❶ 葯品必須使用注冊商標嗎
《商標法》第六條 國家規定必須使用注冊商標的商品，必須申請商標注版冊，未經核准注冊權的，不得在市場銷售。 《商標法實施條例》 第四條 商標法第六條所稱國家規定必須使用注冊商標的商品，是指法律、行政法規規定的必須使用注冊商標的商品。 過去1984年版《葯品管理法》和1995年版《商標法實施細則》規定人用葯實行強制注冊制度。但是《葯品管理法》已經修改，刪除了強制注冊的條文，而《商標法實施細則》已經廢止。目前法律和行政法規一級的文件沒有規定葯品的強制注冊制度，而少數規章一級別的文件仍然要求葯品商標強制注冊，這顯然違背了《商標法》和《立法法》的要求，這反映出行政文件法源混亂，以及與上位法的銜接不夠的問題。 補充一下：根據立法法的規定，部門規章必須有上位法依據。葯監局的《葯品說明書和標簽管理規定》這條規定是不合適的。如果由於這條引發具體行政行為訴訟，法院應當首先適用法律、行政法規，規章只作為參照。制定規章屬於抽象行政行為，目前不可訴，如公民認為規章欠缺上位法依據，與法律法規抵觸，可以向國務院法制機構提請審查
❷ 葯品商標注冊
根據我國《商標法》和《商標法實施細則》的規定，人用葯品和煙草製品在我國實行強制注冊商標。
人用葯品，指中成葯（包括葯酒）、化學原料葯及其制劑、抗生素、生化葯品、放射性葯品、血清疫苗、血液製品和診斷葯品等；煙草製品，指卷煙、雪茄煙和帶有包裝的煙絲。
由於上述兩類商品與人民生活關系比較密切，直接涉及人民健康，如果對這兩類商品不實行強制注冊就必然容易出現不具備生產條件的單位和個人生產這類商品，危害人民健康，因而，國家規定這兩類商品必須強制注冊。
葯品商標注冊申請過程除與普通商品、服務一致外，申請人用葯品商標注冊，應當附送衛生行政部門發給的證明文件。申請卷煙、雪茄煙和帶有包裝煙絲的商標注冊，應當附送國家煙草主管機關批准生產的文件。
❸ 葯品必須拿到商標注冊證才能使用商標么
葯品和煙草。目前必須使用注冊商標的商品只有人用葯品和煙草版製品兩類，范圍是很權有限的。1984年頒布的《葯品管理法》（1984年9月20日頒布，1985年7月1日實施）也對葯品強制注冊商標作了相應規定，該法第四十一條規定：「除中葯材、中葯飲片外，葯品必須使用注冊商標；未經核准注冊的，不得在市場銷售。」《商標法》及《商標法實施細則》施行後不久，國務院頒布《煙草專賣條例》（1983年9月23日頒布，1983年11月1日實施），該條例第十六條規定：「卷煙、雪茄煙必須使用注冊商標；沒有注冊商標的產品，不得在市場上銷售。」根據該條例的規定，從1983年11月1日起，卷煙、雪茄煙也應當實行強制注冊商標制度。1991年《煙草專賣法》（1991年6月29日頒布，1992年1月1日實施）取代《煙草專賣條例》，但《煙草專賣法》第二十條仍規定：「卷煙、雪茄煙和有包裝的煙絲必須申請商標注冊，未經核准注冊的，不得生產、銷售。」
❹ 應強制注冊的商品商標有哪些
根據我國《商標法》和《商標法實施細則》的規定，我國實行強制注冊的商標范內圍主要指兩類商品容： 一是人用葯品， 二是煙草製品。
人用葯品，指中成葯（包括葯酒）、化學原料葯及其制劑、抗生素、生化葯品、放射性葯品、血清疫苗、血液製品和診斷葯品等；煙草製品，指卷煙、雪茄煙和帶有包裝的煙絲。
由於上述兩類商品與人民生活關系比較密切，直接涉及人民健康，如果對這兩類商品不實行強制注冊就必然容易出現不具備生產條件的單位和個人生產這類商品，危害人民健康，因而，國家規定這兩類商品必須強制注冊。
申請人用葯品商標注冊，應當附送衛生行政部門發給的證明文件。申請卷煙、雪茄煙和帶有包裝煙絲的商標注冊，應當附送國家煙草主管機關批准生產的文件。
❺ 請問，人用葯品的商標強制注冊是不是被取消了法律依據
幾年前就取消了葯品強制注冊了。
❻ 哪些商品要求必須進行商標注冊
根據我國《商標法》和《商標法實施細則》的規定，我國實行強制注冊的商標范圍主版要指兩類商品： 一是人權用葯品， 二是煙草製品。
人用葯品，指中成葯（包括葯酒）、化學原料葯及其制劑、抗生素、生化葯品、放射性葯品、血清疫苗、血液製品和診斷葯品等；煙草製品，指卷煙、雪茄煙和帶有包裝的煙絲。
由於上述兩類商品與人民生活關系比較密切，直接涉及人民健康，如果對這兩類商品不實行強制注冊就必然容易出現不具備生產條件的單位和個人生產這類商品，危害人民健康，因而，國家規定這兩類商品必須強制注冊。
申請人用葯品商標注冊，應當附送衛生行政部門發給的證明文件。申請卷煙、雪茄煙和帶有包裝煙絲的商標注冊，應當附送國家煙草主管機關批准生產的文件。
❼ 葯品是否必須取得注冊商標麻煩告訴我
《商標法》第六條抄 國家規定必須使用注冊商標的商品，必須申請商標注冊，未經核准注冊的，不得在市場銷售。
《商標法實施條例》
第四條 商標法第六條所稱國家規定必須使用注冊商標的商品，是指法律、行政法規規定的必須使用注冊商標的商品。
過去1984年版《葯品管理法》和1995年版《商標法實施細則》規定人用葯實行強制注冊制度。但是《葯品管理法》已經修改，刪除了強制注冊的條文，而《商標法實施細則》已經廢止。目前法律和行政法規一級的文件沒有規定葯品的強制注冊制度，而少數規章一級別的文件仍然要求葯品商標強制注冊，這顯然違背了《商標法》和《立法法》的要求，這反映出行政文件法源混亂，以及與上位法的銜接不夠的問題。
補充一下：根據立法法的規定，部門規章必須有上位法依據。葯監局的《葯品說明書和標簽管理規定》這條規定是不合適的。如果由於這條引發具體行政行為訴訟，法院應當首先適用法律、行政法規，規章只作為參照。制定規章屬於抽象行政行為，目前不可訴，如公民認為規章欠缺上位法依據，與法律法規抵觸，可以向國務院法制機構提請審查。
❽ 2016年人用葯需要強制注冊商標嗎
我國《商標法》第六條規定：「國家規定必須使用注冊商標的商品，必須申請商標注冊，未經核准注冊的，不得在市場銷售。」《商標法實施條例》第四條規定：「商標法第六條所稱國家規定必須使用注冊商標的商品，是指法律、行政法規規定的必須使用注冊商標的商品。」因此，對於法律和行政法規規定的特定商品，必須使用注冊商標。
目前根據我國法律法規的規定必須使用注冊商標的是煙草類商品。《煙草專賣法》（1991年6月29日通過，1992年1月1日施行）第二十條規定：「卷煙、雪茄煙和有包裝的煙絲必須申請商標注冊，未經核准注冊的，不得生產、銷售。禁止生產、銷售假冒他人注冊商標的煙草製品。」《煙草專賣法實施條例》（1997年7月3日施行）第二十四條規定：「卷煙、雪茄煙和有包裝的煙絲，應當使用注冊商標；申請注冊商標，應當持國務院煙草專賣行政主管部門的批准生產文件，依法申請注冊。」
在2001年《葯品管理法》修訂以前，除了中葯材和中葯飲片以外的其他葯品，都必須使用注冊商標。未修訂前的《葯品管理法》（1984年9月20日通過，1985年7月1日施行）第四十一條規定：「除中葯材、 中葯飲片外，葯品必須使用注冊商標；未經核准注冊的，不得在市場銷售。注冊商標必須在葯品包裝和標簽上註明。」然而，在2001年《葯品管理法》修訂之後，這一規定已經從《葯品管理法》中消失了。因此，可以認為，葯品不是必須使用注冊商標才能在市場上銷售。