確定有效期指導原則

⑴ 葯品有效期怎麼算

葯品的有效期是指葯品在規定的貯存條件下，能保持質量的期限。通常葯品標簽上註明有效期的年月，就是指可以使用到所標明的月份的最後一天，次日就不要用了。

如有效期至2010年05月，就是指有效期到2010年05月31日為止，6月1日以後就不可以用了。也有的葯品標簽中的有效期按照年、月、日的順序標注，年份用四位數字表示，月、日用兩位數字表示，如有效期至2010年10月21日，則表示2010年10月22日以後該葯品就不能再用了。

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葯品的「有效期」不等於「保險期」，葯品的有效期是有條件限制的，就是葯品的標簽及說明書中所指明的貯存條件。一旦貯存條件發生了改變，葯品的有效期也會發生變化。

例如，規定在冰箱中保存的葯品若在常溫下保存了，即使在有效期內，也可能引起葯品變質失效。所以，一旦拆開了葯品的盒子或打開了瓶蓋，就應及時使用，不應長期保存。

在購買葯品時最簡單而又准確的辨別假葯的方法就是看包裝上的批准文號。真葯的包裝上一定能夠看到國家葯監局的批准文號，即「國葯准字H（Z.S.J.B.F）+8位數字」，如果沒有「國葯准字」的批准文號就是假葯。此外，葯品包裝盒上印刷的生產日期、批號和有效期，少一樣就是假葯。

⑵ 招標有效期如何確定最適宜

投標有效期的規定，一方面可約束投標人在投標有效期內不能隨意更改和撤回投標，另一方面也促使政府采購代理機構加快評標、定標和簽約過程，保證投標人的投標不至於由於招標方無限期拖下去而增加投標人的風險，因為投標人的報價是在考慮一定時期內的物價波動風險後作出的，超過投標人考慮的時間段，風險系數將增大，風險一旦加大，投標人就會把加大的風險轉移到投標報價上。
毫無疑問，投標有效期是政府采購活動中不可或缺的「內容」之一。某招投標中心老總指出，招標文件不規定投標有效期是對權力的放棄;規定得不合理又可能帶來麻煩，造成損失;出現的形式不統一，不便於傳遞信息。但由於現行政府采購法律法規沒有對其做相關規定，因此，實踐中，形式和內容都存在很大差別，而長短上也存在不少問題。
從形式上來說，有些地方在招標公告中就出現，如吉林省長春市政府采購中心6月份的「長春市公務用車定點維修采購項目」，遼寧省沈陽市政府采購中心的「投標有效期」則大多出現在招標文件的「前附表」中，也有的地方是在「投標人須知」里予以強調的。就內容來講，不僅時間長短有別，而且如何計算也不一樣，一些地方的投標有效期是「從投標截止之日算起」，而有些地方則把投標有效期規定為「開標後×天」。
業內專家指出，投標有效期不僅應以相對固定的形式出現，更該認真確定其長短。而在確定投標有效期的長短上，胡傑認為，采購代理機構應該考慮到完成評標、編寫評標報告、評標結果的備案、發出中標通知書、最終簽訂合同等方方面面。另一位招標公司的老總提醒，還應考慮到萬一有質疑和投訴可能需要的時間。如果要確定一個比較切合實際的投標有效期，就要對完成上述每一步工作所需時間做出比較確切的估計。
太短
中標價會增高
如果投標有效期規定太短，上述工作在規定的期限內不能按時完成，采購代理機構就不得不要求投標人延長投標有效期。這個時候，主動權就會落在投標人手中，投標人可以根據自己在這個時刻的形勢判斷來決定是否同意延長。如果投標人選擇拒絕延長，采購代理機構無權沒收該投標人的投標保證金。如果原定投標有效期結束時已經初步選定了中標人，而該中標人又選擇拒絕延長投標有效期，則招標方不得不重新推薦中標人，而且往往還會使中標價格增高。這種情況常常發生在原材料價格波動比較大的貨物類招標過程中。
某采購代理機構就曾遭遇過這樣的「尷尬」：一次設備采購中，在評標報告得到有關部門批准後，投標有效期已經結束。這時，采購代理機構認為，能夠正常簽訂供貨合同。但是在中標通知書發出後，中標人以種種理由拒簽合同。多次協商無果後，采購代理機構不得不放棄該投標人,選擇次低標。結果，既耽誤了供貨，又因為選擇了次低標，采購人不得不支付更高的采購價格，而且由於已經超過了投標有效期，無法沒收該投標人的投標保證金。
業內專家指出，如果投標人拒絕延長投標有效期，投標人的投標作廢，招標人應退回投標人的投標保證金，「在確定投標有效期時，一定要保證項目完成所需的時間，特別是投標人數比較少的情況下，那些有實力和有能力報價較低的投標人，此時很易退出投標，從而減少了選擇餘地。」
太長
競爭性會降低
如果投標有效期規定過長，投標人的風險系數會增大，物價也可能會上漲，這就可能使投標價格增高。某招標采購代理機構老總舉例說，現在銅、油的價格上漲很快，如現在采購銅、油，投標有效期規定得越長采購價格可能就越高。因為投標人在投標時，會以現在每天上漲的比例乘以投標有效期的天數。「如果50天就可以完成的項目，你把投標有效期規定為一兩百天，可能會導致100萬就可以采購到的項目，要110萬才能買到。」另外，還可能出現一種弊端——有些投標人會由於風險過大而不參加投標，投標的競爭性會有所降低。
業內專家提醒：「投標有效期的規定在國內采購，特別是政府采購領域沒有得到應有的重視，這就難免給招標采購造成不必要的損失，有關各方應該引起必要的重視，財政部門應及早出台相應的法律法規予以規范;集中采購代理機構更該認真研究，在組織每一次采購時，都應該考慮到整個采購過程的各個環節，盡可能估算出最合理、最有利的投標有效期。」
「避免隨意性規定其實也不難，對開標後的每一個環節所需時間進行細致估算，就可以得出一個長度合適的投標有效期。」
投標有效期怎麼確定
近日，某市政府采購中心在該市公務用車公開招標的招標文件「投標人須知前附表」中，對投標有效期做出了「開標後5天」的規定，采購人一看就懵了：「5天能搞定嗎?有沒有經驗啊!」
業內專家指出，規定「5天」顯然欠考慮。一般國際貨物采購招標規定投標有效期為90天以上，國內招標為60天以上。投標有效期應保障投標、開標、評標、定標以及簽訂合同全過程時效要求，是招標、投標體現法律效力的前提條件。投標有效期後，則不能再對投標文件及相關投標條件進行詢標、答疑、考察和評定，招標活動已經結束。因此「5天」的投標有效期一般情況下無法滿足開標、評標、定標和簽訂合同的時間要求，招標文件一定要避免這種隨意性的規定。
70天以上較合適
「避免隨意性其實也並不難，對開標後的每一個環節所需時間進行細致估算，就可以得出一個合適長度的投標有效期。而開標後的環節主要有評標、定標、簽合同。而這些環節的長度又都受法定招標時限、招標文件約定時限所限制，因而，每一個具體招標項目的投標有效期是既定的，招標代理機構不能隨意確定。」
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⑶ 投標有效期如何確定，有哪些規定

這個具體的要看招標文件

⑷ 公司營業執照上的有效日期是如何確定的

一般來說，在辦理營業執照時，公司經營期限時長可選擇10年、20年、30年，甚版至長期。

經營有效權期限的填寫是得到全體股東的同意並簽名，其在設立前所准備的公司章程中會明確載明，如下圖：

因此，若看到部分公司營業執照的有效期為10年，假如公司是在2009年9月1日簽發，則其有效期至2019年8月31日，則經營者必須及時辦理營業執照經營期限延長登記，其具體操作如下：

1、准備公司營業執照正副本原件、公章；

2、准備公司修正後的章程文件；

3、帶上上述材料至工商局設立變更，將會領取新的營業執照；

4、帶上新的營業執照、公章前往稅務局辦理備案登記即可。

⑸ 葯品是按什麼來確定有效期的

所謂的有效期，並不就是說到了期以後就壞了不能吃了。
而是說，葯品在到了這個時間之後，葯品中各種物質的含量以及療效都會開始下降，也就是說，達不到所預計的效果了。

但是葯品有效期的確定，是在經過大量科學實驗的基礎上，根據每一樣葯品穩定性的實際情況而作出的，是葯品標準的重要組成部分。超過有效期的葯品，葯效降低，毒性增高，已不能葯用，如果繼續使用，就可能造成危害。

⑹ 無菌有源器械有效期如何確認

武警有人氣才有校車接是如何確定的，你可以直接到網上，他有的有效期間都是有兩元的。

⑺ 化學試劑的有效期怎麼確定

國際慣例：不開封一年。
化學試劑是進行化學研究、成分分析的相對標准物質，是科技進步的重要條件，廣泛用於物質的合成、分離、定性和定量分析，可以說是化學工作者的眼睛，在工廠、學校、醫院和研究所的日常工作中，均離不開化學試劑。
化學試劑的有效期隨著化學品的化學性質的改變，有著很大的區別。一般情況下，化學性質穩定的物質，保存有效期就越長，保存條件也簡單。初步判斷一個物質的穩定性，可遵循以下幾個原則：

無機化合物，只要妥善保管，包裝完好無損，可以長期使用。但是，那些容易氧化、容易潮解的物質，在避光、蔭涼、乾燥的條件下，只能短時間（1～5年）內保存，具體要看包裝和儲存條件是否合乎規定。
有機小分子量化合物一般揮發性較強，包裝的密閉性要好，可以長時間保存。但容易氧化、受熱分解、容易聚合、光敏性物質等，在避光、蔭涼、乾燥的條件下，只能短時間（1～5年）內保存，具體要看包裝和儲存條件是否合乎規定。
有機高分子，尤其是油脂、多糖、蛋白、酶、多肽等生命材料，極易受到微生物、溫度、光照的影響，而失去活性，或變質腐敗，故此，要冷藏（凍）保存，而且時間也較短。
基準物質、標准物質和高純物質，原則上要嚴格按照保存規定來保存，確保包裝完好無損，避免受到化學環境的影響，而且保存時間不宜過長。一般情況下，基準物質必須在有效期內使用。

⑻ 合同期限約定長期有效，如何確定合同有效期

一般來講，依法成立的合同，自成立時生效； 如果雙方沒有約定生效的時間，一般認為是以合同簽訂之日起生效； 當事人採用合同書形式訂立合同的，自雙方當事人簽字或者蓋章時合同成立； 當事人採用信件、數據電文等形式訂立合同的，可以在合同成立之前要求簽訂確認書； 簽訂確認書時合同成立，成立之日即為生效時間； 如果合同中未約定生效時間，但對合同的生效有附加條件的限制，則以該附加條件達成時為合同生效時間。

⑼ 透析濃縮物產品有效期應如何確定透析濃縮物產品如何開展其穩定性驗證研究

濃縮物穩定性驗證建議參考《中國葯典》中《原料葯與制劑穩定性試驗指導原則》葯物制劑長期試驗要求提交驗證資料，並根據該結果確定產品有效期。
觀察所有型號和裝量產品，在實際儲運包裝時，在所選擇的南方或北方對應溫度和濕度貯存條件下，不同考核時間點的濃縮物穩定性。觀察項目應包括技術要求中條款和化學污染物分析。
按照技術要求規定，提供濃縮物在不同考核時間點溶質濃度、不溶性微粒、微生物限度（或無菌）、內毒素等項目的檢驗結果。乾粉應增加溶解時間比較結果。在線使用B乾粉產品還應提供至少四個時間點（透析開始時、臨床使用時間三等分點、透析結束時）離子濃度、pH值指標的檢測結果。不同考核時間點的化學污染物分析建議參考YY 0572《血液透析和相關治療用水》中檢測指標，組方原料中已經包含的化學離子無須檢測。

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