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中葯國際專利申請

發布時間:2021-06-09 08:50:14

Ⅰ 如何申請國家中醫葯發明專利

下面的具體的申請流程:
(1)受理階段專利局收到專利申請後進行審查,如果符合受理條件,專利局將確定申請日,給予申請號,並且核實過文件清單後,發出受理通知書,通知申請人。如果申請文件未打字、印刷或字跡不清、有塗改的;或者附圖及圖片未用繪圖工具和黑色墨水繪制、照片模糊不清有塗改的;或者申請文件不齊備的;或者請求書中缺申請人姓名或名稱及地址不詳的;或專利申請類別不明確或無法確定的,以及外國單位和個人未經涉外專利代理機構直接寄來的專利申請不予受理。
(2)初步審查階段經受理後的專利申請按照規定繳納申請費的,自動進入初審階段。初審前發明專利申請首先要進行保密審查,需要保密的,按保密程序處理。 在初審時要對申請是否存在明顯缺陷進行審查,主要包括審查內容是否屬於《專利法》中不授予專利權的范圍,是否明顯缺乏技術內容不能構成技術方案,是否缺乏單一性,申請文件是否齊備及格式是否符合要求。若是外國申請人還要進行資格審查及申請手續審查。不合格的,專利局將通知申請人在規定的期限內補正或陳述意見,逾期不答復的,申請將被視為撤回。經答復仍未消除缺陷的,予以駁回。發明專利申請初審合格的,將發給初審合格通知書。對實用新型和外觀設計專利申請,除進行上述審查外,還要審查是否明顯與已有專利相同,不是一個新的技術方案或者新的設計,經初審未發現駁回理由的。將直接進入授權秩序。
(3)公布階段發明專利申請從發出初審合格通知書起進入公布階段,如果申請人沒有提出提前公開的請求,要等到申請日起滿18個月才進入公開准備程序。如果申請人請求提前公開的,則申請立即進入公開准備程序。經過格式復核、編輯校對、計算機處理、排版印刷,大約3個月後在專利公報上公布其說明書摘要並出版說明書單行本。申請公布以後,申請人就獲得了臨時保護的權利。
(4)實質審查階段發明專利申請公布以後,如果申請人已經提出實質審查請求並已生效的,申請人進入實審程序。如果申請人從申請日起滿三年還未提出實審請求,或者實審請求未生效的,申請既被視為撤回。 在實審期間將對專利申請是否具有新穎性、創造性、實用性以及專利法規定的其它實質性條件進行全面審查。經審查認為不符合授權條件的或者存在各種缺陷的,將通知申請人在規定的時間內陳述意見或進行修改,逾期不答復的,申請被視為撤回,經多次答復申請仍不符合要求的,予以駁回。實審周期較長,若從申請日起兩年內尚未授權,從第三年應當每年繳納申請維持費,逾期不繳的,申請將被視為撤回。 實質審查中未發現駁回理由的,將按規定進入授權程序。
(5)授權階段實用新型和外觀設計專利申請經初步審查以及發明專利申請經實質審查未發現駁回理由的,由審查員作出授權通知,申請進入授權登記准備,經對授權文本的法律效力和完整性進行復核,對專利申請的著錄項目進行校對、修改後,專利局發出授權通知書和辦理登記手續通知書,申請人接到通知書後應當在2個月之內按照通知的要求辦理登記手續並繳納規定的費用,按期辦理登記手續的,專利局將授予專利權,頒發專利證書,在專利登記簿上記錄,並在2個月後於專利公報上公告,未按規定辦理登記手續的,視為放棄取得專利權的權利。

Ⅱ 中葯如何申請專利

一般而言,還是建議你找一家資深的代理機構進行申請,資深的標准不看申請量,建議看該代理機構發明專利授權率。

Ⅲ 中葯配方的專利申請

如何申請葯方專利
專利申請一般要做如下的步驟:
一、咨詢:
1、 確定發明創造的內容是否屬於可以申請專利的內容;對此咨詢,建議多咨詢幾家後對比確定正確的結論。因為當前很多的資訊接待員是的工資都是提成制的,為了業務量,有時對咨詢會有不恰當的回復。
2、確定發明創造的內容可以申請哪一種專利類型(發明、實用新型、外觀設計)
二、簽定代理委託協議
此時簽定代理協議的目的是為了明確申請人和專利代理機構之間的權利和義務,主要是約束專利代理人對申請人的發明創造內容負有保密的義務。
三、技術交底
1、申請人向專利代理人提供有關發明創造的背景資料或委託檢索有關內容;
2、申請人詳細介紹發明創造的內容,幫助專利代理人充分理解發明創造的內容。
四、確定申請方案
代理人在對發明創造的理解基礎上,會對專利申請的前景做出初步的判斷,對專利授權可能性很小的申請將建議申請人撤回,此時代理機構將會收取少量咨詢費,大部分申請代理費用將返還申請人。
若專利授權前景較大,專利代理人將提出明確的申請方案、保護的范圍和內容,在徵得申請人同意的條件下開始准備正式的申請工作。
五、准備申請文件
1、撰寫專利申請文件;
2、製作申請書文件;
3、提交專利申請並獲取專利申請號。
六、審查
中國專利局會對專利申請文件進行審查,在審查過程中專利代理人會進行專利補正、意見陳述、答辯、變更等工作。如有需要,申請人應該配合專利代理人完成以上工作
七、審查結論
中國專利局根據審查情況將會作出授權或駁回審查結論,這一過程的時間一般為:外觀設計6個月左右,實用新型10-12個月左右,發明專利2-4年。
八、辦理專利登記手續或復審請求:
如果專利申請被授權,則根據專利授權通知書的要求辦理登記手續,領取專利證書。
如果專利申請被駁回,則根據具體的情況確定是否提出復審請求。

Ⅳ 為什麼日本人注冊了70%以上的中葯專利,而中國的中葯專利申請僅佔0.3%

1、中醫和漢方的淵源
公元五世紀,也就是在中國的南北朝時期,日本允恭天皇患病,難受好幾天,大臣們想盡了辦法,可還是咋整都不好使。
結果幾服中葯下去,天皇就好了。就這么地,日本開始對中醫有了比較濃厚的興趣,決定來中國學習中醫,他們管中醫叫「漢醫」,管中葯為「漢葯」。
日本對中醫的崇拜一直持續到十八世紀末。後來,荷蘭的解刨學和商船走進了日本,日本人對蘭方醫的醫術相當認可,蘭方醫的地位開始超過中醫。
緊接著到了十九世紀中的時候,日本西醫實力強大,屢屢與漢醫發生沖突,甚至有要廢除漢醫的想法。
受中國文化的影響,身體受之父母,西醫這種在人身上動不動就拉個口子開個刀,終歸不是太好,注重日常身體保養的日本人還是繼續崇拜中醫。
日本曾經掀起了研究張仲景醫學的浪潮,形成了學術上的古方派,就是運用張仲景古醫方的離宗學,隨後在日本也出現了百家爭鳴的局面,中醫在日本迅速發展。到今天,日本漢方葯店遍地開花,也就不足為奇了。
據統計:
1、80%的日本醫師會給病人開具漢方葯,從事漢方的醫師已超過10萬人。一些大學附屬醫院開設有漢方門診,大學的葯房售賣漢方葯的佔74%(婦科佔96.7%)。
2、漢方葯可在健康保險中報銷,約150個漢方葯處方被列入日本公共醫療保險的用葯范圍,每年的銷售額達1000億日元以上。
3、與40年前相比,日本人服用漢方葯的比例由19%增加到72%。
4、大量中國中醫古籍在過去傳到日本,現在日本漢方醫籍的藏書量僅次於中國。

2、漢方壟斷70%以上的中葯專利
《世界專利資料庫》統計資料顯示,在世界中草葯和植物葯專利申請中,中國的中葯專利申請僅佔0.3%,日本已搶占國際中成葯7成以上的中葯專利。
比方說,最火爆的救心丹,很早就成為日本的專利葯。國人也都知道它就是中葯,一個個瘋狂追捧,去趟日本每人不帶幾瓶都覺得自己徒勞往返。
乘法君並不是要評判什麼,而是透過現象看本質,之所以出現國人瘋狂跑去日本買中葯自然有其原因。
我國在中葯技術創新和研發投入嚴重不足,無法像漢方制劑那樣得到明確的成分標准、葯理性質和臨床功效數據。此外,我國的知識產權意識太薄弱,不重視知識產權保護,才導致如今如此尷尬的局面。
據某研究報告顯示,日本政府每年都會劃撥近1.72萬億日元的研究經費用於中醫基礎理論研究,使得漢方葯的研究由過去自發、無政府支持、無計劃地進行逐步轉向有組織、有支持、有計劃的政府行為。
此外,企業本身也一直有強大的研發動力。以日本的三大漢方葯生產企業(三共、津村、鍾紡)為例,其新葯研發費用均占每年銷售收入的10%~20%。

3、中醫的未來在哪?
我國的著名中醫人數已從上世紀80年代的5000餘名驟減至現在的不足500名,中醫葯正陷入傳承危機。
日本生產的中葯已經占據了全世界中葯產量的90%,而我們只有2%的份額!
國內,中醫黑越來越多,各種質疑甚至取締中醫葯的聲音。大學里的中醫專業越來越不受國內學生待見,讓人尷尬的是,來中國學中醫葯專業的外國學生倒是越來越多。
日本醫學權威大眆敬節彌留之際囑其弟子:現在我們向中國學習中醫,10年後讓中國向我們學習。
中醫葯泰斗鄧鐵濤老先生曾警告:用不了10年,中醫葯將毀在我們這一代手上。

Ⅳ 中葯發明專利的申請流程是什麼

中葯發明專利的申請流程是什麼?中葯發明專利的申請流程 我們知道葯有中葯和西葯的區別,西葯治標,中葯治本。當我們生病時必須看病和吃葯,那你知道中葯發明專利的申請流程是什麼嗎?在這里我們要明確中葯發明專利申請流程其實和其他方面的發明專利申請流程大概是一樣的。中葯發明專利的申請流程是什麼?中葯發明專利的申請流程是什麼?1、資料准備在進行申請前,我們需要做的是把所需資料准備好,盡量全面,一步到位,免得到申請時因資料缺乏而耽擱時間。①生產用葯品原料(葯材)和成品的質量標准及起草說明,並提供對照品及資料(留作初審單位審核用)。②葯品的穩定性試驗資料、結論和該葯品使用期限的有關研究資料及文獻資料。③連續生產的樣品至少3批(中試產品)及其質量檢驗和衛生標准檢驗報告書(樣品每批數量至少應為全檢需要量的3倍)。④臨床研究負責單位整理的臨床研究總結資料,並附各臨床研究單位的臨床報告等資料。⑤葯品包裝材料的性能、規格及標簽的設計樣稿和說明。產品使用(試用)說明書樣稿,包括葯品名稱、規格、主要組分(成分)、中醫葯理論或基礎實驗闡述、功能與主治、用法和用量、不良反應、禁忌、注意、貯藏、使用期限、生產企業、產品批號。特殊葯品和外用葯品的標志必須在包裝及使用說明書上明顯表示。從第一類至第五類新葯(制劑)要求申報以上全部資料。2、專利申請前檢索為了以防萬一,在專利申請前,我們需要做的關鍵一步是進行專利查詢。以便確定哪些發明內容屬於現有技術。如果待申請的內容在檢索到的專利文獻或者其他公開出版物上已有記載,則有可能影響申請的授權前景。此外,即使沒有文獻記載,如果他人能夠確定這是本領域的公知常識,也會導致專利申請被駁回。

Ⅵ 中草葯配方能申請專利嗎

中草葯配方能申請專利。

專利申請是獲得專利權的必須程序。專利權的獲得,要由申請人向國家專利機關提出申請,經國家專利機關批准並頒發證書。申請人在向國家專利機關提出專利申請時,還應提交一系列的申請文件,如請求書、說明書、摘要和權利要求書等等。在專利的申請方面,世界各國專利法的規定比較一致,但也存在許多差異。

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Ⅶ 我有一個中葯配方如何申請專利

《中華人民共和國專利法》專利的申請。

第二十六條申請發明或者實用新型專利的,應當提交請求書、說明書及其摘要和權利要求書等文件。

請求書應當寫明發明或者實用新型的名稱,發明人的姓名,申請人姓名或者名稱、地址,以及其他事項。

說明書應當對發明或者實用新型作出清楚、完整的說明,以所屬技術領域的技術人員能夠實現為准;必要的時候,應當有附圖。摘要應當簡要說明發明或者實用新型的技術要點。

權利要求書應當以說明書為依據,清楚、簡要地限定要求專利保護的范圍。

依賴遺傳資源完成的發明創造,申請人應當在專利申請文件中說明該遺傳資源的直接來源和原始來源;申請人無法說明原始來源的,應當陳述理由。

(7)中葯國際專利申請擴展閱讀:

專利申請的審查和批准

第三十四條國務院專利行政部門收到發明專利申請後,經初步審查認為符合本法要求的,自申請日起滿十八個月,即行公布。國務院專利行政部門可以根據申請人的請求早日公布其申請。

第三十五條發明專利申請自申請日起三年內,國務院專利行政部門可以根據申請人隨時提出的請求,對其申請進行實質審查;申請人無正當理由逾期不請求實質審查的,該申請即被視為撤回。

國務院專利行政部門認為必要的時候,可以自行對發明專利申請進行實質審查。

第三十六條發明專利的申請人請求實質審查的時候,應當提交在申請日前與其發明有關的參考資料。

發明專利已經在外國提出過申請的,國務院專利行政部門可以要求申請人在指定期限內提交該國為審查其申請進行檢索的資料或者審查結果的資料;無正當理由逾期不提交的,該申請即被視為撤回。

第三十七條國務院專利行政部門對發明專利申請進行實質審查後,認為不符合本法規定的,應當通知申請人,要求其在指定的期限內陳述意見,或者對其申請進行修改;無正當理由逾期不答復的,該申請即被視為撤回。

第三十八條發明專利申請經申請人陳述意見或者進行修改後,國務院專利行政部門仍然認為不符合本法規定的,應當予以駁回。

第三十九條發明專利申請經實質審查沒有發現駁回理由的,由國務院專利行政部門作出授予發明專利權的決定,發給發明專利證書,同時予以登記和公告。發明專利權自公告之日起生效。

第四十條實用新型和外觀設計專利申請經初步審查沒有發現駁回理由的,由國務院專利行政部門作出授予實用新型專利權或者外觀設計專利權的決定,發給相應的專利證書,同時予以登記和公告。實用新型專利權和外觀設計專利權自公告之日起生效。

第四十一條國務院專利行政部門設立專利復審委員會。專利申請人對國務院專利行政部門駁回申請的決定不服的,可以自收到通知之日起三個月內,向專利復審委員會請求復審。專利復審委員會復審後,作出決定,並通知專利申請人。

專利申請人對專利復審委員會的復審決定不服的,可以自收到通知之日起三個月內向人民法院起訴。

Ⅷ 中葯方怎麼申請專利

需要提供以下內容:

1.葯方的組成,各個組分的含量;

2.葯物的制備方法;

3.葯物的使用方法和有效劑量;

4.葯效學試驗報告,臨床試驗總結;

溫馨提示:葯方不建議申請專利。

Ⅸ 中葯怎麼申請發明專利申請流程是什麼

中葯怎麼申請發明專利?申請流程是什麼?中葯發明專利的申請流程 我們知道葯有中葯和西葯的區別,西葯治標,中葯治本。當我們生病時必須看病和吃葯,那你知道中葯怎麼申請發明專利?申請流程是什麼嗎?在這里我們要明確中葯發明專利申請流程其實和其他方面的發明專利申請流程大概是一樣的。中葯怎麼申請發明專利?申請流程是什麼?1、資料准備在進行申請前,我們需要做的是把所需資料准備好,盡量全面,一步到位,免得到申請時因資料缺乏而耽擱時間。①生產用葯品原料(葯材)和成品的質量標准及起草說明,並提供對照品及資料(留作初審單位審核用)。②葯品的穩定性試驗資料、結論和該葯品使用期限的有關研究資料及文獻資料。③連續生產的樣品至少3批(中試產品)及其質量檢驗和衛生標准檢驗報告書(樣品每批數量至少應為全檢需要量的3倍)。④臨床研究負責單位整理的臨床研究總結資料,並附各臨床研究單位的臨床報告等資料。⑤葯品包裝材料的性能、規格及標簽的設計樣稿和說明。產品使用(試用)說明書樣稿,包括葯品名稱、規格、主要組分(成分)、中醫葯理論或基礎實驗闡述、功能與主治、用法和用量、不良反應、禁忌、注意、貯藏、使用期限、生產企業、產品批號。特殊葯品和外用葯品的標志必須在包裝及使用說明書上明顯表示。從第一類至第五類新葯(制劑)要求申報以上全部資料。2、專利申請前檢索為了以防萬一,在專利申請前,我們需要做的關鍵一步是進行專利查詢。以便確定哪些發明內容屬於現有技術。如果待申請的內容在檢索到的專利文獻或者其他公開出版物上已有記載,則有可能影響申請的授權前景。此外,即使沒有文獻記載,如果他人能夠確定這是本領域的公知常識,也會導致專利申請被駁回。

Ⅹ 中葯專利怎麼申請

新發現葯材本身只能是發現,而非發明。
如果此中葯過去沒有公認當作葯材來進行治療疾病,你可以申請此中葯的新適應症/功能主治專利,此專利為發明專利。

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