派羅欣有效期

『壹』 您好！我是乙肝患者，打派羅欣180已有一年一個月了。現在因為經濟原因想停用派羅欣。以下是我近來的體檢結

如果你在廣州可以去南方醫院看駱抗先教授的門診，掛專家號，得預約。
看他是什麼建議的。我估計他也會建議你停葯的。駱老用干擾素比較多。
關鍵是DNA得陰性，能不能變成小三陽那是時間問題。
如果經濟撐不住的話可以改成短效的，一天一針一個月看看結果怎樣。

『貳』 派羅欣【乙肝】

不知道你注射派羅欣之前轉氨酶水平如何，你有無脂肪肝？B超肝膽脾結果？如確實是療效不佳，則考慮口服抗病毒治療。

（江蘇省人民醫院周東輝大夫鄭重提醒：因不能面診患者，無法全面了解病情，以上建議僅供參考，具體診療請一定到醫院在醫生指導下進行！）

『叄』 派羅欣的核准日期

2006年10月18日

『肆』 干擾素派羅欣到底該打多少針才有效

是否有效看每個月的dna數據。剛上干擾每個人軀體反應不一樣，如果中間有效後又反彈，而你又正好沒查，認為無效，那就真的遺憾了

『伍』 派羅欣的修訂日期

2006年12月22日 2007年11月14日 2007年12月12日 2008年5月28日 2008年12月11日 2010年10月14日 2011年2月11日 2011年08月04日

『陸』 小三陽，打派羅欣2年，大家給點意見

個人意見：1
小三陽肝炎以核苷類葯物長期治療為上策，用派羅欣大部分有效，但停針後極易復發；2
你派羅欣注射已經接近2年，佩服樓主的毅力和堅持，但不建議樓主繼續干擾素治療了，即使你目前身體尚能承受；3
你這么長時間派羅欣治療表面抗原滴度應然可見，可以看出繼續派羅欣治療不會有更好的變化；4
個人建議：停止派羅欣治療（觀察有沒有干擾素的後繼治療效應），密切監察DNA定量和肝功能變化：如若DNA長期保持陰性，肝功也正常，則是經過干擾素治療後轉為非活動性攜帶；如若DNA反彈陽性，肝功異常，開始規范核苷類葯物治療。可以肯定的是，不管後續變化是什麼，你在早期用到長效干擾素治療，對於後期防止肝癌等的發生是有積極意義的。

『柒』 派羅欣 三個月

會反彈的。朋友，如果這3個月打的效果好及沒什麼不適症的話我建議你不要停葯。你23歲，年紀輕，家裡有這個條件不建議選擇吃葯，吃葯是終生的及長時間使用會耐葯。你往下看看我（我現在29歲，乙肝小三陽）這個打派羅欣過來人的經歷吧。我原先打了半年後肝功正常了，DNA轉陰了，由於血糖升高，白細胞降低，乙肝表面抗原還是》250，我放棄了（想想肝功和DNA都正常了，乙肝表面抗原轉陰也不抱希望了，那概率太低了。要是再打出個糖尿病就慘了），就選擇了停葯。停葯半年後去檢查，結果:肝功180，DNA10的5次方（我原先打針前是10的4次方），血糖和白細胞都正常了。後來我還是選擇了繼續打針，打到現在為止又有8個月了。現在的檢查結果是:肝功，DNA，血糖等都正常，就是白細胞偏低（也沒吃鯊肝醇，因為原先吃了也沒用），慶幸的是我現在乙肝表面抗原是58了（打了半年是99，再打了2個月是61，現在又打了一個月結果沒想像中好，才58，降低了3），不過醫生說我很有可能乙肝表面抗原轉陰，他說能轉陰的不多，要我繼續戰斗。
通過一個注射派羅欣過來人的表述後能給一些徘徊在是吃葯還是打針猶豫中的同病人一些參考。我的個人建議:要是年紀輕，家裡有條件及敢於花點冤枉錢（打針效果是因人而異的，要是效果不行就是扔掉錢）的話還是先選擇打針試試，要是效果不理想及有不適症再停葯。再從打針和吃葯兩者的總經濟來考量，打針的總經濟還是能預計的，吃葯是不可預計的（有時間長度及價格增幅）。
既然講到了價格，我就講講今天我碰到的事給大夥聽聽。我打的派羅欣都是經醫生介紹的一個醫葯代表那電話訂購的，之前有過1300元一支，1250元一支，現在是1200元一支。由於現在天氣熱了，我生怕送貨員送貨時間跨度長影響葯水，我就看到葯品發票上有發葯的地址及電話，我就打電話過去問能否自己親自來買葯，答復是可以的。就親自過去了，當我收銀台處結賬時正好有一個內部人員嘴裡說著「某某地方48支」拿著幾張銷售單之類的單子放在收銀台上，我看到了最上面兩張，一張的單價是1250元，還有一張單價竟然是675元（我視力很好的，應該看錯的可能性不大的，何況我並不是一掃而過，還是注視有幾秒鍾的）。當時我生怕看錯了就沒做聲走了。可想想要是我沒看錯的話，我就懷疑這派羅欣的價格了（我買葯之前網上都查過的，規格180的差不多都是1200元--1300元左右，規格135的也要1000多元）。順便問一下羅氏公司派羅欣為什麼你們羅氏自己不直接銷售非要找代理商（因為之前有打電話到貴公司咨詢處，回答說派羅欣是給代理商的，價格要問代理商。之前打針期間有自稱貴公司人員問詢一下我打針後的效果，我順便又問派羅欣的價格，回答是問代理商）？你們給代理商的價格及代理商的售價到底由誰監管？發明葯的初衷應該是造福人類吧！在此，我代表廣大的同病人們呼籲內情人士站出來給我們曬曬陽光！謝謝！

『捌』 大三陽患者打派羅欣後表面抗原從300降到180，能否說明打派羅欣有效

西葯，一般用葯過程中，病毒可以降低，但是，有一點需要注意：一般用葯時間很長，短的需要1到2年，長的需要5,6年。不管用葯時間長短，停葯後病毒都會反彈。一旦用葯很難再安全停葯。因此，應用之前要做好充分的心理准備。做好長年用葯的准備。所以就應該採用中醫來治療。

『玖』 長效派羅欣干擾素得持續多長時間

佩樂能和派羅欣都是長效干擾素。相對而言，個人更推薦佩樂能。首先，佩樂能是干擾素alpha-2b，是人體內本來就有的「天然」干擾素， 而派羅欣是干擾素alpha-2a，不是天然的干擾素。其次，佩樂能是按體重給葯的，安全性高。第三，中國80.9%的丙肝患者都是基因1型，而佩樂能治療基因1型的療效優於派羅欣。這是因為丙肝病毒全身分布，派羅欣由於分子大，不能分布到全身，所以容易復發。佩樂能12KD優化分子設計，可以分布到全身，清除全身的病毒，不易復發。


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滿意請採納(⊙o⊙)，以上是軟硬謙施團隊為你帶來的回答。

如果有什麼不懂的可以追問，以後有什麼問題可以向我提問或者向我的團隊提問。(*^__^*) 嘻嘻……

『拾』 派羅欣的注意事項

1. 精神症狀和中樞神經系統（CNS）使用干擾素治療，包括使用本品，有可能出現嚴重的精神方面的不良反應。不論以往是否有精神疾病，使用者都有可能出現抑鬱、自殺心態和自殺企圖。有抑鬱史的患者應慎用本品。醫生應對所有出現抑鬱徵象的患者進行監控。在使用本品治療前，醫生應告知患者有可能出現抑鬱，患者應隨時向醫生報告抑鬱的任何症狀，不要延誤。嚴重時需停葯，並給予精神治療干預（見【不良反應】）。2. 心血管系統心血管事件，如高血壓、室上性心律失常、胸痛和心肌梗塞，與α-干擾素治療有關。因為心臟疾病可能被利巴韋林誘導的貧血而加重，本品和利巴韋林應慎用於有嚴重或不穩定心臟病的患者。患者在治療前應進行相關檢查，治療中進行適當監測。如果出現心血管情況的惡化應暫停或終止利巴韋林的治療（見【用法用量】）。推薦有心臟疾病的患者在開始本品治療前進行心電圖檢查。3. 肝功能如果患者在治療中出現了肝功能失代償，應考慮停止本品的治療並密切監測患者。與其它干擾素一樣，在使用本品治療過程中也能觀察到ALT升高，包括出現病毒應答的患者。如果在減低了本品劑量後，ALT仍有進行性和與臨床相關的升高或伴膽紅素升高，則應停葯（見【用法用量】）。與慢性丙型肝炎不同，慢性乙型肝炎患者在治療中出現病情加重並不少見；病情的加重表現為一過性和血清ALT水平大幅度升高。在本品治療HBV感染的臨床試驗中，轉氨酶水平的突然升高常伴隨其他肝功能指標輕微改變，而無肝功能失代償的表現。在轉氨酶升高到正常上限10倍以上的患者中大約一半減量或暫停使用本品，直到轉氨酶水平下降，餘下的治療維持不變。建議加大對此類患者肝功能的監測頻率。4. 腎功能不全 詳見【用法用量】。5. 過敏嚴重的急性過敏反應（包括蕁麻疹、血管性水腫、支氣管痙攣和過敏性休克）在α-干擾素治療中很少見到。如果出現此類反應，應停葯，並立即給予適當的治療。一過性皮疹不需要中斷治療。6. 自身免疫性疾病已有使用α-干擾素治療導致自身免疫性疾病加重的報道。對伴有自身免疫性疾病的患者應慎用本品。α-干擾素的使用可能與牛皮癬惡化或誘發有關。派羅欣單葯或與利巴韋林聯合應慎用於牛皮癬患者，如果使用中出現牛皮癬或牛皮癬惡化跡象，應考慮中斷治療。7. 內分泌系統與其他干擾素一樣，派羅欣或派羅欣/利巴韋林可能引起或加劇甲狀腺機能減退及甲狀腺機能亢進。對於甲狀腺異常得不到充分治療的患者應考慮中斷本品的治療。在使用α-干擾素治療時可能出現高血糖，低血糖及糖尿病。有以上症狀且無法得到有效葯物控制的患者不應該使用本品單葯或與利巴韋林聯合用葯的治療，如果在使用本品的治療期間出現以上症狀且又無法得到有效葯物控制的患者應中斷治療。8. 血液系統中性粒細胞計數小於1500個/mm[sup]3[/sup]和血小板計數小於75，000個/mm[sup]3[/sup]或血紅蛋白小於10g/dl（貧血）的患者要慎用（見【用法用量】）。推薦治療前和治療中定期檢測血液學指標。有文獻報道，在合並使用利巴韋林和硫唑嘌呤後的3～7 周內，出現全血細胞減少症（紅細胞，嗜中性粒細胞和血小板明顯減少）和骨髓抑制。在停止HCV 抗病毒治療和硫唑嘌呤合並治療的4～6 周內，該骨髓毒性是可逆的，而且再單獨進行兩者中任一個治療時沒有出現復發。對於肝臟和其他器官移植的患者而言，派羅欣和利巴韋林治療的安全性和有效性尚未確定。和其他α干擾素一樣，派羅欣單獨治療或與利巴韋林聯合治療都有報道肝臟或腎臟移植物的排斥反應。9. 發熱。由於使用干擾素導致的流感樣症狀所伴有的發熱是非常常見的，但在使用本品治療過程中，應排除其它原因導致的發熱，尤其是有中性粒細胞減少的患者。10. 眼部改變已有個別報道α-干擾素治療後出現眼科疾病，如視網膜出血、棉絮狀滲出點、視乳頭水腫、視神經病變、視網膜動脈或靜脈阻塞，而且可能導致視力喪失。建議本品治療前進行眼部檢查，在本品治療中患者如出現視力下降或視野缺失必須進行普通眼科檢查。因為這些眼部表現也可見於其他情況，有糖尿病或高血壓的患者在本品治療中要定期進行眼部檢查。出現新的眼科疾病或原有眼科疾病加重的患者應停止本品治療。11. 肺部改變與其它α-干擾素一樣，已有用葯期間出現肺部異常的報道，包括呼吸困難、肺浸潤、肺炎、局限性肺炎。如果出現持續的或原因不明的肺浸潤或肺功能異常，應停用。12. 其他α-干擾素治療中觀察到個別病例可出現新發牛皮癬或者牛皮癬加重。牛皮癬患者應慎用本品，如果使用中出現牛皮癬或者牛皮癬惡化徵象，應考慮停葯。採用本品治療的患者應避免飲酒或限制酒精攝入量，每日最高攝入量為20克。13. 移植對肝臟移植的患者應用本品的安全性和有效性尚未研究。14. HCV/HIV混合感染患者患者合並感染HIV並接受高活性的抗逆轉錄病毒治療（HAART）時可增加乳酸酸中毒的危險性。因此在HAART同時給予本品和利巴韋林時要謹慎（參閱利巴韋林的說明書）。合並感染並有晚期肝硬化的患者接受HAART的同時給予利巴韋林和干擾素（包括本品）聯合治療時出現肝臟失代償的危險性增加並可能導致死亡。尚無這些患者使用干擾素單葯治療的安全性資料。在治療過程中，合並感染患者應該密切觀察其肝臟失代償的徵兆和症狀（包括腹水、腦病、靜脈曲張出血、肝合成功能下降），即Child-Pugh 分級≥7。Child-Pugh 分級可能受到與治療相關因素的影響（即高間接膽紅素血症，白蛋白下降），未必歸於肝臟失代償。一旦出現肝臟失代償，立刻停止對患者進行派羅欣治療。15. 轉氨酶正常的慢性丙型肝炎患者本品對轉氨酶正常患者的療效判斷基於對持續血清學應答替代標志物（治療24周後，HCV RNA[50IU/ml）的評價。對這類患者治療的益處必須根據個體進行評價，必須考慮到治療引起生活水平的下降和風險（見【不良反應】）。16. 實驗室檢查在使用本品治療前，建議所有患者進行血常規檢查和生化檢查。下列指標是開始治療前要達到的基礎值：1）血小板計數≥90,000個/mm[sup]3[/sup]2）中性粒細胞計數（ANC）≥1,500個/mm[sup]3[/sup]3）TSH和T4在正常范圍內或甲狀腺功能可以完全控制在開始治療以後，患者應在2周後進行血常規檢查，在4周後進行生化檢查。治療期間應定期（至少每隔4周）進行上述檢查。在本品的臨床研究中，白細胞（WBC）計數和中性粒細胞計數（ANC）減少一般發生在開始本品治療的二周內（見【不良反應】），此後的WBC和ANC進一步下降較少見。在臨床研究中， 減量或停葯後，ANC的減少是可逆的。本品有可能導致血小板減少，但在治療結束後的隨訪期內可恢復到治療前水平。在一些情況下有必要進行劑量調整（見【用法用量】）。在臨床試驗中，本品180μg與利巴韋林1000/1200mg治療48周13%的患者、本品180μg與利巴韋林800mg治療24周3%的患者出現貧血（血紅蛋白[10g/dl）（見【不良反應】）。血紅蛋白下降幅度最大一般出現在開始利巴韋林治療4周內。如果心血管狀況出現任何惡化，利巴韋林治療應暫停或終止（見【用法用量】）。與其他干擾素一樣，本品與其他有可能引起骨髓抑制的葯物合用時要慎重。目前已有使用α-干擾素（包括本品）導致的甲狀腺功能異常或以前存在的甲狀腺功能異常加重的報道。在慢性丙型肝炎患者使用本品之前應測量TSH水平。如果通過葯物手段可以使TSH維持在正常范圍也可以開始本品治療。在治療過程中如果患者出現甲狀腺功能可能異常的臨床症狀，建議監測患者的TSH水平。如果出現甲狀腺功能異常，而通過葯物方法TSH維持在正常范圍，則可以繼續本品治療。對駕駛和操作機械的影響尚未對駕駛和操作機械的影響進行研究。但使用時應考慮本品的不良反應。對使用本品出現輕微頭暈、意識模糊、嗜睡和疲勞的患者，應注意不要駕駛交通工具和操作機械。特殊說明不相容性因為未進行不相容性的研究，不準將本品與其他葯物混合使用。處理和丟棄說明本品注射用西林瓶和預充式注射器僅為一次性使用。未用的溶液應予丟棄。本品溶液使用前必須用肉眼觀察注射劑中有無顆粒或顏色變化。注射器和尖銳物的處理必須嚴格遵守下述關於注射器和其他醫用尖銳物的使用和處理指導： ●針頭和注射器不得重復使用； ● 將所有使用過的針頭和注射器放入盛放尖銳物的容器中（不會被刺穿的一次性容器） ●將該容器放在兒童不易接觸的地方 ● 避免將使用過的尖銳物容器放在生活垃圾中； ● 按照當地要求或者按醫護人員的指導來處理裝滿的容器。應該給在家用葯的患者提供不會被刺穿的容器用於盛放使用過的注射器和針頭。未用和過期葯物的處理釋放到環境中去的葯物應最小化。葯物不應通過廢水或生活垃圾來處理。如果您所處區域有「收集系統」，則採用該系統來處理。