葯有效期標志

1. 效期標識漏斗的事有效期還是失效期

效期標識漏斗形的後面數字表示有效期，如2018-09，就是有效期截至日為9月最後一天，即9月30日。

2. 求助，關於生產日期及有效期的標注規定

具體可參考《葯品說明書和標簽管理規定》

第三章葯品的標簽第二十三條葯品標簽中的有效期應當按照年、月、日的順序標注，年份用四位數字表示，月、日用兩位數表示。

其具體標注格式為「有效期至XXXX年XX月」或者「有效期至XXXX年XX月XX日」；也可以用數字和其他符號表示為「有效期至XXXX.XX.」或者「有效期至XXXX/XX/XX」等。

預防用生物製品有效期的標注按照國家食品葯品監督管理局批準的注冊標准執行，治療用生物製品有效期的標注自分裝日期計算，其他葯品有效期的標注自生產日期計算。

有效期若標注到日，應當為起算日期對應年月日的前一天，若標注到月，應當為起算月份對應年月的前一月。

(2)葯有效期標志擴展閱讀；

各省、自治區、直轄市及計劃單列市技術監督局，新疆生產建設兵團，國務院有關部門，解放軍總後勤部：

為了進一步規范產品標識，引導企業正確地標注產品的標識，明示產品質量信息，保護企業、用戶、消費者的合法權益，我局制定了《產品標識標注規定》。

現印發給你們，請遵照執行。

產品標識標注規定

第一條為了進一步規范產品標識，引導企業正確地標注產品的標識，明示產品質

量信息，保護企業、用戶、消費者的合法權益，根據《中華人民共和國產品質量法》等法律、法規的規定，制定本規定。

第二條本規定所稱產品標識是指用於識別產品及其質量、數量、特徵、特性和使用方法所做的各種表示的統稱。

產品標識可以用文字、符號、數字、圖案以及其他說明物等表示。

第三條在中華人民共和國境內生產、銷售的產品，其標識的標注，應當遵守本規定。

法律、法規、規章和強制性國家標准、行業標准對產品標識的標注另有規定的，應當同時遵守其規定。

第四條產品應當具有標識。

裸裝食品和其他根據產品的特點難以附加標識的裸裝產品，可以不附加產品標識。

第五條除產品使用說明外，產品標識應當標注在產品或者產品的銷售包裝上。

3. 葯品怎麼看生產日期

《葯品管理法》第六章
葯品包裝的管理
第54條規定：......葯品標簽或說明書上必須註明版葯品的通用名稱、成分、權規格、生產企業、批准文號、產品批號、生產日期、有效期、......。
所以在葯品生產企業在葯品的包裝或標簽上必須要標明：生產日期、生產批號和有效期。
你購買葯品時，可以在葯品的包裝或標簽上尋找到這3個號碼。也可以叫營業員幫你找。如果葯品的包裝或標簽沒有生產日期、生產批號和有效期，批准文號、生產企業，就要謹慎，不要購買，可能是假葯。

4. 怎樣辨別葯物的有效期和批號

葯品經過一些科學實驗，以其效價和穩定性為標準定出相應的有效日期。如包裝上版印有：權「有效期1998年5月，」即1.98年5月1日之後即失效；有的包裝印有：「有效期一年」，則一定要在封口處找到生產日期。

葯品的批號即一批葯品生產出的時間，一般採用6位數字表示年月日，如「990820」，即99年8月20日生產。應當注意有效期的葯物，常用的有青黴素、鏈黴素、慶大黴素、卡那黴素、強力黴素、四環素、土黴素、利福平、胰島素和三磷酸腺苷等。

5. 怎樣辨認葯品的有效期

隨著醫學的不斷發展，很多葯品對家庭來說已成為必備葯、常用葯，但一定要經常處理失效葯物並管理好各種葯物。當存放一段時間的葯品再次使用時一定要注意葯品是不是已過了規定的有效期。一般穩定性較好的葯品，多標明出廠日期，但沒規定有效日期。這些葯物存放時間可長一些，只要沒有受潮、變色、霉變、蟲蛀等就仍然有效。有些葯品穩定性差，在貯存期間葯效可能降低，毒性可能增大，有的甚至不能再供葯用。

葯品的有效期就是根據葯品的穩定性不同，通過留樣觀察、實驗而加以制定的，如有效期已過，葯品就不能再用了。

下面介紹幾種有效期的表示方式。

(1)直接標明有效期為某年某月。這種表示很容易辨認，國內生產的葯品多數是採取這種表示方法。

(2)直接標明失效期為某年某月。這種表示須與直接標明有效期的加以區別。如批號0430803，失效期2006年9月。即表示此產品是2003年8月3日生產的，可使用到2006年8月31日，有效期限為3年。

(3)標明有效期或失效期為某年某月某日，此種也易辨認，其識別原則同以上兩種表示法。

(4)只標明有效期為X年。此種表示須根據批號推算，如批號04514，有效期3年，即指可使用到2008年5月31日。推算方法是從葯品出廠日期或出廠批號的下一個月1日算起，即從2005年6月1日算起，有效期3年，到2008年5月31日止。

(5)進口葯品失效期標示，各國有自己的表示方法。歐洲國家是按日—月—年順序排列的(如8/5/91)；美國產品是按月—日—年排列(如NOV.1.92)；日本產品按年—月—日排列(如96—5)；蘇聯產品有時用羅馬數字代表月份(如V195)。國外產品在標明失效期的同時，一般還注有製造日期，因此可以按製造日期來推算有效期為多長。例如製造日期15/5/03即表示2003年5月15日生產，失效期Five Years From date of manufacture即表示由製造日期起5年內使用，亦即表示可用到2008年5月14日。

總之，使用葯物時，須注意葯品有效期，根據葯品管理法，過期葯品不得再用。

6. 如何識別葯物批號和有效期

一般葯物，在包裝上都印有批號和有效期。購置和使用葯物之前，應仔細識別一版下這些葯物的批號和有權效期。

批號一般採用六位數，前兩位數表示年，中間兩位數表示月，末尾兩位數表示日，如「010925—1」即表示此葯是2001年9月25日第一批生產出來的。

葯物的有效期，是從生產出來之日算起，一般以整年來計算。如批號為「010925」、有效期為兩年，即表示從2001年9月25日起，到2003年9月25日這段時間內有效。

有的葯品標有失效期，如「失效期：2003年9月」，即2003年9月1日失效。葯品超過有效期，應停止使用。

7. 我收到了一盒美國產的葯，上面寫著expiration date:250738-01 exp 09/11,請問葯的有效期到什麼時候

截止日期：2011年 9月（在此之前為有效期）

解析：
expiration date
截止日期/在此之前為有效期

09/11表示的事 2011年 9月 外國的都是倒過來的

如：AP advised me that this invoice expired Wednesday, and the Final day to have a chance resolving this issue is before 1/11/09.

附加保險費里提示此發票星期三到期，請務必在2009年11月1日之前解決。

希望對你有幫助

8. 葯品有效期的表示方式有哪些

(1)直接標明有效期為某年某月。這種表示很容易辨認，國內生產的葯品多數是採取這種表示方法。

(2)直接標明失效期為某年某月。這種表示須與直接標明有效期的加以區別。如批號0430803，失效期2006年9月。即表示此產品是2003年8月3日生產的，可使用到2006年8月31日，有效期限為3年。

(3)標明有效期或失效期為某年某月某日，此種也易辨認，其識別原則同以上兩種表示法。

(4)只標明有效期為X年。此種表示須根據批號推算，如批號04514，有效期3年，即指可使用到2008年5月31日。推算方法是從葯品出廠日期或出廠批號的下一個月1日算起，即從2005年6月1日算起，有效期3年，到2008年5月31日止。

(5)進口葯品失效期標示，各國有自己的表示方法。歐洲國家是按日—月—年順序排列的(如8/5/91)；美國產品是按月—日—年排列(如NOV.1.92)；日本產品按年—月—日排列(如96—5)；蘇聯產品有時用羅馬數字代表月份(如V195)。國外產品在標明失效期的同時，一般還注有製造日期，因此可以按製造日期來推算有效期為多長。例如製造日期15/5/03即表示2003年5月15日生產，失效期即表示由製造日期起5年內使用，亦即表示可用到2008年5月14日。

總之，使用葯物時，須注意葯品有效期，根據葯品管理法，過期葯品不得再用。

9. 哪些葯品包裝上必須印有規定的標志是哪些標志

麻醉葯品、精神葯品、醫療用毒性葯品、放射性葯品、外用葯品和非處方葯的標簽，必須印有規定的標志。

一、《葯品包裝、標簽和說明書管理規定》（暫行）第十四條規定，麻醉葯品、精神葯品、醫療用毒性葯品、放射性葯品等特殊管理的葯品、外用葯品、非處方葯品在其中包裝、大包裝和標簽；

說明書上必須印有符合規定的標志；對貯藏有特殊要求的葯品，必須在包裝、標簽的醒目位置和說明書中註明。

二、《葯品管理法》五十四條：「葯品包裝必須按照規定印有或者貼有標簽並附有說明書。標簽或者說明書上必須註明葯品的通用名稱、成份、規格、生產企業、批准文號、產品批號、生產日期、有效期、功能主治、用法、用量、禁忌、不良反應和注意事項。

三、《葯品包裝、標簽和說明書管理規定》第九條葯品的標簽分為內包裝標簽與外包裝標簽。

1、內包裝標簽與外包裝標簽內容不得超出國家葯品監督管理局批準的葯品說明書所限定的內容；文字表達應與說明書保持一致。

2、內包裝標簽可根據其尺寸的大小，盡可能包含葯品名稱、適應症或者功能主治、用法用量、規格、貯藏、生產日期、生產批號、有效期、生產企業等標示內容，但必須標注葯品名稱、規格及生產批號。

3、中包裝標簽應註明葯品名稱、主要成分、性狀、適應症或者功能主治、用法用量、不良反應、禁忌症、規格、貯藏、生產日期、生產批號、有效期、批准文號、生產企業等內容。

4、大包裝標簽應註明葯品名稱、規格、貯藏、生產日期、生產批號、有效期、批准文號、生產企業以及使用說明書規定以外的必要內容，包括包裝數量、運輸注意事項或其它標記等。

5、)標簽上有效期具體表述形式應為：有效期至×年×月。

6、由於尺寸原因，中包裝標簽不能全部註明不良反應、禁忌症、注意事項的，均應註明「詳見說明書」字樣。

(9)葯有效期標志擴展閱讀：

麻醉葯品和精神葯品管理記憶口訣：

1、麻精一印鑒卡：市級衛生行政部批准發放，報省衛生部備案，抄送市級葯局、公安機關。

2、印鑒卡申請條件：有診療科目、有專職葯學專業技術人員、有處方資格執業醫師、有安全存儲設施和管理制度。

3、印鑒卡有效期：3年3個月。

4、專用賬冊：5年，效期滿後。

5、麻醉葯品和精神葯品批發企業比較：「麻醉和第一類精神葯，全國批和區域批兩級；全國批國葯監批資格，從定點生產企業購買；主要供給各省區域批，供資格醫院省葯監批；

區域批省葯監批資格，從全國批購買，從定點生產企業購買需省葯監批；主要供省內資格醫院，供跨省醫院需國葯監批，區域批調劑需省葯監備」。

6、 郵寄證明和運輸證明均由省葯監出具。

7、 醫院急需麻精一搶救病人的借用情況報市級葯監和衛生部備案。

8、縣級葯監監督銷毀麻精葯品。

9、第二類精神葯品零售：零售連鎖零售二類精市級葯監批，醫師處方保存2年，禁未成年超量無方。

10、麻精一運輸證明有效期：一年。

10. 葯品的有效期如何識別

識別葯品的有效期、失效期對保證患者用葯的安全有效至關重要，以下分別介紹識別國產葯、進口葯有效期的方法。

國產葯

由於葯品理化性質及貯存條件的差異，葯品的有效期往往長短不一。一般來說，葯品的有效期為1年至5年。國產葯品有效期可按生產批號推算。例如：批號為950703，表明該葯是1995年7月生產的第3批葯品，有效期標明為1998年6月，即該葯可使用至1998年6月30日為止；還有的葯品標明失效期為1998年12月，即表示該葯可使用至1998年11月30日。

進口葯

近年來，我國進口葯品日益增多，但對於進口葯品有效期的標識，大多數人並不了解。進口葯多用英文表示。英文的失效期有：ExpirydateExp、date、Expiration
date、Expiring、Use－before；有效期有：Storage
life、Stedilty、Validity等，還有的國家對有些葯品的有效期用Use
before……表示，如：Use
beforeDec．97表示該品應在1997年12月之前使用。法文的失效期：Date
de
P』eremption
或單用pere』mption；有效期Date
de
pre』paration。

進口葯的製造期和失效期的年、月、日排列順序，各國習慣不同。例如，葯品的失效期為2003年3月31日時，其不同的表示方法如下：

歐洲：採取日、月、年的排列順序，即：Expiry
date
31．Mar．2003或31．3．2003；

美國：採取月、日、年的排列順序，即Expiry
date
Mar．31．2003或3．31．2003

日本：採取年、月、日的排列順序，即：Expiry
date
2003．3．31。

從上例可以看出，大多數國家「年」用阿拉伯數字表示，「月」用英文或法文縮寫排在「年」之前。也有的國家與我國的批號表示法相同如日本，但日本葯品包裝的批號常以昭和年表示，但只要在昭和年份加上25年即為公元年份。如：日本進口葯標有效期1970．2，表示日本昭和70年2月，按上述計算方法，葯品的有效期即為公元1995年2月