯化方面：
天然產物中的有效成分及其衍生物、有效部位(一般要結合提取純化工藝、葯效、適應症、衍生物合成路線一起保護)
葯劑方面：
1.處方專利(最常見也是最實用的，包括組合物專利)
2.工藝專利(類似於葯化的工藝專利，價值不大)
3.劑型專利(很難，除非你能作出與現有劑型完全不同，全新的劑型，否則基本上不太可能授權)
葯理方面：
實驗技術專利(不好意思，葯理方面的知識產權不太熟，請大家補充)
葯分方面：
分析方法專利(通常是具體的某個品種或化學成分，對其現有分析方法的改進和提高，如能被收入國家標准則具有相當的經濟意義)
質量標准專利(不太常見，除非該化合物本身就是全新的，或者確實在原標准水平上有飛躍性的提高，否則授權可能性不大)
臨床用葯方面：
適應症專利(感覺好像相當有用，但實際上我在葯品說明書上不寫這個適應症，在臨床實際使用時我向醫生推薦介紹，並提供相關的實驗數據和資料，還可以把你的適應症專利拿給他看，你說他會用不會用？)
以上是葯學當中常見的一些專利類型，小弟才疏學淺，見識有限，不到之處，望各位前輩指正，更希望大家補充完善。
8. 專利權問題：對於疾病的診斷和治療方法不能授予專利權，幫我多舉幾個例子看看。我經常和新葯劑配置方法...
舉例說明：一種新葯叫A，可以用它來治療艾滋病。這種A作為葯品，如何製造A的方法，都可以申請專利權。但是，利用A治療艾滋病的用途，就不能授予。
18個月是初審期，您也可以要求提前公布，再提出實質審查。
9. 葯劑專利申請流程是怎樣的
專利申請的流程都一樣，不過葯劑專利只能申請發明專利而已。步驟為提交申請，初審，公布，實審，授權或者駁回。
10. 請問葯物專利代理人和葯品注冊專員哪個更好謝謝
葯品注冊專員：熟悉葯品注冊的管理法律法規和各種規定要求，熟練掌握葯品注冊申報內程序的、從事葯品容注冊申報工作的專業人員，即葯品注冊專員。
葯物專利代理人：從事葯物、葯品配方、技術方案的專利申請，專利權益維護。
兩者對於葯化、葯理、葯劑、生化制葯多個領域都要有所涉獵。兩者相輔相成，不存在本質沖突。