中國新冠疫苗專利申請

1. 國內首個新冠疫苗專利獲批，那會給我國帶來哪些好處

據最新新聞報道，由我國軍事科學院研發的新冠疫苗專利申請獲得批准，這是我國第一個新冠疫苗獲得政府批準的專利，這對於廣大的老百姓和全球受疫情影響的國家來說都是一個利好消息，可喜可賀。

新冠疫苗專利獲批，這說明了什麼，並且會給我國帶來哪些好處呢？

此次由軍事科學院醫學研究所及康希諾生物公司聯合研發的新冠疫苗是世界唯一進入第二期臨床驗證的疫苗。在7月20日，在世界知名醫學期刊《柳葉刀》上公布了二期臨床驗證的結果，數據顯示，臨床試驗的效果非常好，這充分說明了我國疫苗研發已進入世界前列。

需要說明的是，這只是新冠疫苗專利獲批，並非正式投放市場，但這一消息也意味著，疫苗正式投入市場已進入了倒計時，還請大家稍安勿躁，稍稍等待，注射疫苗的那一天已經不遠了。

2. 國內首個新冠疫苗專利獲批了嗎

是的。8月16日，據媒體報道，由中國人民解放軍軍事科學院軍事醫學研究院及康希諾生物股份公司申請的「一種以人復制缺陷腺病毒為載體的重組新型冠狀病毒疫苗」申請已被授予專利權。

據悉，該專利於2020年3月18日申請，在8月11日獲得批准。發明人有陳薇、吳詩坡、侯利華、張哲等人，由此可見，該疫苗就是此前陳薇院士團隊開發的腺病毒載體疫苗(Ad5-nCoV疫苗)。

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疫苗效用原理

專利摘要顯示，本發明提供一種以人5型復制缺陷腺病毒為載體的新型冠狀病毒疫苗。

所述疫苗以E1、E3聯合缺失的復制缺陷型人5型腺病毒為載體，以整合腺病毒E1基因的HEK293細胞為包裝細胞系，攜帶的保護性抗原基因是經過優化設計的2019新型冠狀病青(SARS- CoV- 2)S蛋白基因(Ad5-nCoV)。

S蛋白基因經優化後，在轉染細胞中的表達水平顯著升高。該疫苗在小鼠和豚鼠模型上均具有良好的免疫原性，能在短時間內誘導機體產生強烈的細胞及體液免疫反應。

hACE2轉基因小鼠上的保護效果研究顯示，單次免疫Ad5-nCoV14天後能夠明顯降低肺組織內部的病毒載量，說明該疫苗對2019新型冠狀病毒具有良好的免疫保護效果。此外，該疫苗制備快速簡便，可在短期內實現大規模生產用於應對突發疫情。

3. 國內首個新冠疫苗專利是哪個團隊申報的

國內首個新冠疫苗專利是由軍科院軍事醫學研究院陳薇院士團隊及康希諾生物聯合申報的。現已被授予專利權，這是我國首個新冠疫苗專利。

該疫苗的申請名稱為「一種以人復制缺陷腺病毒為載體的重組新型冠狀病毒疫苗」，就是此前陳薇院士團隊開發的腺病毒載體疫苗(Ad5-nCoV疫苗)。

根據專利摘要，該發明提供一種以人5型復制缺陷腺病毒為載體的新型冠狀病毒疫苗。該疫苗在小鼠和豚鼠模型上均具有良好的免疫原性，能在短時間內誘導機體產生強烈的細胞及體液免疫反應。此外，該疫苗制備快速簡便，可在短期內實現大規模生產用於應對突發疫情。

為抗擊疫情，陳薇院士帶領團隊研發重組新冠疫苗，在國內和國際分別率先進入I期、Ⅱ期臨床試驗，驗證了疫苗的安全性和免疫原性。該疫苗Ⅲ期國際臨床試驗正在有序推進。

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新冠疫苗需求大於供給

據了解，13日，世衛組織舉行新冠肺炎例行發布會，世衛組織總幹事譚德塞表示，疫苗研發過程復雜，需要較長時間，存在風險且成本高昂，早期研發階段中的大部分疫苗都失敗了。而全球需要多種不同類型的候選疫苗，以最大化找到成功解決方案的機會。

當成功研發出新疫苗後，需求將大於供給。過度需求和供應競爭已導致疫苗民族主義和價格欺詐風險，只有全球團結、公共部門投資和參與才能解決這種情況。

4. 國內首個新冠疫苗專利獲批了嗎

據中國網8月17日報道，國家知識產權局的消息，由軍事科學院軍事醫學研究院少將陳薇院士團隊及康希諾生物聯合申報的新冠疫苗專利申請，近日已被授予專利權，這是我國首個新冠疫苗專利。

國家知識產權局的授予發明專利權通知書上，該項專利的名稱是「一種以人復制缺陷腺病毒為載體的重組新型冠狀病毒疫苗」。發明人包括陳薇、吳詩坡、侯利華等共15人，成為我國首個新冠疫苗專利。此外，該疫苗制備快速簡便，可在短期內實現大規模生產用於應對突發疫情。

據，該疫苗就是此前陳薇院士團隊開發的腺病毒載體疫苗，於今年3月18日申請，8月11日獲得授權。陳薇院士8月11日當天因為在抗擊新冠肺炎疫情斗爭中作出傑出貢獻，與張伯禮、張定宇一起被授予「人民英雄」國家榮譽稱號。

據悉，中國國家葯監局葯審中心14日發布《新型冠狀病毒預防用疫苗研發技術指導原則（試行）》等5個指導原則的通告，提出新冠疫苗作為創新型疫苗，在考慮批准上市臨床評價標准時，

需要結合當時的疾病流行狀況、傳播能力、預防和治療手段、公共衛生需求等綜合考慮。「疫苗最好能提供1年及以上的保護，至少提供6個月的保護。」疫苗最好能適用於所有年齡段，包括孕婦及哺乳期女性；「至少應適用於成年人，

包括老年人」。同時新冠疫苗的保護效力應通過三期臨床保護效力試驗進行評價，為加快新冠疫苗研發和上市進程，允許在確定最適宜的免疫程序和劑量前進入三期臨床試驗，可以考慮在三期臨床試驗過程中變更免疫程序，或在上市後再行優化。

疫苗專家陶黎納16日對《環球時報》記者表示，國家葯監局發布的5個指導原則很關鍵，這意味著中國要求疫苗必須通過三期臨床試驗才能上市。基於這個原則，在三期試驗的過程中，如果有可靠證據表明有很好的保護效果，也可以附條件上市。

5. 中國新冠疫苗的發明人是誰

發明人包括陳薇、吳詩坡、侯利華、張哲等人。

2020年8月來自國家知識產權局的消息，由軍事科學院軍事醫學研究院陳薇院士團隊及康希諾生物聯合申報的「一種以人復制缺陷腺病毒為載體的重組新型冠狀病毒疫苗」申請已被授予專利權。發明人包括陳薇、吳詩坡、侯利華、張哲等人。

該疫苗即此前陳薇院士團隊開發的腺病毒載體疫苗（Ad5-nCoV疫苗）。這是我國首個新冠疫苗專利，該專利於2020年3月18日申請，8月11日獲得授權，短期內可實現大規模生產。

6. 國內首個新冠疫苗專利獲批，該疫苗是誰研發的

專利摘要顯示，發明人有陳薇、吳詩坡、侯利華、張哲等人。3月17日，中國軍事網發布消息稱，由軍事科學院軍事醫學院院士陳偉領導的研究團隊成功研製出重組新冠疫苗，並於3月16日獲准臨床試驗。

1.允許進入III期臨床試驗：

指導原則是明確的：為了加快新冠疫苗的研發和上市進程，在確定最合適的免疫程序和劑量之前允許進行第三階段臨床試驗，可以考慮在第三階段臨床試驗期間改變免疫程序（如增加接種劑次），然後在上市後進行優化。新冠狀病毒疫苗的保護效果應通過Ⅲ期臨床保護效果試驗進行評價。同時，應對疫苗產品的安全風險和疫苗接種風險進行評估。此外，應繼續觀察大規模接種情況下的安全性和臨床保護效果，並繼續研究保護持續性。

對於首個新冠疫苗，大家都有什麼各自的看法，歡迎在下方留言。