丁晴有效期

Ⅰ 國內最好的丁腈手套廠家

愛馬斯/AMMEX，代爾塔/Deltaplus，嘉舒特等。

丁腈手套能夠有效的防有機溶劑，其主要優點為高強度、高彈性。主要提供給手部常期接觸液體化學品的工位，如化學品倉、酒精清洗等。

因丁腈橡膠主要功能是防止有機溶劑，但並不耐剌穿，因此用戶在使用時需要格外的小心謹慎，勿大力拉扯和強力磨損，因此要求用戶在佩戴丁腈手套操作時另在外部要加戴面紗手套，以降低丁腈絕緣手套的磨損度，延長使用壽命。

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丁腈手套使用注意事項：

1、用戶使用潔凈包裝袋或膠桶密封包裝，防止塵粒污染與擠壓破損。

2、丁腈手套密封後放置於通風乾燥處，避免日光照射，減少發黃的情況。

3、丁腈手套需要安排盡快處理，如送清洗再生或報廢丟棄。

4、無粉處理後，易於穿戴，有效避免由粉子引起的皮膚過敏。

Ⅱ 丁腈膠放置時間一般多久

丁腈橡膠因為分子鏈上有雙鍵,更容易受到紫外線、臭氧的作用而破壞，而且在熱或熱氧條件下容易交聯老化從而產生硬化，一般注意保存可以放置幾年時間的。

Ⅲ 丁腈手套絕緣嗎

丁腈手套能夠有效的防止有機溶劑的深入，其主要優點為高強度、高彈性。主要提供給手部常期接觸液體化學品的工位，如化學品的儲存、有機無機實驗等。

因丁腈橡膠主要功能是防止有機溶劑，但並不耐剌穿。丁腈橡膠是有一定的抗靜電能力的，也有電子廠用它做手套。但題主你真的相信下圖這雙手套能抵擋住36v的安全電壓嗎？我個人還是不大相信這東西的絕緣性能。畢竟這個東西實在是很薄，為了不影響實驗操作，它大概只有0.1mm厚。更何況這種丁晴橡膠手套主要功能是防止有機溶劑，並不耐剌穿，萬一有個洞什麼的就完了

Ⅳ 丁腈手套的保養須知

1.丁腈手套能夠有效的防有機溶劑，其主要優點為高強度、高彈性。主要提供給手部常期接觸液體化學品的工位，如化學品倉、酒精清洗等。因丁腈橡膠主要功能是防止有機溶劑，但並不耐剌穿，因此在使用時需要格外的小心謹慎，勿大力拉扯和強力磨損，因此要求在佩戴丁腈手套操作時另在外部要加戴面紗手套，以降低丁腈手套的磨損度，延長使用壽命。
2.在佩戴丁腈手套進行一些清洗作業時，因為有些產品會有一些鋒利的邊緣，而這些鋒利的邊緣是最容易穿透丁腈手套的，而一旦穿透哪怕是一小孔，也足以讓清洗劑浸入手套內部，從而使整隻手套毫無用處。因此除了要求在使用時小心操作外，還必須在手套外加戴手指套。

Ⅳ 國內有哪些工廠生產一次性丁腈手套、乳膠手套需要資質齊全，有FDA認證

我國有英科醫療、藍帆醫療、中紅普林等工廠生產一次性丁晴手套、乳膠手套。下面是它們通過的資質認證。

1、英科醫療一次性手套通過了美國510(K)認證、NSF食品體系認證、加拿大CMDCAS認證、歐盟CE認，Intertek（天祥）MDSAP醫療認證，並通過了TUV、SGS、ITS、BV等著名第三方測試機構對產品的測試，達到ASTM、CE、ISO、日本食品衛生安全等國際產品標准。

2、藍帆醫療收到了由英國標准協會（BSI）簽發的MDSAP證書，標志著企業順利完成了MDSAP體系的國際質量體系認證。

3、中紅普林公司具有50條PVC手套生產線和16條國際最先進的丁腈手套生產線,年產各種手套70億只,其規模居世界第二位。通過了ISO9001國際質量體系認證、美國FDA認證、歐盟CE認證、HACCP質量體系認證、ISO13485國際質量體系認證等。

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1、英科醫療科技股份有限公司

英科醫療科技股份有限公司（股票簡稱：英科醫療，股票代碼：300677）於2009年在山東省淄博市成立，主營業務涵蓋醫療防護、康復護理、保健理療、檢查耗材四大板塊。主要產品包括一次性手套、輪椅、冷熱敷、電極片等多種類型的產品。

2、藍帆醫療股份有限公司

藍帆醫療股份有限公司（Bluesail Medical）是全球規模最大的一次性PVC手套生產企業。已於2010年4月2日在深圳證券交易所成功上市，股票代碼002382，是本行業第一家上市公司，也是淄博市臨淄區第一家上市公司。2020年3月18日，藍帆醫療以170億元人民幣市值位列《2020胡潤中國百強大健康民營企業》第85。

3、中紅普林醫療用品股份有限公司

中紅普林醫療用品股份有限公司於2010年12月22日在唐山市工商行政管理局登記成立。法定代表人桑樹軍，公司經營范圍包括生產PVC手套、丁腈手套、PE、乳膠系列製品等。

4、愛馬斯/AMMEX：AMMEX是一家創始於1988年的美資跨國企業，全球健康安全和防護用品的一流供應商，在美國，加拿大，歐洲，中東，澳大利亞和亞洲市場，AMMEX是兩萬多位用戶的直接進口商和服務商。作為一次性手套和防護用品的專家，AMMEX不斷的滿足世界各地用戶的要求。AMMEX公司現已登陸中國。我們見證了防護用品在中國的爆發式的增長。在多個重要領域，我們都具有前瞻性。我們堅信政府對於各個行業的監管的加強，勢必驅動一次性手套和防護用品的需求長期增長。

5、嘉舒特旗艦店，主營嘉舒特，舒特，防護服，包郵，打磨，防塵，防毒面具，防護，防滑，防水，防砸，粉塵，工業，工作鞋，加厚，口罩，勞保鞋，耐磨，男女，噴漆，防護面具，透氣，防護手套，防護鞋，護目鏡，頭部防護用品。

Ⅵ 耐油橡膠O型圈的保質期

在避光避臭氧的恆溫室內，各橡膠保質期分別如下：
丁腈橡膠 6年
乙丙橡膠 8年
氟橡膠、硅橡膠 10年
聚氨酯 4年

Ⅶ 乳膠手套和丁晴手套有什麼區別

一、材質不同

1、乳膠手套材質：乳膠是一種天然材料，來源於橡膠樹的樹液。天然乳膠是一種生物合成產品。由於樹種、地質、氣候等相關條件的差異，其組成和膠體結構往往存在較大差異。

2、丁晴手套材質：主要由丁腈橡膠加工而成，手套左右手均可穿戴，100%丁腈乳膠製造，不含蛋白質，有效的避免了蛋白質過敏。

二、特點不同

1、乳膠手套特點：乳膠手套適用於汽車製造、電池製造、玻璃鋼工業、飛機裝配、航空航天工業、環境清潔和清潔。乳膠手套具有耐磨、耐刺穿、耐酸鹼、耐油、耐燃料和多種溶劑等，具有廣泛的耐化學性和良好的防油效果，已經通過了FDA認證。

乳膠手套獨特的指尖紋理設計，大大提高握力，有效防止打滑；專利設計無掌紋，橡膠侵入均勻，增強保護；獨特的手部設計，棉質襯里，提高舒適度。

2、丁晴手套特點：丁腈檢查手套左右手均可穿戴，100%丁腈乳膠製造，有效避免蛋白質過敏。其主要性能有：耐穿刺、耐油、耐溶劑；麻布表面處理，避免使用中的器具打滑；高拉伸強度，避免磨損時撕裂；無粉場所。經治療後，佩戴方便，能有效避免粉末引起的皮膚過敏。

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丁晴手套的儲存方法：

1、使用干凈的包裝袋或橡膠桶密封包裝，防止灰塵污染和擠壓損壞；

2、密封後放置於通風乾燥處，避免日光照射，減少發黃的情況；

3、安排盡快處理，如送清洗再生或報廢丟棄。

Ⅷ 丁晴橡膠 密封圈 可以耐汽油 和乙醇嗎

早上好，正好相反，丁腈橡膠（腈讀jing，不是晴天的晴，我們叫NBR）是一種耐溶劑性能比較優良的橡膠高聚物，它對水、低級醇都有良好耐受性，無水乙醇就是其中一種不良溶劑，而汽油中含有的輕烷和少量芳香烴是NBR的良溶劑可以對其侵蝕和溶解。「汽油里全是乙醇」不知道這是哪裡瞎乎傳的荒謬說法，汽油和無水乙醇確實可以互溶，乙醇在汽油中一般添加5%-10%的稱為醇基汽油但遠遠達不到裡面都是乙醇這么誇張的，全是無水乙醇任何燃油機械都不能驅動因為辛烷值和燃燒熱都太低了，而且這種七八成都是乙醇的汽油會導致汽車發動機嚴重損壞。你有條件可以做個小實驗，把水往汽油裡面傾倒，如果乙醇很多汽油很少乙醇是溶於水的你看看最上面浮有多少汽油就知道了。NBR可以短時間耐受汽油浸泡比如幾個月，但要是長年累月的使用在此環境中就會開始溶脹變形——在汽油環境中使用期限是一定的不是永久有效，在無水乙醇中你泡10年都沒事兒，請酌情參考。它和實驗室、手術室所用的一次性丁腈橡膠手套是同一種材料的，這是橡膠高聚物的耐溶劑列表，1是耐溶劑性能最好不變化，4是最差一段時間後就溶脹和溶解成膠水，NBR是第二組，汽油中是含有少量苯類芳香烴的，一堆4。

Ⅸ 丁腈橡膠保期多久

一般來說，丁腈的生膠保存期限不會超過5年

Ⅹ 出口去日本的醫用純丁晴手套需要什麼認證

醫用手套屬於1類醫療器械，要做MAH申請，取得FMR證書。

醫療器械產品投放到日本市場必須滿足日本葯品和醫療器械法案(Pharmaceutical and Medical Device Act, PMD Act)。

PMD Act要求外國製造商向PMDA申請其生產製造場的注冊登記，並獲得外國製造商注冊登記（Foreign manufacturer registration, FMR）證書。 FMR證書是提交醫療器械注冊登記申請時的一項要求，提出申請前必須取得證書。

日本上市許可持有人(Marketing Authorized Holder,MAH)制度規定，拿到某一類產品MAH執照後，才可以提出具體產品的上市申請

而一類醫療器械（必須向PMDA提交一份上市前注冊申請。申請為通告性文件，PMDA不會做出任何審查意見。

注冊流程：

1. 確定產品類別
根據PMD法案和日本醫療器械術語集(Japanese Medical Device Nomenclature, JMDN)編碼確定器械分類。

2. 授權代理
一類器械，在日本指定一個MAH。其他類別器械，指定MAH或D-MAH管理日本器械注冊。

3. 製造商登記
日本製造商向地方當局提交製造商注冊(MR)申請。外國製造商向PMDA提交外國製造商注冊(FMR)申請。

4. 質量管理體系
實施質量管理體系(QMS)，要求符合PMD法案和MHLW條例第169號。一類器械不需要QMS審核。二類器械由注冊認證機構(RCB)進行QMS審核。二類（除特殊控制外）、三類和四類器械，由PMDA進行QMS審核。沒有JMDN編碼的新器械、四類器械或需要進行臨床試驗的器械，通常會進行QMS現場審查。QMS證書有效期為五年，在到期前六個月進行續簽。

5. 提交上市申請
一類器械向PMDA提交上市前通告。二類器械向注冊認證機構(RCB)提交上市前認證申請。二類（除特殊控制外）、三類和四類器械向PMDA提交上市前批准申請及STED (Summary Technical Document)格式的注冊檔案。所有提交文件必須是日文。

6. 頒發證書
二類器械由RCB頒發上市前認證證書。二類（除特殊控制外）、三類和四類器械由MHLW頒發上市前批准證書。器械注冊無有效期。

7. 銷售
醫療器械進入日本市場銷售。