葯品有效期是指

『壹』 有效期和有效期至的區別是什麼意思

區別如下：

1、有效期：指的是有效期限多長時間。

2、有效期至：指的是有效期到什麼時候。

過了這個期限，也就是人們常說的「過期」，那麼這件葯品或食物就不能再使用。

有效期就是說這個眼葯水，從生產那日起可以使用本產品36個月，在36個月內保證有效期。然後，有效期至的意思是說，從生產日期開始算，36個月後是2011年01月，就是說到2011年01月的某一天過期。

(1)葯品有效期是指擴展閱讀：

一、有效期、失效期的區別在於：

1、字面意思不同

葯品的有效期是指葯品在規定的貯藏條件下質量能夠符合規定要求的期限。

失效期是指葯品在一定的貯存條件下，能夠保證質量的期限，到達此期限即認為失效。

2、表達方式不同

有效期指的是現在距離葯品符合規定要求的時間，表達的是段時間。

失效期指的是葯品在什麼時間會失效，表達的是點時間。

我國頒布的《葯品管理法》規定：超過失效期或有效期的葯品按劣葯處理，不得使用。

葯品有效期是指葯品在一定的貯存條件下，能夠保持質量的期限。《葯品管理法》第四十九條規定，不得使用過期葯品。如果葯師將過期葯品發出，一般按銷售劣葯處理；釀成後果的，還要按照《醫療事故處理條例》鑒定的事故等級進行賠償，追究相關責任人的責任

二、法律條款：

有效期，是從生產日期開始往後計算的。例如，有效期之內的葯你吃了沒事，但過了有效期的葯你吃了可能沒事也可能有事。
失效期是指葯品在一定的貯存條件下，能夠保證質量的期限，到達此期限即認為失效。有些葯品穩定性較差，在貯存、運輸的過程中會產生各種物理和化學變化，降低葯效或毒性、刺激性增加。失效期是指可以使用到葯品標識物上所標明月份的前1個月的最後1天為止。

『貳』 葯品有效期的表示方式有哪些

(1)直接標明有效期為某年某月。這種表示很容易辨認，國內生產的葯品多數是採取這種表示方法。

(2)直接標明失效期為某年某月。這種表示須與直接標明有效期的加以區別。如批號0430803，失效期2006年9月。即表示此產品是2003年8月3日生產的，可使用到2006年8月31日，有效期限為3年。

(3)標明有效期或失效期為某年某月某日，此種也易辨認，其識別原則同以上兩種表示法。

(4)只標明有效期為X年。此種表示須根據批號推算，如批號04514，有效期3年，即指可使用到2008年5月31日。推算方法是從葯品出廠日期或出廠批號的下一個月1日算起，即從2005年6月1日算起，有效期3年，到2008年5月31日止。

(5)進口葯品失效期標示，各國有自己的表示方法。歐洲國家是按日—月—年順序排列的(如8/5/91)；美國產品是按月—日—年排列(如NOV.1.92)；日本產品按年—月—日排列(如96—5)；蘇聯產品有時用羅馬數字代表月份(如V195)。國外產品在標明失效期的同時，一般還注有製造日期，因此可以按製造日期來推算有效期為多長。例如製造日期15/5/03即表示2003年5月15日生產，失效期即表示由製造日期起5年內使用，亦即表示可用到2008年5月14日。

總之，使用葯物時，須注意葯品有效期，根據葯品管理法，過期葯品不得再用。

『叄』 有效期是什麼意思

一、有效期的意思

1、具有效用的期限，條約、合同等有效的期限。

2、化學物品、專醫葯用品以及某些特殊器屬材在規定的使用與保管的條件下，其性能不變而有效的期限。

二、有效

釋義：有效力。

引證：丁玲《縣長家庭》：「我雖說想好了幾句可以安慰他的話，卻又以為未必有效，也就沒有說出來。」

三、示例

本保證書有效期為一年。

(3)葯品有效期是指擴展閱讀

有效期的表示方法：

1、直接標明有效期：有效期2020年10月，意味著可以使用到2020年10月底。

2、從生產批號推算有效期：如某葯品的批號為970908—113，註明有效期3年，則可推算出該葯品可以用到2000年9月7日。

3、直接註明失效期：某葯品包裝上註明失效期為1999年6月，表示該葯品合法使用的截止時間為1999年5月31日。

『肆』 葯品有效期與批號有哪些區別

批號是該產品原料批次編號，葯品有效期是相對與生產日期。生產日期是該葯品製作成型並包裝好預備銷售的日期。產品可以有同批號不同生產日期。也可以有同生產日期不同批號。如果一個葯品出現質量問題一般是以批次為單位，（例如召回某批次葯品）而不是以生產日期為單位。

《葯品生產質量管理規范》對確定批號的原則作了這樣的規定：

無菌葯品：（1）大、小容量注射劑以同一配液罐一次所配製的葯液所生產的均質產品為一批。（2）粉針劑以同一批原料葯在同一連續生產周期內生產的均質產品為一批。 （3） 凍乾粉針劑以同一批葯液使用同一台凍於設備在同一生產周期內生產的均質產品為一批。

非無菌葯品：（1）固體、半固體制劑在成型或分裝前使用同一台混合設備一次混合量所生產的均質產品為一批。（2）液體制劑以灌裝(封)前經最後混合的葯液所生產的均質產品為一批。

原料葯：（1）連續生產的原料葯，在一定時間間隔內生產的在規定限度內的均質產品為一批。（2）間歇生產的原料葯，可由一定數量的產品經最後混合所得的在規定限度內的均質產品為一批。混合前的產品必須按同一工藝生產並符合質量標准，且有可追蹤的記錄。

生物製品：應按照《中國生物製品規程》中的「生物製品的分批規程」分批和編寫批號。

中葯制劑： （1）固體制劑在成型或分裝前使用同一台混合設備一次混合量所生產的均質產品為一批。如採用分次混合，經驗證，在規定限度內所生產一定數量的均質產品為一批。（2）液體制劑、膏滋、浸膏、流浸膏等以灌裝（封）前經同一台混合設備最後一次混合的葯液所生產的均質產品為一批。

『伍』 葯品上的保質期是指密封的，還是開封後的

葯品有效期的定義
是指葯品在一定的貯存條件下，能夠保持其質量的期限。通常有效期應在直接包裝葯品的容器上或包裝上標明。所以，在不明葯品在什麼時候、什麼條件下開封的話，最好不要隨便使用。如果葯品不是很貴，而又在自己能支付的情況下，建議你最好買新的來使用。

『陸』 葯品有效期至2021年2月是什麼意思

表示該葯品可用至2021年2月。

由於葯品開封後使用期≠有效期，所以不適合長期存放。若無法短時間內服完，請在包裝上註明開封時間，以便下次服用清楚知道葯物是否超過使用期限。袋裝的葯物多是顆粒狀或粉劑，更容易失效，開封後最好在1個月內用完。但出現吸潮、軟化、結塊、潮解等現象就不宜使用。

葯物開封後，最好放在乾燥箱

葯品怕光照、潮濕、高溫，一般在葯品包裝盒上或說明書的最後一段註明有該葯品的儲存條件，一旦開封後，最好能夠放在乾燥箱內。禁止放在容易使葯品變質的潮濕的場所，如浴室、廚房、冰箱內（除非是說明書要求或葯師強調需要冷藏的葯品）等。

開啟後的糖漿液一般不宜久貯，瓶口及瓶蓋未受污染情況下，室內常溫(25℃以下)下可保存1～3個月。一般冬天不超過三個月，夏天不超過一個月。在貯存中出現酸敗、異臭、產生氣體或絮狀混懸物、沉澱物或變色、結晶等變質現象，不能再服用。

以上內容參考：人民網-葯品使用期≠有效期 你會看嗎？

『柒』 有效期是指葯物降解什麼所需要的時間

葯物的有效期是復指在一定的貯藏條件下制，能夠保持其質量的期限。根據國家葯品監督管理局的通用標准，葯品的葯效降低10％，即被認定為失效。但實際上，葯品過期並沒有一個臨界點，葯效並不是在有效期最後一天忽然降低10％的。從被生產出來的那天開始，隨著有效成分的降解，葯效已經在逐漸減低，所以，差一兩天過期和過期一兩天的葯效區別並不明顯。

『捌』 請問葯品到效期幾個月為近效期葯品，效期不同的劃分時間有不同，請幫幫忙！

近效期葯品是指有效期≥5年的葯品，其有效期距失效期限≤1年半的葯品；或者葯品有效期≥2年且距離失效期只有1年的葯品。葯品有效期是指葯品在一定的儲藏條件下能夠保持質量的期限。

根據《葯品管理法》第三十四條規定：「到期的葯品過期不能再繼續使用。」

生病畢竟是偶然事件、小概率事件，無法預測，許多葯物尤其是某些搶救用葯，使用的機會較少，過期不能使用幾乎是必然的。這是無法避免的，也是導致葯品過期的最直接原因。此外在葯品流通各個環節均可以不同程度的造成葯品積壓。

(8)葯品有效期是指擴展閱讀：

實行科學管理近效期葯品，完善制度，利用醫院網路管理系統，從規范葯品采購量和管理滯銷葯品入手，對防止葯品過期失效，保證葯品質量，減少葯品浪費發揮了積極的作用。結果減輕葯劑人員的勞動強度，簡化葯品效期管理程序，多年無過期葯品。

具體措施如下：

1、葯品管理制定責任制。健全效期葯品管理制度，葯品養護管理制度，貴重葯品交接班制度，積壓葯品申報制度等。

2、合理的庫存管理。效期葯品具有嚴格的時效性，對效期葯品應按系統分類，核定合理的庫存量，非急需近效期葯品勿購入，根據臨床用葯情況及庫存情況，按市場所需制定采購計劃。葯品采購部門在購進葯品時，要求葯品距離失效期不得低於1年。

『玖』 葯品有效期到底是指月初還是月末

是到月末。沒有過期。

葯品有效期指葯品在一定的貯存條件下，能夠保持質量的期限。如葯品有效期標示為2018年9月，表示該葯在2018年9月30日內都是合格的。按照葯品管理法規定，過期葯品應按劣葯處理，禁止流通和使用。

葯品有效期主要通過實驗確定。一方面可以通過極端條件，如高熱等，在較短的時間內考察葯品成分的變化。

另一方面，可以在規定的貯存條件下，如陰涼、乾燥處，原包裝中，長期考察葯品成分的變化。不僅葯品有效成分的含量需要檢測，雜質種類、含量等變化也是重要的考察因素。有效期內的葯物必須保證有效成分和雜質種類、含量等都符合要求。

(9)葯品有效期是指擴展閱讀：

貯存條件有講究：

適當的貯存條件是保證葯品質量的前提。除了說明書中特殊說明（如需要冷藏），大多數葯品在避光、乾燥、陰涼（20℃以下）環境中保存是比較合適的。該條件下，未開封的葯品在有效期內都可以放心使用。

但對於滴眼劑（眼葯水）、胰島素和糖漿等葯品，一旦開啟超過一定時限，即使其仍在有效期內也不能使用了。請您在使用葯品前，仔細閱讀葯品說明書中關於葯品保存條件的內容。

滴眼劑一般均會標明開封後的使用期限，如妥布黴素滴眼液的說明書中明確標示「開蓋一個月後不得再使用」。胰島素制劑未開封前可冷藏保存，開封後則需要放置在室溫（30℃以下），四周內用完。

糖漿等口服溶液因為含有蔗糖等成分較易變質，即使在有效期內，再次使用前也需要仔細觀察葯品性狀，如果有沉澱、變色、異味等現象要避免使用。

『拾』 葯品有效期怎麼算

葯品的有效期是指葯品在規定的貯存條件下，能保持質量的期限。通常葯品標簽上註明有效期的年月，就是指可以使用到所標明的月份的最後一天，次日就不要用了。

如有效期至2010年05月，就是指有效期到2010年05月31日為止，6月1日以後就不可以用了。也有的葯品標簽中的有效期按照年、月、日的順序標注，年份用四位數字表示，月、日用兩位數字表示，如有效期至2010年10月21日，則表示2010年10月22日以後該葯品就不能再用了。

(10)葯品有效期是指擴展閱讀：

葯品的「有效期」不等於「保險期」，葯品的有效期是有條件限制的，就是葯品的標簽及說明書中所指明的貯存條件。一旦貯存條件發生了改變，葯品的有效期也會發生變化。

例如，規定在冰箱中保存的葯品若在常溫下保存了，即使在有效期內，也可能引起葯品變質失效。所以，一旦拆開了葯品的盒子或打開了瓶蓋，就應及時使用，不應長期保存。

在購買葯品時最簡單而又准確的辨別假葯的方法就是看包裝上的批准文號。真葯的包裝上一定能夠看到國家葯監局的批准文號，即「國葯准字H（Z.S.J.B.F）+8位數字」，如果沒有「國葯准字」的批准文號就是假葯。此外，葯品包裝盒上印刷的生產日期、批號和有效期，少一樣就是假葯。