Ⅰ 2016年人用葯需要強制注冊商標嗎
我國《商標法》第六條規定：「國家規定必須使用注冊商標的商品，必須申請商標注冊，未經核准注冊的，不得在市場銷售。」《商標法實施條例》第四條規定：「商標法第六條所稱國家規定必須使用注冊商標的商品，是指法律、行政法規規定的必須使用注冊商標的商品。」因此，對於法律和行政法規規定的特定商品，必須使用注冊商標。
目前根據我國法律法規的規定必須使用注冊商標的是煙草類商品。《煙草專賣法》（1991年6月29日通過，1992年1月1日施行）第二十條規定：「卷煙、雪茄煙和有包裝的煙絲必須申請商標注冊，未經核准注冊的，不得生產、銷售。禁止生產、銷售假冒他人注冊商標的煙草製品。」《煙草專賣法實施條例》（1997年7月3日施行）第二十四條規定：「卷煙、雪茄煙和有包裝的煙絲，應當使用注冊商標；申請注冊商標，應當持國務院煙草專賣行政主管部門的批准生產文件，依法申請注冊。」
在2001年《葯品管理法》修訂以前，除了中葯材和中葯飲片以外的其他葯品，都必須使用注冊商標。未修訂前的《葯品管理法》（1984年9月20日通過，1985年7月1日施行）第四十一條規定：「除中葯材、 中葯飲片外，葯品必須使用注冊商標；未經核准注冊的，不得在市場銷售。注冊商標必須在葯品包裝和標簽上註明。」然而，在2001年《葯品管理法》修訂之後，這一規定已經從《葯品管理法》中消失了。因此，可以認為，葯品不是必須使用注冊商標才能在市場上銷售。
Ⅱ 我國對哪些商品實行強制性的商標注冊
葯品與煙草，這兩類商標是強制性注冊。
Ⅲ 除了煙酒，在國內強制注冊商標的商品有哪些
目前抄，煙草專賣法20條規定：卷煙、雪茄煙和有包裝的煙絲必須申請商標注冊，未經核准注冊的，不得生產、銷售。
1984年葯品管理法第41條曾規定：除中葯材、 中葯飲片外，葯品必須使用注冊商標；未經核准注冊的，不得在市場銷售。注冊商標必須在葯品包裝和標簽上註明。
但是2001年的葯品管理法刪除了上述規定。
因此，現在強制注冊商標的商品只剩了煙草製品。
Ⅳ 強制注冊商標
2001年全國人大常委會第二次修改《葯品管理法》時，也沒有對有關葯品強制注冊回商標作出規定，因此答，根據《商標法實施條例》第四條規定，人用葯品不應當採用強制注冊商標制度。也就是說，從2002年9月15日起，即《商標法實施條例》施行之日起，人用葯品不再實行強制注冊商標制度。目前，仍有一些地方工商行政管理機關對未使用注冊商標的葯品經營者進行行政處罰，這是於法無據的行政行為。
Ⅳ 什麼是商標的強制性注冊規定
根據我國《商標法》規定，生產、銷售人用葯品和煙草製品必須持有注冊商標，其他商品自願注冊。
Ⅵ 商標注冊是否會被其他公司強制撤銷
您好，我想他來們是想嚇唬源你，如果您在商標申請中，您的商標是有侵權行為的話，其他人有提出異議的權利，但他沒有撤銷的權利。商標注冊申請提交之後，會有一定的審查期，在此期間有人可以提出異議，審查員也會根據異議判斷您的商標是否可以通過注冊。
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Ⅶ 煙草製品為什麼要實行商標強制注冊制度
你好，《商復標法》第六條規定：制 法律、行政法規規定必須使用注冊商標的商品，必須申請商標注冊，未經核准注冊的，不得在市場銷售。
《煙草製品商標使用管理規定》第十四條煙草製品投產前，其商標所有者必須將注冊證、實用標識及有關文件，報國家煙草專賣局商標主管部門審查。希望能幫助到你望採納
Ⅷ 應強制注冊的商品商標有哪些
抄根據我國《商標法》襲和《商標法實施細則》的規定，我國實行強制注冊的商標范圍主要指兩類商品： 一是人用葯品， 二是煙草製品。
人用葯品，指中成葯（包括葯酒）、化學原料葯及其制劑、抗生素、生化葯品、放射性葯品、血清疫苗、血液製品和診斷葯品等；煙草製品，指卷煙、雪茄煙和帶有包裝的煙絲。
由於上述兩類商品與人民生活關系比較密切，直接涉及人民健康，如果對這兩類商品不實行強制注冊就必然容易出現不具備生產條件的單位和個人生產這類商品，危害人民健康，因而，國家規定這兩類商品必須強制注冊。
申請人用葯品商標注冊，應當附送衛生行政部門發給的證明文件。申請卷煙、雪茄煙和帶有包裝煙絲的商標注冊，應當附送國家煙草主管機關批准生產的文件。
Ⅸ 煙草製品為什麼要實行商標強制注冊制度
商標注冊有自願注冊和強制注冊兩種方式，目前國家規定實行商標強制注冊的商品是專人用葯品屬和煙草製品。因為這些商品關繫到人民的生命健康和國家對煙草的專賣制度，由於商標注冊後便於對商品的來源進行監督管理，由此促進商標權人維護產品質量，只有通過強制注冊制度才能使兩類全部納入質量的監督管理，如果對這兩類商品商標實行自願注冊就可能使一些企業的商品因為沒有進行商標注冊而不利監督。