A. 根據化妝品監督管理條例化妝品生產許可證有效期為幾年
5年。
化妝品雖然不入口,不是食品,但是也是「貼身」使用的,所以生產經營都回必須符合答相關法律。而且根據《化妝品監督管理條例》的規定,持有化妝品生產許的企業才可以生產化妝品,此證有效期為5年。
(1)生產許可證有效期為擴展閱讀:
一、《化妝品生產許可證》由食品葯品監管總局組織統一印製,各省(區、市)食品葯品監管部門可根據本行政區域內化妝品生產企業的數量和換(發)證的實際需要向食品葯品監管總局申請領取。
二、為保證核發和換發許可證工作統一規范,食品葯品監管總局制定了《化妝品生產許可工作規范》和《化妝品生產許可檢查要點》。各省(區、市)食品葯品監管部門要嚴格按照工作規范和檢查要點的要求進行審核,達到要求的方可發放生產許可證。
三、各省(區、市)食品葯品監管部門要嚴格執行換證工作的時限要求,確保於2016年12月31日前完成換證工作,從2017年1月1日起沒有取得新的化妝品生產許可證的企業,必須停止生產
B. 醫療器械生產企業許可證有效期是幾年
有效期為五年。
根據《醫療器械生產監督管理辦法》為加強醫療器械生產監督管理,規范醫療器械生產行為,保證醫療器械安全、有效。
根據《醫療器械監督管理條例》制定的《醫療器械生產監督管理辦法》第十三條《醫療器械生產許可證》有效期為5年,載明許可證編號、企業名稱、法定代表人、企業負責人、住所、生產地址、生產范圍、發證部門、發證日期和有效期限等事項。
(2)生產許可證有效期為擴展閱讀:
醫療器械生產許可證分類:
第一類醫療器械生產企業:
開辦第一類醫療器械生產企業,應當具備與所生產產品相適應的生產條件,並應當在領取營業執照後30日內,填寫《第一類醫療器械生產企業登記表》,向所在地省、自治區、直轄市(食品)葯品監督管理部門書面告知。
第二類、第三類醫療器械生產企業:
(一)企業的生產、質量和技術負責人應當具有與所生產醫療器械相適應的專業能力,並掌握
國家有關醫療器械監督管理的法律、法規和規章以及相關產品質量、技術的規定。質量負責人不得
同時兼任生產負責人;
(二)企業內初級以上職稱或者中專以上學歷的技術人員占職工總數的比例應當與所生產產品
的要求相適應;
(三)企業應當具有與所生產產品及生產規模相適應的生產設備,生產、倉儲場地和環境。企
業生產對環境和設備等有特殊要求的醫療器械的,應當符合國家標准、行業標准和國家有關規定;
C. 安全生產許可證有效期為幾年呢
依據我國《安全生產許可證條例》的規定,生產安全許可證有效期為三年,安全生產許可證有效期滿需要延期的,企業應當於期滿前3個月向原安全生產許可證頒發管理機關提出延期申請,並提交該條例第6條規定的文件、資料以及原安全生產許可證。建築施工企業在安全生產許可證有效期內,嚴格遵守有關安全生產法律、法規和規章,未發生死亡事故的,安全生產許可證有效期屆滿時,經原安全生產許可證頒發管理機關同意,不再審查,直接辦理延期手續。對於本條第二款規定情況以外的建築施工企業,安全生產許可證頒發管理機關應當對其安全生產條件重新進行審查,審查合格的,辦理延期手續。
拓展資料:
《安全生產許可證條例》
第十九條
違反本條例規定,未取得安全生產許可證擅自進行生產的,責令停止生產,沒收違法所得,並處10萬元以上50萬元以下的罰款;造成重大事故或者其他嚴重後果,構成犯罪的,依法追究刑事責任。
第二十條
違反本條例規定,安全生產許可證有效期滿未辦理延期手續,繼續進行生產的,責令停止生產,限期補辦延期手續,沒收違法所得,並處5萬元以上10萬元以下的罰款;逾期仍不辦理延期手續,繼續進行生產的,依照本條例第十九條的規定處罰。
第二十一條
違反本條例規定,轉讓安全生產許可證的,沒收違法所得,處10萬元以上50萬元以下的罰款,並吊銷其安全生產許可證;構成犯罪的,依法追究刑事責任;接受轉讓的,依照本條例第十九條的規定處罰。
冒用安全生產許可證或者使用偽造的安全生產許可證的,依照本條例第十九條的規定處罰。
D. 生產許可證有效期是什麼
生產許可證的有效期是允許你的生產時效,五年的期限。
E. 食品生產許可證有效期幾年啊
食品生產許可證辦理專業代辦!(北京地區)
1 有營業執照或者企業名稱預先核准通知書;
2 有與所生產產品相適應的專業技術人員和檢驗檢疫手段(可通過咨詢公司獲取幫助);
3 有與所生產產品相適應的生產條件,如生產廠房的土地證——如沒有土地證需所在鄉鎮辦理證明建設用地的手續等(可通過咨詢公司進行建立和整改);
4 有與所生產產品相適應的技術文件和工藝文件;
5 有健全有效的質量管理制度和責任制度;
6 有環評批復(非常重要)
7.填寫《食品生產許可證申請書》,上報質量技術監督局。
8.提交材料(QS食品企業生產許可證申請需要准備的材料)主要包括:(1)《食品生產許可證申請書》一式二份(2)營業執照復印件或者預先核准通知書復印件一式二份(3)換證企業還需提供原生產許可證復印件一式二份(4)組織機構代碼證(復印件)一式二份;不需辦理代碼證書的,提供企業負責人身份證復印件一式二份(5)生產場所布局圖一式二份(6)工藝流程圖(標注有關鍵設備和參數)(7)企業質量管理文件一式一份(8)產品標准。如果產品沒有國家標准,需向質量技術監督部門進行企業標准備案一式二份(9)申請表中規定應當提供的其他資料。
9.質監局收到申請材料後,經審驗,材料符合受理標准,通知企業《行政許可申請受理決定書》;申請費用2200(同時申請兩個含兩個以上的每加一個加400元,但會大大增加申請通過的難度)
10.質量技術監督局指派3名審查員組成審查組,對企業進行實地核查,審核時間為企業應當予以配合。(一般提前五日通知企業)
11.現場審核不合格,企業應迅速整改,不予受理通知書下發以後可重新申請。如審核合格進入下一步。
12.封存樣品,7日內由企業交付檢驗機構,完成檢驗後出具檢驗報告。(費用因產品種類不同不盡相同,國家收費標准)
13.根據審核提出的整改項進行整改,並對申報材料進行進一步的修改完善。
14.質監局對申報材料進行匯總,審核,申報企業等待發證
F. 安全生產許可證的有效期為多少年
《安全生產許可證條例》第九條規定安全生產許可證的有效期為3年。安全生產許可證有效期滿需要延期的,企業應當於期滿前3個月向原安全生產許可證頒發管理機關辦理延期手續。
企業在安全生產許可證有效期內,嚴格遵守有關安全生產的法律法規,未發生死亡事故的,安全生產許可證有效期屆滿時,經原安全生產許可證頒發管理機關同意,不再審查,安全生產許可證有效期延期3年。
企業取得安全生產許可證,應當具備下列安全生產條件:
(一)建立、健全安全生產責任制,制定完備的安全生產規章制度和操作規程;
(二)安全投入符合安全生產要求;
(三)設置安全生產管理機構,配備專職安全生產管理人員;
(四)主要負責人和安全生產管理人員經考核合格;
(五)特種作業人員經有關業務主管部門考核合格,取得特種作業操作資格證書;
(六)從業人員經安全生產教育和培訓合格;
(七)依法參加工傷保險,為從業人員繳納保險費;
(八)廠房、作業場所和安全設施、設備、工藝符合有關安全生產法律、法規、標准和規程的要求;
(九)有職業危害防治措施,並為從業人員配備符合國家標准或者行業標準的勞動防護用品;
(十)依法進行安全評價;
(十一)有重大危險源檢測、評估、監控措施和應急預案;
(十二)有生產安全事故應急救援預案、應急救援組織或者應急救援人員,配備必要的應急救援器材、設備;
(十三)法律、法規規定的其他條件。
G. 安全生產許可證有效期為幾年呢
安全生產許可證有效期為3年。
根據2013年5月31日國務院第十次常務會議通過 2013年7月18日中華人民共和國國務院令第638號公布 自公布之日起施行的《國務院關於廢止和修改部分行政法規的決定》第一次修正。
根據2014年7月9日國務院第54次常務會議通過 2014年7月29日中華人民共和國國務院令第653號公布 自公布之日起施行的《國務院關於修改部分行政法規的決定》第二次修正。
(7)生產許可證有效期為擴展閱讀:
《安全生產許可證》第三條國務院安全生產監督管理部門負責中央管理的非煤礦礦山企業和危險化學品、煙花爆竹生產企業安全生產許可證的頒發和管理。
省、自治區、直轄市人民政府安全生產監督管理部門負責前款規定以外的非煤礦礦山企業和危險化學品、煙花爆竹生產企業安全生產許可證的頒發和管理,並接受國務院安全生產監督管理部門的指導和監督。國家煤礦安全監察機構負責中央管理的煤礦企業安全生產許可證的頒發和管理。
H. 葯品生產許可證有效期是幾年
《葯品生產許可證》有效期為5年。有效期屆滿,需要繼續生產葯品的,持證企業應當在版許權可證有效期屆滿前6個月,按照國務院葯品監督管理部門的規定申請換發《葯品生產許可證》。 葯品生產企業終止生產葯品或者關閉的,《葯品生產許可證》由原發證部門繳銷。