非處方葯商標怎麼申請

❶ 葯品商標怎麼申請的跟普通商標一樣嗎

葯品醫療行業商標注冊申請的核心類別為:第五類（各種葯品等）、第十類（各種醫療器械等）、第三十類（保健食品等）、第三十五類（葯品銷售服務等）；次要類別為:第三類（各種化妝品等）、第十六類（醫葯雜志等）、第十八類（拐杖等）、第二十類（醫院用非金屬身份鑒別手環等）、第二十四類（床上用品、壽衣等）、第二十九類（奶製品、食用蛋白等）、第三十二類（各種飲料）、第三十三類（葯酒等）、第四十類（葯材加工等）、第四十二類（葯品研究、化學研究）、第四十四類（醫療服務等）；外圍類別為:第一類（醫葯制劑保存劑等）、第七類（制葯機械等）、第八類（手術刀等）、第十一類（手術燈等）、第十二類（救護車等）、第二十五類（葯物用衣等）、第三十七類（醫療器械維護、消毒服務等）、第三十九類（救護運輸、輪椅出租等）、第四十一類（健身俱樂部等）、第四十二類（養老院等）。

1、商標注冊所需要的材料清單：
普通商標注冊分為單位注冊和個人注冊，單位注冊商標權利人屬於單位，個人注冊商標權利人屬於個人。

單位注冊所需的資料有：

（1）營業執照副本原件掃描件；

（2）商標注冊委託書；

（3）商標圖樣；

（4）商標注冊類別。

個人注冊所需的資料有：

（1）申請人身份證掃描件；

（2）個體戶工商營業執照副本原件掃描件；

（3）商標注冊委託書；

（4）商標圖樣；

（5）商標注冊類別。

2、商標注冊階段國家商標局所下發的主要文件：

（1）商標注冊申請書：提交注冊申請後第二個工作日下發；

（2）商標受理通知書：提交注冊申請後2個月左右下發，申請人在收到受理通知書後，即可以在商標上打上「TM」標志；

（3）商標初審公告通知書：提交注冊申請後10個月左右下發，在收到初審公告通知書後，商標即在網上公示，若3個月內未被他人提出異議，即進入注冊公告階段；

（4）商標注冊證書：提交注冊申請後15個月左右下發，證書下發後，申請人即可以在商標上打「R」標志。

❷ 哪些廣告公司可以做非處方葯（OTC）的廣告投放需要什麼資質請詳細說明。

要投放廣告 需要填寫<葯品廣告審查表> 到當地行政管理部門申請辦理
資質包含以下15項：

1.申請人營業執照
2.葯品生產許可證
3.葯品經營許可證
4.葯品注冊批件
5.批準的葯品說明書
6.實際使用的葯品說明書
7.實際使用的葯品標簽
8.葯品生產企業委託書 (葯品經營企業作為申請人時)
9.進口葯品注冊證
10.醫葯產品注冊證
11.葯品商品名稱批准文件
12.非處方葯品審核登記證書
13.商標注冊證
14.專利證明文件
15.法律法規規定的其他確認葯品廣告內容真實性的證明文件

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❸ 非處方葯的標簽和說明書必須經哪個部門批准

非處方葯的標簽和說明書必須經國家葯品監督管理部門批准。

根據《葯品說明書和標簽管理規定》第三條規定，葯品說明書和標簽由國家食品葯品監督管理局予以核准。葯品的標簽應當以說明書為依據，其內容不得超出說明書的范圍，不得印有暗示療效、誤導使用和不適當宣傳產品的文字和標識。

根據《葯品說明書和標簽管理規定》第九條規定，葯品說明書應當包含葯品安全性、有效性的重要科學數據、結論和信息，用以指導安全、合理使用葯品。葯品說明書的具體格式、內容和書寫要求由國家食品葯品監督管理局制定並發布。

根據《葯品說明書和標簽管理規定》第十七條規定，葯品的內標簽應當包含葯品通用名稱、適應症或者功能主治、規格、用法用量、生產日期、產品批號、有效期、生產企業等內容。包裝尺寸過小無法全部標明上述內容的，至少應當標注葯品通用名稱、規格、產品批號、有效期等內容。

(3)非處方葯商標怎麼申請擴展閱讀

國家食品葯品監督管理總局主要職責

（一）負責起草食品（含食品添加劑、保健食品，下同）安全、葯品（含中葯、民族葯，下同）、醫療器械、化妝品監督管理的法律法規草案，擬訂政策規劃，制定部門規章。

推動建立落實食品安全企業主體責任、地方人民政府負總責的機制，建立食品葯品重大信息直報制度，並組織實施和監督檢查，著力防範區域性、系統性食品葯品安全風險。

（二）負責制定食品行政許可的實施辦法並監督實施。建立食品安全隱患排查治理機制，制定全國食品安全檢查年度計劃、重大整頓治理方案並組織落實。負責建立食品安全信息統一公布制度，公布重大食品安全信息。

參與制定食品安全風險監測計劃、食品安全標准，根據食品安全風險監測計劃開展食品安全風險監測工作。

（三）負責組織制定、公布國家葯典等葯品和醫療器械標准、分類管理制度並監督實施。負責制定葯品和醫療器械研製、生產、經營、使用質量管理規范並監督實施。負責葯品、醫療器械注冊並監督檢查。建立葯品不良反應、醫療器械不良事件監測體系，並開展監測和處置工作。

擬訂並完善執業葯師資格准入制度，指導監督執業葯師注冊工作。參與制定國家基本葯物目錄，配合實施國家基本葯物制度。制定化妝品監督管理辦法並監督實施。

（四）負責制定食品、葯品、醫療器械、化妝品監督管理的稽查制度並組織實施，組織查處重大違法行為。建立問題產品召回和處置制度並監督實施。

（五）負責食品葯品安全事故應急體系建設，組織和指導食品葯品安全事故應急處置和調查處理工作，監督事故查處落實情況。

（六）負責制定食品葯品安全科技發展規劃並組織實施，推動食品葯品檢驗檢測體系、電子監管追溯體系和信息化建設。

❹ otc產品都有注冊商標嗎

一般OTC葯品都有注冊商標的，一來葯品的學名太長，顧客一般買葯都叫商標的名字！二來，葯企一般都是比較重視知識產權的！但國家並沒有規定OTC葯品必須要有商標！！

❺ 淘寶上賣非處方葯怎麼認證

淘寶只是給其他的網上葯房展示，你點購買後是連接到葯房的資料庫， 你圖片裡面兩家葯房都是正規的網上葯房，都是有資質的（滿足幾個條件1、連鎖葯房，2、有信息服務證，3、有交易許可證）國家葯監局網上可以查到 可以放心

❻ 非處方葯品發布廣告需要提供什麼證件

非處方葯品廣告需提交非處方葯品審核登記證書復印件或相關證明文件的復印件。
《葯品廣告審查辦法》（局令第27號）第八條申請葯品廣告批准文號，應當提交《葯品廣告審查表》（附表1），並附與發布內容相一致的樣稿（樣片、樣帶）和葯品廣告申請的電子文件，同時提交以下真實、合法、有效的證明文件：
（一）申請人的《營業執照》復印件；
（二）申請人的《葯品生產許可證》或者《葯品經營許可證》復印件；
（三）申請人是葯品經營企業的，應當提交葯品生產企業同意其作為申請人的證明文件原件；
（四）代辦人代為申辦葯品廣告批准文號的，應當提交申請人的委託書原件和代辦人的營業執照復印件等主體資格證明文件；
（五）葯品批准證明文件（含《進口葯品注冊證》、《醫葯產品注冊證》）復印件、批準的說明書復印件和實際使用的標簽及說明書；
（六）非處方葯品廣告需提交非處方葯品審核登記證書復印件或相關證明文件的復印件；
（七）申請進口葯品廣告批准文號的，應當提供進口葯品代理機構的相關資格證明文件的復印件；
（八）廣告中涉及葯品商品名稱、注冊商標、專利等內容的，應當提交相關有效證明文件的復印件以及其他確認廣告內容真實性的證明文件。
提供本條規定的證明文件的復印件，需加蓋證件持有單位的印章。

❼ 怎麼給葯品注冊商標啊

不用工商或衛生局許可
您只要有企業營業執照或者個體戶營業執照
就可以注冊商標
注冊前先查詢下商標是否有在先權利或者風險的大小
在注冊
如果你膏葯有自己獨特的配方您可以申請發明專利

❽ 非處方葯產品如何申請專利

葯品一般都是配方發明較多，你們寫好各項配方的比例具體的工藝也可以。

❾ 處方葯和非處方葯的標志

處方葯和非處方葯的標志如下：

處方葯就是必須憑執業醫師或執業助理醫師處方才可調配、購買和使用的葯品；而非處方葯則不需要憑醫師處方即可自行判斷、購買和使用的葯品。

非處方葯是指為方便公眾用葯，在保證用葯安全的前提下，經國家衛生行政部門規定或審定後，不需要醫師或其它醫療專業人員開寫處方即可購買的葯品，一般公眾憑自我判斷，按照葯品標簽及使用說明就可自行使用。

(9)非處方葯商標怎麼申請擴展閱讀：

根據《葯品管理法》的規定，非處方葯分為甲類非處方葯和乙類非處方葯兩種，分別使用紅色和綠色的「OTC」標志。

甲類非處方葯不須醫生處方就可以購買和出售，但必須在葯店出售，並在葯師指導下使用；乙類非處方葯有著長期安全使用的記錄，可以像普通商品一樣在超市、雜貨店直接出售。 無論甲類非處方葯還是乙類非處方葯，在經過審批之後都可以在大眾媒體上發布商業廣告。