⑴ 如何申請國家中醫葯發明專利
下面的具體的申請流程：
（1）受理階段專利局收到專利申請後進行審查，如果符合受理條件，專利局將確定申請日，給予申請號，並且核實過文件清單後，發出受理通知書，通知申請人。如果申請文件未打字、印刷或字跡不清、有塗改的；或者附圖及圖片未用繪圖工具和黑色墨水繪制、照片模糊不清有塗改的；或者申請文件不齊備的；或者請求書中缺申請人姓名或名稱及地址不詳的；或專利申請類別不明確或無法確定的，以及外國單位和個人未經涉外專利代理機構直接寄來的專利申請不予受理。
（2）初步審查階段經受理後的專利申請按照規定繳納申請費的，自動進入初審階段。初審前發明專利申請首先要進行保密審查，需要保密的，按保密程序處理。 在初審時要對申請是否存在明顯缺陷進行審查，主要包括審查內容是否屬於《專利法》中不授予專利權的范圍，是否明顯缺乏技術內容不能構成技術方案，是否缺乏單一性，申請文件是否齊備及格式是否符合要求。若是外國申請人還要進行資格審查及申請手續審查。不合格的，專利局將通知申請人在規定的期限內補正或陳述意見，逾期不答復的，申請將被視為撤回。經答復仍未消除缺陷的，予以駁回。發明專利申請初審合格的，將發給初審合格通知書。對實用新型和外觀設計專利申請，除進行上述審查外，還要審查是否明顯與已有專利相同，不是一個新的技術方案或者新的設計，經初審未發現駁回理由的。將直接進入授權秩序。
（3）公布階段發明專利申請從發出初審合格通知書起進入公布階段，如果申請人沒有提出提前公開的請求，要等到申請日起滿18個月才進入公開准備程序。如果申請人請求提前公開的，則申請立即進入公開准備程序。經過格式復核、編輯校對、計算機處理、排版印刷，大約3個月後在專利公報上公布其說明書摘要並出版說明書單行本。申請公布以後，申請人就獲得了臨時保護的權利。
（4）實質審查階段發明專利申請公布以後，如果申請人已經提出實質審查請求並已生效的，申請人進入實審程序。如果申請人從申請日起滿三年還未提出實審請求，或者實審請求未生效的，申請既被視為撤回。 在實審期間將對專利申請是否具有新穎性、創造性、實用性以及專利法規定的其它實質性條件進行全面審查。經審查認為不符合授權條件的或者存在各種缺陷的，將通知申請人在規定的時間內陳述意見或進行修改，逾期不答復的，申請被視為撤回，經多次答復申請仍不符合要求的，予以駁回。實審周期較長，若從申請日起兩年內尚未授權，從第三年應當每年繳納申請維持費，逾期不繳的，申請將被視為撤回。 實質審查中未發現駁回理由的，將按規定進入授權程序。
（5）授權階段實用新型和外觀設計專利申請經初步審查以及發明專利申請經實質審查未發現駁回理由的，由審查員作出授權通知，申請進入授權登記准備，經對授權文本的法律效力和完整性進行復核，對專利申請的著錄項目進行校對、修改後，專利局發出授權通知書和辦理登記手續通知書，申請人接到通知書後應當在2個月之內按照通知的要求辦理登記手續並繳納規定的費用，按期辦理登記手續的，專利局將授予專利權，頒發專利證書，在專利登記簿上記錄，並在2個月後於專利公報上公告，未按規定辦理登記手續的，視為放棄取得專利權的權利。
⑵ 如何申請中醫處方專利
中葯處方沒有實用性,除非能夠成為可工業生產的葯品.
該葯品的配方及制備方法可以申請專利.
但是,根據目前的轉讓市場的狀況,即使是授權的專利也很難轉讓成功,所以除非您自己有足夠的資金進行開發,否則最好先不要申請專利.
⑶ 中醫葯方可以申請專利嗎
中葯配方可以申請專利，專利都要公開，但可以留一個區間，關於別人加減幾味葯，是否侵權可以以技術效果來判斷，是不是公知常識或等效替換。至於如何轉讓專利，需要看市場需求。
⑷ 中葯專利申請文件如何撰寫，需要注意什麼
中葯專利申請文件撰寫需要注意以下事項：第一，對技術方案作分析前的准備。無疑，了解中葯領域的一般技術常識並熟悉中葯發明的常見類型是十分必要的。而中葯發明的常見類型包括中葯提取物的發明，如從單一原料葯中提取的中葯提取物發明和從多種原料中提取的中葯提取物發明;中葯組合物的發明，如以活性成分為特徵的發明和以敷劑為特徵的發明，其中包括含單一活性成分，並以所含活性成分為特徵的中葯組合物發明，含多種活性成分的中葯組合物發明，以輔劑為特徵的中葯組合物發明(如環糊精包埋法)，以劑型為特徵的中葯組合物發明。此外還有中葯生產方法的發明、中葯用途(包括新的動、植物或礦物或其提取物的醫療用途;已有中葯材或其提取物的第二醫療用途)發明。第二，對技術方案進行技術分析。首先是確定技術方案所屬的發明類型;其次是檢查技術方案是否完整和清楚;最後是分析技術方案的關鍵技術。第三，對技術方案進行專利文獻和非專利文獻的檢索。第四，對技術方案進行法律分析。一是進行申請技術方案專利的可行性分析。需要注意的是，中葯領域不予保護的范圍如下：新發現的中葯材、中醫處方、中葯的使用方法(如臍療法)等。二進行申請對技術方案專利的把握性分析。最後是進行申請技術方案專利的效力性分析。
⑸ 中葯怎麼申請發明專利申請流程是什麼
中葯怎麼申請發明專利？申請流程是什麼？中葯發明專利的申請流程 我們知道葯有中葯和西葯的區別，西葯治標，中葯治本。當我們生病時必須看病和吃葯，那你知道中葯怎麼申請發明專利？申請流程是什麼嗎？在這里我們要明確中葯發明專利申請流程其實和其他方面的發明專利申請流程大概是一樣的。中葯怎麼申請發明專利？申請流程是什麼？1、資料准備在進行申請前，我們需要做的是把所需資料准備好，盡量全面，一步到位，免得到申請時因資料缺乏而耽擱時間。①生產用葯品原料（葯材）和成品的質量標准及起草說明，並提供對照品及資料（留作初審單位審核用）。②葯品的穩定性試驗資料、結論和該葯品使用期限的有關研究資料及文獻資料。③連續生產的樣品至少3批（中試產品）及其質量檢驗和衛生標准檢驗報告書（樣品每批數量至少應為全檢需要量的3倍）。④臨床研究負責單位整理的臨床研究總結資料，並附各臨床研究單位的臨床報告等資料。⑤葯品包裝材料的性能、規格及標簽的設計樣稿和說明。產品使用（試用）說明書樣稿，包括葯品名稱、規格、主要組分（成分）、中醫葯理論或基礎實驗闡述、功能與主治、用法和用量、不良反應、禁忌、注意、貯藏、使用期限、生產企業、產品批號。特殊葯品和外用葯品的標志必須在包裝及使用說明書上明顯表示。從第一類至第五類新葯（制劑）要求申報以上全部資料。2、專利申請前檢索為了以防萬一，在專利申請前，我們需要做的關鍵一步是進行專利查詢。以便確定哪些發明內容屬於現有技術。如果待申請的內容在檢索到的專利文獻或者其他公開出版物上已有記載，則有可能影響申請的授權前景。此外，即使沒有文獻記載，如果他人能夠確定這是本領域的公知常識，也會導致專利申請被駁回。
⑹ 如何申請葯品的專利
1、咨詢，核實該發明是否可以申請專利。
2、正式委託專利代理機構時。
3、申專請人向專利代理人提供關屬於該項發明創造的背景資料或相關內容，專利代理人要充分了解該項發明創造的內容，以便撰寫最大范圍保護該專利的申請書。
4、撰寫專利申請文件、製作申請文件、提交專利申請。
5、審查，正式進入審查階段，在審查過程中可能申請人與代理人需要配合進行專利補正、意見陳述、答辯等工作。
6、審查結束後，專利局會根據審查情況作出授權或駁回審查的結論。
7、專利授權，辦理登記手續並領取專利證書。
⑺ 祖傳中醫葯方的專利申請及轉讓
如果真的是好方子的話 不一定要申請專利啊 申請專利就是用公開換取保護 是有保護期限的 你可以走其他途徑
⑻ 中醫葯申請專利有什麼要求
沒有特別要求。
⑼ 中醫秘方能申請專利嗎具體程序是什麼
可以的啊。像廣西的百年樂啊等都是申請了專利的啊。
專利的申請方法為：
首先，從國家知識產權網上下載專利申請表格和專利文件版本（說明書、權利要求書、說明書摘要、費用減緩請求書、請求書），填寫好表格並寫好專利申請文件後就可以向專利局提出申請了。自己會寫專利文件的，可以自己寫文件並向專利局提出專利申請；自己沒把握寫文件並不知道怎麼申請專利的發明人可以委託專利代理機構申請專利。向專利局遞交專利文件可以是郵寄或當面遞交，郵寄必須要用掛號信，郵寄時文件不能折疊。專利局為了照顧邊遠地區的發明人申請專利，凡通過郵局申請專利的人，專利申請日是按郵寄日算的，專利申請日有很重要的意義，一定要重視，在郵寄時應當請郵局工作人員把郵戳蓋得清晰些。專利文件遞交或郵寄後，我們會收到專利局發的《專利受理通知書》並獲得專利申請號，提出費用減緩請求的還會收到有關同意費用減緩的文件；專利局為了對申請人負責，所有的信件都是掛號寄出的。拿到了專利號就有了法律效力，然後根據專利號向專利局支付專利申請費，支付專利申請費時，專利號和費用名稱千萬不能寫錯（現在的專利申請號特別長，很容易搞錯，一定要仔細校對；費用名稱也絕對不能出錯），並且費用一定要交足，否則專利局將按費用未交處理，專利申請費未交會導致專利不授權的後果。郵寄時，地址和收信人不能搞錯，尤其是收信人，專利局有很多單位，收信人應當是「專利受理處」，如果是繳費，收款人應當是根據專利局文件上的收信人，專利局有專門的費用管理處。向專利遞了專利申請文件並支付了專利申請費之後，專利申請程序基本結束，過六到十二個月就能收到專利局發的專利授權通知——領到專利證書並獲得專利權。
⑽ 中葯發明專利的申請流程是什麼
中葯發明專利的申請流程是什麼？中葯發明專利的申請流程 我們知道葯有中葯和西葯的區別，西葯治標，中葯治本。當我們生病時必須看病和吃葯，那你知道中葯發明專利的申請流程是什麼嗎？在這里我們要明確中葯發明專利申請流程其實和其他方面的發明專利申請流程大概是一樣的。中葯發明專利的申請流程是什麼？中葯發明專利的申請流程是什麼？1、資料准備在進行申請前，我們需要做的是把所需資料准備好，盡量全面，一步到位，免得到申請時因資料缺乏而耽擱時間。①生產用葯品原料（葯材）和成品的質量標准及起草說明，並提供對照品及資料（留作初審單位審核用）。②葯品的穩定性試驗資料、結論和該葯品使用期限的有關研究資料及文獻資料。③連續生產的樣品至少3批（中試產品）及其質量檢驗和衛生標准檢驗報告書（樣品每批數量至少應為全檢需要量的3倍）。④臨床研究負責單位整理的臨床研究總結資料，並附各臨床研究單位的臨床報告等資料。⑤葯品包裝材料的性能、規格及標簽的設計樣稿和說明。產品使用（試用）說明書樣稿，包括葯品名稱、規格、主要組分（成分）、中醫葯理論或基礎實驗闡述、功能與主治、用法和用量、不良反應、禁忌、注意、貯藏、使用期限、生產企業、產品批號。特殊葯品和外用葯品的標志必須在包裝及使用說明書上明顯表示。從第一類至第五類新葯（制劑）要求申報以上全部資料。2、專利申請前檢索為了以防萬一，在專利申請前，我們需要做的關鍵一步是進行專利查詢。以便確定哪些發明內容屬於現有技術。如果待申請的內容在檢索到的專利文獻或者其他公開出版物上已有記載，則有可能影響申請的授權前景。此外，即使沒有文獻記載，如果他人能夠確定這是本領域的公知常識，也會導致專利申請被駁回。