萬艾可專利權

Ⅰ 第一次吃萬艾可吃多少

偉哥(萬艾可Viagra)，即英文名「Viagra」的中文音譯，Viagra正式的商品中文名為「萬艾可」。 Viagra是由美國輝瑞公司研發的一種口服治療ED的葯物，有效成分為Sildenafil（西地那非）。最初，作為治療心絞痛的葯物，後來在臨床試驗中發現對治療男性勃起功能障礙更加有效。該葯物開創了男性性功能障礙的葯物治療的新時代，當年發現「偉哥」所涉及的作用原理的三位科學家均在1998年獲得諾貝爾醫學獎。1998年3月美國上市，偉哥一詞首先在香港傳播開來隨即進入大陸。2000年7月Viagra被批准在中國以處方葯上市，確定名稱為萬艾可，2001年9月國家知識產權局批准可在中國的使用專利權，2004年5月被批准在葯店零售。 1998年6月偉哥一詞被中國本土廣州威爾曼公司搶注商標。美國輝瑞有限公司與廣州威爾曼葯業有限公司曾就「偉哥」商標的相關糾紛進行過多宗民事、行政訴訟。最終，廣州威爾曼葯業有限公司獲得第1911818號「偉哥」商標。
基本信息
通用名：西地那非
商用名：萬艾可
英文名：viagra
別名：偉哥
分子式：C22H30N6O4S
分子量：474.6 g/mol
主要成分：14-乙氧基-3-[5-(6,7-二氫-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1H-吡唑並[4,3d]嘧啶)
性狀：白色結晶性粉末
適應症：勃起功能障礙，早泄
用法用量：性生活前1小時服用
不良反應：頭暈、鼻塞、消化不良以及一過性的視覺異常
包裝規格：25mg、50mg和100mg
生產廠商：輝瑞制葯
是否納入醫保：未納入
是否處方葯：處方葯
歷史
偉哥
西地那非由美國輝瑞制葯公司研發，最早是作為一個用於治療心血管疾病的5-磷酸二酯酶抑制葯而進入臨床研究的。研究者希望西地那非能夠通過釋放生物活性物質一氧化氮舒張心血管平滑肌，達到擴張血管緩解心血管疾病的目的。但是臨床研究顯示，西地那非對心血管的作用並不能達到研究人員的預期，作為一個心血管葯物，西地那非的表現是令人失望的，無法成長成為一個成功的治療葯物。

1991年4月，西地那非的臨床研究正式宣告失敗，但受試者報告的一項副作用引起了研究人員的注意。研究員發現，治療者在領過試葯之後都不願意交出餘下的葯物。追查之下，發現這一種葯對病者的性生活有改善。在經輝瑞高層許可後，研究人員就西地那非對陰莖海綿體平滑肌的作用展開了研究，並於1998年3月27日獲得美國聯邦食品和葯品管理局的上市許可，成為令輝瑞公司名聲大噪的一個產品。
1998年，美國和歐洲的食品葯品監管部門（FDA和EFSA）批准了西地那非（Viagra）上市治療ED，在全球范圍內引起了轟動。西地那非臨床研究結果發表於頂級醫學雜志《新英格蘭醫學雜志》，New England Journal of Medicine
1999年，「Viagra」一詞被英國牛津大詞典收錄，同時，臨床研究證實了其心血管方面的安全性。
2000年，研究進一步證實了西地那非在血壓方面的安全性，以及與降壓葯物合用的安全性。文章發表於《高血壓雜志》，Journal of Hypertension
2001年，Viagra已經在全球超過100個國家獲得批准上市，平均每秒處方6片。
2002年，臨床人體研究進一步證實了西地那非對精子功能無影響，文章發表於《英國臨床葯理學雜志 》，British Journal of Clinical Pharmacology
2003年，120項對照研究證實西地那非不增加心梗/心血管死亡風險，文章發表於《國際臨床實踐雜志》，International Journal of Clinical Practice
2004年，研究證實，西地那非通過改善勃起，改善患者的自信心、自尊心、與性伴侶的關系以及整體生活質量（SEAR 和QoL）
2005年，Viagra已有超過75萬醫生處方，超過2300萬男性使用
2006年，研究進一步證實Viagra幫助男性達到第4級勃起硬度（最佳勃起硬度），文章發表於Journal of Sexual Medicine
2007年，4年長期研究證實Viagra的長期安全性和長期療效，文章發表於Therapeutics and Clinical Risk Management
2008年，研究證實，勃起硬度是ED患者的重要治療期待，SCORED研究發表於International Journal of Impotence Research
2009年，彩超研究證實，100mg Viagra治療顯著改善陰莖血流，文章發表於Journal of Sexual Medicine
2010年，薈萃分析進一步驗證其安全性（67項雙盲安慰劑對照研究），文章發表於International Journal of Clinical Practice
2011年，西地那非在Pubmed資料庫收錄的文獻已超過4800篇，有超過3800萬男性使用Viagra
2012年，萬艾可10粒裝在中國上市
2013年，萬艾可新品包裝上市
規格
分子式
國內 1粒/盒(100mg/粒)128元；5粒/盒(100mg/粒)495元；10粒/盒(100mg/粒)965元
國外 30粒/瓶(100mg/粒)240美元；4粒/盒(100mg/粒)60美元。不論是第一次還是第二次吃這個葯，都要嚴格按說明書的劑量來服用。

Ⅱ 西地那非的介紹

西地那非（Sildenafil），又譯昔多芬，是一種研發治療心血管疾病葯物時意外發明出的治療男性勃起功能障礙葯物，一般以其商業名稱Viagra（中國大陸注冊名萬艾可，台灣和香港注冊名威而鋼）廣為人知。不過相對於商品名西地那非在中國的俗名「偉哥」使用的更廣泛，影響也更大。由於輝瑞公司對西地那非享有專利權，因此該公司以西地那非的枸櫞酸鹽（檸檬酸鹽）所製造的萬艾可，是目前市面上唯一合法以西地那非作為主要成分的葯物。

Ⅲ 萬艾克是什麼

西地那非（英語：Sildenafil），又譯昔多芬，是一種研發治療心血管疾病葯物時意外發明出的治療男性勃起功能障礙葯物，一般以其商業用名Viagra（中國大陸注冊名萬艾可，台灣和香港商品名威而鋼）廣為人知，但在中國大陸其中文俗名「偉哥」又更廣為人知。由於輝瑞公司對西地那非享有專利權，因此該公司以西地那非的枸櫞酸鹽（檸檬酸鹽）所製造的萬艾可，是目前市面上唯一合法以西地那非作為主要成分的葯物。

Ⅳ MAJEGRA_100是什麼葯

MAJEGRA_100

是一種研發治療心血管疾病葯物時意外發明出的治療男性勃起功能障礙葯物，一般以其商業用名Viagra（中國大陸注冊名萬艾可，台灣和港澳商品名威而鋼）廣為人知，在中國大陸其中文俗名「偉哥」更深入民心，而在台灣則俗稱「藍色小葯丸」。目前輝瑞制葯對西地那非的專利權已過期，其他廠商可以合法製造同種葯物。

Ⅳ 西地那非片能延時多久

櫞酸西地那非片能延遲多長：據用戶反饋，很多人在服用枸櫞酸西地那非片之後，延時30分鍾並不是大問題，至少可以達到10分鍾以上，告別「快男」的尷尬。本文為大家詳細介紹。

陽痿的患者經常游泳，游泳是一種中等強度的有氧運動，能提高人體內分泌功能，使腦垂體功能增加。那麼，枸櫞酸西地那非片能延遲多長時間呢?

據用戶反饋，很多人在服用枸櫞酸西地那非片之後，延時30分鍾並不是大問題，至少可以達到10分鍾以上，告別「快男」的尷尬。而且，全程堅挺，陰莖的硬度至少增加三倍，使雙方能夠盡享歡愛。

長期手淫導致的男性朋友精神壓抑與心理因素負擔過重，這樣就會引發陰莖不能夠正常的勃起，也就是人們所說的陽痿，過度手淫肯定會引起男性朋友泌尿生殖系統長期充血，從而導致局部免疫力下降，引起前列腺炎，前列腺炎是陽痿的主要誘因之一。過度的手淫能引起男性陽痿的發生，這是毋庸置疑的，這是因為過度手淫，會導致男性朋友的中樞長時間的處於興奮狀態，而長期處在興奮狀態就會引起性的疲勞，誘發性慾減退等等，嚴重的便會早泄。

枸櫞酸西地那非片口服後吸收迅速，絕對生物利用度約為40%。其葯代動力學參數在推薦劑量范圍內與劑量成比例。消除以肝臟代謝為主(細胞色素P450同功酶3A4途徑)，生成一有活性的代謝產物，其性質與西地那非近似。

最後，筆者在此希望大家通過這篇文章能夠了解到了關於枸櫞酸西地那非片想要的信息，並且多去關注不同葯物的相關資訊，擴大自己對葯物的了解與認識

Ⅵ 偉哥的介紹

「偉哥」（ Viagra）是治療男子陰莖勃起功能障礙的有效葯物。其英文名稱為 Sildenafil（譯名：西地那芬、西多芬、西地那非），商品名為 Viagra（譯名：偉哥、威而鋼），我國處方葯名為萬艾可。1枸櫞酸西地那非 (Sildenafil Citrate)，商品名：萬艾可(Viagra)，是輝瑞公司研究開發的全球第一個治療勃起功能障礙（ED）的口服葯物。2。1998年3月美國上市，偉哥一詞首先在香港傳播開來隨即進入大陸。2000年7月Viagra被批准在中國以處方葯上市，確定名稱為萬艾可，2001年9月國家知識產權局批准可在中國的使用專利權，2004年5月被批准在葯店零售。3在媒體報道下，偉哥一詞由專指輝瑞公司的「萬艾可」泛化成了行業名詞，「治療性功能障礙葯」。3美國輝瑞有限公司與廣州威爾曼葯業有限公司曾就「偉哥」商標的相關糾紛進行過多宗民事、行政訴訟。最終，廣州威爾曼葯業有限公司獲得第1911818號「偉哥」商標。

Ⅶ 偉哥哪個國家的

2000年7月Viagra被批准在中國以處方葯上市，確定名稱為萬艾可，2001年9月國家知識產權局批准可在中國的使用專利權，2004年5月被批准在葯店零售。
在媒體報道下，偉哥一詞由專指輝瑞公司的「萬艾可」泛化成了行業名詞，「治療性功能障礙葯」。
美國輝瑞有限公司與廣州威爾曼葯業有限公司曾就「偉哥」商標的相關糾紛進行過多宗民事、行政訴訟。最終，廣州威爾曼葯業有限公司獲得第1911818號「偉哥」商標。

Ⅷ 輝瑞競爭黑幕的過程

北京華科聯合專利事務所王為律師自2001年起就擔任「偉哥（西地那非）」專利無效案的代理律師。2009年，依然要為這個仍未完結的官司忙碌。
事情要從2001年的9月19日，國家知識產權局授予輝瑞公司萬艾可發明專利權，國內企業若使用萬艾可中的「西地那非」成分即屬於侵權。但當時國內已有十幾家制葯企業對以「西地那非」為主要成分的ED葯物做了多年研究，投入幾百萬甚至上千萬。因此，包括白雲山醫葯公司、吉林制葯及合肥醫工醫葯等在內的國內12家企業成立了「偉哥聯盟」，聯名向國家知識產權局專利復審委員會提出申請，請求宣告萬艾可專利無效。
2004年7月5日，復審委宣布萬艾可專利無效。2004年9月，輝瑞為獲得「偉哥」專利權，一紙訴狀將國家知識產權局專利復審委告上法庭，同時還把國內12家企業列為第三人拉上了被告席。北京市一中院一審判決撤銷專利復審委員會萬艾可專利無效的決定。國內的企業不服，於是又上訴至北京市高院。
這實際上只是輝瑞訴訟案件中的一例。多年來，被輝瑞告上法庭的公司無數。而挑起糾紛和法律訴訟正是輝瑞用以壓制競爭對手的一種常用手段。在日前由歐盟委員會公布的調查報告中，輝瑞的這種手段被告知天下。
在歐盟委員會網站公布的這份報告中，為延長其專利有效期，阻止或延遲同類葯進入市場，輝瑞等公司往往以自己的專利權受到侵犯為名將競爭對手告上法庭。而專利糾紛往往需要3年時間才能了結。報告發現，60%以上的被告公司最後會贏得官司，這足以說明原告的目的就是拖延被告公司非專利葯品的上市時間。 「輝瑞是專利大戶。輝瑞一般是先對企業發出警告，然後要求有關部門不讓人家上市，有關部門害怕就不給批，企業也不能生產。」王為律師說道。
專利葯廠利用歐洲法律程序煩瑣、耗時長的特點，拖住仿製葯競爭對手。歐洲法律規定在「訴訟」未結束之前，仿製葯公司是不能銷售還在打官司的產品的。這種官司平均耗時3年，最後往往是專利葯公司敗訴，但專利葯公司已爭取到額外的3年銷售時間，同時也拖了仿製葯公司3年，讓其產品無法銷售。在歐盟委會立案調查的700個專利葯公司狀告仿製葯公司的專利訴訟案件中，420個案子最終是以仿製葯公司勝訴。
例如輝瑞為將降膽固醇葯物立普妥（Lipitor）的專利權延長6年以上，就試圖通過這一法律行動提交針對Ranbaxy制葯公司的訴狀。立普妥是全球銷售額最高的葯物，而輝瑞是該葯最主要的銷售商。2007年立普妥的銷售額為127億美元，相當於輝瑞銷售總額的26%.但是，從2010年3月開始，輝瑞將失去這種葯物的專利權，遭遇仿製葯的競爭，而其替代新葯托徹普又因效果未達預期而被終止研發。
輝瑞等公司的這些不正當競爭行為導致近幾年歐盟新上市的葯品數量明顯少於前幾年，2000-2004年間上市的新葯只有28種，低於1995-1999年間的40種。於是，從2008年1月份起，歐盟開始對其范圍內的制葯行業展開調查。歐盟監管機構在對2000-2007年間17個歐盟成員國未及時入市的葯品進行調查後發現，如果這些葯品能及時上市將為國家醫療體系節省大約30億歐元。
歐盟委員會已將調查報告送達相關公司，在2009年1月31日前公開徵求廠商意見，並在2009年春天出台最終結論性報告。歐盟委員會已在2008年12月28日將這份調查報告送達被調查的相關公司，在2009年1月31日前的這段時間內公開徵求它們的意見，並在2009年春天出台最終結論性報告。