有效期識別

A. 如何識別葯品的有效期或失效期

葯品的保質期一般比較長（兩年左右），在外包裝盒或葯瓶上都有標識，年份較小的為生產日期，年份較大的為葯品失效日期

B. WPS輸入身份證有效期如何識別還有多久到期

輸入身份證與效期的畫像識別還有多久到期，應該是裡面是自動顯示的呀，你只要輸進去以後就顯示出來。

C. 怎樣辨別葯物的有效期和批號

葯品經過一些科學實驗，以其效價和穩定性為標準定出相應的有效日期。如包裝上版印有：權「有效期1998年5月，」即1.98年5月1日之後即失效；有的包裝印有：「有效期一年」，則一定要在封口處找到生產日期。

葯品的批號即一批葯品生產出的時間，一般採用6位數字表示年月日，如「990820」，即99年8月20日生產。應當注意有效期的葯物，常用的有青黴素、鏈黴素、慶大黴素、卡那黴素、強力黴素、四環素、土黴素、利福平、胰島素和三磷酸腺苷等。

D. 如何識別安全帽和安全帶的有效期 doc

1安全帽 
1.1安全帽的有效期 
安全帽的有效期根據其製造使用的材料不同，有效期也不同，有效期從產品製造完成之日計算。 
植物枝條編織帽不超過兩年。 塑料帽、紙膠帽不超過兩年半。 玻璃鋼（維綸鋼）橡膠帽不超過三年半。 1.2安全帽的貯存 
安全帽不宜貯存在酸、鹼、高溫、日曬、潮濕等處所，更不可和硬物放在一起。 
1.3到期安全帽的處理 
按照1.1的要求，對於到期的安全帽，由使用單位安全管理部門應對其進行抽查測試，合格後方可繼續使用，以後每年抽驗一次，若抽驗不合格，則該批安全帽即報廢。 
1.4安全帽有效期的辨別 
每頂安全帽都應有四個永久性標志：製造廠名稱、商標、型號；製造年、月；生產合格證和檢驗證；生產許可證編號。安全帽製造年月的標志比較特殊，對於如何識別安全帽的生產日期，說明如下。 
1.4.1安全帽生產日期的新式永久性焊點如下圖所示
圖中共有三個同心圓，最小的圓中的數字代表生產年份，例如：05代表2005年；每個年份所對應的大圓和小圓之間的區域被分成12個小塊，每一塊代表一個月份，小黑點代表生產月份，每個年份對應的區域內有幾個小黑點，安全帽即為哪個月生產的。例如：圖1中的06年對應的區域內有11個小黑點，代表生產日期為2006年11月。圖2中07年對應的區域內有5個小黑點，代表生產日期為2007年5月。 1.4.2安全帽生產日期的舊式永久性標志如下圖所示：圖3中數字代表年份，圖4中的數字代表月份，箭頭所指的數字分別代表生產年和月。圖3和圖4代表的生產日期為2007年3月。 1.5常見的塑料安全帽標識說明 市場佔有率最高的安全帽為塑料安全帽，有效日期為兩年半。
圖5中標志上牌左邊的「AQXK-101055」是生產許可證編號；中間的是生產日期的永久性焊點；右邊的「XK20-301-00062」是特殊防護用品生產許可證編號；下排為生產廠家名稱及商標。 圖6中左邊的合格證中標明了安全帽的型號和檢驗合格章；右邊的標志中的「LA」指「勞動安全」下面的編號「06-32-101003」是指勞動安全防護用品生產許可證。 2安全帶 2.1安全帶的有效日期
使用頻繁的繩子，要經常進行外觀檢查，發現異常時，應立即更換新繩，帶子使用期為3-5年，發現異常應提前報廢。 安全帶使用2年後，按照批量購入情況，抽驗一次，若不破斷則該批安全帶可繼續使用，對抽試過的樣帶，必須更換安全繩後方可使用。 2.2安全帶的貯存 安全帶應儲藏在乾燥通風處，防止日曬、雨淋，嚴禁接觸高溫、明火、強酸、和尖銳的堅硬物體，也不準長期暴曬。 2.3安全帶的永久標志 安全帶的帶體上縫有永久性字體的商標、合格證和驗證。合格證上應註明產品名稱、生產年月、拉力試驗4412.7N、沖擊質量100Kg、製造廠家名稱、檢驗員姓名或代碼等。 金屬配件上應打上生產廠家的代號。
2.4常見的安全帶說明
圖7中左邊為質量安全檢驗合格標志；中間為生產廠家商標和名稱；右邊為「勞動安全防護用品許可證」標志。 圖8為安鑒標志，「GB6095 20-國檢」指此安全帶是按照安全帶國家標准GB6095-85生產和檢驗的。 圖9中「國標T3 XB」指按照國家標准生產的通用III型懸掛雙背帶式安全帶。另註明了沖擊質量、出廠日期、生產許可證、驗收員代號及製造單位信息。 圖10左邊為安鑒標志，右邊為合格證，註明了生產廠家名
稱和商標、生產許可證編號、製造標准、生產日期、整體拉力及驗收員代號。 圖11為合格證，註明了生產許可證編號和特殊防護用品生產許可證編號、認證標准、製造檢驗標准、整體拉力、沖擊質量、檢驗員代號和生產日期，但是此安全帶的生產日期和檢驗員代碼卻沒有填寫。

E. 廣告的批准文號和有效期如何識別

識別假葯的六個簡單訣竅在目前的醫葯市場上，葯品可謂琳琅滿目、品種繁多，市民用葯的途徑也隨之增多。由於造假現象尚未杜絕，特別是對有兒童的家庭來講，學會對真假葯的鑒別很重要。據鄭州市兒童醫院主管葯劑師崔戰菊介紹，合理用葯的基本要求是安全、有效、經濟、適當。具體要求是對症下葯、供葯適時、價格低廉、配葯准確，以及劑量、用葯時間和間隔均正確無誤，葯品必須有效、質量合格、安全無害。葯品的真偽可以從以下幾方面去識別。一、看批准文號。葯品批准文號是葯品生產合法性的標志。從2002年12月1日起，對全國葯品生產企業已合法生產的葯品統一換發葯品批准文號。主要內容是：1.葯品批准文號格式：國葯准字＋1個字母＋8位數字；試生產葯品批准文號格式：國葯試字＋1個字母＋8位數字。字母H代表化學葯品(原來稱西葯)，Z代表中葯，B代表保健葯品，S代表生物製品，T代表體外化學診斷試劑，F代表葯品輔料，J代表進口分裝葯品。2.每種葯品的每一規格為一個批准文號。二、看包裝標簽。1.葯品的最小銷售單元，指直接供上市葯品的最小包裝必須按照規定印有標簽並附有說明書。2.進口葯品的包裝、標簽，還應標明「進口葯品注冊證號」或「醫葯產品注冊證號」、生產企業名稱。3.包裝、標簽有效期按年月順序表示。4.麻醉葯品、精神葯品、醫療用毒性葯品、放射性葯品等特殊管理的葯品，外用葯品、非處方葯品在其大、中包裝、最小銷售單元和標簽上必須印有規定的標志。5.化學葯品說明書的眼孕婦及哺乳期婦女用葯演、眼葯物相互作用演兩項不可缺少，應如實填寫或註明「尚不明確」。6.真葯是「防偽標識」，而假葯是「仿偽標識」。

F. 如何識別葯物批號和有效期

一般葯物，在包裝上都印有批號和有效期。購置和使用葯物之前，應仔細識別一版下這些葯物的批號和有權效期。

批號一般採用六位數，前兩位數表示年，中間兩位數表示月，末尾兩位數表示日，如「010925—1」即表示此葯是2001年9月25日第一批生產出來的。

葯物的有效期，是從生產出來之日算起，一般以整年來計算。如批號為「010925」、有效期為兩年，即表示從2001年9月25日起，到2003年9月25日這段時間內有效。

有的葯品標有失效期，如「失效期：2003年9月」，即2003年9月1日失效。葯品超過有效期，應停止使用。

G. 有效期，背面識別這些信息在哪裡呢

過期的身份證是可以通過身份證證件背面的有效期標識以及居民身份證晶元裡面相關的反內饋資料（具容有身份證系統系統的單位，可以通過掃描居民身份證晶元資料跟戶籍系統聯網，戶籍系統會反饋居民身份證相關的照片，身份證號碼，有效期等資料信息是否正確）可以檢查出來的。 《中華人民共和國居民身份證法》第三條 居民身份證登記的項目包括：姓名、性別、民族、出生日期、常住戶口所在地住址、公民身份號碼、本人相片、指紋信息、證件的有效期和簽發機關。公民身份號碼是每個公民唯一的、終身不變的身份代碼，由公安機關按照公民身份號碼國家標准編制。公民申請領取、換領、補領居民身份證，應當登記指紋信息。

H. 求助，關於生產日期及有效期的標注規定

具體可參考《葯品說明書和標簽管理規定》

第三章葯品的標簽第二十三條葯品標簽中的有效期應當按照年、月、日的順序標注，年份用四位數字表示，月、日用兩位數表示。

其具體標注格式為「有效期至XXXX年XX月」或者「有效期至XXXX年XX月XX日」；也可以用數字和其他符號表示為「有效期至XXXX.XX.」或者「有效期至XXXX/XX/XX」等。

預防用生物製品有效期的標注按照國家食品葯品監督管理局批準的注冊標准執行，治療用生物製品有效期的標注自分裝日期計算，其他葯品有效期的標注自生產日期計算。

有效期若標注到日，應當為起算日期對應年月日的前一天，若標注到月，應當為起算月份對應年月的前一月。

(8)有效期識別擴展閱讀；

各省、自治區、直轄市及計劃單列市技術監督局，新疆生產建設兵團，國務院有關部門，解放軍總後勤部：

為了進一步規范產品標識，引導企業正確地標注產品的標識，明示產品質量信息，保護企業、用戶、消費者的合法權益，我局制定了《產品標識標注規定》。

現印發給你們，請遵照執行。

產品標識標注規定

第一條為了進一步規范產品標識，引導企業正確地標注產品的標識，明示產品質

量信息，保護企業、用戶、消費者的合法權益，根據《中華人民共和國產品質量法》等法律、法規的規定，制定本規定。

第二條本規定所稱產品標識是指用於識別產品及其質量、數量、特徵、特性和使用方法所做的各種表示的統稱。

產品標識可以用文字、符號、數字、圖案以及其他說明物等表示。

第三條在中華人民共和國境內生產、銷售的產品，其標識的標注，應當遵守本規定。

法律、法規、規章和強制性國家標准、行業標准對產品標識的標注另有規定的，應當同時遵守其規定。

第四條產品應當具有標識。

裸裝食品和其他根據產品的特點難以附加標識的裸裝產品，可以不附加產品標識。

第五條除產品使用說明外，產品標識應當標注在產品或者產品的銷售包裝上。