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偉哥專利權

發布時間:2021-05-05 01:49:47

⑴ 偉哥哪個國家的

2000年7月Viagra被批准在中國以處方葯上市,確定名稱為萬艾可,2001年9月國家知識產權局批准可在中國的使用專利權,2004年5月被批准在葯店零售。
在媒體報道下,偉哥一詞由專指輝瑞公司的「萬艾可」泛化成了行業名詞,「治療性功能障礙葯」。
美國輝瑞有限公司與廣州威爾曼葯業有限公司曾就「偉哥」商標的相關糾紛進行過多宗民事、行政訴訟。最終,廣州威爾曼葯業有限公司獲得第1911818號「偉哥」商標。

⑵ 目前中國批准偉哥生產的國內葯企有幾家

傳中國首批生產偉哥葯企名單曝光.援引媒體報道,輝瑞公司偉哥專利7月1日即將失效,目前國回內公司中答,廣州白雲山制葯、聯環葯業、珠海生化制葯和常山股份等4家企業都在申請「偉哥」(枸櫞酸西地那非)仿製葯批文。

⑶ 輝瑞競爭黑幕的過程

北京華科聯合專利事務所王為律師自2001年起就擔任「偉哥(西地那非)」專利無效案的代理律師。2009年,依然要為這個仍未完結的官司忙碌。
事情要從2001年的9月19日,國家知識產權局授予輝瑞公司萬艾可發明專利權,國內企業若使用萬艾可中的「西地那非」成分即屬於侵權。但當時國內已有十幾家制葯企業對以「西地那非」為主要成分的ED葯物做了多年研究,投入幾百萬甚至上千萬。因此,包括白雲山醫葯公司、吉林制葯及合肥醫工醫葯等在內的國內12家企業成立了「偉哥聯盟」,聯名向國家知識產權局專利復審委員會提出申請,請求宣告萬艾可專利無效。
2004年7月5日,復審委宣布萬艾可專利無效。2004年9月,輝瑞為獲得「偉哥」專利權,一紙訴狀將國家知識產權局專利復審委告上法庭,同時還把國內12家企業列為第三人拉上了被告席。北京市一中院一審判決撤銷專利復審委員會萬艾可專利無效的決定。國內的企業不服,於是又上訴至北京市高院。
這實際上只是輝瑞訴訟案件中的一例。多年來,被輝瑞告上法庭的公司無數。而挑起糾紛和法律訴訟正是輝瑞用以壓制競爭對手的一種常用手段。在日前由歐盟委員會公布的調查報告中,輝瑞的這種手段被告知天下。
在歐盟委員會網站公布的這份報告中,為延長其專利有效期,阻止或延遲同類葯進入市場,輝瑞等公司往往以自己的專利權受到侵犯為名將競爭對手告上法庭。而專利糾紛往往需要3年時間才能了結。報告發現,60%以上的被告公司最後會贏得官司,這足以說明原告的目的就是拖延被告公司非專利葯品的上市時間。 「輝瑞是專利大戶。輝瑞一般是先對企業發出警告,然後要求有關部門不讓人家上市,有關部門害怕就不給批,企業也不能生產。」王為律師說道。
專利葯廠利用歐洲法律程序煩瑣、耗時長的特點,拖住仿製葯競爭對手。歐洲法律規定在「訴訟」未結束之前,仿製葯公司是不能銷售還在打官司的產品的。這種官司平均耗時3年,最後往往是專利葯公司敗訴,但專利葯公司已爭取到額外的3年銷售時間,同時也拖了仿製葯公司3年,讓其產品無法銷售。在歐盟委會立案調查的700個專利葯公司狀告仿製葯公司的專利訴訟案件中,420個案子最終是以仿製葯公司勝訴。
例如輝瑞為將降膽固醇葯物立普妥(Lipitor)的專利權延長6年以上,就試圖通過這一法律行動提交針對Ranbaxy制葯公司的訴狀。立普妥是全球銷售額最高的葯物,而輝瑞是該葯最主要的銷售商。2007年立普妥的銷售額為127億美元,相當於輝瑞銷售總額的26%.但是,從2010年3月開始,輝瑞將失去這種葯物的專利權,遭遇仿製葯的競爭,而其替代新葯托徹普又因效果未達預期而被終止研發。
輝瑞等公司的這些不正當競爭行為導致近幾年歐盟新上市的葯品數量明顯少於前幾年,2000-2004年間上市的新葯只有28種,低於1995-1999年間的40種。於是,從2008年1月份起,歐盟開始對其范圍內的制葯行業展開調查。歐盟監管機構在對2000-2007年間17個歐盟成員國未及時入市的葯品進行調查後發現,如果這些葯品能及時上市將為國家醫療體系節省大約30億歐元。
歐盟委員會已將調查報告送達相關公司,在2009年1月31日前公開徵求廠商意見,並在2009年春天出台最終結論性報告。歐盟委員會已在2008年12月28日將這份調查報告送達被調查的相關公司,在2009年1月31日前的這段時間內公開徵求它們的意見,並在2009年春天出台最終結論性報告。

⑷ 偉哥專利有效期多少年

偉哥專利的有效期是20年
在中國的話,早就過了。因為中國的發明專利,保護期是20年。但是輝瑞在國內有很多專利。

⑸ 我發明了一個產品,是申請發明專利還是申請實用新型專利 請大神進來看一下下面的描述

比較合理的方法,就是實用新型專利和發明專利同時申請。因為實用新型專利申請比發明專利要快,等取得發明專利後,再失效實用新型專利。

⑹ 偉哥的主要作用有啥

偉哥的主要作用是治療勃起功能障礙。

偉哥全名為萬艾可,化學名西地那非,偉哥的作用機制是通過抑制人體內一種叫做5型磷酸二酯酶的活性,進而刺激體內一氧化氮的釋放,使平滑肌細胞鬆弛、舒張血管,進而使陰莖海綿體平滑肌鬆弛、海綿體充血,增加勃起程度,治療勃起功能障礙(ED),臨床應用效果不錯。

從它的作用機理來看,它就像拓寬了水渠,讓陰莖的供血更充足,而不是通過影響中樞神經系統增加性興奮。因此,偉哥不是春葯,也不是壯陽葯,按要求服葯是不會上癮的。

(6)偉哥專利權擴展閱讀:

服用偉哥的副作用:

1、頭痛。臨床試驗中發現,約有1%的人服葯後出現頭痛,且服用劑量越大愈烈。

2、眼花。約有0.3%的服葯者可發生短暫的視力模糊,有的還會出現看見藍光的幻覺。

3、昏暈。可能造成血壓驟降,如同時服用硝酸甘油等葯物,常會立即頭昏甚至暈倒。

4、掩蓋心血管疾病。陽痿可能是心臟疾病、糖尿病或癌症的先兆,服用該葯可能掩蓋真正的病情。

5、血壓降低。偉哥可引起血壓降低,而含三硝酸甘油或硝酸鹽等心臟病葯物也會降低血壓,故偉哥與這些葯混用時血壓會大大降低,有時可能危及生命。

⑺ 從美國進口的偉哥中國有代理權的是哪家

從美國進口的美國中文到中國代理的話,也是可以有代理權的。

⑻ 偉哥專利期已過,廉價的國產貨為什麼買不到

現在的偉哥價格是原來的一半了 廣州白雲山生產的 金戈

⑼ 第一次吃萬艾可吃多少

偉哥(萬艾可Viagra),即英文名「Viagra」的中文音譯,Viagra正式的商品中文名為「萬艾可」。 Viagra是由美國輝瑞公司研發的一種口服治療ED的葯物,有效成分為Sildenafil(西地那非)。最初,作為治療心絞痛的葯物,後來在臨床試驗中發現對治療男性勃起功能障礙更加有效。該葯物開創了男性性功能障礙的葯物治療的新時代,當年發現「偉哥」所涉及的作用原理的三位科學家均在1998年獲得諾貝爾醫學獎。1998年3月美國上市,偉哥一詞首先在香港傳播開來隨即進入大陸。2000年7月Viagra被批准在中國以處方葯上市,確定名稱為萬艾可,2001年9月國家知識產權局批准可在中國的使用專利權,2004年5月被批准在葯店零售。 1998年6月偉哥一詞被中國本土廣州威爾曼公司搶注商標。美國輝瑞有限公司與廣州威爾曼葯業有限公司曾就「偉哥」商標的相關糾紛進行過多宗民事、行政訴訟。最終,廣州威爾曼葯業有限公司獲得第1911818號「偉哥」商標。
基本信息
通用名:西地那非
商用名:萬艾可
英文名:viagra
別名:偉哥
分子式:C22H30N6O4S
分子量:474.6 g/mol
主要成分:14-乙氧基-3-[5-(6,7-二氫-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1H-吡唑並[4,3d]嘧啶)
性狀:白色結晶性粉末
適應症:勃起功能障礙,早泄
用法用量:性生活前1小時服用
不良反應:頭暈、鼻塞、消化不良以及一過性的視覺異常
包裝規格:25mg、50mg和100mg
生產廠商:輝瑞制葯
是否納入醫保:未納入
是否處方葯:處方葯
歷史
偉哥
西地那非由美國輝瑞制葯公司研發,最早是作為一個用於治療心血管疾病的5-磷酸二酯酶抑制葯而進入臨床研究的。研究者希望西地那非能夠通過釋放生物活性物質一氧化氮舒張心血管平滑肌,達到擴張血管緩解心血管疾病的目的。但是臨床研究顯示,西地那非對心血管的作用並不能達到研究人員的預期,作為一個心血管葯物,西地那非的表現是令人失望的,無法成長成為一個成功的治療葯物。

1991年4月,西地那非的臨床研究正式宣告失敗,但受試者報告的一項副作用引起了研究人員的注意。研究員發現,治療者在領過試葯之後都不願意交出餘下的葯物。追查之下,發現這一種葯對病者的性生活有改善。在經輝瑞高層許可後,研究人員就西地那非對陰莖海綿體平滑肌的作用展開了研究,並於1998年3月27日獲得美國聯邦食品和葯品管理局的上市許可,成為令輝瑞公司名聲大噪的一個產品。
1998年,美國和歐洲的食品葯品監管部門(FDA和EFSA)批准了西地那非(Viagra)上市治療ED,在全球范圍內引起了轟動。西地那非臨床研究結果發表於頂級醫學雜志《新英格蘭醫學雜志》,New England Journal of Medicine
1999年,「Viagra」一詞被英國牛津大詞典收錄,同時,臨床研究證實了其心血管方面的安全性。
2000年,研究進一步證實了西地那非在血壓方面的安全性,以及與降壓葯物合用的安全性。文章發表於《高血壓雜志》,Journal of Hypertension
2001年,Viagra已經在全球超過100個國家獲得批准上市,平均每秒處方6片。
2002年,臨床人體研究進一步證實了西地那非對精子功能無影響,文章發表於《英國臨床葯理學雜志 》,British Journal of Clinical Pharmacology
2003年,120項對照研究證實西地那非不增加心梗/心血管死亡風險,文章發表於《國際臨床實踐雜志》,International Journal of Clinical Practice
2004年,研究證實,西地那非通過改善勃起,改善患者的自信心、自尊心、與性伴侶的關系以及整體生活質量(SEAR 和QoL)
2005年,Viagra已有超過75萬醫生處方,超過2300萬男性使用
2006年,研究進一步證實Viagra幫助男性達到第4級勃起硬度(最佳勃起硬度),文章發表於Journal of Sexual Medicine
2007年,4年長期研究證實Viagra的長期安全性和長期療效,文章發表於Therapeutics and Clinical Risk Management
2008年,研究證實,勃起硬度是ED患者的重要治療期待,SCORED研究發表於International Journal of Impotence Research
2009年,彩超研究證實,100mg Viagra治療顯著改善陰莖血流,文章發表於Journal of Sexual Medicine
2010年,薈萃分析進一步驗證其安全性(67項雙盲安慰劑對照研究),文章發表於International Journal of Clinical Practice
2011年,西地那非在Pubmed資料庫收錄的文獻已超過4800篇,有超過3800萬男性使用Viagra
2012年,萬艾可10粒裝在中國上市
2013年,萬艾可新品包裝上市
規格
分子式
國內 1粒/盒(100mg/粒)128元;5粒/盒(100mg/粒)495元;10粒/盒(100mg/粒)965元
國外 30粒/瓶(100mg/粒)240美元;4粒/盒(100mg/粒)60美元。不論是第一次還是第二次吃這個葯,都要嚴格按說明書的劑量來服用。

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