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新葯開處方侵犯專利權

發布時間:2021-03-26 23:23:09

Ⅰ 某醫學院教授在科研中使用了魏某的葯品專利

某醫學院教授在科研中使用了魏某的葯品專利,這是不符合規格,要受到追責的。

Ⅱ 作新葯試驗會侵犯專利權

《專利法》 第六十九條 有下列情形之一的,不視為侵犯專利權:
(一)專利產品或者依照專利方法直接獲得的產品,由專利權人或者經其許可的單位、個人售出後,使用、許諾銷售、銷售、進口該產品的;
(二)在專利申請日前已經製造相同產品、使用相同方法或者已經作好製造、使用的必要准備,並且僅在原有范圍內繼續製造、使用的;
(三)臨時通過中國領陸、領水、領空的外國運輸工具,依照其所屬國同中國簽訂的協議或者共同參加的國際條約,或者依照互惠原則,為運輸工具自身需要而在其裝置和設備中使用有關專利的;
(四)專為科學研究和實驗而使用有關專利的;
(五)為提供行政審批所需要的信息,製造、使用、進口專利葯品或者專利醫療器械的,以及專門為其製造、進口專利葯品或者專利醫療器械的。我是專利代理人,王方明。

Ⅲ 請問如何申請葯物方面的專利

基本上已經沒有新穎性了。申請意義不大。

Ⅳ 新葯研發過程中如何做好專利保護

應該是從最早還沒有臨床的時候就開始申請專利保護,可以申請一系列的專利,從化合物,到後續開發的實際物品,都應該申請,但是保護的方面不相同

Ⅳ 用別人的葯物制劑方法做新葯算侵犯專利嗎

不一定,得看別人的方法是不是獲得了專利,專利是不是過期。

Ⅵ 公開處方後再申請專利有用嗎

公開的方式是以什麼形式公開的,公開了多久?如果是在文刊上發表的,或者是在國家承認的研討會上公開的,在六個月之內是可以申請專利的。

Ⅶ 關於葯品專利申請:本公司的一種葯,處方已經公開,別人都是片劑,我們想生產顆粒劑,這可以申請專利嗎

不可以申請專利。
既然處方已經公開,而且別人已經投入生產,雖然生產的是片劑,而你們想申請顆粒劑,那也是不可以的。因為這種葯的配方已經公開,申請已經公開的專利是無效的,不具法律保護的。 建議以後如果有新葯配方應該先申請專利再投入生產,以保證您的利益。

Ⅷ 葯品注冊申請中有關專利權的規定

葯品注冊申請中有關專利權的規定,根據我國《葯品注冊管理辦法》的規定,葯品注冊,是指國家食品葯品監督管理局根據葯品注冊申請人的申請,依照法定程序,對擬上市銷售的葯品的安全性、有效性、質量可控性等進行系統評價,並決定是否同意其申請的審批過程。葯品注冊申請中有關專利權的規定葯品注冊申請包括新葯申請、已有國家標準的葯品申請、進口葯品申請和補充申請。境內申請人申請葯品注冊按照新葯申請、已有國家標准葯品申請的程序和要求辦理,境外申請人申請葯品注冊按照進口葯品申請程序和要求辦理。申請葯品注冊,申請人應當向所在地省、自治區、直轄市(食品)葯品監督管理部門提出,並報送有關資料和葯物實樣;進口葯品的注冊申請,應當直接向國家食品葯品監督管理局提出。提出申請時,申請人應當對其申請注冊的葯品或者使用的處方、工藝、用途等,提供申請人或者他人在中國的專利及其權屬狀態的說明;他人在中國存在專利的,申請人應當提交對他人的專利不構成侵權的聲明。對他人已獲得中國專利權的葯品,申請人可以在該葯品專利期屆滿前2年內提出注冊申請。國家食品葯品監督管理局按照本辦法予以審查,符合規定的,在專利期滿後核發葯品批准文號、《進口葯品注冊證》或者《醫葯產品注冊證》。葯品注冊申請批准後發生專利權糾紛的,當事人可以自行協商解決,或者依照有關法律、法規的規定,通過管理專利工作的部門或者人民法院解決。專利權人可以依據管理專利工作的部門的最終裁決或者人民法院認定構成侵權的生效判決,向國家食品葯品監督管理局申請注銷侵權人的葯品批准文號,國家食品葯品監督管理局據此注銷侵權人的葯品批准證明文件。註:葯品注冊申請人(以下簡稱申請人),是指提出葯品注冊申請,承擔相應法律責任,並在該申請獲得批准後持有葯品批准證明文件的機構。境內申請人應當是在中國境內合法登記並能獨立承擔民事責任的機構,境外申請人應當是境外合法制葯廠商。

Ⅸ 葯品配方申請國家專利的過程是什麼,是不是很嚴格

不是,專利申請的審查工作嚴格按照專利法及其相關法律法規,特別是《專利審查指南》版進行。通過實權踐經驗表明葯品配方在中國申請專利通過率是比較高的。
其實無論任何領域的專利,只要是符合專利法及其相關法律法規授權規則都是能授權的,所以從這個意義上說沒有哪個領域的專利審查會通過率特別低,或者說特別嚴格。

法律依據《專利法》第二十二條
授予專利權的發明和實用新型,應當具備新穎性、創造性和實用性。
新穎性,是指該發明或者實用新型不屬於現有技術;也沒有任何單位或者個人就同樣的發明或者實用新型在申請日以前向國務院專利行政部門提出過申請,並記載在申請日以後公布的專利申請文件或者公告的專利文件中。
創造性,是指與現有技術相比,該發明具有突出的實質性特點和顯著的進步,該實用新型具有實質性特點和進步。
實用性,是指該發明或者實用新型能夠製造或者使用,並且能夠產生積極效果。
本法所稱現有技術,是指申請日以前在國內外為公眾所知的技術。

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