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易制毒有效期

發布時間:2021-11-14 23:06:05

⑴ 非葯品類易制毒化學品生產、經營許可辦法(國家安全生產監督管理總局令第5號2006年4月5日)條款有哪些

第一章總則

第一條為加強非葯品類易制毒化學品管理,規范非葯品類易制毒化學品生產、經營行為,防止非葯品類易制毒化學品被用於製造毒品,維護經濟和社會秩序,根據《易制毒化學品管理條例》(以下簡稱《條例》)和有關法律、行政法規,制定本辦法。

第二條本辦法所稱非葯品類易制毒化學品,是指《條例》附表確定的可以用於制毒的非葯品類主要原料和化學配劑。

非葯品類易制毒化學品的分類和品種,見本辦法附表《非葯品類易制毒化學品分類和品種目錄》。

《條例》附表《易制毒化學品的分類和品種目錄》調整或者《危險化學品目錄》調整涉及本辦法附表時,《非葯品類易制毒化學品分類和品種目錄》隨之進行調整並公布。

第三條國家對非葯品類易制毒化學品的生產、經營實行許可制度。對第一類非葯品類易制毒化學品的生產、經營實行許可證管理,對第二類、第三類易制毒化學品的生產、經營實行備案證明管理。

省、自治區、直轄市人民政府安全生產監督管理部門負責本行政區域內第一類非葯品類易制毒化學品生產、經營的審批和許可證的頒發工作。

設區的市級人民政府安全生產監督管理部門負責本行政區域內第二類非葯品類易制毒化學品生產、經營和第三類非葯品類易制毒化學品生產的備案證明頒發工作。

縣級人民政府安全生產監督管理部門負責本行政區域內第三類非葯品類易制毒化學品經營的備案證明頒發工作。

第四條國家安全生產監督管理總局監督、指導全國非葯品類易制毒化學品生產、經營許可和備案管理工作。縣級以上人民政府安全生產監督管理部門負責本行政區域內執行非葯品類易制毒化學品生產、經營許可制度的監督管理工作。

第二章生產、經營許可

第五條生產、經營第一類非葯品類易制毒化學品的,必須取得非葯品類易制毒化學品生產、經營許可證方可從事生產、經營活動。

第六條生產、經營第一類非葯品類易制毒化學品的,應當分別符合《條例》第七條、第九條規定的條件。

第七條生產單位申請非葯品類易制毒化學品生產許可證,應當向所在地的省級人民政府安全生產監督管理部門提交下列文件、資料,並對其真實性負責:

(一)非葯品類易制毒化學品生產許可證申請書(一式兩份);(二)生產設備、倉儲設施和污染物處理設施情況說明材料;(三)易制毒化學品管理制度和環境突發事件應急預案;(四)安全生產管理制度;(五)單位法定代表人或者主要負責人和技術、管理人員具有相應安全生產知識的證明材料;(六)單位法定代表人或者主要負責人和技術、管理人員具有相應易制毒化學品知識的證明材料及無毒品犯罪記錄證明材料;(七)工商營業執照副本(復印件);(八)產品包裝說明和使用說明書。

屬於危險化學品生產單位的,還應當提交危險化學品生產企業安全生產許可證和危險化學品登記證(復印件),免於提交本條第(四)、(五)、(七)項所要求的文件、資料。

第八條經營單位申請非葯品類易制毒化學品經營許可證,應當向所在地的省級人民政府安全生產監督管理部門提交下列文件、資料,並對其真實性負責:

(一)非葯品類易制毒化學品經營許可證申請書(一式兩份);(二)經營場所、倉儲設施情況說明材料;(三)易制毒化學品經營管理制度和包括銷售機構、銷售代理商、用戶等內容的銷售網路文件;(四)單位法定代表人或者主要負責人和銷售、管理人員具有相應易制毒化學品知識的證明材料及無毒品犯罪記錄證明材料;(五)工商營業執照副本(復印件);(六)產品包裝說明和使用說明書。

屬於危險化學品經營單位的,還應當提交危險化學品經營許可證(復印件),免於提交本條第(五)項所要求的文件、資料。

第九條省、自治區、直轄市人民政府安全生產監督管理部門對申請人提交的申請書及文件、資料,應當按照下列規定分別處理:

(一)申請事項不屬於本部門職權范圍的,應當即時出具不予受理的書面憑證;(二)申請材料存在可以當場更正的錯誤的,應當允許或者要求申請人當場更正;(三)申請材料不齊全或者不符合要求的,應當當場或者在5個工作日內書面一次告知申請人需要補正的全部內容,逾期不告知的,自收到申請材料之日起即為受理;(四)申請材料齊全、符合要求或者按照要求全部補正的,自收到申請材料或者全部補正材料之日起為受理。

第十條對已經受理的申請材料,省、自治區、直轄市人民政府安全生產監督管理部門應當進行審查,根據需要可以進行實地核查。

第十一條自受理之日起,對非葯品類易制毒化學品的生產許可證申請在60個工作日內、對經營許可證申請在30個工作日內,省、自治區、直轄市人民政府安全生產監督管理部門應當作出頒發或者不予頒發許可證的決定。

對決定頒發的,應當自決定之日起10個工作日內送達或者通知申請人領取許可證;對不予頒發的,應當在10個工作日內書面通知申請人並說明理由。

第十二條非葯品類易制毒化學品生產、經營許可證有效期為3年。許可證有效期滿後需繼續生產、經營第一類非葯品類易制毒化學品的,應當於許可證有效期滿前3個月內向原許可證頒發管理部門提出換證申請並提交相應資料,經審查合格後換領新證。

第十三條第一類非葯品類易制毒化學品生產、經營單位在非葯品類易制毒化學品生產、經營許可證有效期內出現下列情形之一的,應當向原許可證頒發管理部門申請變更許可證:

(一)單位法定代表人或者主要負責人改變;(二)單位名稱改變;(三)許可品種主要流向改變;(四)需要增加許可品種、數量。

屬於本條第(一)、(三)項的變更,應當自發生改變之日起20個工作日內提出申請;屬於本條第(二)項的變更,應當自工商營業執照變更後提出申請。

申請本條第(一)項的變更,應當提供變更後的法定代表人或者主要負責人符合本辦法第七條第(五)、(六)項或第八條第(四)項要求的有關證明材料;申請本條第(二)項的變更,應當提供變更後的工商營業執照副本(復印件);申請本條第(三)項的變更,生產、經營單位應當分別提供主要流向改變說明、第八條第(三)項要求的有關資料;申請本條第(四)項的變更,應當提供本辦法第七條第(二)、(三)、(八)項或第八條第(二)、(三)、(六)項要求的有關資料。

第十四條對已經受理的本辦法第十三條第(一)、(二)、(三)項的變更申請,許可證頒發管理部門在對申請人提交的文件、資料審核後,即可辦理非葯品類易制毒化學品生產、經營許可證變更手續。

對已經受理的本辦法第十三條第(四)項的變更申請,許可證頒發管理部門應當按照本辦法第十條、第十一條的規定,辦理非葯品類易制毒化學品生產、經營許可證變更手續。

第十五條非葯品類易制毒化學品生產、經營單位原有技術或者銷售人員、管理人員變動的,變動人員應當具有相應的安全生產和易制毒化學品知識。

第十六條第一類非葯品類易制毒化學品生產、經營單位不再生產、經營非葯品類易制毒化學品時,應當在停止生產、經營後3個月內辦理注銷許可手續。

第三章生產、經營備案

第十七條生產、經營第二類、第三類非葯品類易制毒化學品的,必須進行非葯品類易制毒化學品生產、經營備案。

第十八條生產第二類、第三類非葯品類易制毒化學品的,應當自生產之日起30個工作日內,將生產的品種、數量等情況,向所在地的設區的市級人民政府安全生產監督管理部門備案。

經營第二類非葯品類易制毒化學品的,應當自經營之日起30個工作日內,將經營的品種、數量、主要流向等情況,向所在地的設區的市級人民政府安全生產監督管理部門備案。

經營第三類非葯品類易制毒化學品的,應當自經營之日起30個工作日內,將經營的品種、數量、主要流向等情況,向所在地的縣級人民政府安全生產監督管理部門備案。

第十九條第二類、第三類非葯品類易制毒化學品生產單位進行備案時,應當提交下列資料:

(一)非葯品類易制毒化學品品種、產量、銷售量等情況的備案申請書;(二)易制毒化學品管理制度;(三)產品包裝說明和使用說明書;(四)工商營業執照副本(復印件)。

屬於危險化學品生產單位的,還應當提交危險化學品生產企業安全生產許可證和危險化學品登記證(復印件),免於提交本條第(四)項所要求的文件、資料。

第二十條第二類、第三類非葯品類易制毒化學品經營單位進行備案時,應當提交下列資料:

(一)非葯品類易制毒化學品銷售品種、銷售量、主要流向等情況的備案申請書;(二)易制毒化學品管理制度;(三)產品包裝說明和使用說明書;(四)工商營業執照副本(復印件)。

屬於危險化學品經營單位的,還應當提交危險化學品經營許可證,免於提交本條第(四)項所要求的文件、資料。

第二十一條第二類、第三類非葯品類易制毒化學品生產、經營備案主管部門收到本辦法第十九條、第二十條規定的備案材料後,應當於當日發給備案證明。

第二十二條第二類、第三類非葯品類易制毒化學品生產、經營備案證明有效期為3年。有效期滿後需繼續生產、經營的,應當在備案證明有效期滿前3個月內重新辦理備案手續。

第二十三條第二類、第三類非葯品類易制毒化學品生產、經營單位的法定代表人或者主要負責人、單位名稱、單位地址發生變化的,應當自工商營業執照變更之日起30個工作日內重新辦理備案手續;生產或者經營的備案品種增加、主要流向改變的,在發生變化後30個工作日內重新辦理備案手續。

第二十四條第二類、第三類非葯品類易制毒化學品生產、經營單位不再生產、經營非葯品類易制毒化學品時,應當在終止生產、經營後3個月內辦理備案注銷手續。

第四章監 督 管 理

第二十五條縣級以上人民政府安全生產監督管理部門應當加強非葯品類易制毒化學品生產、經營的監督檢查工作。

縣級以上人民政府安全生產監督管理部門對非葯品類易制毒化學品的生產、經營活動進行監督檢查時,可以查看現場、查閱和復制有關資料、記錄有關情況、扣押相關的證據材料和違法物品;必要時,可以臨時查封有關場所。

被檢查的單位或者個人應當如實提供有關情況和資料、物品,不得拒絕或者隱匿。

第二十六條生產、經營單位應當於每年3月31日前,向許可或者備案的安全生產監督管理部門報告本單位上年度非葯品類易制毒化學品生產經營的品種、數量和主要流向等情況。

安全生產監督管理部門應當自收到報告後10個工作日內將本行政區域內上年度非葯品類易制毒化學品生產、經營匯總情況報上級安全生產監督管理部門。

第二十七條各級安全生產監督管理部門應當建立非葯品類易制毒化學品許可和備案檔案並加強信息管理。

第二十八條安全生產監督管理部門應當及時將非葯品類易制毒化學品生產、經營許可及吊銷許可情況,向同級公安機關和工商行政管理部門通報;向商務主管部門通報許可證和備案證明頒發等有關情況。

第五章罰則

第二十九條對於有下列行為之一的,縣級以上人民政府安全生產監督管理部門可以自《條例》第三十八條規定的部門作出行政處罰決定之日起的3年內,停止受理其非葯品類易制毒化學品生產、經營許可或備案申請:

(一)未經許可或者備案擅自生產、經營非葯品類易制毒化學品的;(二)偽造申請材料騙取非葯品類易制毒化學品生產、經營許可證或者備案證明的;(三)使用他人的非葯品類易制毒化學品生產、經營許可證或者備案證明的;(四)使用偽造、變造、失效的非葯品類易制毒化學品生產、經營許可證或者備案證明的。

第三十條對於有下列行為之一的,由縣級以上人民政府安全生產監督管理部門給予警告,責令限期改正,處1萬元以上5萬元以下的罰款;對違反規定生產、經營的非葯品類易制毒化學品,可以予以沒收;逾期不改正的,責令限期停產停業整頓;逾期整頓不合格的,吊銷相應的許可證:

(一)易制毒化學品生產、經營單位未按規定建立易制毒化學品的管理制度和安全管理制度的;(二)將許可證或者備案證明轉借他人使用的;(三)超出許可的品種、數量,生產、經營非葯品類易制毒化學品的;(四)易制毒化學品的產品包裝和使用說明書不符合《條例》規定要求的;(五)生產、經營非葯品類易制毒化學品的單位不如實或者不按時向安全生產監督管理部門報告年度生產、經營等情況的。

第三十一條生產、經營非葯品類易制毒化學品的單位或者個人拒不接受安全生產監督管理部門監督檢查的,由縣級以上人民政府安全生產監督管理部門責令改正,對直接負責的主管人員以及其他直接責任人員給予警告;情節嚴重的,對單位處1萬元以上5萬元以下的罰款,對直接負責的主管人員以及其他直接責任人員處1000元以上5000元以下的罰款。

第三十二條安全生產監督管理部門工作人員在管理工作中,有濫用職權、玩忽職守、徇私舞弊行為或泄露企業商業秘密的,依法給予行政處分;構成犯罪的,依法追究刑事責任。

第六章附則

第三十三條非葯品類易制毒化學品生產許可證、經營許可證和備案證明由國家安全生產監督管理總局監制。

非葯品類易制毒化學品年度報告表及許可、備案、變更申請書由國家安全生產監督管理總局規定式樣。

第三十四條本辦法自2006年4月15日起施行。

附表:

非葯品類易制毒化學品分類和品種目錄

第一類

1?1—苯基—2—丙酮

2?3?4—亞甲基二氧苯基—2—丙酮

3?胡椒醛

4?黃樟素

5?黃樟油

6?異黃樟素

7?N-乙醯鄰氨基苯酸

8?鄰氨基苯甲酸

第二類

1?苯乙酸

2?醋酸酐☆

3?三氯甲烷☆

4?乙醚☆

5?哌啶☆

第三類

1?甲苯☆

2?丙酮☆

3?甲基乙基酮☆

4?高錳酸鉀☆

5?硫酸☆

6?鹽酸☆

說明:

一、第一類、第二類所列物質可能存在的鹽類,也納入管制。

二、帶有☆標記的品種為危險化學品。

⑵ 易制毒軟體有效期、有效次數的問題

那就一次性多請幾輛車,公安局也不會讓你隨便買賣。

⑶ 非葯品類易制毒化學品生產經營許可證有效期為多少年

⑷ c關於易制毒化學品 我的有效期是13.05.02-13.06.01 貨物在13.05.25銷售 發票在6.20開出來 這樣有問題嗎

沒問題,因為發票有時要跟資金走,對方不一定貨一到就付帳,所以你也就不一定會立馬給他情節發票,但款一定得帳上走,不能現金交易。

⑸ 第二,三類易制毒化學品購買備案證明在有效期內超出購買數量如何處理

退掉了吧,不然有麻煩

⑹ 請問易制毒審批裡面的一次有效和多次有效是什麼意思

一次有效意思是你那個證只能用一次,不管你辦的數量是多少,反正在有效期內只能使用一次。但是多次有效在有效期內可以多次使用,只要不超過你證上的數量。
如果能夠定下來在哪裡購買,建議辦的話辦多次有效,可以省去多次跑禁毒辦的時間。

⑺ 第二三類易制毒化學品備案證明作廢怎麼處理!

給你當地的公安局打電話問嘛。在四川這邊是裝了個軟體在線辦理,上面有核銷一項,如果說你那邊還是手工的審批流程,那就直接帶上相關資料去公安局禁毒大隊辦理。

⑻ 易制毒化學品安全管理制度

1.目的
建立易制毒品生產、經營、運輸、使用、儲存規定。
2.范圍
適用於本公司易制毒品安全管理。
3.責任者
安全部、保衛科、采購部、使用單位。
4.程序
根據《全國人民代表大會常務委員會關於禁毒的決定》和《浙江省禁毒條例》的有關規定,防止易制毒化學品流入非法渠道,結合企業實際,特製定本制度。
4.1生產、經營、運輸、儲存易制毒化學品,必須遵守國家的有關法律法規。並成立易制毒化學品使用管理小組,由主要領導任組長,並確定1-2名專兼職易制毒化學品管理人員。
4.2定期對易制毒化學品聯絡員、倉管員、使用人員進行政審,定期對上述人員進行教育和培訓。
4.3每次購買易制毒化學品,均由聯絡員攜帶東陽市易制毒化學品購用申請表以及上次辦理的購用證明、實際購買情況,到市公安局易制毒化學品管理辦公室辦理購用證明。購用證明有效期為一個月,每證僅限購買一次。在購用證明辦理後未能按時購買,應在有效期滿後7日內將已過期的購用證明交回原發證機關,由原發證機關注銷作廢。
4.4購買易制毒化學品時必須嚴格按照購用證明上的數量購買,不得超過購買證明上所限定的數額。
4.5購用證明僅限證明上所註明的購用單位使用,應由購用單位派員前往銷售單位購買,不得將購買證明以任何形式交給其他單位和個人使用,或請其他單位或個人代為購買。
4.6所購買的易制毒化學品必須是本單位使用,不得以轉讓,轉借等形式交給其他單位或個人使用,不得為其他單位代為辦理購用證明。
4.7易制毒化學品運抵單位後,必須由聯絡員在場監視卸貨、入庫,數量核對無誤後,有送貨人、倉管員、監督員分別在易制毒化學品出入庫登記證明簿上簽名。
4.8易制毒化學品須有單獨的倉庫存放,實行雙人雙鎖,出入庫台帳登記清楚、全面、准確。無關人員不得進入易制毒化學品倉庫。倉管員和聯絡員應每月盤點當月的使用數量和庫存數量,核對無誤後,在每月5日前將盤點情況寄交易制毒化學品管理辦公室。如在盤點中發現存在數量不對應,應立即報告易制毒化學品管理辦公室,由管理辦公室和使用企業共同復核。如發現被盜的應立即向公安機關報案。
4.9使用部門(車間)須開具易制毒化學品領用單,由使用部門(車間)負責人簽字後,向倉庫領用易制毒化學品。出庫時聯絡員須到現場監督,領用人、倉管員、監督員核對數量後分別在易制毒化學品出入庫登記簿上簽名。出庫後由聯絡員陪同領用人將易制毒化學品送到使用部門(車間)。易制毒化學品領用單位應建立登記台帳,單獨裝訂成冊備查。用槽罐儲存易制毒化學品的,從槽罐抽到高位槽(即抽離槽罐)即視為出庫,做出庫登記。
4.10使用部門(車間)應按當天使用計劃,合理領用易制毒化學品。原則上誰使用由誰領用,負責領用人下班,易制毒化學品還有剩餘即視為不能使用完。使用部門(車間)負責人應安排二個人將多餘的易制毒化學品送回倉庫,由倉庫管理人員應對送回的易制毒化學品進行稱量後作為入庫原料進行登記,送回人、倉管員分別在登記簿上簽名。不得將領用原料暫存在倉庫中,使用部門(車間)不得私自存放易制毒化學品在本部門(車間)。使用部門(車間)再次領用已送回的易制毒化學品應按第九條規定重新辦理領用手續。
4.11使用易制毒化學品,應注意易制毒化學品使用後殘液的回收和處理,不得將含有易制毒化學品成份的殘液直接排放出廠外,讓不法分子有機可乘。
4.12制定易制毒化學品操作規程。

⑼ 易制毒化學品購買備案證明的有效期和數量的限制

不可以運輸,需要重新辦理備案證明。購買備案證明的有效期是在設定的時間范圍內可以購買的數量;運輸許可證也有一個有效期,是在有效期設定的范圍內可以運輸的數量。

⑽ 易制毒化學品購買證一次有效是否運輸證也是一次有效期限

供熱和難惹時候發的然後你熱不色入

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