『壹』 如何提交符合專利申請規范的核苷酸/氨基酸序列表
核苷酸和/或氨基酸序列表和序列表電子文件標准
發布時間：2014-03-19 大中小
根據中國專利行業標准在制定中要為社會公眾服務、為國家宏觀決策服務、為行業管理部門管理服務的指導思想，依據專利法實施細則第18條第4款的規定，特製定《核苷酸和/或氨基酸序列表和序列表電子文件標准》，現予公布，自二○○一年十一月一日起施行。
局 長
二○○一年十一月一日
ZC
中華人民共和國知識產權行業標准
ZC
0003—2001
核苷酸和/或氨基酸序列表
和序列表電子文件標准
2001-11-01發布 2001-11-01實施
中華人民共和國國家知識產權局 發布
核苷酸和/或氨基酸序列表和序列表電子文件標准
1
總則
根據專利法實施細則第18條第4款的規定，包含一個或多個核苷酸或者氨基酸序列的發明專利申請，說明書中應當包括符合國家知識產權局專利局規定的序列表，並按照國家知識產權局專利局的規定提交含有該序列表的計算機可讀形式的副本。
為了使提交的紙件形式的核苷酸和/或氨基酸序列表及計算機可讀形式的含有該序列表的電子文件規范化，以利於申請人提交；也為了使序列表電子文件可以快捷地輸入國家知識產權局專利局的計算機資料庫，並與其它的序列檢索資料庫交換數據，以利於公眾檢索；同時也利於專利局審查員加快審查，更好地為申請人服務；特製定本標准。
2
適用范圍
本標准適用於所有向國家知識產權局專利局提交的包含核苷酸和/或氨基酸序列的發明專利申請，具體地說，適用於該申請提交的紙件形式的核苷酸和/或氨基酸序列表，以及含有核苷酸和/或氨基酸序列表的計算機可讀形式的序列表電子文件。
3
術語和定義
在本標准中，採用下面術語和定義：
（1）序列表：是指以紙件形式提交的專利申請說明書的一部分，它公開了核苷酸和/或氨基酸序列的詳細內容和其它有用信息。序列表中的序列是不少於10個核苷酸的非支鏈核苷酸序列，或者是不少於4個氨基酸的非支鏈氨基酸序列。所述的序列不包括支鏈序列；不包括具有少於4個特別定義的核苷酸或氨基酸的序列；也不包括含有列於附錄1之表1－4以外的核苷酸或氨基酸的序列。
（2）序列表電子文件：是指包含核苷酸和/或氨基酸序列表的計算機可讀形式的純文本文件。
（3）核苷酸：只包括附錄1之表1中列出的符號所表示的核苷酸。附錄1之表2中列出的符號用於表述核苷酸的修飾形式，例如甲基化鹼基。對於核苷酸的修飾形式，不得在核苷酸序列中直接使用表2中的符號表示，其具體的表述方式見本標准4.4.7節（1）和4.4.5節的內容。
（4）氨基酸：只包括列於附錄1之表3中的存在於天然蛋白質中的L－氨基酸，不包括D－氨基酸。附錄1之表4中列出的符號用於表述氨基酸的修飾形式，例如羥基化或糖基化形式。對於氨基酸的修飾形式，不得在氨基酸序列中直接使用表4中的符號表示，其具體的表述方式見本標准4.4.7節（2）和4.4.5節的內容。
（5）序列標識符：對應於序列表中每個序列的序列標識號的唯一的正整數。
（6）數字標識符：由尖括弧<>括起來的代表特定內容數據項的三位數字。
4
序列表和序列表電子文件中的數字標識符、內容及其格式：
在核苷酸和/或氨基酸序列表和序列表電子文件中，應當有本標准中指出的數字標識符，在數字標識符之後（即在其之右，必要時還包括在其下面的若干行）是相應的具體內容，它們應當符合本標准規定的格式。附錄2給出了一個說明數字標識符、其後內容及格式的序列表樣例。
序列表和序列表電子文件中包括的數字標識符及相應內容和格式具體如下：
4.1、序列表和序列表電子文件中的著錄項目：
下面4.1.1－4.1.7節中的內容應當與專利申請請求書中的相應內容一致。
4.1.1、申請人的姓名或名稱：其數字標識符為<110>。
在數字標識符<110>之後，是該專利申請的所有申請人的姓名或名稱。
外國申請人還應當在中文譯名之後註明英文姓名或名稱，並將其用圓括弧括起來。
4.1.2、發明名稱：其數字標識符為<120>
在數字標識符<120>之後，是該專利申請的發明名稱。
4.1.3、案卷參考號：其數字標識符為<130>
在數字標識符<130>之後，是該專利申請的案卷參考號；沒有案卷參考號的，無需包括此項內容。
4.1.4、專利申請號：其數字標識符為<140>
對於首次提交的專利申請，無需包括此項內容；當補交或提交修改時，在數字標識符<140>之後，是該專利申請的申請號。
4.1.5、專利申請日：其數字標識符為<141>
對於首次提交的專利申請，無需包括此項內容；當補交或提交修改時，在數字標識符<141>之後，是該專利申請的申請日，其格式為：YYYY－MM－DD，例如2002－01－18。
4.1.6、優先權號：其數字標識符為<150>
沒有優先權的專利申請，無需包括此項內容；如果有優先權的話，那麼在數字標識符<150>之後，是該專利申請的優先權號，其格式為：世界知識產權組織（WIPO）標准3（ST
3）的國家、地區和政府間組織代碼＋優先權號，例如，CN93112388.7。
4.1.7、優先權日：其數字標識符為<151>
沒有優先權的專利申請，無需包括此項內容；如果有優先權的話，那麼在數字標識符<151>之後，是該專利申請的優先權日，其格式為：YYYY－MM－DD，例如2001－09－20。
4.2、序列表電子文件的軟體版本信息：其數字標識符為<170>
當使用國家知識產權局專利局或其它專利組織（例如歐洲專利局）提供的軟體形成核苷酸和/或氨基酸序列表電子文件時，在數字標識符<170>之後，是該軟體的名稱與版本號；未使用所述軟體時，可以不包含此項內容。
4.3、序列表中序列的個數：其數字標識符為<160>。
在數字標識符<160>之後，是序列的總數，即與數值最大的序列標識符相對應的正整數。
4.4、序列中的各項內容：
4.4.1、序列標識符：其數字標識符為<210>。
在序列表中，每個序列應當有獨立的、唯一的序列標識符，它應當從1開始並逐一增加。序列標識符表示每個序列在序列表中的序號。
在數字標識符<210>之後，是與一個序列相對應的序列標識符。
在一個序列標識符之後到下一個序列標識符之前是該序列的各項具體內容，即下面4.4.2－4.4.7節的內容。
在序列表中有多個序列的情況下，應當按照序列標識符數值從小到大的次序逐一填寫每個序列的各項內容。
4.4.2、序列的長度：其數字標識符為<211>。
在數字標識符<211>之後，是以鹼基或氨基酸的數目表示的該序列的長度。
4.4.3、序列的類型：其數字標識符為<212>。
在數字標識符<212>之後，應當指出該序列的分子類型，有DNA、RNA或PRT三種類型。如果核苷酸序列含有DNA和RNA片段的話，那麼其類型應該是DNA；另外，對於DNA/RNA的結合分子，應該在該序列的特徵部分（數字標識符<220>－<223>）進一步表述。
4.4.4、生物體：其數字標識符為<213>。
在數字標識符<213>之後，應當用中文和拉丁文（拉丁文應當放在中文之後並用圓括弧括起來，例如，草履蟲種(Paramecium
sp.)）註明該序列來源的生物名稱，即科學命名的生物屬種；或者是「人工序列」或「未知」。
4.4.5、序列中特徵部分的內容：數字標識符<220>－<223>
本節涉及到序列中與特徵相關的內容的表述。
在核苷酸序列（數字標識符< 400>
）中含有「n」或修飾的鹼基的情況下（參見本標准4.4.7節（1）的內容），或者在氨基酸序列（數字標識符< 400>
）中含有「Xaa」或修飾的氨基酸或不常用的L－氨基酸的情況下（參見本標准4.4.7節（2）的內容），必須包括下面（1）－（4）項的內容。
在生物體（數字標識符< 213> ）是「人工序列」或「未知」的情況下，必須包括下面（1）和（4）項的內容。
在一個序列中有多個特徵的情況下，應當按照這些特徵在序列中出現的先後次序逐一地表述每個特徵。
序列中特徵部分的具體內容和數字標識符如下：
（1）特徵：其數字標識符為<220>。
在數字標識符<220>之後，應當是空白。
（2）名稱/關鍵詞：其數字標識符為<221>。
在數字標識符<221>之後，是特徵名稱或關鍵詞。使用關鍵詞表述特徵時，只能使用附錄1之表5或表6中列出的關鍵詞來表述。
（3）位置：其數字標識符為<222>。
在數字標識符<222>之後，應當標明特徵的位置，標注的方式為：從特徵中的第一個鹼基或氨基酸的編號到特徵的最後一個鹼基或氨基酸的編號，編號圓括弧括起來，兩個編號中間是「...」，例如：(279)...(389)
；當序列中使用了多個「n」或「Xaa」時，應當標明它們的所有位置，例如：(80,100,112)。參見附錄2的序列表樣例。
（4）其它信息：其數字標識符為<223>。
在數字標識符<223>之後，應當表述序列中與特徵有關的其它相關信息。在表述修飾的鹼基或修飾的氨基酸時，應該用附錄1之表2或表4中給出的符號來表述。
4.4.6、出版公開信息：數字標識符<300>－<312>
出版公開信息是非強制性的內容，在序列表和序列表電子文件中，可以包含也可以不包含這些內容。
（1）公開出版信息：其數字標識符為<300>
在數字標識符<300>之後，應當是空白。
（2）作者：其數字標識符為<301>
在數字標識符<301>之後，是該文獻作者的姓名。
（3）題目：其數字標識符為<302>
在數字標識符<302>之後，是出版物中該文獻的題目。
（4）雜志名稱：其數字標識符為<303>
在數字標識符<303>之後，是公開出版物的雜志名稱。
（5）公開出版物的卷號：其數字標識符為<304>
在數字標識符<304>之後，是公開出版物的卷號。
（6）公開出版物的出版號：其數字標識符為<305>
在數字標識符<305>之後，是公開出版物的出版號。
（7）頁碼：其數字標識符為<306>
在數字標識符<306>之後，是該文獻的起始－終止頁碼。
（8）出版日期：其數字標識符為<307>
在數字標識符<307>之後，是該公開出版物的出版日期，其格式為：YYYY－MM－DD，例如1999?9?0。
（9）公開出版物的資料庫登記號：其數字標識符為<308>
如果該文獻被收入某個資料庫的話，那麼在數字標識符<308>之後，是該文獻在該資料庫中的登記號。
（10）錄入資料庫的日期：其數字標識符為<309>
如果該文獻被收入某個資料庫的話，那麼在數字標識符<309>之後，是該文獻錄入該資料庫的日期，其格式為：YYYY－MM－DD，例如1999?9?0。
（11）專利公開號：其數字標識符為<310>
如果該公開出版物是專利文獻的話，那麼在數字標識符<310>之後，是該專利的公開號，其格式為：世界知識產權組織（WIPO）標准3（ST
3）的國家、地區和政府間組織代碼＋標准6（ST 6）的公開號＋標准16（ST 16）的文獻類型，例如CN1183117A。
（12）專利申請日：其數字標識符為<311>
如果該公開出版物是專利文獻的話，那麼在數字標識符<311>之後，是該專利的申請日，其格式為：YYYY－MM－DD，例如1999?9?0。
（13）專利公開日：其數字標識符為<312>
如果該公開出版物是專利文獻的話，那麼在數字標識符<312>之後，是該專利的公開日，其格式為：YYYY－MM－DD，例如1999?9?0。
4.4.7、核苷酸序列和/或氨基酸序列：其數字標識符為<400>。
在數字標識符<400>之後，是該序列的序列標識符；從下一行開始是該核苷酸和/或氨基酸序列。
該序列可以是純核苷酸序列，或者是純氨基酸序列，或者是核苷酸序列和與它對應的氨基酸序列。
（1）純核苷酸序列：
核苷酸序列應當只用單鏈表示，從左到右是5』-末端至3』-末端的方向，序列中不應當出現術語5』和3』。
應當用單字母代碼表示核苷酸序列的鹼基來表述核苷酸序列的特徵；只能使用與附錄1之表1中給出的符號相一致的小寫字母來表示。
在一個核苷酸序列中，如果經修飾的鹼基是附錄1之表2中列出的之一，那麼在該序列本身中，應當用未修飾的鹼基或「n」來表示該經修飾的鹼基，符號「n」等同於唯一的一個未知的或經修飾的核苷酸；但在該序列的特徵部分（數字標識符<220>－<223>）應當使用附錄1之表2中給出的符號進一步表述該修飾（參見本標准4.4.5節）。附錄1之表2中的符號可以用於說明書或序列的特徵部分，但不得用於序列本身。
核苷酸序列中鹼基的編號開始於序列中的第1個鹼基，並從5』到3』方向連續地計數。該計數方法也用於構型為環狀的核苷酸序列，在這種情況下，申請人可任意指定序列的第一個核苷酸。
來自大序列的一個或更多非鄰接區段或來自不同序列的區段組成的核苷酸序列，應當作為帶有單獨序列標識符的單獨序列來計數。帶有一個缺口或多個缺口的序列應當作為帶有單獨序列標識符的多個單獨序列來計數，而單獨序列的數目與序列數據的連續序列的數目相同。
核苷酸序列每行最多60個核苷酸鹼基，每10個核苷酸鹼基後空一格。該行的最後是該行最後一個鹼基的編號。
（2）純氨基酸序列：
對於氨基酸序列，蛋白質或肽序列中的氨基酸應當從左到右以氨基到羧基的方向列出；序列中不應當出現氨基或羧基基團。
氨基酸應當使用與附錄1之表3中的符號相一致的、第一個字母大寫的三字母符號表示。有空白或內部中止符號（例如「Ter」或「*」或「·」）的氨基酸序列不應當表示為單個氨基酸序列，而應當作為獨立的氨基酸序列分別列出。
在一個氨基酸序列中，如果經修飾的氨基酸是附錄1之表4中列出的氨基酸之一，那麼在該序列本身中，應當用相應的未經修飾的氨基酸或「Xaa」來表示該經修飾的和不常用的氨基酸，符號「Xaa」等同於唯一的一個未知的或經修飾的氨基酸；但在該序列的特徵部分（數字標識符<220>－<223>），應當使用附錄1之表4中給出的符號進一步表述該修飾（參見本標准4.4.5節）。附錄1之表4中的符號可以用於說明書或序列的特徵部分，但不得用於序列本身。
氨基酸的編號開始於序列中的第1個氨基酸，以數字1表示並標注在該氨基酸的下面；以後每隔5個氨基酸在其下面標註上該氨基酸的編號。當成熟蛋白質之前存在氨基酸時，例如對於前－序列，原－序列，前－原－序列和信號序列而言，可以任選地從與成熟蛋白第一個氨基酸相鄰的氨基酸開始以負數往回編號。當氨基酸編號使用負數以區分成熟蛋白質時，不得使用數字0。上述氨基酸序列的計數方法也適用於環狀構型的氨基酸序列，申請人可以任意指定第一個氨基酸。
來自大序列的一個或更多非鄰接區段或不同序列的區段組成的氨基酸序列，應當作為具有單獨序列標識符的單獨序列來計數。具有一個缺口或多個缺口的序列應當作為具有單獨序列標識符的多個單獨序列來計數，單獨序列的數目與序列數據的連續序列的數目相同。
氨基酸序列每行最多16個氨基酸，每個氨基酸之間空一格。
（3）核苷酸序列和與它對應的氨基酸序列：
對於核苷酸序列和與它對應的氨基酸序列，對應於其編碼的氨基酸的核苷酸序列的鹼基應當以「三聯體」密碼子列出，每個密碼子之間應當空一格；對應於核苷酸序列的編碼部分的氨基酸可以直接列於相應密碼子的下方；對於該氨基酸序列，應當在第一個氨基酸的下面標註上編號1，然後每隔5個氨基酸在其下面標註上該氨基酸的編號。
對於這種核苷酸和其編碼的氨基酸序列的混合形式，與核苷酸序列相對應的氨基酸序列還應當以純氨基酸序列的形式另外給出。
4.5
數字標識符連同其後內容的排列格式
在本節中，「數字標識符及內容」指的是數字標識符連同其後的相應內容。
數字標識符及內容應當按照數字標識符的數值從小到大的次序排列在序列表中。
每個數字標識符及內容之間應當空一行，不過在前兩位數字相同的數字標識符及內容之間，例如<210>到<213>之間和<220>到<223>之間，無需空一行，但對於一個序列中有多個特徵的情況，在表述每個特徵時，每個數字標識符<220>之前應當空一行。
對於序列表中有多個序列的情況，數字標識符及內容應當按照序列標識符的數值從小到大的次序排列。在每個序列中，應當按照數字標識符數值從小到大的次序列出僅僅與該序列有關的數字標識符及內容，即排列上從<210>到<400>的數字標識符及內容。
對於一個序列中有多個特徵的情況，應當按照這些特徵在序列中出現的先後次序逐一排列從<220>到<223>的數字標識符及內容。
5、序列表電子文件的格式
5.1、序列表電子文件是一個包含上述第4部分的數字標識符和內容，並符合上述第4部分格式要求的純文本文件；該文件應當使用中華人民共和國頒布的信息交換用漢字編碼字元集標准。
5.2、序列表電子文件應當記錄在CD-ROM光碟或3.5英寸軟盤上提交，或者按照國家知識產權局專利局規定的其它形式提交。當記錄在CD-ROM光碟上時，該CD-ROM光碟應當採用ISO9660標准刻錄；當記錄在3.5英寸軟盤上時，該軟盤應當符合FAT
12格式。該光碟或軟盤的目錄結構如下：在根目錄下，有且僅有一個後綴名為「.SEQ」的純文本文件。
6
其它事項
（）參考國家知識產權局的網站（http://www.sipo.gov.cn/zcfg/flfg/bz/hybz/201403/t20140319_919629.html）
『貳』 本專利申請涉及核苷酸或氨基酸序列表，是什麼意思
需要提交。
《專利法實施細則》第十七條發明或者實用新型專利申請的說明書應當寫明發明或者實用新型的名稱，該名稱應當與請求書中的名稱一致。說明書應當包括下列內容：
（一）技術領域：寫明要求保護的技術方案所屬的技術領域；
。。。。。。。。。
（五）具體實施方式：詳細寫明申請人認為實現發明或者實用新型的優選方式；必要時，舉例說明；有附圖的，對照附圖。
發明專利申請包含一個或者多個核苷酸或者氨基酸序列的，說明書應當包括符合國務院專利行政部門規定的序列表。申請人應當將該序列表作為說明書的一個單獨部分提交，並按照國務院專利行政部門的規定提交該序列表的計算機可讀形式的副本。
『叄』 如何查看基因序列中哪段被專利保護過
據我所知：
1 專利只保護創造的序列（例如構建的質粒的序列），而不保護天然存在的序列（例如人的某個致病基因的序列）；
2 專利保護的技術在專利申請日前應該沒有被公開過。如果你在類似於NCBI的地方能查到10年、20年前的文章就有這個序列的報道，那即使有過專利保護，現在也過期了；
3 如果這個序列是你自己構建的，並且你檢索最新的文獻沒有相關報道，甚至委託權威機構查新也沒有查到，你就有很大機會申請新的專利，如果你不準備申請新專利，只想使用它而不侵權，那麼就盡快從公開的渠道發布這個序列。例如在自己的blog里發布。只要公開了，那麼今後誰都沒有機會申請專利了。
4 在專利網站，只有進入公開期的專利你才能查到相關信息，但是如果已經申請了但還沒有進入公開期，就沒法查到。
『肆』 專利審查意見書中所申請基因在ncbi中可以比對到序列怎麼反駁
如果只是同源序列，就對比兩個序列的差別和效果。
如果效果顯著優於NCBI中的序列，可以爭辯具有創造性。
『伍』 基因序列能申請專利嗎
第2部分 第10章
9.1.2.2基因或Ｄ抄Ｎ襲Ａ片段
無論是基因或是ＤＮＡ片段，其實質是一種化學物質。這里所述的基因或ＤＮＡ片段包括從微生物、植物、動物或人體分離獲得的，以及通過其他手段制備得到的。
正如本章第2.1節所述，人們從自然界找到以天然形態存在的基因或ＤＮＡ片段，僅僅是一種發現，屬於專利法第二十五條第一款第(一) 項規定的「科學發現」，不能被授予專利權。
但是，如果是首次從自然界分離或提取出來的基因或ＤＮＡ片段，其鹼基序列是現有技術中不曾記載的，並能被確切地表徵，且在產業上有利用價值，則該基因或ＤＮＡ片段本身及其得到方法均屬於可給予專利保護的客體。
『陸』 請求幫助，我提交的一發明專利，說明書中沒有帶上基因序列表，只提交了計算機可讀形式的副本，這樣可以嗎
lz給的信息太少了，情況估計還比較復雜。
首次申請12個月內可以要求優先權版。
在進入實質審查時權可以或者受到進入通知3個月內提出修改。
修改時，可能審查員會提出超范圍，你就要與其爭辯了，因為你有計算機可讀副本。
要不只有後續駁回後3個月內提復審 爭辯，還有復審後3個月內可以上訴。
--------- [email protected]
『柒』 生物專利中的序列,在哪兒可以看到電子版
CA1基因專利的申請。但是在2013年，美國最高法院判定，Myriad公司持有的BRCA1和BRCA2 DNA序列測試專利無效。理由是：自然形成的DNA片段是大自然的產物，並不能僅僅因為被分離出來，就符合專利申請的資格。
生物醫學領域哪些發明可授予專利權？各個國家的規定不同，而且專利局的認定與法院的裁定也不同。無論是科研者還是企業人士，都對此持有疑惑。
廣州中醫葯大學教授曾慶平對《中國科學報》記者表示，生物專利應該申請與否也是一個難題。
從事高端科研（基礎研究）的人往往不考慮科研成果能否實際應用，而且限於當前的產業化水平，先進成果很難得到應用。若把它們變成專利，除了每年續交專利維持費外，不會給專利申請人帶來任何經濟效益，猶如「養在深閨未人識」的「仙女」一樣。
如果你對這個答案有什麼疑問，請追問，
另外如果你覺得我的回答對你有所幫助，請千萬別忘記採納喲！
『捌』 基因到底可不可以申請專利
人類基因不可以申請專利。
人類DNA是自然的產物，是科學和技術向前發展的基專礎工具，因此它不應當屬被賦予專利保護的權利。合成基因產物不在此限制范圍內，每年數以億計的資金投入到相關研究里，所以合成基因物質可申請專利是必要的，以此才能推進相關生物產業的發展。
『玖』 涉及基因序列的案子怎麼申請cpc
目前，只有得到了確定功能的基因才能申請專利。同時還要考慮得與已經公布的序列不相同和不相近似。如果目前公開了序列但是不知道用途，而你們的發明是得到了該用途，也可以申請專利。人類基因組發現的基因幾乎都已經被搶注專利了。
『拾』 如何製作符合專利申請規范的核苷酸/氨基酸序列表
知道答題
序列表內容包括以下幾點：
1、申請人姓名
2、發明名稱
3、序列表中序列的個數
4、序列標識符
5、序列的長度
6、序列的類型：DNA、RNA或PRT三種類型
7、生物體
8、特徵：序列中特徵部分的具體內容
9、序列中特徵部分的名詞/關鍵詞
10、序列中特徵部分的位置
11、核苷酸序列或氨基酸序列