積壓葯品時間期限

1. 我的上訴案在法院積壓有期限嗎我的上訴案在一審法院積壓有期限嗎

根據我國民事訴訟法規定：原審法院收到上訴狀，應當在五日內將上訴狀副本送達對方當事人，對方當事人在收到之日起十五日內提交答辯狀。人民法院在收到答辯狀之日起五日內將副本送達上訴人。當事人不提交答辯狀，不影響人民法院受理。
原審法院收到上訴狀、答辯狀，應當在五日內連同全部案卷和證據，報送第二審人民法院。

2. 國家食葯監總局優化流程葯品審評注冊積壓基本消除是怎麼回事

3月23日，在全國葯品注冊管理工作會上獲悉：2016年葯品注冊審評效率明顯提高，葯品審評積壓數量從2015年9月最高峰時的近2.2萬件下降到8200件，基本消除了注冊積壓。

2017年，國家食葯監總局將進一步優化葯品審評審批流程，進一步提高審評審批效率和水平，適應當前醫葯行業創新需要。

3. 規范化葯房的溫度和濕度要求是多少

規范化葯房GSP認證溫濕度標准：

1、常溫：（0－30℃），多數葯品都為常溫保存。在葯品包裝或說明書中沒有說明的都是常溫保存。相對濕度均應保持在35%—75%之間。

2、陰涼：不高於20℃，常用針劑和遇熱、光易氧化分解的葯品等，需陰涼避光保存。葯品包裝或說明書中都有說明。相對濕度均應保持在35%—75%之間。

3、冷藏：2－8℃ ，需要冷藏的葯品有：諾和靈、等胰島素類注射劑，血液製品，媽咪愛、整腸生、金雙歧等活菌類制劑。

葯庫應按照葯品性質分類保管，注意溫度、濕度、通風、光線等條件，防止葯品過期失效、早蝕、霉壞變質。按性質分類的葯品應分別保管，編號管理，並設立庫在卡隨時登記，保證帳貨相符。有關毒、限劇葯的保密，按「毒、限劇葯管理制度執行。

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葯房是一個醫院的重要組成部分，醫院葯房是集管理。技術，經營。服務等於一體的綜合性科室。是重要的環節。為保證用葯安全、有效、經濟，保障人民身體健康，規范化管理顯得特別重要。

葯房主要銷售西葯、中成葯、草葯等各種葯品，以方便人民群眾購買葯品, 以利於人民群眾健康。葯房是還負責葯品的計劃預算、驗收入庫、領發保管葯品、統計報銷等，對於葯房的工作人員，國家和醫療衛生部門都有明確的規定，並且制定了相關的規章制度和從業要求。

4. 公安局對嫌疑人最多可以積壓（扣留）多長時間

一般為24小時，經縣級以上公安機關批准最多不超過48小時。

依據《中華人民共和國刑事訴訟法》第八十五條公安機關拘留人的時候，必須出示拘留證。

拘留後，應當立即將被拘留人送看守所羈押，至遲不得超過二十四小時。除無法通知或者涉嫌危害國家安全犯罪、恐怖活動犯罪通知可能有礙偵查的情形以外，應當在拘留後二十四小時以內，通知被拘留人的家屬。有礙偵查的情形消失以後，應當立即通知被拘留人的家屬。

第八十六條公安機關對被拘留的人，應當在拘留後的二十四小時以內進行訊問。在發現不應當拘留的時候，必須立即釋放，發給釋放證明。

依據《中華人民共和國人民警察法》第九條為維護社會治安秩序，公安機關的人民警察對有違法犯罪嫌疑的人員，經出示相應證件，可以當場盤問、檢查；經盤問、檢查，有下列情形之一的，可以將其帶至公安機關，經該公安機關批准，對其繼續盤問：

（一）被指控有犯罪行為的；

（二）有現場作案嫌疑的；

（三）有作案嫌疑身份不明的；

（四）攜帶的物品有可能是贓物的。

對被盤問人的留置時間自帶至公安機關之時起不超過二十四小時，在特殊情況下，經縣級以上公安機關批准，可以延長至四十八小時，並應當留有盤問記錄。對於批准繼續盤問的，應當立即通知其家屬或者其所在單位。對於不批准繼續盤問的，應當立即釋放被盤問人。

經繼續盤問，公安機關認為對被盤問人需要依法採取拘留或者其他強制措施的，應當在前款規定的期間作出決定；在前款規定的期間不能作出上述決定的，應當立即釋放被盤問人。

(4)積壓葯品時間期限擴展閱讀：

刑事訴訟中的拘留，稱為刑事拘留。它是公安機關、人民檢察院遇有緊急情況，暫時限制罪該逮捕的現行犯或重大嫌疑人的人身自由的一種強制方法。

刑事拘留的具體適用是：

（1）正在預備犯罪，實行犯罪或者在犯罪後即被發覺的；

（2）被害人或者在場親眼看見的人指認他犯罪的；

（3）在身邊或者住處發現有犯罪證據的；

（4）犯罪後企圖自殺、逃跑或者在逃的；

（5）有毀滅、偽造證據或者串供可能的；

（6）不講真實姓名，住址，身份不明的；

（7）有流竄作案、多次作案、結伙作案重大嫌疑的。

治安拘留是按照《中華人民共和國治安管理處罰條例》的規定而採用的強制方法。司法拘留是在民事訴訟和行政訴訟中採用的強制方法。明確它們之間的區別，避免混淆，在司法實踐中是十分必要的。

5. 葯店管理制度

一：營業員崗位制度
1：門店崗位實行分工責任制，按營業內容分：
RX
（處方葯、中葯）組
OTC（保健品超市）組
收銀組
店長
2：以組為單位安排落實衛生、貨物整理、貨物擺放、貨物陳列、價格信息調查、缺貨計劃、新葯品種缺貨計劃等
3：處罰措施：對沒有按照崗位要求做事的，第一次警告，並要求改正；第二次發現還沒有按要求做的，罰款20，並停崗學習，經考試合格後方能上崗；第三次開除。
二：服務各項禮儀規范
1：服務理念：親情服務，專業規范
2：真誠服務，關愛健康，感動顧客
3主動、熱情、禮貌、嚴禁和顧客發生沖突，更不能和顧客吵架、打架！發現一次罰款100元，第二次開除
4：文明用語：你好，請問需要哪方面的，請稍等，請稍等一下，請慢走……
5：抗生素注意用葯禁忌
三：衛生管理制度
1個人衛生
2店內衛生（貨物衛生）
四：收銀現金管理制度
誰經手，誰負責。非收銀人員嚴禁進入收銀台。
五：貨物管理制度
1貨物盤存後出現差錯（按區域分責任）
查找原因，發現差錯，分清責任，責任人照價賠償
2：無法分清責任的，全體人員共同承擔責任
六：貨物-廠家
1：營業員可對新葯品種進行合理的建議
店長做決定進行采購，對採納的建議，好的建議獎勵3-5元
2：廠家或公司送貨到店，須兩人以上點收貨物，並簽名。再交店長核對簽收。貨物出現差錯的及時上報，否則店長差出問題，點貨人承擔責任。
3：營業員嚴禁私下拿廠家回扣（包括變相拿廠家禮品），一次罰款50元，第二次開除。
4：廠家和公司到店進行業務洽談的，當班營業員應及時通知店長，如果發現沒有及時通知店長的，每次罰款5元。
5：店內收貨
產品質量由驗收人負責，如發現質量問題驗收人沒有通知上報店長的，驗收人執行承擔相應責任
1：稱中葯要復核處方與葯品是否一致，處方簽上簽上稱中葯的營業員的名字以便明確責任
2：衛生職責分工明細（排衛生值日班，按班次落實）
3：服務態度要親卻，服務用語要恰當。
你好，請問需要哪方面的，請稍等一下，請慢走等
4：個人用品收拾好，嚴禁放置在公共場所，
5：尊重他人勞動成果，注意葯品、價簽的擺放位置，及時查看葯品與價簽是否一致。
6：各個部門，各個區域下班前將工作用品（如筆、本子、剪刀、計算器等）放回原位，搞好衛生。
7：在葯品銷售途中出現量少的情況，首先及時查看庫存，有庫存的及時上櫃，沒庫存的及時寫好缺貨計劃，不要等到斷貨了才寫計劃，這些每位營業員都必須做到。店長隨時監督落實及檢查。
8：同事之間相互尊重、互相幫助、互相關心，不在背後議論他人。
9：吃飯分批次在辦公室內就餐。收銀員可以在收銀台就餐。
10：上班時間不接電話，不發簡訊，不聊天，不吃零食、不打鬧。
11：上班時間不帶情緒來，工作時間不議論家中的事。工作時應保持微笑。
12：店內臨時發生突發事件，首先不要慌張，第一時間通知店長。如出現顧客和營業員發生爭吵的情況，其他營業員首先應該阻止爭吵的營業員，拉開發生才爭吵的營業員，及時通知店長.............

6. 近效期是什麼

1,葯品有效期在一年以上並且距離失效期只有6個月的葯品。
2,有效期為一年以下（含一年）並且距離有效期截止日期小於或等於二分之一有效期限的葯品。

生病畢竟是偶然事件、小概率事件，無法預測，許多葯物尤其是某些搶救用葯，使用的機會較少，過期不能使用幾乎是必然的。這是無法避免的，也是導致葯品過期的最直接原因。此外，在葯品流通各個環節均可以不同程度的造成葯品積壓。

如葯品信息網路不健全、臨床醫生不能及時掌握近效期葯品信息;葯品采購計劃制定沒跟隨市場規律(臨床搶救葯品除外);新葯陸續進入市場，為臨床診治疾病注入了活力，但醫葯行業存在的一些不正之風往往導致某些葯品的大量使用，同時受相應利益驅動。

我院葯房堅持葯品單品種管理制度，實行各葯房每月盤存措施，工作人員定櫃、定品種進行盤存，盤存中除要求單品種葯品帳物相符外，重要的一項工作就是詳細查看葯品的有效期，對於大多數葯品的效期查詢，我們是這樣要求的，一般有效期在3～5年的。

而且使用量比較大的可以半年查1次效期，比如大部分口服葯和一些比較穩定的粉針及水針注射劑;對於部分用量較小或有效期在2～3年的，需要3個月查1次效期;只有極少部分葯品有效期為1～1.5年的，如一些臨床急診常備的搶救葯品，應每月查效期。

以上內容參加：網路近效期葯品

7. 我一個順豐快遞積壓在家門口快遞合作點8天了（運單顯示）， 內寄葯品，急需用葯，催派無果怎麼辦

你自己去取件吧！快遞員不給你派送了，只有自己去合作點取快遞了。

8. 順豐快遞積壓郵件（葯品）長達8天，打電話不接，也不派送，患者急需用葯，至今無結果，我該如何投訴

這種情況你可以給順豐快遞的客戶打電話，然後給客服說一下這個情況，讓他盡快的幫你解決。你給這個315消費者投訴協會打電話說一下您順豐快遞目前的這個情況，看一下消費者協會是否可以幫你解決。

9. 葯品申請積壓的情況已得到緩解了嗎

據報道，日前，原國家食品葯品監管總局（現國家市場監管總局）發布了《2017年度葯品審評報告》，報告顯示2017年葯品申請積壓現象得到緩解。

截至2017年年底，423件注冊申請被納入優先審評程序，其中具有明顯臨床價值的新葯佔比最大，共191件，佔45%，通過優先審評程序得以加快、優先批准上市，為滿足臨床用葯需求、降低用葯費用、促進公眾健康提供了有效保障。

分析人士表示，葯審改革中鼓勵葯物研發創新的導向也越來越明顯，此外，優先審評審批制度的建立，給新葯研發省去了更多時間成本。

10. 順豐快遞積壓郵件（葯品）長達8天，患者急需用葯，該如何投訴

這個時候是特殊時期，有的時候是沒有辦法，他走不了放在那裡不讓通行就沒有辦法。