『壹』 關於醫療器械專利求助
兩種途徑，一種是找代理組織單獨遞交到美國申請專利
另一種是在國內申請PCT專利。
申請前可以進行先期檢索，也可以直接申請，後期專利處會給予檢索報告。
醫療發明專利的申請需要找具有專利代理資質的專利所來申請，個人申請比較困難。
首先，要先確定申請的專利是什麼類型。專利類型包括：外觀專利、實用新型專利、發明專利。
然後，再根據專利類型准備所需材料，具體如下：
申請發明專利的，申請文件應當包括：發明專利請求書、摘要、摘要附圖（適用時）、說明書、權利要求書、說明書附圖（適用時），各一式兩份。
涉及氨基酸或者核苷酸序列的發明專利申請，說明書中應包括該序列表，把該序列表作為說明書的一個單獨部分提交，並與說明書連續編寫頁碼，同時還應提交符合國家知識產權局規定的記載有該序列表的光碟或軟盤。
申請實用新型專利的，申請文件應當包括：實用新型專利請求書、摘要、摘要附圖（適用時）、說明書、權利要求書、說明書附圖，各一式兩份。
申請外觀設計專利的，申請文件應當包括：外觀設計專利請求書、圖片或者照片（要求保護色彩的，應當提交彩色圖片或者照片）以及對該外觀設計的簡要說明，各一式兩份。提交圖片的，兩份均應為圖片，提交照片的，兩份均應為照片，不得將圖片或照片混用。
『貳』 醫療器械專利怎樣申請
一、申請專利必需按照規定向國家知識產權局提交必要的申請文件，申請文件可以直接面交專國屬家知識產權局受理處以及各代辦處，也可以掛號郵寄國家知識產權局，還可以委託代理機構代理人辦理。
二、申請專利應需提交的文件：
（1）申請發明專利的，申請文件應當包括：發明專利請求書、說明書摘要（必要時應當提交摘要附圖）、權利要求書、說明書（必要時應當提交說明書附圖）。
（2）申請實用新型專利的，申請文件應當包括：實用新型專利請求書、說明書摘要及其摘要附圖、權利要求書、說明書、說明書附圖。
（3）申請外觀設計專利的，申請文件應當包括：外觀設計專利請求書、圖片或者照片（要求保護色彩的，應當提交彩色圖片或者照片）以及對該外觀設計的簡要說明。
『叄』 我想問一下，誰做醫療器械類產品代理的，目前市場怎麼樣
目前市場還是不錯的，醫療器械代理肯定是能做起來的，關鍵在於選擇一款好的產品。舉個例子，像疆域醫創的小域精靈，用戶的需求量相當大，產品品質又好，市場前景一片大好，你可以考慮一下。
『肆』 做專利代理好還是做醫療器械的注冊好
什麼啊？是說注冊商標還是專利代理，不都可以做嗎？在濟南注冊商標，就選濟南潤澤！
『伍』 獲得 醫療器械代理銷售權需要多少錢
這個有很多因素：
該醫療器械的價值，代理三類的跟代理二類的肯定是不一樣的；
你代理的區域，市代和省代、區域代肯定不一樣的；
看你自己的誠意，以及醫療器械公司執政方案。
一般如果你做代理只是需要交保證金，區域越大，保證金額越大，當你完成工作任務時保證金會退還，關鍵看你自己有沒有能力把產品做開。
『陸』 醫療器械專利如何申請，所需哪些專利申請材料
一、申請專利必需按照規定向國家知識產權局提交必要的申請文件，申請文件可以直版接面交國家知識權產權局受理處以及各代辦處，也可以掛號郵寄國家知識產權局，還可以委託代理機構代理人辦理。
二、申請專利應需提交的文件：
（1）申請發明專利的，申請文件應當包括：發明專利請求書、說明書摘要（必要時應當提交摘要附圖）、權利要求書、說明書（必要時應當提交說明書附圖）。
（2）申請實用新型專利的，申請文件應當包括：實用新型專利請求書、說明書摘要及其摘要附圖、權利要求書、說明書、說明書附圖。
（3）申請外觀設計專利的，申請文件應當包括：外觀設計專利請求書、圖片或者照片（要求保護色彩的，應當提交彩色圖片或者照片）以及對該外觀設計的簡要說明。
『柒』 代理醫療器械，廠家授權銷售就可以了么還需要般什麼手續（葯監局方面的）急！急！急急！！！
你好，本人正在注冊醫療器械公司！看能否給你提供幫助！
你需要到葯品監督管理局辦理醫療器械許可證，看你 辦理的是二類，還是三類！這屬於前置，在辦營業執照的的時候，必須先辦理醫療器械許可證```
這裡面東西很黑的，你在當地的葯品監督管理局把你需要的資料准備好！
可以，分兩種辦理，一種是找代理公司，另一種就是自己准備遞交材料，主要是科長和所長！多少錢，看兄弟如何把握了！
要求很嚴格的，你可以在當地的葯品監督管理局下載一下，都有你需要的東西，最主要的是場地，一般的生葯品監督管理局負責發證，市局負責去你的公司地址去審查！ 關系很復雜，裡面最好有你認識的人好辦事一點，希望能給你帶來幫助！
希望能給你提供些幫助！
『捌』 什麼牌子的肛腸治療儀好
幾年前我買了一台淄博光電醫療儀器有限公司生產的肛腸治療儀，用了這么長的時間，一直沒有出現什麼問題，性能和效果我都感到比較滿意，值得推薦
『玖』 做醫療器械的代理商需要具備哪些條件
醫療器械代理所需要具備的條件
一、經營醫療器械文件要求：《醫療器械經營企業許/可申請表》一式四份申請人資格證明復印件醫療器械經營企業名稱預先核准通知書。
二、人員要求：經營醫療器械企業負責人應該具備大專以上學歷熟悉醫療器械相關法律法規。同時企業負責人、質量管理人員、質量檢測人員不能夠兼職其他崗位。
質量管理人員必須具備大專以上學歷一年以上工作經驗。對於二類醫療器械產品質量負責人需要具備臨床醫學本科以上學歷或主治醫師以上職稱。
對於三類醫療器械產品例如經營植入類器械Ш類6821、6822、6846、6877、經營醫用電子類器械Ш類6821、6822、6823、6824、6825、6826、6828、6830、6832、6833、6840、6845、6854、6858、經營醫用衛生材料和敷料耗材Ш類6815、6863、6864、6865、6866、經營軟體Ш類6870質量管理人需要相關專業本科以上學歷2年以上工作經驗或中級以上職稱。
一般注冊一個醫療器械經營企業公司企業需要2個以上的股東。公司人員要求至少7個法人代表除外。企業負責人、監事或者是部門經理、質量負責人、專職質檢員、會計、銷售員、倉庫保管員等。
檢驗師要求一個為專科以上學歷從事檢驗學3年以上工作經歷質量負責人或專職質檢員一個為中專以上學歷檢驗學專業的作為驗收、售後人員倉庫保管員
三、辦公場所和倉庫的要求：經營醫療器械企業的辦公場地要求為非居民住宅區。試劑使用面積不低於60平方米。
倉庫要求非居民住宅區不低於20平方米對於部分產品要求達到100平方米以上而且要求避光、通風、防塵、防蟲、防潮、防鼠、防污染、消防安全、檢測和溫濕度調節等設施設備、以及照明設施達到要求。
儲存實行分區分類管理標識清楚並按產品批次存放。庫區應劃分待驗區、合格品區、發貨區、不合格品區等專用場所。
四、衛生管理制度和售後服務制度的要求：經營醫療器械企業應該建立完善的衛生管理制度保證產品的安全性此外企業應當具備與其經營的醫療器械產品相適應的技術培訓和售後服務的能力或者約定由第三方提供技術支持。
詳細內容參見: http://www.hjyc.com/xw/details/9581.html
『拾』 醫療器械代理怎麼做起
醫療器械注冊代理需要辦理程序，而且環節也很多，建議你先了解各個地方的衛生局概況和找一個醫療器械注冊服務機構咨詢幫忙。
醫療器械是指直接或者間接用於人體的儀器、設備、器具、體外診斷試劑及校準物、材料以及其他類似或者相關的物品，包括所需要的計算機軟體；其效用主要通過物理等方式獲得，不是通過葯理學、免疫學或者代謝的方式獲得，或者雖然有這些方式參與但是只起輔助作用；其目的是疾病的診斷、預防、監護、治療或者緩解；損傷的診斷、監護、治療、緩解或者功能補償；生理結構或者生理過程的檢驗、替代、調節或者支持；生命的支持或者維持；妊娠控制；通過對來自人體的樣本進行檢查，為醫療或者診斷目的提供信息。