印度尼西亞專利申請量

㈠ 請問印度尼西亞在食品安全和葯品專利方面的立場~

合肥一中第一屆模擬聯合國大會召開！
羅氏授權中企生產達菲產生巨大公關效應
〔 作者：網路 轉貼自：網路 點擊數：258 更新時間：2005-12-16 〕

羅氏授權上海醫葯集團在全球率先生產達菲，獲得的不只是市場和利潤，還有巨大的公關效應

當地時間12月12日，擁有達菲抗流感葯物專利的瑞士羅氏制葯集團（Roche Holding AG）在瑞士巴塞爾發表聲明宣布，已授權中國的上海醫葯集團進行達菲（Tamiflu，又稱「特敏福」和「克流感」）的全程生產，同時宣布它已經選定另外12家潛在地區合作夥伴生產以提高全球產能。上海醫葯集團因此成為全球第一家被授權生產達菲葯的外國制葯公司。

根據上葯集團與羅氏公司的聲明，上葯集團獲得在中國除港澳台地區外製造和銷售奧司他韋原料和制劑的正式授權。兩公司的授權協議規定，一旦流感暴發，上葯集團可生產滿足政府采購的奧司他韋。奧司他韋的商品名稱就是「達菲」，但由於「達菲」是羅氏在中國注冊的專用商品名，上葯將來生產的奧司他韋將不用「達菲」這一名稱。

公關和市場價值俱顯

12月1日，中國衛生部部長高強在北京一個新聞發布會上談到上葯集團與羅氏公司的談判時指出，希望通過技術轉讓，在中國生產達菲。時隔不過半月，中國企業就首先獲得了達菲生產的授權，這與中國的潛在巨大需求有關，也與羅氏對中國整個葯業市場的關注密不可分。

11月中旬，瑞士當地的《每日導報》報道，鑒於中國西葯市場的迅速發展，瑞士葯業巨頭紛紛把中國作為發展重點；2004年，羅氏公司在華投資達1.9億瑞郎（1美元約合1.3瑞郎）；從2006年開始，羅氏公司在上海的新葯廠將可年產價值2200萬瑞郎的貴重葯品；羅氏公司上海研究中心已經申報了第一個專利；羅氏公司在華員工人數計劃在明年從40人增加到200人或250人。瑞士制葯企業總結認為，「中國醫葯市場將是一個長期的發展中國家的市場」——將全球首個海外達菲生產授權，投放在對該葯十分關注的中國這樣一個長期發展的市場，其公關作用可想而知。

在中國製造達菲有原料優勢。本報駐日內瓦記者李潔曾致電羅氏，確認生產達菲的原料包含八角茴香。11月9日，羅氏公司向外界簡報達菲成分和生產工藝時具體解釋道：製造達菲所需的莽草酸有2／3來自八角茴香。30公斤八角茴香才能加工出1公斤莽草酸，每6克莽草酸可生產1粒達菲，而八角茴香主要產自中國和越南。中國的八角茴香原料充沛，並有大量出口。今年1～10月，廣東口岸就出口了八角茴香1649噸，價值286萬美元。八角茴香的供給不是問題，但對在許多市場斷貨的達菲而言，就近獲得原料對加快生產、擠占市場是有利的。

有消息指出，羅氏的特許費用將根據銷售額來確定，而上葯集團表示，它生產的產品將具有價格優勢。上葯估計，它將在明年年中能月產20萬劑——如此，羅氏從中國生產達菲中獲利顯然也因此不存疑問。

全球葯企焦急排隊

對於羅氏公司與上葯的合作，法國法新社12日以「羅氏與中國達成達菲交易，其他夥伴在排隊」為標題進行了報道。一段時間以來，羅氏因為不太情願公開達菲配方或授權他方生產而備受攻訐，羅氏此次放開授權引起了全球醫葯企業的注意。

羅氏表示，它已從200家有意生產達菲的申請廠商中選擇了12家合作夥伴。公司沒有指明這些廠家，但稱這些夥伴包括了主要的制葯廠商、大仿製葯生產廠家和和專業化學葯品廠商。這12家公司已獲邀與羅氏進行進一步的深入協商。「我們還不確定誰能在2006年上半年快速地付諸生產，但我們可以肯定，哪些合作夥伴可以保證不出現斷貨或幫助擴大地域覆蓋范圍」，羅氏制葯部門的首席執行官威廉·布恩斯說。據美國參議員查爾斯·舒默12月8日透露，羅氏與以色列Teva和美國Mylan正在談判。羅氏曾允許舒默宣布類似消息，部分原因是舒默一直敦促該公司批准非專利葯廠生產該葯。

「我們認定的公司將進一步擴大產能，並因此使羅氏的供應網路滿足世界各地政府的未來需求」，羅氏流行病專項小組負責人戴維·雷迪說。羅氏宣稱，擴大的產能可以滿足約50個國家、地區政府和世界衛生組織的定單。羅氏將向世界衛生組織捐獻3百萬份達菲，作為快速限制、減緩可能的疫情蔓延時，投放疫情中心的儲備。該產能將在2006今年中起逐步建立，並將優先滿足韓國、馬來西亞的需求。

據悉，羅氏已同意在沒有葯品專利限制的泰國、菲律賓和印度尼西亞自由生產各自版本的達菲，還將為越南和印度廠商提供基本成分，在當地封裝。

根據TRIPS協定39條第三款，成員國應保護全部符合以下五個條件的數據：
數據是為獲得產品在該成員國的市場許可而提交的；尋求市場許可的產品是葯品
或者農用化工產品；尋求市場許可的產品包含新的化學成分；數據在被提交之前，
尚未披露過；數據的研發需要相當的努力。其中，關於「新的化學成分」和「不
正當的商業使用」等詞彙比較含糊，也沒有直接提到獨占性的問題，因此，各國
對這一定義也產生了不同的理解。例如，在美國，日本和大部分西歐國家，人們
普遍認為數據保護和數據獨占是完全等同的。而TRIPS的各個成員國對於數據保
護年限的規定也有很大差異，從5年到15年不等，大多數國家的保護期為5年。包
括中國、埃及、南非和沙烏地阿拉伯在內的許多國家已經制定了相關規定，而包括
阿根廷、古巴、印度尼西亞、菲律賓以及印度在內的許多發展中國家還沒有對此
做出明確規定。
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市場格局變化，新興市場崛起

多年來，世界醫葯市場集中在美、歐、日等地，這些發達國家佔全球醫葯市場的80%。但近年來，這些國家的市場份額呈下降趨勢，而被稱之為「E7集團」的新興市場(巴西、中國、印度、印度尼西亞、墨西哥、俄羅斯和土耳其)在全球制葯企業中嶄露頭角，增長勢頭強勁，其在全球醫葯市場的份額有望從2006年的8%提高到2011年的16%。據預測，在全球醫葯市場的增長中，2008年美、日、德等七大醫葯市場的貢獻率將首次低於50%，而7個新興市場的貢獻率將首次接近25%。「E7集團」2008年的市場總規模將增長12%~13%，達到850億~900億美元，蘊藏著很大的商機。
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印度尼西亞,菲律賓以及印度在內的許多發展中 國家還沒有對此做出明確規定.數據保護和葯品專利 數據獨占問題還常常和葯品...過去曾倡導發展中國家反對專利制度,但隨著國內制葯業的崛起,並且顧及外國公司對 印度知識產權的擔心,印度政府的立場有...
薄荷作為地道的中葯材，目前已有8項專利落在美國人手裡，而日本一家公司也已為當歸芍葯湯、芍葯甘草湯等在美國申請專利，並明確提出芍葯為活性成分。這就意味著，如果我國的相關中成葯出口到美國，很可能會被以侵犯知識產權的名義扣押或徵收高額專利費。

根據國家知識產權局此前公布的數字，目前中草葯國際市場上，日本和韓國已經成了絕對的贏家，品種佔80％～90％，而中國的制劑在國際市場僅佔3％～5％。

值得關注的是，諸如印度尼西亞等國家已將自己國家的傳統葯品設為國家保密項目，其他國家的企業無權隨意使用。
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中國同菲律賓、印度尼西亞建立食品安全合作機制

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中國食品產業網 （2007年10月30日09:12）
中國同菲律賓、印度尼西亞建立食品安全合作機制
國家質檢總局10月28日同菲律賓、印度尼西亞有關方面分別簽署了會議紀要，同意建立食品安全合作機制，對雙邊食品貿易中發生的質量安全問題及時通報、積極磋商，並予以妥善解決。國家質檢總局局長李長江出席簽字儀式，副局長魏傳忠代表中方簽署紀要。

據了解，在南寧舉行的首屆中國-東盟質檢部長會議期間，國家質檢總局同部分東盟國家的食品安全主管部門進行了雙邊磋商，就進出口食品安全等雙方關心的問題交換了意見。

在同菲律賓衛生部簽署的會議紀要中，中菲雙方回顧了以往在食品安全領域的合作情況，特別是在處理宿務省學生不適事件上的合作情況及最新進展，雙方同意繼續合作，使這一事件得到公正、妥善解決。

會議紀要說，中菲雙方就食品中的甲醛殘留問題進行了交流。中方希望菲方科學地看待食品中甲醛殘留問題，菲方表示正在就此進行評估和研究，將根據評估結果調整有關政策。

在同印尼葯品食品管理局簽署的會議紀要中，雙方指出，目前在合作中存在缺乏有效信息交流和足夠的技術合作等問題。雙方還就食品中的甲醛殘留問題進行了交流，同意由技術專家就此開展合作研究。

此外，質檢總局還分別向菲律賓和印尼方面通報了近期中國政府採取的保障食品安全的系列措施。

在食品安全合作機制方面，中國同菲律賓、中國同印尼均同意通過這一機制：一是對雙邊食品貿易中發生的質量安全問題及時通報、積極磋商，並予以妥善解決；二是建立雙方管理人員及技術專家間的交流、溝通及互訪渠道；三是及時交流雙方涉及進口食品檢驗監管的法律、法規、標准、檢驗程序、方法及其最新變化。四是及時通報進出口食品相關信息，共同打擊非法進出口食品行為。
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印度商工部長發表聲明就多哈談判有關議題表明立場

2008-5-23
印度商工部長納特5月16日發布聲明稱，美國和歐盟等主要貿易國應當在當前的多哈談判中顯示「領導能力」（leadership），而不是將談判成功的責任全都壓在發展中國家身上。
納特在聲明中表示，多哈談判能否在2008年底前結束，取決於多種因素。其中最重要的就是，曾經享受貿易自由化成果最多的成員國是否有意願為實現多哈談判的目標——「發展」作出貢獻。如果多哈談判不能履行其發展承諾，而淪為另一輪服務於富國的市場准入回合，那麼包括印度在內的廣大發展中國家目前的努力將不可能取得成功。
關於農業，納特表示，對於印度來說第一位的是確保貧窮和脆弱農民的生計。因此，當前必須先解決特殊商品和特別保障措施的問題。他批評美國和凱恩斯集團以透明度為由要求發展中國家提供特殊商品清單、卻拒絕提供其自身的敏感商品清單的做法，表示G33關於特殊商品的三個標准即生計安全、農村發展和食品安全能夠滿足透明度要求。
關於規則談判，納特在聲明中說，有關反傾銷和漁業補貼的建議受到許多國家的猛烈抨擊。有關漁業補貼的建議將威脅印度數百萬漁民的生計。對此，印度和中國、印度尼西亞最近提出了一份新的建議，有關方應予認真考慮。關於反傾銷，他表示，有些人正在努力通過案文取悅某個國家，但WTO上訴機構在「歸零」案中的裁決表明這種努力是站不住腳的。他強調，如果不對反傾銷和漁業補貼的案文進行修改，印度和許多發展中國家不會支持結束農業和非農談判。
關於服務，聲明表示，模式1和模式4的市場准入對於印度和一些發展中國家的「得失」平衡非常重要，而目前服務貿易談判集中在主要涉及發達國家利益的模式3。
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差不多了。

㈡ 印度尼西亞發明專利申請流程

1、申請人提交印度尼西亞發明專利申請；

2、印度尼西亞智慧財產局對發明內專利進行初步審查容；

3、審查合格後公布該發明專利申請；

4、公布後進入實質審查階段；

5、通過實質審查後發布授權通知；

6、頒發印度尼西亞發明專利證書。

㈢ 疫苗行業的現狀及未來的發展

全文統計口徑說明：1)搜索關鍵詞：疫苗及與之相近似或相關關鍵詞;2)搜索范圍：標題、摘要和權利說明;3)篩選條件：簡單同族申請去重、法律狀態為實質審查、授權、PCT國際公布、PCT進入指定國(指定期)，簡單同族申請去重是按照受理局進行統計。4)統計截止日期：2021年8月25日。5)若有特殊統計口徑會在圖表下方備注。

1、全球疫苗技術區域競爭格局

(1)技術來源國分布：美國佔比最高

前，全球疫苗第一大技術來源國為美國，美國疫苗專利申請量佔全球疫苗專利總申請量的42.51%;其次是中國，中國疫苗專利申請量佔全球疫苗專利總申請量的21.79%。歐洲和英國雖然排名第三和第四，但是與排名第一的美國專利申請量差距較大。

新進入者定義：僅在過去5年內才提交專利申請的申請人。

—— 更多數據請參考前瞻產業研究院《中國疫苗行業深度調研與投資戰略規劃分析報告》

㈣ 印度尼西亞外觀設計專利申請流程

（一）申請

每名申請人需在12個月優先權的日期內提交一份申請。

（二）公示

在提交申請日18個月內公示專利申請。

（三）異議

該專利申請公示期為6個月，在此期間相關方可提出異議。在審查階段，會考慮到有關異議的陳述和反陳述。

（四）實質審查

必須在申請日後的36個月內提交審查請求，否則會導致申請自動退回。另外，簡單專利僅對新穎性進行審查。

（五)注冊

在申請日後的36個月內。專利局有義務批准或者拒絕一項專利申請。完成正常手續後，專利局將發放專利證書並在專利注冊上列出相關發明。

㈤ 印度尼西亞發明專利申請流程是

1、申請人提交印度尼西亞發明專利申請；

2、印度尼西亞智慧財產局對發明版專利進行初步審查；

3、審查合格後權公布該發明專利申請；

4、公布後進入實質審查階段；

5、通過實質審查後發布授權通知；

6、頒發印度尼西亞發明專利證書。

㈥ 印度尼西亞發明專利申請需要的資料

1、發明專利的名稱；

2、發明專利所屬技術領域和背景技術；

3、完成本發明的目的；

4、達到本發明目的的技術方案；

5、附圖（機械領域的發明一定要求有附圖）：能清楚看到產品的結構，分清各零部件的連接關系，可是分解圖、剖面圖等；

6、具體實施例（完成本發明的具體的實施方式）；

7、本發明能夠達到的最佳效果；

8、申請人為單位的需要單位蓋章；申請人為個人的需要個人簽字；

9、申請人為單位的需要營業執照復印件；申請人為個人的需提供個人身份證復印件；

10、提供清楚的申請人名稱、詳細地址、電話、郵編、設計人名稱等材料。

㈦ 印度尼西亞外觀設計專利概述

印度尼西亞外觀設計是指用於工業品和手工藝品等產品的生產、且富有美感、具有二維或三維形狀的外形、結構、線條、色彩或上述組合。

現行的印度尼西亞《專利法》為2001年頒布的第14號法律。其中規定專利申請應自申請之日起18個月內公開，公開時間為6個月，申請人提出審查請求之後36個月之內結案，不服駁回的可在三個月內提出復審請求。印度尼西亞《專利法》要求發明人在印度尼西亞實施新產品生產後方能申請專利。專利的保護期限為自申請日起20年，小專利(印尼無實用新型專利)的保護期限為自申請日起10年，兩種專利均不得續展。

㈧ 印度尼西亞發明專利概述

印度尼西亞發明專利保護期限自申請日起20年，印度尼西亞《專利法》對發明的定義是：「發明是指對產品、方法或者其改進所提出的新的技術方案。」

印度尼西亞專利申請程序與我國類似。印度尼西亞專利局規定早期公示期限為18個月。與我國不同的是，任何人可以在早期公開階段提出異議，專利局對異議進行審查。申請人自提交申請之日起36個月內向專利局要求進行實質審查，逾期不提出實質審查申請視為撤回申請。自公告之日屆滿或收到實質審查申請之後的36個月內完成實質審查。通過實質審查後，專利局頒發專利證書。

印度尼西亞發明專利申請的途徑分為巴黎公約該國申請和PCT國際申請提定該國。