農葯登記證商標變更申請表

㈠ 辦理農葯產品登記證和生產批准證的流程

國家對農葯產品實行分部門管理，各部門管理的側重有所不同。對有國家標準的農葯產品實行許可證管理，由國家技術監督局審核發放；對無國家標准，執行企業標準的農葯產品實行農葯生產批准證書管理，由國家發展改革委員會審核發放；根據農葯葯效檢測、大田試驗、產品鑒定情況，由農業部核發農葯登記證書。

申請新增原葯農葯生產批准證書應提供材料
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（1）農葯生產批准證書申請表；

（2）工商營業執照復印件；

（3）產品標准及編制說明；

（4）具備相應資質的省級質量檢測機構出具的距申請日

一年以內的產品質量檢測報告；

（5）新增原葯生產裝置由具有乙級以上資質的單位編制

的建設項目可行性研究報告及有關部門的審批意見；

（6）生產裝置所在地環境保護部門同意項目建設的審批

意見（申請證書的產品與企業現有劑型相同的可不提供）；

（7）國家發改委規定的其他材料。

申請新增加工、復配產品農葯生產批准證書應提供材料
--------------------------------------------------------------------------------

（1）農葯生產批准證書申請表；

（2）工商營業執照復印件；

（3）產品標准及編制說明；

（4）具備相應資質的省級質量檢測機構出具的距申請日

一年以內的產品質量檢測報告；

（5）生產裝置所在地環境保護部門同意項目建設的審批

意見（申請證書的產品與企業現有劑型相同的可不提供）；

（6）加工、復配產品的原葯距申請日兩年以內的來源證

明；

（7）國家發改委規定的其他材料。

㈡ 急急急！商標（地址）變更申請表怎麼填

第一個填新的地址

第二個填舊的地址

地址都是公司所在地址，不是你的家庭地址。

㈢ 湖南省農葯登記證續展要准備的資料

農葯登記證續展登記資料要求

1． 填寫續展農葯登記申請表。
2． 交回農葯登記證原件。
3． 標簽正本（不可用復印件，不可用打字文稿）。
4． 交500元。
開戶銀行：農行北京朝陽支行
帳 號：040101040003558
單位全稱：農業部農葯檢定所

㈣ 注冊商標變更申請

㈤ 怎樣辦理農葯登記證號、農葯生產批准證書和產品標准號

國家對農葯產品實行分部門管理，各部門管理的側重有所不同。對有國家標準的農葯產品實行許可證管理，由國家技術監督局審核發放；對無國家標准，執行企業標準的農葯產品實行農葯生產批准證書管理，由國家發展改革委員會審核發放；根據農葯葯效檢測、大田試驗、產品鑒定情況，由農業部核發農葯登記證書。

申請新增原葯農葯生產批准證書應提供哪些材料？
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（1）農葯生產批准證書申請表；

（2）工商營業執照復印件；

（3）產品標准及編制說明；

（4）具備相應資質的省級質量檢測機構出具的距申請日

一年以內的產品質量檢測報告；

（5）新增原葯生產裝置由具有乙級以上資質的單位編制

的建設項目可行性研究報告及有關部門的審批意見；

（6）生產裝置所在地環境保護部門同意項目建設的審批

意見（申請證書的產品與企業現有劑型相同的可不提供）；

（7）國家發改委規定的其他材料。

申請新增加工、復配產品農葯生產批准證書應提供哪些材料？
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（1）農葯生產批准證書申請表；

（2）工商營業執照復印件；

（3）產品標准及編制說明；

（4）具備相應資質的省級質量檢測機構出具的距申請日

一年以內的產品質量檢測報告；

（5）生產裝置所在地環境保護部門同意項目建設的審批

意見（申請證書的產品與企業現有劑型相同的可不提供）；

（6）加工、復配產品的原葯距申請日兩年以內的來源證

明；

（7）國家發改委規定的其他材料。

㈥ 農葯批准證書申請表中的「農葯登記情況說明」欄應該填寫什麼

農葯登記
情況說明：
農葯登記證
號或者是審批中，審批中要把農業部
葯檢
受理單號寫上

㈦ 商標變更申請需要提供什麼材料

商標變更
所需文件：
商標變更申請
人簽字或蓋章的商標代理委託書；
商標變更回申請人簽字或蓋章的答商標變更申請書；工商部門出具的變更證明原件或蓋鮮章的復印件；（變更注冊人名義）、
營業執照復印件；商標注冊證書復印件或受理通知書復印件。
商標變更完成所需的時間大約為6個月左右，整個流程分為申請、審查、公告、核發變更證明。

㈧ 商標變更的時候需要提交什麼資料

商標變更需要：
1、需要提交申請人相關的身份證明文件，包括營業執照副本復印件、申請人的身份證復印件等。
2、變更申請書根據申請辦理的具體內容，申請人需要選擇不同的變更申請書式。
3、如果是要求變更注冊人名義的，還需要提交登記機關出具的變更證明。
4、如果申請人委託資質代理機構辦理，需要提交《代理委託書》;直接在受理大廳辦理的，需要提交經辦人的身份證復印件。
5、如果申請人提交的申請的文件為外文時，建議委託正規的翻譯機構對該文件進行翻譯並簽章確認。
6、如果商標權利人為自然人，跨國籍變更注冊商標地址的，申請人需要提交變更證明，還應提交在被變更地址居住一年以上的證明材料。
7、如果是共有商標，想要申請變更的話，其他商標共有人必須同意該申請，申請人商標變更需要的材料還包括其他共有人的同意變更材料。

㈨ 中國農葯許可證需要寫申請書，請問該如何寫，求高手

農葯產品工業產品生產許可證受理工作標准
1 范圍
本標准規定了農葯產品核發工業產品生產許可證事項辦理的依據、許可條件、申請要求、受理工作程序和要求、辦理工作程序和要求、業務流程、業務文件和記錄以及相關流程。
本標准適用於農葯產品核發工業產品生產許可證事項的申請、受理、審查、評審、決定、送達、歸檔、期滿換證、變更、補領證書、注銷證書的辦理。
本事項受國家質檢總局委託由市局實施。

2 依據
《中華人民共和國產品質量法》2000年7月8日第九屆全國人民代表大會常務委員會第十六次會議通過
《中華人民共和國行政許可法》2003年8月27日第十屆全國人民代表大會常務委員會第四次會議通過
《中華人民共和國工業產品生產許可證管理條例》2005年7月9日國務院第440號令公布
《中華人民共和國工業產品生產許可證管理條例實施辦法》2005年9月15日國家質量監督檢驗檢疫總局第80號令發布
《促進產業結構調整暫行規定》2005年12月2日國務院，國發[2005]40號
《產業結構調整指導目錄（2005年版）》2005年12月5日國家發展和改革委員會第40號令
《關於工業產品生產許可證工作中嚴格執行國家產業政策有關問題的通知》2006年11月9日國家質量監督檢驗檢疫總局，國質檢監聯[2006]632號
《農葯產品生產許可證實施細則》2007年10月29日全國工業產品生產許可證辦公室，全許辦[2007]57號
3 許可條件
3.1 有營業執照。
3.2 有與所生產產品相適應的專業技術人員。
3.3 有與所生產產品相適應的生產條件和檢驗檢疫手段。
3.4 有與所生產產品相適應的技術文件和工藝文件。
3.5 有健全有效的質量管理制度和責任制度。
3.6 產品符合有關國家標准、行業標准以及保障人體健康和人身、財產安全的要求。
3.7 符合國家產業政策的規定，不存在國家明令淘汰和禁止投資建設的落後工藝、高耗能、污染環境、浪費資源的情況。
a） 根據國務院頒布的《促進產業結構調整暫行規定》[國發（2005）40號]和《產業結構調整指導目錄（2005年本）》[國家發改委（2005）第40號令]：
1）應淘汰的落後生產工藝、裝置：生產百草枯母葯、百草枯水劑高中溫鈉法生產工藝：生產溴甲烷原葯的甲基溴生產裝置：生產三氯殺蟎醇（原葯）採用滴滴涕為原料非封閉生產工藝。
2） 限制新建項目： 1999年9月日起不得新建氧樂果原葯、甲拌磷原葯、滅多威原葯、克百威原葯、林丹項目；2005年12月2日起不得新建磷化鋅、敵鼠鈉鹽、溴鼠靈原葯、溴甲烷、溴敵隆原葯、特丁硫磷原葯、殺撲磷原葯、以滴滴涕為原料的生產三氯殺蟎醇項目。
3.8 法律、行政法規有其他規定的，還應當符合其規定。
4 申請要求
4.1 申請人資格
4.1.1 申請人主體條件
a） 申請人應為企業法人或事業法人或個體工商戶等；
b） 申請人在其住所外設點生產的，生產地應具有負責人營業執照或該生產地在工商管理部門備案，並由其上級法人單位與其一起申請，上級法人單位為申請人，並承擔相應的法律責任。
c) 集團公司及其所屬子公司、分公司或者生產基地（以下統稱所屬單位）具有法人資格的，可以單獨申請辦理生產許可證；分公司或者生產基地不具有法人資格的，不能以所屬單位名義單獨申請辦理生產許可證。各所屬單位無論是否具有法人資格，均可以單獨或者聯合與集團公司一起提出辦理生產許可證申請。
4.1.2 申請人的注冊地應在本市行政區域內。
4.1.3 申請人應是農葯（實施國家標准和行業標准，具體產品見表4.1.1）的生產企業(生產方式：生產、加工、分裝)，營業執照的經營范圍和經營方式應覆蓋申請取證的產品。
a）生產方式：
生產：本廠有合成等的；
加工：外購原葯加工制劑的；
分裝：外購制劑成品直接分裝成小包裝的。
b）生產方式為加工的企業可涵蓋農葯分裝。
4.1.4 申請人應符合產業政策的規定
a） 對生產屬於國家明令淘汰的產品，或使用國家明令淘汰的落後工藝設備的（淘汰類見表4.1.1），不得提交辦證申請。
b） 對投資建設限制類所列的國家禁止投資項目的（限制類見表4.1.1），不得提交辦證申請。但是屬於下列情況之一的，且能提供市發展改革委（產業政策管理部門）出具符合產業政策的證明文件，可以提交辦證申請：
1）企業在相關產業政策發布實施前（按表4.1.1中對應的限制日期前）建設的生產項目，現提出辦證申請的企業；或原生產許可證有效期滿後因各種原因未按時申請期滿換證的企業；
2）對已經獲得生產許可證的企業進行改制、重組、兼並等，重新設立企業，並提出辦證申請的；
3）企業收購（包括異地收購）已經獲得生產許可證的破產、倒閉企業，並提出辦證申請的；
4）已經獲得生產許可證的企業進行搬遷（包括跨省搬遷），生產條件發生重大變化，企業依法提出重新辦證申請的；
5）已經獲得生產許可證的企業對原生產能力改造升級後，提出辦證申請的。

㈩ 農葯登記證怎麼申請，怎麼填寫，求求好心人幫幫，小弟

一：辦理農葯登記證或農葯臨時登記證： 需備齊下列資料，並要求資料一式三套，其中，一套葯效報告、毒理學報告或質檢報告等必須是加蓋公章的原件。
(1)申請表,(2)企業標准,(3)編制說明,(4)質檢報告,(5)田間葯效試驗報告或協議書,(6)混劑配方篩選報告,(7)毒理學試驗報告,(8)殘留試驗報告,(9)環境生態試驗報告,(10)標簽或說明書樣張
(11)營業執照,(12)生產許可證或生產標准證書復印件,(13)其它。
二：辦理農葯分裝登記證：需備250克樣品和下列資料
(1)分裝廠基本情況,(2)原包裝產品來源、三證復印件及原生產廠同意分裝的授權書.
(3)分裝前後產品質量抽檢報告（可按原生產廠的產品質量標准檢驗)
(4)分裝廠自己的標簽和使用說明書（內容要包括分裝廠的廠名、地址、郵編、電話)
三：辦證程序
申辦農葯正式登記證或農葯臨時登記證
(1)向市農葯檢定所申請農葯登記初審，並按規定繳納初審費。
(2)將通過了初審的資料及市農葯檢定所初審意見一並報農業部葯檢所祥細審查，審查合格後，按規定繳納登記費，由農業部農葯檢定所發給農葯登記證。
申辦農葯分裝登記證
向市農葯檢定所申請農葯分裝登記證，並按規定繳納登記費，經審查合格，由市農葯檢定所發給農葯分裝登記證。
四：職能依據《中華人民共和國農葯管理條例》。