① 個人怎麼申請葯品專利
葯品專利一般都是發明專利，1. 申請人應提交專利申請文件一式二份，各類專利申請文件 應當列印或者印刷。2. 申請發明專利應提交請求書、說明書及其摘要和權利要求書等文件。3. 申請實用新型專利應提交請求書、說明書及其附圖，摘要及其附圖和權利要求書等文件。4. 申請外觀設計專利應提交請求書及其該外觀設計的圖片或照片 等文件。
② 申請葯物專利步驟要怎麼做
申請葯品專利步驟：
1、申請人向專利國務院專利行政部門提出書面申請；
2、國務院專利行政部門依法受理；
3、國務院專利行政部門依法初審及實質審查；
4、授權。
【法律依據】
2021年6月1日生效的《專利法》第二十六條
申請發明或者實用新型專利的，應當提交請求書、說明書及其摘要和權利要求書等文件。
第三十四條
國務院專利行政部門收到發明專利申請後，經初步審查認為符合本法要求的，自申請日起滿十八個月，即行公布。國務院專利行政部門可以根據申請人的請求早日公布其申請。
第三十五條
發明專利申請自申請日起三年內，國務院專利行政部門可以根據申請人隨時提出的請求，對其申請進行實質審查；申請人無正當理由逾期不請求實質審查的，該申請即被視為撤回。
第三十九條
發明專利申請經實質審查沒有發現駁回理由的，由國務院專利行政部門作出授予發明專利權的決定，發給發明專利證書，同時予以登記和公告。發明專利權自公告之日起生效。
③ 如何申請葯品的專利
1、咨詢，核實該發明是否可以申請專利。
2、正式委託專利代理機構時。
3、申專請人向專利代理人提供關屬於該項發明創造的背景資料或相關內容，專利代理人要充分了解該項發明創造的內容，以便撰寫最大范圍保護該專利的申請書。
4、撰寫專利申請文件、製作申請文件、提交專利申請。
5、審查，正式進入審查階段，在審查過程中可能申請人與代理人需要配合進行專利補正、意見陳述、答辯等工作。
6、審查結束後，專利局會根據審查情況作出授權或駁回審查的結論。
7、專利授權，辦理登記手續並領取專利證書。
④ 葯物專利申請流程
申請專利的最佳步驟: 1。申請專利是一種法律程序，申請專利的發明人要想快而穩妥地獲得專利權，取得法律上的保護，可委託專利事務所的專利代理人為你提供法律和技術上的幫助，發明人一旦與專利代理人建立委找代理關系，專利代理人則是你的技術顧問和專利律師。 2。發明人與專利代理人建立代理委託關系後，應按照代理人的要求提供撰寫專利文件所必須的詳細技術資料;詳細技術資料包括發明創造的目的、新舊技術對比、主要技術特徵及實施發明創造目的的具體方案，以及能說明發明創造目的的圖紙等。 3.。如發明人不會制圖或不能提供必須的詳細技術資料，可直接向專利代理人口述，專利代理人可根據發明人的發明意圖為你完成專利申請的全過程，直到獲得專利權4.。委託專利代理機構申請專利的程序 委託專利代理機構申請專利一般要經過以下幾個步驟 一、咨詢: 1、 確定發明創造的內容是否屬於可以申請專利的內容; 2、確定發明創造的內容可以申請哪一種專利類型(發明、實用新型、外觀設計) 二、簽定代理委託協議 此時簽定代理協議的目的是為了明確申請人和專利代理機構之間的權利和義務，主要是約束專利代理人對申請人的發明創造內容負有保密的義務。 三、技術交底 1、申請人向專利代理人提供有關發明創造的背景資料或委託檢索有關內容; 2、申請人詳細介紹發明創造的內容，幫助專利代理人充分理解發明創造的內容。 四、確定申請方案 1。代理人在對發明創造的理解基礎上，會對專利申請的前景做出初步的判斷，對專利授權可能性很小的申請將建議申請人撤回，此時代理機構將會收取少量咨詢費，大部分申請代理費用將返還申請人。 2.。若專利授權前景較大，專利代理人將提出明確的申請方案、保護的范圍和內容，在徵得申請人同意的條件下開始准備正式的申請工作。 五、准備申請文件 1、撰寫專利申請文件; 2、製作申請書文件; 3、提交專利申請並獲取專利申請號。 六、審查 中國專利局會對專利申請文件進行審查，在審查過程中專利代理人會進行專利補正、意見陳述、答辯、變更等工作。如有需要，申請人應該配合專利代理人完成以上工作 七、審查結論 中國專利局根據審查情況將會作出授權或駁回審查結論，這一過程的時間一般為:外觀設計6個月左右，實用新型10-12個月左右，發明專利2-4年。 八、辦理專利登記手續或復審請求: 如果專利申請被授權，則根據專利授權通知書的要求辦理登記手續，領取專利證書。 如果專利申請被駁回，則根據具體的情況確定是否提出復審請求。 至此，專利申請過程即結束詳情咨詢 北京中聖暉知識產權代理有限公司
⑤ 論題：救命葯應不應該獲得專利
你好，中國的專利法規定，在醫葯領域只要不以活體為試驗代價，一般的都是可以申請專利的。其實一種新葯要出產品葯廠是需要付出較高成本的，而申請專利後，可以對其新葯構成20年的保護，以便於其收回成本，進一步的研發新葯，對於整個行業是有極大的促進作用的。而對於你提出的救命葯，也是如此。但是，法律還是留有餘地的，對於一些專利，在非常時刻，是可以強制執行的。 其實，在印度，很多治療癌症葯物類的專利，很多都被強制執行了，這個可以網路到的。
⑥ 能救命的葯應不應該申請專利
應該啊，同樣都是發明創造。
⑦ 關於辯論賽的 救命葯是否應該申請專利，急！
這個辯題看似簡單，其實牽扯到三個很專業的領域：知識產權、醫葯研發和公共衛生。
救命葯應該申請專利，救命葯不該申請專利，首先要明白客體是救命葯，隱藏的主體則是國家、組織等規則制定者，而不是個人，如果將辯題理解為發明人該不該申請，則跑題。
正方：應該申請專利。重點從救命葯作為一種葯品，是科技研發成果的性質去深入討論，強調對科研成果的保護有助於推動醫葯科學的發展，人類社會的進步。再談談創新之火，人類智慧，把醫葯研發水平搞上去，救命葯自然就成了普通葯，平價葯，治本……
反方：不該申請專利。重點從救命葯作為一種治病救人的手段，從社會公平正義的道德層面展開，並強調「救命」葯不同於普通葯，有其特殊性。談談人性光輝，談談社會穩定，政府可以補貼發明人，發明人也可以少賺點，不要專利，又不是要發明人白乾……
具體還要小隊員們自己思考。
這個辯題所研究的恰恰不是主體，也不是客體，而是專利法。如果了解各國專利制度就會知道，專利法本身就是依據國情、時代發展來制定的，是一個取捨和權衡的結果。現在大部分國家的專利法都在「該與不該」之間，比如限制部分葯物的專利申請和保護時間，為的就是在社會穩定和科技發展之間取得平衡。
⑧ 葯品專利申請的步驟有哪些
可以確定葯品的配方和製作工藝都可以申請發明專利，然後葯品的包裝可以申請外觀設計專利。
葯品申請發明專利的過程：
首先，你需要把葯物成分、配製方法以及用葯的臨床效果記錄全部整理出來。然後找一家靠譜的代理機構，簽訂保密協議，然後把你整理的材料給代理人進行檢索，初步評估是否能申請（因為很可能其他文獻已經公開了這種配方，這個情況下，是不建議再申請的，會因為沒有新穎性而被駁回，不能獲得專利權，白花了申請的費用）。
初步評估確定可以申請後，題主需要和代理機構簽訂委託代理合同，付款，然後代理人根據檢索結果，調整專利保護范圍，撰寫申請文件，期間需要與題主進行數次的溝通和文稿反饋，最終題主確定了申請文件定稿以後，代理機構就會把這個文件提交至國家專利局，由專利局進行審查。撰寫申請文件是基礎，非常重要，因為專利文件提交上去以後，是不能再增加任何新內容的，所以撰寫的時候就必須要考慮全面，布局合理。
專利局對申請文件進行初步形式審查和第二步的技術內容實質審查，一般情況下，委託代理機構做的專利申請，初步形式審查都沒問題，個人自己申請的話，可能會由於對專利法及相關規定不熟悉而無法通過初步形式審查導致專利被駁回，或者下發審查意見通知書而申請人不知道怎麼答復而被視為撤回，導致專利申請失敗。
實質審查，是發明專利申請的重點，而實質審查中指出的最多的問題，就是專利沒有創造性。
這個階段，審查員會針對專利技術的內容，檢索全球文獻（中文外文都包括），看看有沒有跟本專利相同或者相近的技術，如果發現相近的，就會發審查意見通知書，指出哪些內容已經被公開了，沒有新穎性或者創造性，不能授權。這個時候，就需要考驗代理人的水平了（發明人沒有任何專利申請經驗的，完全不能應付的），代理人會分析審查員說的有沒有道理，有道理的怎麼答辯，沒有道理的怎麼答辯，要不要修改申請文件，怎樣修改才能既可以授權又能爭取最大的保護范圍，等等。