達菲有效期

Ⅰ 奧司他韋離過期還有一個半月可以服用嗎

不僅是奧司他韋，任何葯物在有效期之內都是可以服用地。

Ⅱ 羅氏磷酸奧司他韋膠囊保質期

沒記錯的話，應該是36個月，3年

Ⅲ 達菲磷酸奧司他韋膠囊的概述

葯品名稱
通用名:磷酸奧司他韋膠囊
商品名稱：達菲
英文名:OseltamivirphosphateCapsules
漢語拼音:Dafei
主要成分：本品主要成份為磷酸奧司他韋。
葯品信息
【性狀】本品
【葯代動力學】吸收口服給葯後，磷酸奧司他韋在胃腸道被迅速吸收，經肝臟或/和腸壁酯酶迅速轉化為活性代謝產物（奧司他韋羧酸鹽）。至少75%的口服劑量以活性代謝產物的形式進入體內循環。相對於活性代謝物，少於5%的葯物以葯物前體的形式存在。活性代謝產物的血漿濃度與服用劑量成比例，並且不受進食影響（見【用法用量】）。分布人體內活性代謝產物（奧司他韋羧酸鹽）的平均分布容積（Vss）約為23升。對白鼬，大鼠和兔的研究顯示，葯物的活性代謝產物可以到達所有流感病毒感染的部位。研究顯示，口服磷酸奧司他韋後其活性代謝產物在肺、支氣管、肺泡灌洗液、鼻粘膜、中耳和氣管中均可達到抗病毒的有效濃度水平。活性代謝產物與人血漿蛋白的結合可以忽略不計（約為3%）。代謝磷酸奧司他韋由主要位於肝臟和腸壁的酯酶幾乎完全轉化為活性代謝產物（奧司他韋羧酸鹽）。磷酸奧司他韋或其活性代謝產物都不是主要細胞色素P450同工酶的底物或抑制劑，所以不會因為對這些酶競爭而引發葯物間相互作用。清除吸收的奧司他韋主要通過轉化為活性代謝產物而清除（>90%）。活性代謝產物不再被進一步代謝，而是由尿排泄。活性代謝產物達到峰濃度後，血漿濃度下降半衰期為6～10小時。超過99%的活性代謝產物由腎臟排泄。腎臟的清除率（18.8升/小時）超過腎小球濾過率（7.5升/小時），表明除了腎小球濾過外，還有腎小管分泌這一途徑。口服放射性物質標記的葯物研究表明少於20%的劑量由糞便排出。特殊人群葯代動力學：腎功能不全患者流感治療：對不同程度的腎功能不全患者給予100毫克磷酸奧司他韋，每日2次，服用5天，結果顯示活性代謝產物（奧司他韋羧酸鹽）的暴露劑量與腎功能的降低程度成反比。對肌酐清除率大於30毫升/分鍾的患者無需調整劑量，每日1次，服用5天。不推薦將磷酸奧司他韋用於肌酐清除率小於10毫升/分鍾的患者和嚴重腎功能衰竭需定期進行血液透析或持續腹膜透析的患者（見【用法用量】）。流感預防：對肌酐清除率在10-30毫升/分鍾的患者推薦劑量降低為75毫克磷酸奧司他韋，隔日服葯1次或每日30毫克。不推薦用於終末期腎功能衰竭患者，包括長期血液透析、持續腹膜透析或肌酐清除率小於10毫升/分鍾的患者（見【注意事項】和【用法用量】特殊劑量指導）。肝功能不全患者體外研究表明，肝功能不全患者並沒有像預期那樣表現出體內奧司他韋水平顯著增高或其活性代謝產物水平顯著降低（見【用法用量】）。老年人給予相同劑量的磷酸奧司他韋，老年人（年齡在65－78歲之間）的穩態活性代謝產物的機體利用度同青年人相比高25%～35%，而老年人和青年人的葯物半衰期相似。考慮到機體的利用度和耐受性，老年人不必調整劑量（見【用法用量】）。兒童在5-16歲和3-12歲的兒童中進行了小樣本單劑量奧司他韋的葯代動力學研究，結果表明年輕患者對奧司他韋和其活性代謝產物（奧司他韋羧酸鹽）的清除均較成人快，所以按體重計算，相同的劑量下兒童的利用度低。兒童2毫克/千克的劑量與成人75毫克膠囊（約1毫克/千克）劑量的利用度相當。12歲以上兒童的奧司他韋的葯代動力學與成人相似。無腎功能衰竭兒童的葯物代謝資料。
【適應證】1、用於成人和1歲及1歲以上兒童的甲型和乙型流感治療（磷酸奧司他韋能夠有效治療甲型和乙型流感，但是乙型流感的臨床應用數據尚不多）。 2、用於成人和13歲及13歲以上青少年的甲型和乙型流感的預防。
【用法用量】磷酸奧司他韋可以與食物同服或分開服用。但對一些病人，進食同時服葯可提高葯物的耐受性。流感的治療在流感症狀開始的第一天或第二天（理想狀態為36小時內）就應開始治療。劑量指導成人和青少年磷酸奧司他韋在成人和13歲以上青少年的推薦口服劑量是每次75毫克，每日2次，共5天。兒童對1歲以上的兒童推薦按照下列體重-劑量表服用體重 推薦劑量（服用5天） ≤15千克 >15-23千克 >23-40千克 >40千克 30毫克，每日2次 45毫克，每日2次 60毫克，每日2次 75毫克，每日2次流感的預防磷酸奧司他韋用於與流感患者密切接觸後的流感預防時的推薦口服劑量為75毫克，每日1次，至少7天。同樣應在密切接觸後2天內開始用葯。磷酸奧司他韋用於流感季節時預防流感的推薦劑量為75毫克，每日1次。有數據表明連用葯物6周安全有效。服葯期間一直具有預防作用。特殊人群用葯指導腎功能不全患者流感治療：對肌酐清除率大於30毫升/分鍾的患者不必調整劑量。對肌酐清除率在10-30毫升/分鍾的患者，推薦使用劑量減少為每次75毫克，每日1次，共5天。不推薦將磷酸奧司他韋用於肌酐清除率小於10毫升/分鍾的患者和嚴重腎功能衰竭、需定期進行血液透析或持續腹膜透析的患者。無腎功能衰竭兒童的用葯劑量資料（見【葯代動力學】和【注意事項】）。流感預防：對肌酐清除率大於30毫升/分鍾的患者不必調整劑量。對肌酐清除率在10-30毫升/分鍾的患者推薦劑量降低為磷酸奧司他韋75毫克隔日1次或每日30毫克。不推薦用於終末期腎功能衰竭的患者，包括慢性定期血液透析、持續腹膜透析或肌酐清除率小於10毫升/分鍾的患者（見【葯代動力學】）。肝功能不全患者：用於肝功能不全患者治療和預防流感時劑量不需要調整（見【葯代動力學】）。
【不良反應】1．自磷酸奧司他韋上市後，陸續收到流感患者使用磷酸奧司他韋治療發生自我傷害和譫妄事件的報告，大部分報告來自日本，主要是兒科患者，但磷酸奧司他韋與這些事件的相關性還不清楚。在使用該葯物治療期間，應該對患者的自我傷害和譫妄事件等異常行為進行密切監測。
2．尚無證據顯示磷酸奧司他韋對甲型流感和乙型流感以外的其他疾病有效。
3．奧司他韋對1歲以下兒童治療流感的安全性和有效性尚未確定。
4．奧司他韋對13歲以下兒童預防流感的安全性和有效性尚未確定。
5．在健康狀況差或不穩定必須入院的患者中奧司他韋的安全性和有效性尚無資料。
6．在免疫抑制的患者中奧司他韋治療和預防流感的安全性和有效性尚不確定。
7．在合並有慢性心臟或/和呼吸道疾病的患者中奧司他韋治療流感的有效性尚不確定。這些人群中治療組和安慰劑組觀察到的並發症發生率無差別。
8．磷酸奧司他韋不能取代流感疫苗。磷酸奧司他韋的使用不應影響每年接種流感疫苗。磷酸奧司他韋對流感的預防作用僅在用葯時才具有。只有在可靠的流行病學資料顯示社區出現了流感病毒感染後才考慮使用磷酸奧司他韋治療和預防流感。
9．對肌酐清除率在10-30毫升/分鍾的患者，用於治療和預防的推薦劑量應做調整。磷酸奧司他韋不推薦用於肌酐清除率小於10毫升/分鍾的患者，和嚴重腎功能衰竭需定期進行血液透析和持續腹膜透析的患者（見【葯代動力學】和【用法用量】）。
10．無腎功能衰竭兒童的葯物劑量的資料。
11．沒有觀察到葯物對患者駕駛車輛或者操縱機械的能力產生影響。但是必須考慮流感本身可能造成的影響。
【禁忌】對本品的任何成分過敏者禁用。
【葯代動力學】）。與口服避孕葯之間無葯物相互作用的機制。西咪替丁是細胞色素P450同工酶的非特異性抑制劑，且能夠與鹼性或者陽離子物質競爭腎小管分泌，但對奧司他韋或其活性代謝產物的血漿濃度無影響。因此，臨床上與胃內pH（抗酸劑）改變相關的和與腎小管分泌途徑競爭清除相關的葯物相互作用均不可能發生。但是尚無磷酸奧司他韋與抗酸劑相互作用的體內研究。與腎小管競爭分泌相關的葯物相互作用不可能有重要的臨床意義，因為大部分葯物的安全范圍較寬，磷酸奧司他韋活性代謝產物的排泄有腎小球濾過和腎小管分泌兩個途徑，而且這兩個途徑的清除能力是很大的。但與同樣由腎臟分泌且安全范圍窄的葯物（如氯磺丙尿、甲氨喋呤、保泰松）合用要慎重。與丙磺舒合用，由於腎臟腎小管分泌的能力下降，導致活性代謝產物的機體利用度提高2倍。但由於活性代謝產物的安全范圍很寬，與丙磺舒合用時不需要調整葯物劑量。與阿莫西林合用時不會改變兩葯的血漿濃度，表明陰離子途徑消除的競爭作用不顯著。上市後的監測中有個案報道與更昔洛韋有相互作用，後者也通過腎小管分泌。與撲熱息痛（對乙醯氨基酚）合用，奧司他韋和其活性代謝產物或撲熱息痛的血漿濃度均沒有改變。同時服用奧司他韋（75毫克，每日2次，共4天）和阿司匹林（單劑900毫克）未發現奧司他韋、其活性代謝產物（奧司他韋羧酸鹽）或阿司匹林的葯代動力學參數發生改變。同時服用奧司他韋（單劑150毫克）和單劑含有氫氧化鋁和氫氧化鎂的抗酸葯物或單劑含有碳酸鈣的抗酸葯物未發現奧司他韋和其活性代謝產物（奧司他韋羧酸鹽）的葯代動力學參數發生改變。在流感治療和流感預防的III期臨床研究中，磷酸奧司他韋曾和一些常用葯合用，如ACE抑制劑（依那普利，卡托普利），噻嗪類利尿劑（苄氟噻嗪），抗生素（青黴素，頭孢菌素，阿奇黴素 ，紅黴素，強力黴素），H2受體阻滯劑（雷尼替丁，西咪替丁），β受體阻滯劑（心得安），黃嘌呤類（茶鹼），擬交感神經葯（偽麻黃鹼），阿片類（可待因），類固醇激素，吸入性支氣管擴張劑和止痛劑（阿司匹林，布洛芬和撲熱息痛）。磷酸奧司他韋與這些葯物合用時沒有觀察到不良事件或使其發生率改變。
【孕婦及哺乳期婦女用葯】妊娠：對於妊娠婦女服用磷酸奧司他韋治療尚無足夠的數據，因此不可能評價磷酸奧司他韋導致胎兒畸形或胎兒毒副反應的潛在可能性。因此只有在預期利益大於潛在危險時妊娠婦女才可服用磷酸奧司他韋。哺乳：只有在對哺乳母親的預期利益大於對嬰兒的潛在危險時才可服用磷酸奧司他韋。
【兒童用葯】用葯劑量參見【用法用量】。
磷酸奧司他韋對1歲以下兒童的安全性和有效性尚未確定。
【老人用葯】用於老年患者治療和預防時劑量不需要調整（見【葯代動力學】）。
葯品其他信息
【劑型】膠囊劑
【規格】75mg（以奧司他韋計,相當於磷酸奧司他韋98.5mg）。
【批准文號】 國葯准字H20044397
【生產企業】 上海羅氏制葯有限公司

Ⅳ 達菲怎麼樣

達菲（英文名：Oseltamivirphosphate）為羅氏制葯獨家生產的抗流感葯物，其通用名稱為磷酸奧司他韋（Oseltamivirphosphate）。奧司他韋（Oseltamivir）於1999年在瑞士上市，2001年10月在我國上市。達菲是一種非常有效的流感治療用葯，並且可以大大減少並發症（主要是氣管炎與支氣管炎、肺炎、咽炎等）的發生和抗生素的使用，因而是目前治療流感的最常用葯物之一，也是公認的抗禽流感、甲型H1N1病毒最有效的葯物之一。在2009年4月全球尤其是墨西哥爆發豬流感的時候成為特效葯。

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不良反應

內容介紹

在羅氏提交美國聯邦食品和葯品管理局的申報材料中指出，奧司他韋（達菲）主要的不良反應顯示為消化道的不適，包括惡心、嘔吐、腹瀉、腹痛等，其次是呼吸系統的不良反應，包括支氣管炎、咳嗽等，此外還有中樞神經系統的不良反應，如眩暈、頭痛、失眠、疲勞等。

在2004年1月，FDA還發出對於奧司他韋的消費警訊，聲稱由於1歲以內幼兒血腦屏障發育不完全，奧司他韋應用於幼兒可能造成腦內葯物濃度過高，形成潛在的安全問題。

相關報道

2005年有日本媒體報道日本青少年服用奧斯他韋後自殺並有精神異常反應，此後日本先後報道數十例此類不良反應，此後世界各地媒體紛紛轉載報道，引起公眾關注。2005年11月FDA就這一反應作出報告，認為沒有證據證明奧斯他韋可以導致精神異常，日本的不良反應病例系大眾媒體報道後經心理暗示作用引起的群體性臆症。

Ⅳ （2009成都）最近流行的甲型H1N1流感，感染早期用達菲治療有效．從達菲分子的結構圖中，不能推斷出達菲

A、由達菲分子的結構圖，可以推斷：由碳、氫、氧、氮、磷五種元素組成，故A正確；
B、由達菲分子的結構圖，不能推斷顏色、氣味，故B錯誤；
C、由達菲分子的結構圖，可以推斷其化學式C₁₆H₂₈N₂O₄?H₃PO₄，故C正確；
D、由達菲分子的結構圖，可以計算其相對分子質量，故D正確．
故選B．

Ⅵ 請問達菲是什麼

達菲是磷酸奧司他韋膠囊，適應症為：

1、用於成人和1 歲及1 歲以上兒童的甲型和乙型流感治療(磷酸奧司他韋能夠有效治療甲型和乙型流感，但是乙型流感的臨床應用數據尚不多)。患者應在首次出現症狀48 小時以內使用。

2、用於成人和13 歲及13 歲以上青少年的甲型和乙型流感的預防。

磷酸奧司他韋可以與食物同服或分開服用。但對一些病人，進食同時服葯可提高葯物的耐受性。流感的治療在流感症狀開始的第一天或第二天（理想狀態為36小時內）就應開始治療。劑量指導磷酸奧司他韋在成人和13歲以上青少年的推薦口服劑量是每次75毫克，每日2次，共5天。

磷酸奧司他韋是其活性代謝產物的葯物前體，其活性代謝產物（奧司他韋羧酸鹽）是選擇性的流感病毒神經氨酸酶抑制劑。神經氨酸酶是病毒表面的一種糖蛋白酶，其活性對新形成的病毒顆粒從被感染細胞中釋放和感染性病毒在人體內進一步播散至關重要。磷酸奧司他韋的活性代謝產物能夠抑制甲型和乙型流感病毒的神經氨酸酶活性。

在體外對病毒神經氨酸酶活性的半數抑制濃度低至納克水平。在體外觀察到活性代謝產物抑制流感病毒生長，在體內也觀察到其抑制流感病毒的復制和致病性。本品通過抑制病毒從被感染的細胞中釋放，從而減少了甲型或乙型流感病毒的播散。

對自然獲得的和實驗室性流行性感冒進行的研究顯示：應用磷酸奧司他韋並沒有影響人體對感染產生正常的體液免疫反應。對滅活疫苗的抗體反應並沒有受磷酸奧司他韋治療的影響。

拓展資料：

資料顯示，達菲在1999年10月上市，起初反應平平，銷量並不佳，到2002年時，總共只賣出了550多萬盒(一盒含10粒75毫克達菲，相當於一個療程的用葯)。不過，禽流感的爆發讓達菲「時來運轉」。由於擔心禽流感會在人群中傳播，世界衛生組織建議儲存達菲做好准備，各國政府紛紛向羅氏制葯公司發去了訂單。

目前國內市面上主要有羅氏生產的達菲和國產達菲即磷酸奧司他韋膠囊兩種。

Ⅶ 達菲的貯藏

本品應貯存於25℃以下，超過包裝上註明的有效期（EXP）後請勿服用。葯品應存放於小孩接觸不到處。

Ⅷ （1）2009年流行的甲型H1N1流感，感染早期用達菲治療有效．從右側達菲分子的結構圖中，不能推斷出達菲的_

（1）由達菲分子的結構圖，可以推斷：該物質的元素組成；可以推測其化學式；可以計算其相對分子質量，故選B；
（2）「酶」是一種特殊的蛋白質，故選C；
（3）判斷「達菲」的治療機理中是否發生了化學變化，關鍵是看是否有新物質的生成，選項A、B、C均是描述了病毒的不同形態或大小等，屬於物理變化，而選項D符合化學變化的判斷標准，故選D．
（4）根據信息「甲型H1N1流感病毒已傳播世界多個國家，我國也已發現也有這樣的病例」可知分子是不斷運動的，故選C．
（5）①由草莽酸的化學式可知，它是由三種元素組成的，故答案為：3；
②由莽草酸（化學式為C₇H₁₀O₅）的化學式可知，該物質中含有碳元素，屬於有機物，故答案為：有機物；
③由莽草酸的化學式為C₇H₁₀O₅可知其中碳、氫、氧三種元素的質量之比為（12×7）：（1×10）：（16×5）=42：5：40，故答案為：42：5：40；
④莽草酸中氧元素的質量=174g×

16×5

12×7+1×10+16×5

×100%=80g，故答案為80g．
⑤根據質量守恆定律，反應前後各元素的種類不變，莽草酸在氧氣中完全燃燒生成CO₂和H₂O，故答案為：CO₂和H₂O

Ⅸ 為什麼奧司他韋有兩年保質期的和四年保質期兩種

那應該是廠家不同或是劑量不同